HPLC与GC有什么差别？
HPLC可通过高效液相色谱(HPLC)被称为(高效液相色谱)也称为高压液相色谱法。与气相色谱最重要的区别如下：高效液相色谱流动相为液体（液-液分配原理）。GC的流动相（载气）为气体（气-液分配原理）。但是，这两项工作所采用的分离原理基本相同，都是用色谱理论分析的，都可以使用多种检测器，常用于定量分析和定性分析（必须与其他专属反应配合）。气相色谱法出现较早，应用技术在20世纪70年代基本流行；HPLC出现较晚，应用技术在20世纪90年代基本流行。目前，气相色谱主要用于石化工业，也可用于制药、冶炼、烟草等行业。目前，HPLC主要应用于制药、石化、烟草、地质、食品、冶炼等行业。......阅读全文
GC球蛋白的定义
GC球蛋白由肝细胞合成，分子上具有一个与类固醇结合的位点是结合与运送维生素D及其代谢产物的工具。能和单体的肌动蛋白（G-肌动蛋白）以等分子比例结合，并能抑制G-肌动蛋白聚合为F-肌动蛋白，是肌动蛋白的主要清除剂，可防止微生物侵袭机体致细胞破坏后对组织的损害。
开始使用Trace－GC
开始使用TRACE GC 目录 章1 设置Trace GC的操作参数 准备开始使用 Trace GC 菜单导航 查看子菜单 编辑菜单 章2 检测器的使用 安装检测器 了解最常见的检测器章3 TRACE GC的操作使用 设定一次样品分析 进混合标样 章 4
GCMS数据采集
有机混合物样品用微量注射器由色谱仪进样口注入，经色谱柱分离后进入质谱仪离子原在离子源被电离成离子。离子经质量分析器，检测器之后即成为质谱仪信号并输入计算机。样品由色谱柱不断流入离子源，离子由离子源不断进入分析器并不断得到质谱，只要没定好分析器扫描的质量范围和扫描时间，计算机就可以采集到一个个的质谱。
GC框的结构特点
中文名称GC框英文名称GC box定 义真核生物结构基因上游的顺式作用元件，其共有序列为GGGCGG或CCGCCC。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
GC球蛋白的概述
GC球蛋白由肝细胞合成，分子上具有一个与类固醇结合的位点，是结合与运送维生素D及其代谢产物的工具。能和单体的肌动蛋白(G-肌动蛋白)以等分子比例结合，并能抑制G-肌动蛋白聚合为F-肌动蛋白，是肌动蛋白的主要清除剂，可防止微生物侵袭机体致细胞破坏后对组织的损害。
如何提高GC柱效
在实际工作中，我们通过对载气流速、进样技术、气化室温度、色谱柱、柱温、检测器温度这六个方面的选择，有效地提高了柱效率，使分析出的色谱峰峰形正常，无峰形扩张、拖尾、峰漏检等不良现象出现，分离度高，从而提高了分析结果的准确性。 所谓柱效就是在较短的时间内，用较短的柱子达到满意的分析结果。为了提高色
GC球蛋白的概述
GC球蛋白由肝细胞合成，分子上具有一个与类固醇结合的位点，是结合与运送维生素D及其代谢产物的工具。能和单体的肌动蛋白(G-肌动蛋白)以等分子比例结合，并能抑制G-肌动蛋白聚合为F-肌动蛋白，是肌动蛋白的主要清除剂，可防止微生物侵袭机体致细胞破坏后对组织的损害。
GCMS数据采集
有机混合物样品用微量注射器由色谱仪进样口注入，经色谱柱分离后进入质谱仪离子原在离子源被电离成离子。离子经质量分析器，检测器之后即成为质谱仪信号并输入计算机。样品由色谱柱不断流入离子源，离子由离子源不断进入分析器并不断得到质谱，只要设定好分析器扫描的质量范围和扫描时间，计算机就可以采集到一个个的质
GCMS数据采集
有机混合物样品用微量注射器由色谱仪进样口注入，经色谱柱分离后进入质谱仪离子原在离子源被电离成离子。离子经质量分析器，检测器之后即成为质谱仪信号并输入计算机。样品由色谱柱不断流入离子源，离子由离子源不断进入分析器并不断得到质谱，只要没定好分析器扫描的质量范围和扫描时间，计算机就可以采集到一个个的质谱。
GC光照培养箱
GC光照培养箱可广泛用于植物的发芽、育苗和栽培，组织细胞、细菌、微生物的培养，昆虫、小动物的饲养以及其他用途的恒温、光照试验。 GC光照培养箱全部采用微电脑全智能控制系统，功能强大，抗干扰能力强。可实现昼夜1-24个时间段的温度、光照度参数的自由组合编程，控制面板采用轻触式按键设计，人性化的软件设计
GC/MS的工作原理
