气相毛细管柱与填充柱色谱仪的性能指标比较
气相毛细管柱与填充柱色谱仪的性能指标比较：一、柱内径： 1、气相毛细管柱色谱仪：0.1～0.5mm 2、气相填充柱色谱仪：2～6mm二、柱长： 1、气相毛细管柱色谱仪：15～100m 2、气相填充柱色谱仪：0.5～6m三、比渗透率： 1、气相毛细管柱色谱仪：100 2、气相填充柱色谱仪：1～20四、相比： 1、气相毛细管柱色谱仪：50～1500 2、气相填充柱色谱仪：6～35五、总塔板数： 1、气相毛细管柱色谱仪：106块/m 2、气相填充柱色谱仪：103块/m六、柱制备： 1、气相毛细管柱色谱仪：复杂 2、气相填充柱色谱仪：简单七、进样器： 1、气相毛细管柱色谱仪：附加分流进样装置 2、气相填充柱色谱仪：直接进样八、进样量： 1、气相毛细管柱色谱仪：......阅读全文
气液色谱仪填充柱的制备方法
制备能的气液色谱仪填充柱，不仅要选择合适的固定液和载体，还要掌握好固定液的涂布方法和色谱柱的填充技术。一、载体的涂布：1、选择合适的溶剂。2、选择固定液与载体的配比。3、选择载体的粒度。4、涂布固定液。二、柱管预处理：空柱管在使用前应用水和有机溶剂（如乙醇、乙酸乙酯）抽洗干净，并烘干。三、色谱柱填充
气液填充柱色谱仪温度的选择
气液填充柱色谱仪温度的选择包括气化室温度的选择、柱温的选择和检测器温度的选择等。一、气化室温度的选择：气化室温度一般与检测器温度相同。若待测物不稳定，则气化室温度应设低一点。二、柱温的选择：1、柱温一般比样品中各组分的平均沸点稍微低一点。2、柱温至少比固定液的最高使用温度低 30℃ ，以防固定液流失
气液色谱仪填充柱的制备程序
填充柱的制备包括固定液、载体和溶剂的选择及载体的涂渍、柱的填充、柱的老化等程序。一、根据样品选择固定液和载体。二、根据固定液选择溶剂。三、根据配比和所需固定相的量，计算所需固定液的量和载体的量。四、载体的涂渍：将称好的固定液放在一个烧杯中，加入适量的溶剂溶解。将称好的载体倒入溶解好固定液的烧杯中，在
气液填充柱色谱仪温度的选择
气液填充柱色谱仪温度的选择包括气化室温度的选择、柱温的选择和检测器温度的选择等。一、气化室温度的选择：气化室温度一般与检测器温度相同。若待测物不稳定，则气化室温度应设低一点。二、柱温的选择：1、柱温一般比样品中各组分的平均沸点稍微低一点。2、柱温至少比固定液的最高使用温度低30℃ ，以防固定液流失。
气液色谱仪填充柱的制备方法
制备高效能的气液色谱仪填充柱，不仅要选择合适的固定液和载体，还要掌握好固定液的涂布方法和色谱柱的填充技术。一、载体的涂布：1、选择合适的溶剂。2、选择固定液与载体的配比。3、选择载体的粒度。4、涂布固定液。二、柱管预处理：空柱管在使用前应用水和有机溶剂（如乙醇、乙酸乙酯）抽洗干净，并烘干。三、色谱柱
气液填充柱色谱仪载气种类的选择
气液填充柱色谱仪载气有氮气、氦气、氩气和氢气等，要根据柱效、色谱柱和检测器等选择载气种类。一、柱效：从范氏方程可知，使用重载气（氮气、氩气）还是轻载气（氢气、氦气），要视具体情况而定。1、重载气会降低纵向扩散对柱效的影响，但会延长分析时间。2、轻载气会影响纵向扩散降低柱效，但能降低气相的传质阻力而提
气液填充柱色谱仪载气种类的选择
气液填充柱色谱仪载气有氮气、氦气、氩气和氢气等，要根据柱效、色谱柱和检测器等选择载气种类。一、柱效：从范氏方程可知，使用重载气（氮气、氩气）还是轻载气（氢气、氦气），要视具体情况而定。1、重载气会降低纵向扩散对柱效的影响，但会延长分析时间。2、轻载气会影响纵向扩散降低柱效，但能降低气相的传质阻力而提
毛细管气相色谱法与填充柱气相色谱法的异同
仪器相同，原理相同，仅检测柱不同毛细管气相色谱法使用的是毛细管色谱柱，为气液色谱，材质为石英玻璃，长度在几十米甚至上百米，分离效果更好，柱效更高，但因内径过小（0.2-0.5mm），故柱容量也很小，且因材质因素，易折断损坏。因柱长较长，分析时间通常也比较长。填充柱气相色谱法使用的是填充色谱柱，既有气
毛细管气相色谱法与填充柱气相色谱法的异同
仪器相同，原理相同，仅检测柱不同毛细管气相色谱法使用的是毛细管色谱柱，为气液色谱，材质为石英玻璃，长度在几十米甚至上百米，分离效果更好，柱效更高，但因内径过小（0.2-0.5mm），故柱容量也很小，且因材质因素，易折断损坏。因柱长较长，分析时间通常也比较长。填充柱气相色谱法使用的是填充色谱柱，既有气
气相色谱仪优先选择填充柱进样系统的原因
