百时美施贵宝CC486一线维持治疗显著延长总生存期!

百时美施贵宝(BMS)近日公布了III期QUAZAR AML-001研究的临床结果。该研究在接受强化诱导化疗后病情缓解的新诊断的急性髓性白血病(AML)患者中开展,评估了CC-486(口服阿扎胞苷)作为一线维持治疗的疗效和安全性。结果显示,在一线维持治疗中,与安慰剂组相比,CC-486治疗组总生存期(OS)和无复发生存期(RFS)具有统计学意义和临床意义的改善。根据该研究结果,BMS计划在2020年上半年提交CC-486的上市申请。 该研究是一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照研究,入组患者为年龄≥55岁、初发(de novo)或继发性(secondary)急性髓系白血病、有中等或高风险细胞遗传学、在强化诱导化疗后实现首次完全缓解(CR)或完全缓解伴不完全血象恢复(CRi)。根据研究者的选择,患者接受了强化诱导化疗,有或没有巩固化疗,并且在研究开始前被认为不是造血干细胞移植(HSCT)的候选者。 在强化诱导化疗后,81%的......阅读全文

几个新发现的急性髓细胞白血病的代谢特征

  急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一类造血前体细胞在骨髓中恶性增殖的血液系统肿瘤,是成年人中常见的致死率很高的一种白血病,发病率约为十万分之四点五,治疗后患者的5年生存率仅为25-30%。近年来AML的发病率有年轻化及上升趋势,临床上迫切需要具有更加针对

风湿免疫性疾病合并急性髓系白血病病例分析

风湿免疫性疾病合并恶性肿瘤多以乳腺癌、肺癌以及胃肠道肿瘤等为主,而血液系统肿瘤相对少见,多以淋巴造血系统为主。相关研究显示自身免疫性疾病可以增加多种B细胞肿瘤的发生风险。目前风湿免疫性疾病合并恶性肿瘤多为个案报道,其机制仍不明确。本研究收集2例风湿免疫性疾病合并急性髓系白血病(AML)的病例资料,并

几个新发现的急性髓细胞白血病的代谢特征

  急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一类造血前体细胞在骨髓中恶性增殖的血液系统肿瘤,是成年人中常见的致死率很高的一种白血病,发病率约为十万分之四点五,治疗后患者的5年生存率仅为25-30%。近年来AML的发病率有年轻化及上升趋势,临床上迫切需要具有更加针对

急性髓系白血病治疗靶点研究获新发现

    记者日前从上海交通大学获悉,该校医学院附属瑞金医院、上海血液学研究所研究人员证实,在小鼠造血系统中条件性敲入DNA甲基转移酶3A(Dnmt3a)R878H突变基因,可诱发急性髓系白血病(AML),mTOR通路异常活化可能是潜在的治疗靶点。相关论文日前发表于美国《国家科学院院刊》,中科院院士陈

急性髓细胞白血病的造血干细胞移植治疗介绍

  此疗法不仅可提高生存率,而且有可能使白血病根治。急性骨髓移植的患者常发生移植物抗宿主病(GVHD),5年内复发率也高达70%,因此大多数人主张如有条件应在第1次缓解(CR1)后进行骨髓移植。此时BMT治愈率高,复发率低;由于身体状况尚可,耐受性强,死于并发症者较少。但对于儿童患者,随着大规模的临

几个新发现的急性髓细胞白血病的代谢特征

急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一类造血前体细胞在骨髓中恶性增殖的血液系统肿瘤,是成年人中常见的致死率很高的一种白血病,发病率约为十万分之四点五,治疗后患者的5年生存率仅为25-30%。近年来AML的发病率有年轻化及上升趋势,临床上迫切需要具有更加针对

急性髓细胞白血病的M4型的实验诊断

1.血象 血红蛋白和红细胞数为中度到重度减少。白细胞数可增高、正常或减少。外周血可见粒及单核两系早期细胞,原单核和幼单核细胞可占30%~40%,粒系早幼粒细胞以下各阶段均易见到。血小板呈重度减少。2.骨髓象 骨髓增生极度活跃或明显活跃。粒、单核两系同时增生,红系、巨核系受抑制。包括两种类型:(1)异

急性髓细胞白血病M1分型的骨髓象

骨髓增生极度活跃或明显活跃,少数病例可增生活跃甚至减低。骨髓中原始粒细胞大于90%(NEC),白血病细胞内可见Auer小体,幼红细胞及巨核细胞明显减少,淋巴细胞也减少。

