影响毛细管电泳色谱仪谱峰展宽的因素
影响毛细管电泳色谱仪（CE）谱峰展宽的因素有进样、纵向扩散、焦耳热、吸附、电分散和层流等。一、进样：当进样塞长度太大时，引起的谱峰展宽大于纵向扩散，分离效率会明显下降。实际操作时，进样塞长度小于毛细管总长度的1%～2%。二、纵向扩散：扩散是物质分子由高浓度区域自发迁移到低浓度区域的过程。在理想的情况下，纵向扩散是CE中导致谱峰展宽的*因素。根据色谱速率理论方程可知： H = 2D/vap 式中：D为组分的扩散系数。若只考虑分子扩散，则理论塔板数为： n = Lef/H &nbs......阅读全文
影响毛细管电泳仪峰面积重现性的因素及解决办法
影响毛细管电泳仪峰面积重现性的因素：一、影响因素：温度变化。原因与结果：改变粘度和进样量。解决办法：毛细管恒温。二、影响因素：样品蒸发。原因与结果：增加样品浓度。解决办法：加盖和冷却自动进样器。三、影响因素：样品过载。原因与结果：额外进样。解决办法：使用进样端平滑的毛细管。四、影响因素：毛细管插入样
XRD峰的偏移影响因素都有什么
haguruma材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化mygod8220XRD是晶面与反射角的关系XRD峰的偏移只可能与晶格指数的变化有关系引起晶格指数变化的因素可以有位错引起的滑移、攀移等溶质元素相互的置换，第三溶质进入间隙位置，等引起的晶格畸变pete
XRD峰的偏移影响因素都有什么
haguruma材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化mygod8220XRD是晶面与反射角的关系XRD峰的偏移只可能与晶格指数的变化有关系引起晶格指数变化的因素可以有位错引起的滑移、攀移等溶质元素相互的置换，第三溶质进入间隙位置，等引起的晶格畸变pete
XRD峰的偏移影响因素都有什么
haguruma材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化mygod8220XRD是晶面与反射角的关系XRD峰的偏移只可能与晶格指数的变化有关系引起晶格指数变化的因素可以有位错引起的滑移、攀移等溶质元素相互的置换，第三溶质进入间隙位置，等引起的晶格畸变pete
XRD峰的偏移影响因素都有什么
haguruma材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化mygod8220XRD是晶面与反射角的关系XRD峰的偏移只可能与晶格指数的变化有关系引起晶格指数变化的因素可以有位错引起的滑移、攀移等溶质元素相互的置换，第三溶质进入间隙位置，等引起的晶格畸变pete
XRD峰的偏移影响因素都有什么
haguruma材料内部存在的残余应力会导致衍射峰偏移，而晶粒细化，位错密度增加会造成衍射峰的宽化mygod8220XRD是晶面与反射角的关系XRD峰的偏移只可能与晶格指数的变化有关系引起晶格指数变化的因素可以有位错引起的滑移、攀移等溶质元素相互的置换，第三溶质进入间隙位置，等引起的晶格畸变pete
毛细管电泳色谱仪与液相色谱仪的性能特点比较
毛细管电泳色谱仪是（简称毛细管电泳仪）以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，是分析科学继液相色谱仪之后的又一重大进展，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。毛细管
影响毛细管电泳仪迁移速度的因素
影响毛细管电泳仪迁移速度的因素有电荷、分子大小、载体孔径、载体粘性、电场强度、缓冲液离子强度和温度等。一、电荷：分子的净电荷越大，迁移速度越大。二、分子大小：分子越大，迁移速度越小。三、载体孔径：小孔径载体有分子筛作用，能依分子大小和带电不同等分离分子，即具有筛分分子的作用。四、载体粘性：阻碍泳动并
