紫外可见分光光度计的比色皿盛样品的注意事项
分光光度计测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。 分光光度计常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、信号处理器和显示与存储系统组成。 比色皿是一种用于光谱分析的装备仪器，有微量、半微量、荧光等。 使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤；。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净......阅读全文
比色皿清洗
分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 应按照测定的各种试剂，采用溶解中和的方法进行清洗，原则上是: 一不能损坏比色皿的结构和透光性能； 二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。 当测定溶液是无机盐溶液，石英比色皿的一般清洁方法如
比色皿配对
从使用者的角度来讲, 对UV-VISS 关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性, 就是漂移小、重复性好。所谓可靠性, 就是光度准确度( PA ) 好, 故障率小, 出了故障能很快排除。但这里PA 重要的。研究表明: 影响UV-VISS 的PA 的因素很多, 但从仪器的角度讲, 主要的是
石英比色皿和玻璃比色皿适用的范围
鉴定石英比色皿和玻璃比色皿的方法：1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿，没有吸收的就是石英比色皿，2、比色皿上边标有字母Ｓ的是石英比色皿，我们用的就是。另外在紫外区做对比，有吸收的为玻璃比色皿。3、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，
如何解决紫外可见分光光度计比色皿沾污的问题
当发现紫外可见分光光度计的比色皿被沾污，应如何解决呢?这边有两种方法可以解决： 一、用超声波清洗当发现比色皿被沾污时，可用20W的玻璃仪器清洗超声波超洗半小时，一般都能解决问题。但是要特别注意，不能用大功率超声波来清洗比色皿，否则，会损坏比色皿。 二、用洗液清洗当发现比色皿被沾污时，可以用洗
如何解决紫外可见分光光度计比色皿沾污的问题
当发现紫外可见分光光度计的比色皿被沾污，应如何解决呢?这边有两种方法可以解决： 一、用超声波清洗当发现比色皿被沾污时，可用20W的玻璃仪器清洗超声波超洗半小时，一般都能解决问题。但是要特别注意，不能用大功率超声波来清洗比色皿，否则，会损坏比色皿。 二、用洗液清洗当发现比色皿被沾污时，可以用洗
如何解决紫外可见分光光度计比色皿沾污的问题
当发现紫外可见分光光度计的比色皿被沾污，应如何解决呢？这边有两种方法可以解决：一、用超声波清洗当发现比色皿被沾污时，可用20W的玻璃仪器清洗超声波超洗半小时，一般都能解决问题。但是要特别注意，不能用大功率超声波来清洗比色皿，否则，会损坏比色皿。二、用洗液清洗当发现比色皿被沾污时，可以用洗液清洗。但有
如何解决紫外可见分光光度计比色皿沾污的问题
一、用超声波清洗当发现比色皿被沾污时，可用20W的玻璃仪器清洗超声波超洗半小时，一般都能解决问题。但是要特别注意，不能用大功率超声波来清洗比色皿，否则，会损坏比色皿。 二、用洗液清洗当发现比色皿被沾污时，可以用洗液清洗。但有些比色皿被沾污用洗液清洗是解决不了问题的。如比色皿被黏着力很强的物质沾
使用分光光度计时,怎样选取不同规格光径长度的比色皿
普通硅酸盐光学玻璃制成，能用于350~1000nm的可见区，比色皿应与光度计配套使用，一般有5~50mm的根据实验需要选型。
石英比色皿和玻璃比色皿有什么区别
一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析，而玻璃在紫外区有吸收，所以玻璃比色皿只用于可见区的分析。测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员，用眼睛
石英比色皿和玻璃比色皿有什么区别
适用的波长范围不一样；玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜,现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区使用的最多,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力,也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些比色皿特点1、机械强度大,适应温度变化强,粘结部非常牢固
玻璃比色皿和石英比色皿有什么区别－？
一般石英比色皿可用以紫外和可见光的分析，而玻璃在紫外区有吸收，所以玻璃比色皿只用于可见区的分析。测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区的吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。 对于一般的非光学专业人员，用
与玻璃比色皿相比，石英比色皿有哪些优势？
石英比色皿（又名吸收池，样品池）是用来装参比液、样品液的容器。配套在光谱分析仪器上。广泛用于化工，冶金，医疗，医药，食品，环保，电厂，水厂，石油等行业，部门和大专院校，科研单位测试，化验使用。 石英比色皿的特点： 1、机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，内压可耐数个气压。2、极为精密的光学加
关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明