气相色谱仪进样系统主要是根据样品性质、分析目的和色谱柱类型等来选择，一般原则是在满足分析要求的前提下，尽量选用结构简单、操作和维修方便的进样系统。优先选择填充柱进样系统的原因如下：一、结构简单，操作和维修方便。二、无隔垫吹扫功能对分析结果影响不大。三、填充柱容量大，进样量高达10μL且样品全部进入色
气相填充柱色谱仪液体进样气化室的特点
气相填充柱色谱仪液体进样气化室是把液体或固体样品瞬间加热变成蒸气并保持化学性质不变的装置。优良的气化室具有以下特点：一、配有热容量足够大的金属块。目前常用不锈钢，其次是铜。二、温度能控制在50～450℃。为了保证重复性，控温度精度要小于±0.5℃。由于受到目前色谱柱允许的zui高温度限制，大部分分
气相填充柱色谱仪液体进样系统的气化室
气相填充柱色谱仪液体进样系统的气化室是把液体或固体样品瞬间加热变成蒸气并保持化学性质不变的装置。早期的气化室的金属表面在250～300℃时，催化作用会增强，如甾族化合物和中草药中的许多成分会发生变化。为此，又设计出内衬玻璃的气化室，即在金属气化室内插入石英玻璃衬管，可避免样品与金属表面接触。目前气化
气相填充柱色谱仪的液体自动进样器
气相填充柱色谱仪的液体自动进样可以采用注射器和阀进行自动进样，目前较多采用注射器进样到气化室中。液体自动进样的注射器能完成自动取样、计量、进样和清洗，可根据指令选择样品和清洗溶剂。样品和溶剂瓶放在自动控制的转盘上，多以百计，每种样品的进样次数和每次进样后的清洗次数都可以方便的编程选择，可在分析过程中
关于气相色谱填充柱的老化处理
装填好的气相色谱填充柱,要经过老化处理后才能投入使用。下面简述填充柱的老化问题。 1 老化目的 除去管柱内剩余的溶剂!固定液的低沸程馏分及易挥发的杂质,同时使固定液更均匀!牢固地分布于载体或管壁上。 2 老化作用 2.1 降低由于柱子流失(溶剂!轻馏分)而引起的本底噪声。 这对于使用高
气相色谱柱的常用填充方法有哪些
固定相填充的好坏，将直接影响柱效率.通常多用泵抽填充法，即把色谱柱的一端塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接一漏斗，在抽吸下加入固定相，边装边敲打色谱柱，至固定相不再进入为止。 装好后，塞上玻璃棉。装柱要求要填充得均匀，紧密，切忌有空隙。装填好的色谱柱，连接于仪器上后，应先试压，试漏，而后在恒定的温度
气相色谱填充柱的老化处理方法
装填好的气相色谱填充柱,要经过老化处理后才能投入使用。下面简述填充柱的老化问题。 老化目的除去管柱内剩余的溶剂、固定液的低沸程馏分及易挥发的杂质,同时使固定液更均匀、牢固地分布于载体或管壁上。老化作用1、降低由于柱子流失(溶剂、轻馏分)而引起的本底噪声。这对于使用高灵敏度的检测分析是很重要的,如用氢
气相色谱柱的常用填充方法有哪些
气相色谱柱的常用填充方法有哪些?新装填的色谱柱为什么要老化一段时间才能使用? 固定相填充的好坏，将直接影响柱效率.通常多用泵抽填充法，即把色谱柱的一端塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接一漏斗，在抽吸下加入固定相，边装边敲打色谱柱，至固定相不再进入为止。 装好后，塞上玻璃棉。装柱要求要填充得均匀，紧密
气相色谱柱的常用填充方法有哪些
气相色谱柱的常用填充方法有哪些?新装填的色谱柱为什么要老化一段时间才能使用? 固定相填充的好坏，将直接影响柱效率.通常多用泵抽填充法，即把色谱柱的一端塞上玻璃棉，接真空泵，另一端接一漏斗，在抽吸下加入固定相，边装边敲打色谱柱，至固定相不再进入为止。 装好后，塞上玻璃棉。装柱要求要填充得均匀，紧密
气相色谱填充柱的老化处理方法
除去管柱内剩余的溶剂、固定液的低沸程馏分及易挥发的杂质,同时使固定液更均匀、牢固地分布于载体或管壁上。老化作用1、降低由于柱子流失(溶剂、轻馏分)而引起的本底噪声。这对于使用高灵敏度的检测分析是很重要的,如用氢火焰离子化检测器,一般认为流失能引起噪声和不稳定的基线。真正的柱流失常常有如同噪声状的正向
高效液相色谱仪与气相色谱仪的比较
高效液相色谱仪是在经典液相柱色谱仪的基础上，引入了气相色谱仪的理论，采用了高压输液泵、高效固定相、梯度洗脱技术和高灵敏度检测器，具有高压、高速、高效、高灵敏度、高选择性和应用范围广等特点。高效液相色谱仪与气相色谱仪的比较如下：一、应用范围：1、气相色谱仪：（1）能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。（