影响毛细管电泳仪分离效果的因素
影响毛细管电泳仪分离效果的因素有电场强度、缓冲液pH、离子强度、温度和添加剂等。一、电场强度：1、结果：电渗速度与电场强度成正比。2、说明：（1）电场强度降低，分离效率和分辨率降低。（2）电场强度增大，焦耳热增大。二、缓冲液pH：1、结果：pH增大，电渗速度增大。2、说明：（1）改变电渗速度zui方
影响毛细管电泳分离效果的因素介绍
缓冲液缓冲试剂的选择主要由所需的pH决定，在相同的pH下，不同缓冲试剂的分离效果不尽相同，有的可能相差甚远。CE中常用的缓冲试剂有：磷酸盐、硼砂或硼酸、醋酸盐等。缓冲盐的浓度直接影响到电泳介质的离子强度，从而影响Zeta电势，而Zeta电势的变化又会影响到电渗流。缓冲液浓度升高，离子强度增加，双电层
影响色谱仪柱容量的因素
色谱仪的柱容量是指色谱峰没有明显变形，样品能够进入到色谱仪色谱柱中的大允许量。影响柱容量的因素有：1、固定液膜厚。2、固定相的选择性。3、柱内径。4、温度。5、样品量。如果过载，可导致色谱峰变宽、不对称或前延。
影响拉曼光谱峰强的因素有哪些
被测物的浓度，以及它的分子键类型，拉曼活性强的基团峰强度高
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。
液相色谱设备影响色谱峰扩展的因素
液相色谱中影响色谱峰膨胀的因素有：样品池体积、连接管体积和时间常数包括放大器和记录器的时间常数由于样品池体积大，使得样品被流动相稀释，不仅降低了检测灵敏度，而且拓宽了检测峰细胞的结构特征（几何形状）和细胞内的流动特征（由于直径的变化从连接管到样品细胞）都会影响峰展宽。连接管对色谱峰膨胀的影响是由于流
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。
高效液相法影响出峰时间的因素
首先是柱子类型（包括填料类型，粒径，柱内径，柱长等）；其次是流动相配比（包括不同极性流动相及其配比）；流速；柱温等。在柱子一定的条件下，同一物质（假设为C18柱），流动相中有机相比例越高出峰时间越早，流速越快出峰时间越早（一般流速固定），柱温一般影响不大。
上海通微携多款仪器参展BCEIA－2017
分析测试百科网讯 2017年10月10日，第十七届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2017）在北京国家会议中心召开。在本次展会上，上海通微分析技术有限公司携EasySep系列高效液相色谱仪、CE-1000毛细管电泳仪、UM5800蒸发光散射检测器、TriSep-3000高效微流电动液
实验室分析仪器液相色谱仪常见问题－色谱峰展宽
①样品体积过大:用流动相配样,总的样品体积小于第一峰的15%。②在进样阀中造成峰扩展:进样前后排出气泡以降低扩散。③数据系统采样速率太慢:设定速率应是每峰大于10点。④流动相粘度过高:增加柱温,采用低粘度流动相。⑤检测池体积过大:用小体积池,卸下热交换器。⑥保留时间过长:等度洗脱时增加强溶剂含量,也
X射线衍射峰强度－影响因素有哪些
峰位由晶胞大小和形状决定的；峰强（高）是由晶胞里原子的种类和原位置决定的。纳米材料753衍射峰的位置是由材料的结构峰强（相对高）代表材料的质量丰度等isord楼上的对于强度的说法，必须完全的基于仪器检测条件一致的情况，如果仪器不一样，参数设定或狭缝不一样，强度就没有可比性。峰位取决于晶体结构，结构没
液相色谱出现峰展宽故障的解决方法
故障现象： 峰展宽 可能的原因： (1)进样体积过大 (2) 柱外体积过大 (3) 流动相粘度过高 (4) 保留时间过长 (5)样品超载 (6)缓冲液溶度太低 (7)保护柱污染或失效 (8)色谱柱污染或失效，柱效太低