比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。 1、比色皿配对 样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。 从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。 同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超
比色皿支架参数
技术数据CUV-UV/VIS CUV-FL-UV/VIS CUV-ALL-UV/VIS 比色皿尺寸 10 x 10 mm光纤接头 2 x COL-UV/VIS, SMA接头2 x COL-UV/VIS, SMA接头,带2个反射镜4 x COL-UV/VIS, SMA接头滤光片槽 最宽5 mm尺寸
比色皿的选取
多年来，在检定工作中发现由于比色皿选择或使用不当，造成无法丈量或引起丈量误差的现象时有发生，这一题目又很轻易被操纵职员忽视。所以了解比色皿的正确选择、使用及留意事项是十分必要的。 一、比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。低于350nm的光谱(紫外)区工
比色皿成组测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下： 1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001
比色皿的使用
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为透光面，采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点。 (1) 拿取比色皿时，只能用手指接
比色皿的选择
比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注：熔熔硅石的还真没见过，只用过石英的)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的
比色皿的选择
比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现，这一问题又很容易被实验人员忽视。 紫外区的定义为190-400nm，石英比色皿可用于190-900nm，玻璃比色皿用于360-900nm，紫外区的一定要用石英比色皿，必须配置紫外/可见分光光度计，否则低波长段不能分析。
比色皿的使用
比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。一个干净的比色皿装满水后，相对于空气应有表中所得到的
比色皿的使用
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点。 ( 1) 拿取比色皿时
比色皿的用法
选择什么样的比色皿，玻璃还是石英？如果比色皿弄混了，如何鉴别？你知道什么样的色皿才可以配对吗？比色皿的正确清洗方式怎么样？甚至如何正确拿取？【比色皿常识】比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等，对物质进行定量、定性分析。
比色皿的检查
1.透光率的检查在某一个波长下,以空气为空白调100,用挡光板调0,比色皿的透光率要大于84,如果达不到,请清洗比色皿直至透光率合格,不然,就换新的.2.同一个比色皿,在两个不同波长下的透光率的差值要小于53.两个比色皿的配对检查:在比色皿中加入重铬酸钾标准溶液525nm是它的zui大吸收波长,2/
比色皿的鉴别
方法一: 直观法 通过视觉、听觉的不同感法观察和比较比色皿的外观及澄清程度来进行辨别。 ( 1) 比色皿上通常会有字母标识，玻璃比色皿口沿处有“G”( Glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿处有“Q”( Quartz 石英) 或者“QS /S”( Quartz Glass 石英玻璃) 。
比色皿的清洗
比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。 比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3 如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(
比色皿怎么清洗
比色皿的洗涤方法：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。2、如果比色皿内残留太多黄色物质，可以用无水乙醇浸泡5分钟，待黄色物质融化脱落后再用清水清洗干净。3、可以在烧杯中加入
紫外可见分光光度计的比色皿盛样品的注意事项
分光光度计测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度
分光光度计在290nm时进行比色为什么要用石英比色皿
波长在490nm到410nm为可见光波长区，在这个区域内，石英和玻璃比色皿都可以用，但在紫外光区域必须用石英比色皿。
石英比色皿和玻璃比色皿适用范围有什么不同
适用的波长范围不一样； 石英的范围更广,波长*小可以到达210nm,可以用在紫外光程,一般测核酸和蛋白都用石英比色皿,基本上测什么试剂都可以,但价格高,一般一个都要在几百块人民币； 玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜，现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区
石英比色皿和玻璃比色皿适用范围有什么不同
适用的波长范围不一样。1、玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜，现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区使用的最多,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力,也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些比色皿特点2、极为精密的光学加工工艺，透光面的光学性