比较液相色谱仪与气相色谱仪的异同
液相色谱仪与气相色谱仪的比较如下：一、应用范围：1、气相色谱仪：（1）能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。（2）高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型和高聚物样品不能检测。（3）只有15%～20%的有机物能用气相色谱仪分析。2、液相色谱仪：（1）溶解后能制成溶液的样品。（2）分子量大、难气化、热稳定性
气相色谱仪分流不分流进样口与填充柱进样口的区别
分流－不分流进样口是气相色谱仪最常用的进样口，它既可作分流进样，也可用作不分流进样。填充柱进样口用于所有气化的样品都进入气相填充柱的进样。分流－不分流进样口与填充柱进样口的区别如下：一、分流－不分流进样口有分流气出口及控制装置。二、分流－不分流进样口在分流气路上有一个柱前压调节阀。三、分流－不分流进
程序升温与恒温气相色谱仪的比较
在程序升温气相色谱仪一个分析周期内，柱温随时间不断升高。程序升温开始时，柱温较低，低沸点的组分得到分离，中等沸点的组分移动很慢，高沸点的组分停留在柱口附近。随着柱温的不断升高，组分由低沸点到高沸点依次得到分离。程序升温与恒温气相色谱仪的比较如下：一、样品沸点范围：1、程序升温气相色谱仪：样品复杂，沸
程序升温与恒温气相色谱仪的比较
在程序升温气相色谱仪一个分析周期内，柱温随时间不断升高。程序升温开始时，柱温较低，低沸点的组分得到分离，中等沸点的组分移动很慢，高沸点的组分停留在柱口附近。随着柱温的不断升高，组分由低沸点到高沸点依次得到分离。程序升温与恒温气相色谱仪的比较如下：一、样品沸点范围：1、程序升温气相色谱仪：样品复杂，沸
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样特点
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样是将液体样品直接注入处于室温或更低温度下的气相色谱仪毛细管柱中，然后逐步升高温度使样品组分依次气化通过毛细管柱进行分离，适用于热不稳定化合物的分析和痕量分析。一、优点：1、进样过程中既无样品气化，也不无分流操作，彻底消除了分流－不分流进样时的样品歧视。2、由于无气化加热，
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样特点
气相毛细管柱色谱仪冷柱上进样是将液体样品直接注入处于室温或更低温度下的气相色谱仪毛细管柱中，然后逐步升高温度使样品组分依次气化通过毛细管柱进行分离，适用于热不稳定化合物的分析和痕量分析。一、优点：1、进样过程中既无样品气化，也不无分流操作，彻底消除了分流－不分流进样时的样品歧视。2、由于无气化加热，
毛细管柱对比填充柱的优势
1958年第一根毛细管色谱柱问世以来，已整四十三年了。四十三年来毛细管柱及象应的仪器发展很快。特别是石英毛细管柱。无论在柱效、惰性和热稳定性方面，都是填充柱无以伦比的。 然而，为什么至今填充柱在大量常规分析中仍占有主导地位?(尤其在我国是如此)。 这主要是由于一般毛细管柱的样品负
填充柱和毛细管柱的区别
气相色谱柱分填充柱和毛细管柱。填充柱的填料可以是多孔性粒状系缚剂或在惰性载体颗粒表面均匀的涂敷一层很薄的固定液膜。填充柱常用内径2-5mm，长0.5-10m的金属管或玻璃管。填充柱制备简单，可供选用的载体、固定液、吸附集种类很多，因而具有广泛的选择性，有利于解决各种各样组分的分离分析问题，应用比较
气相填充柱色谱仪液体自动进样器的功能
相填充柱色谱仪液体自动进样可以采用注射器和阀进行自动进样，目前较多采用注射器进样到气化室中。液体自动进样器主要功能如下：一、能完成自动取样、计量、进样和清洗，可根据指令选择样品和清洗溶剂。二、能自动完成一些样品的制备操作。三、可变进样速度。快速进样可有效消除注射针尖的歧视现象，慢速进样可保证高粘度样
气相色谱仪固定相的填充方法
一、加压填充法：将填充柱的一端塞好硅烷化玻璃棉，另一端与填料池连接。先将固定相倒入填料池，填料池的另一端出口与氮气或空气钢瓶的减压阀连结。对于内径4.5 mm的填充柱，可调节气流为30ml/min，将填充池内的固定相压入填充柱中，同时用木棒轻敲填充柱体，使固定相填充均匀。固定相填充完毕后，在原来连接