影响气相色谱仪峰型的原因
气相色谱分析时理想情况下，经色谱分离的峰应该为高斯分布曲线，即对称峰。但实际上当一个样品谱带沿着色谱柱前进时，由于浓度差等原因，样品分子会向谱带两侧扩散，从而使色谱柱出口处的样品谱带比柱入口处宽，且可能产生不对称的峰，就是谱带展宽。谱带展宽的程度主要用柱效来表示，色谱峰越对称，峰越窄，柱效越高。影响
影响毛细管电泳分离的主要因素
影响毛细管电泳分离的主要因素缓冲液缓冲试剂的选择主要由所需的pH决定，在相同的pH下，不同缓冲试剂的分离效果不尽相同，有的可能相差甚远。CE中常用的缓冲试剂有：磷酸盐、硼砂或硼酸、醋酸盐等。缓冲盐的浓度直接影响到电泳介质的离子强度，从而影响Zeta电势，而Zeta电势的变化又会影响到电渗流。缓冲液浓
影响毛细管电泳分离的主要因素
影响毛细管电泳分离的主要因素缓冲液缓冲试剂的选择主要由所需的pH决定，在相同的pH下，不同缓冲试剂的分离效果不尽相同，有的可能相差甚远。CE中常用的缓冲试剂有：磷酸盐、硼砂或硼酸、醋酸盐等。缓冲盐的浓度直接影响到电泳介质的离子强度，从而影响Zeta电势，而Zeta电势的变化又会影响到电渗流。缓冲液浓
影响毛细管电泳仪迁移率的因素
毛细管电泳仪是以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用荷电粒子之间的淌度差异和分配系数差异进行分离，影响电泳迁移率的因素有内在因素和外界因素。一、影响电泳迁移率的内在因素：1、溶质所带净电荷的量：溶质所带净电荷的量越大，迁移率越大。2、溶质大小和形状：对于球形离子：μep = vep/E =
影响高效毛细管电泳仪分离效果的因素
影响高效毛细管电泳仪分离效果的因素有电场强度、缓冲液pH、离子强度、温度和添加剂等。一、电场强度： 1、结果： 电渗速度与电场强度成正比。 2、说明：（1）电场强度降低，分离效率和分辨率降低。（2）电场强度增大，焦耳热增大。二、缓冲液pH： 1、结果：
影响高效毛细管电泳仪分离效果的因素
影响高效毛细管电泳仪分离效果的因素有电场强度、缓冲液pH、离子强度、温度和添加剂等。一、电场强度： 1、结果： 电渗速度与电场强度成正比。 2、说明：（1）电场强度降低，分离效率和分辨率降低。（2）电场强度增大，焦耳热增大。二、缓冲液pH： 1、结果：
影响光谱仪谱线强度的因素
1、基体效应基体效应包括吸收效应及增强效应两种效应。吸收效应包括基体对入射X射线的吸收及对荧光X射线的吸收。因为用入射X射线激发样品时，它不只是作用于样品表面而且能穿透一定的厚度进入样品内部，同样，样品内部分析元素产生的荧光X射线，也必须穿过一定厚度的样品才能射出。显然，在穿透过程中，这两种X射线都
气相色谱中半峰宽受的影响因素
气相色谱中半峰宽受的影响因素是测酒精含量吧，白酒成份十分复杂，但是掌握其中几个重要成份（乙酸乙酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯等）的含量就可以指导勾酒师控制白酒的品质，同时明了白酒酿造工艺中产生的一些有害物质（甲醇、杂醇油等）的量使白酒产品真正健康。采用DNP的填充柱，氢火焰离子化检测器检测，乙酸正
影响高效色谱仪柱容量的因素
高效色谱仪的柱容量是指色谱峰没有明显变形，样品能够进入到高效色谱仪色谱柱中的最大允许量。影响柱容量的因素有：1、固定液膜厚。2、固定相的选择性。3、柱内径。4、温度。5、样品量。如果过载，可导致色谱峰变宽、不对称或前延。
影响液相色谱仪分离度的因素
影响液相色谱仪分离度的因素有色谱柱填充性能、流动相和流速等。一、色谱柱填充性能：液相色谱柱的分离性能由固定相粒度、柱长和柱压降（由柱内径和柱填充状况决定）决定，这三个参数度也决定了样品组分的保留时间。保留时间不仅与色谱过程的热力学因素k有关，还与决定柱效和分离度的柱性能参数及流动相的粘度有关，这些