77岁急性髓系白血病合并冠心病病例分析2

图3 免疫分型43种常见白血病融合基因阴性,AML预后基因该样本NPM1基因上检测到移码突变c.860_863dup(p.Trp288CysfsTer12)(杂合,突变频率39.7%),CEBPA基因上检测到无义突变c.259C>T(p.Gln87Ter)(杂合,突变频率48.2%)。染色体为46,

77岁急性髓系白血病合并冠心病病例分析1

急性髓系白血病(AML)是最常见的血液系统肿瘤性疾病之一,其发病中位年龄为67岁,75岁以上的AML患者更常见,且发病年龄越来越老年化。老年人一般基础条件差,常合并冠心病、糖尿病等,大多数患者因此失去化疗机会。病例报告患者,女性,77岁,以“乏力不适20天,加重5天”于2019年11月9日收住我院,

77岁急性髓系白血病合并冠心病病例分析3

讨论老年人为AML的主要发病人群,老年患者一般不耐受强化化疗方案,而且接受强化化疗的老年患者的治疗相关死亡率较高,一直以来关于老年AML患者的化疗与否争论不休,有些学者认为年龄大于60岁的AML患者属于高危患者,其治疗效果差,具有耐药基因可能性大,且化疗相关死亡率高,建议保守支持治疗,有的学者认为老

科学家揭示治疗急性髓系白血病新机制

  10月27日,中国科学院生物物理研究所在国际期刊《先进科学》杂志发表论文,揭示了铁蛋白载硒降解融合蛋白AML1-ETO诱导分化治疗急性髓系白血病新机制。  白血病是一类严重危害人类健康的恶性血液肿瘤,位居儿童恶性疾病死亡率第一位。其中,急性髓系白血病(AML)是白血病中发病率较高,预后较差的一种

治疗慢性髓细胞性白血病的方法介绍

  1.造血干细胞移植  至今唯一能治愈慢性髓细胞白血病的措施是做异体造血干细胞移植,治愈率达60%~70%。效果最好的是在发病后第一年,即在慢性期的早期进行。首先争取有血缘关系的人白细胞抗原(HLA)配型一致的供者,非血缘关系的HLA相合供者,包括脐血移植为第二选择,最后也可选择有血缘关系的HLA

关于髓性白血病(绿色瘤)的基本概述

  近年来,白血病及其癌前病变(骨髓增生异常)的发病率正逐年增高,尤其是60岁以上的人群,发病率的升高更为显著。同样令人担忧的是,在儿童和年轻肿瘤(如霍奇金病、肉瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤和淋巴瘤)患者中,骨髓增生异常和白血病的发生率也在不断上升。最近,美国国家癌症综合网(NCCN)公布了新的急性髓性白血

关于慢性髓细胞性白血病的病因分析

  现已明确90%以上的病例存在染色体异常,是一种有特异性染色体异常的血液肿瘤。其染色体异常发生于第9号和第22号染色体的长臂断裂,二个断裂的染色体随之平行交叉易位,形成一个异常的染色体,遗传学的正式符号为t(9;22)。由于这种异常染色体首先由美国费城的学者发现,故国际上以费城的英文名前二个字母P

急性髓性白血病患者福音!-国内首个IDH1抑制剂获批上市

  急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型,多发生于65岁以上的中老年人,由于疾病进展迅速预后较差,一直被称为中老年人的"噩梦"。尤其是携带IDH1突变的AML患者,一直缺乏有效的治疗方案。  2022年2月9日,港股创新药企基石药业(2616.HK)宣布,中国国家药品监督管理局(NMP

联合疗法可改善急性髓细胞白血病患者的生存结果

休斯敦-根据德克萨斯大学MD安德森癌症大学领导的III期VIALE-A试验,在某些急性髓细胞性白血病(AML)患者中,单用venetoclax和azacitidine的联合治疗是安全的,并且比单独使用azacitidine改善了总生存(OS)中央。结果在虚拟的第25届欧洲血液学协会(EHA)年会上发

关于小儿急性髓样白血病的造血干细胞移植介绍

  此疗法不仅可提高生存率,而且有可能使白血病根治。急性骨髓移植的患者常发生移植物抗宿主病(GVHD),5年内复发率也高达70%,因此大多数人主张如有条件应在第1次缓解(CR1)后进行骨髓移植。此时BMT治愈率高,复发率低;由于身体状况尚可,耐受性强,死于并发症者较少。但对于儿童患者,随着大规模的临

我国科学家揭示急性髓系白血病发生新机制

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502068.shtm

Nature子刊:急性髓系白血病患者的新代谢谱

发表在杂志上的一篇文章描述了一种特殊的代谢适应在一些患者的急性髓系白血病影响串联突变FLT3 基因。这项研究结果是由Marta Cascante教授领导的团队合作的结果,它可能会为这些患者提供未来特定类型的联合疗法。该研究包括讲师Silvia Marín (UB-IBUB)的参与,其第一作者是研究员

急性髓细胞白血病M2b类型的细胞化学染色

①POX及SBB染色呈阳性或强阳性反应;②AS-D-NCE染色阳性;③α-NBE阴性;④NAP染色其活性明显减低。

靶向组蛋白甲基酶PRMT1治疗急性髓系白血病

  转录失调在急性髓系白血病的发病过程中具有重要作用,因此发现参与癌基因转录调控的表观遗传修饰酶可能是深入理解该疾病发病机制,开发有效治疗策略的关键所在。  近日,来自英国的科学家发现一种组蛋白甲基转移酶参与各种MLL以及非MLL白血病的发病过程,靶向该分子可能是治疗白血病的重要策略。  人类白血病

急性髓细胞白血病M5诊断的血象和骨髓象

1、骨髓象 骨髓增生极度活跃或明显活跃。原单加幼单细胞大于30%。M5a以原单细胞为主,可大于80%(NEC或单核系细胞),幼单细胞较少。M5b中原单、幼单及单核细胞均可见到,原单细胞小于80%。白血病细胞中有时可见到1~2条细而长的Auer小体。2、血象 血红蛋白和红细胞数呈中度到重度减少,大多数

急性髓细胞白血病分型M3的血象|骨髓象

1.血象 血红蛋白及红细胞数呈轻度到中度减少,部分病例为重度减少。白细胞计数大多病例在15×109/L以下,分类以异常早幼粒细胞为主,可高达90%,Auer小体易见。血小板中度到重度减少。2.骨髓象 多数病例骨髓增生极度活跃,个别病例增生低下。分类以颗粒增多的早幼粒细胞为主,占30%~90%(NEC

概述慢性髓细胞性白血病的临床表现

  本病患者中有一部分可无任何症状,往往在定期健康查体时,或因其他疾病就诊中发现脾肿大和/或血白细胞增高而发现。但多数病例有以下两大组临床表现:  1.代谢增高综合征  患者有一系列代谢增高的表现,如乏力、多汗、消瘦、低热。原因是白血病细胞的代谢高于正常细胞,尤其在白血病细胞负荷明显增加时,如血白细

慢性髓细胞性白血病的间期-FISH-研究实验

试剂、试剂盒 DAPI乙醇甲酰胺冰乙酸杂交缓冲液甲醇Nonidet P40 SSC仪器、耗材 盖玻片BCR ABL 双色双融合探针实验步骤 一、样品1.用经过培养的并且按照血液恶性肿瘤标准细胞遗传学程序收获的骨髓和外周血可以得到最好的结果。2.对于HSH研究来说,用新鲜制备的片子很重要。固定在甲醇和

概述髓性白血病(绿色瘤)的临床表现

  M1  (急性极微分化型原始粒细胞白血病)以来未分化或低分化原始粒细胞增生为特征,原始粒细胞分Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型细胞胞浆内无颗粒;Ⅱ型细胞胞浆内含少数嗜天青颗粒或Aoer小体。原始粒细胞Ⅰ型+Ⅱ型≥90%,早幼粒~成熟粒细胞,单核细胞在10%以下。  M2  (急性部分分化型原始粒细胞白血病)又分

关于慢性髓细胞性白血病的检查方式介绍

  1.血常规  血白细胞计数无一例外地增高,轻者>10×109/L,重者达100×109/L~1000×109/L及以上。血涂片可见较多中度不成熟的白血病髓细胞,主要为中幼粒细胞及晚幼粒细胞。红细胞及血红蛋白大多正常,少部分病例可有轻度贫血。血小板数大多也正常,但少数病例可增高,甚至高达1000×

慢性髓细胞性白血病的间期-FISH-研究实验

本章的目的是应用荧光原位杂交来研究慢性髓细胞性白血病(CML) 患者的间期核。根据我们的经验,FISH 用来检测 BCE/ABL 融合形成的所有形式的费城(Ph) 染色体 FISH 是常规细胞遗传学研究有价值的辅助手段并且能够应用于同样的标本。因为 FISH 可以用来对增殖的肿瘤细胞中期分裂相和非增

慢性髓细胞性白血病的间期-FISH-研究实验

            试剂、试剂盒 DAPI 乙醇 甲酰胺 冰乙酸 杂交缓冲液 甲醇 Nonidet P40 SSC