GC 气相色谱MS 质谱GC 把化合物分离开 然后用质谱把分子打碎成碎片 来测定该分子的分子量一、气相色谱的简要介绍气相色谱法是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱的
用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物
实验材料 尿液试剂、试剂盒 Selegiline5 药片 selegiline·HClamphetamine·HClmethylamphetamine·HClp-OH-methylamphetamine仪器、耗材 气相色谱仪氮磷检测器气相色谱 质谱联用仪
gcms化学工作站怎么调出gcms图
GC-MS是指气相色谱仪经接口与质谱计结合而构成的气相色谱－质谱法的分析仪器。GC-MS中气相色谱仪相当于质谱仪样品预处理器，而质谱仪则是气相色谱的检测器，通过接口将二者有机地结合。因此，接口是色谱-质谱联用技术的关键装置。
PE代理Tekmar吹扫捕集，集成在其GC和GC/MS上
珀金埃尔默公司将在Clarus系列GC和GC/MS系统里引进Teledyne Tekmar公司的吹扫捕集技术 Archon Purge & Trap 自动采样器 珀金埃尔默公司已成为Teledyne Tekmar公司吹扫捕集系统的代理商。吹扫捕集器与气相色谱的联用技术已
Webinar：GC/ID技术提高您使用GC/MS鉴别未知物的信心
Webinar：GC/ID技术提高您使用GC/MS鉴别未知物的信心 您是否还在为缓慢而繁琐的非目标化合物的鉴别和半定量分析过程而烦恼? GC/ID 是一款用于GC/MS定性分析的软件系统：它通过将谱库检索、保留指数 (RI)和精确质量相结合，为您提供更为自信的未知物鉴别结果；它是一个能全自动分析
布鲁克发布更名公告：SCION－GCTQ更名为EVOQ－GCTQ
近日，布鲁克官方发布更名公告，将SCION GC-TQ更名为EVOQ GC-TQ。以下为布鲁克官方声明译文： 亲爱的布鲁克用户们： 超出客户的需求和期望一直是布鲁克努力的目标，我们也会不断的进行产品更新以满足广大客户的需求。作为这项努力的一部分，我们在2014年的应用市
环保部发布7项水质标准－涉GC/GCMS
分析测试百科网讯 近日，环保部发布通知，批准《水质 挥发性石油烃（C6-C9）的测定 吹扫捕集/气相色谱法》（HJ 893-2017）、《水质 可萃取性石油烃（C10-C40）的测定 气相色谱法》（HJ 894-2017）、《水质 甲醇和丙酮的测定 顶空/气相色谱法》（HJ 895-2017）、
用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物
摘要：本文采用GC、GC/MS技术对口服Selegiline Hydrochloride，一种单胺氧化酶抑制剂的尿中代谢物进行分析测定，确认检出10种代谢产物，其中三种为新检测到的羟基化代谢物。 1.尿样收集 健康男性(体重65 Kg)口服单次剂量10mg Selegiline 5片剂。分别收
用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物
实验方法原理本实验用GC、GC/MS技术对口服Selegiline Hydrochloride，一种单胺氧化酶抑制剂的尿中代谢物进行分析测定，确认检出10种代谢产物，其中三种为新检测到的羟基化代谢物。实验材料尿液试剂、试剂盒Selegiline5药片selegiline·HClamphetamine
用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物
摘要：本文采用GC、GC/MS技术对口服Selegiline Hydrochloride，一种单胺氧化酶抑制剂的尿中代谢物进行分析测定，确认检出10种代谢产物，其中三种为新检测到的羟基化代谢物。 1.尿样收集健康男性(体重65 Kg)口服单次剂量10mg Selegiline 5片剂。分别收集所排各
日立高新成为天美GC/GCMS在日代理商
分析测试百科网讯 2015年6月12日，天美（控股）有限公司与日立高新子公司签订新的分销协议。新的分销协议涵盖Scion GC 和 GC-MS产品在日本市场的市场、售后和分销。 天美曾在去年11月收购布鲁克Scion气相色谱、气相色谱单四极杆质谱业务。 根据分销
HPLC峰变宽的原因
原因：a.在使用过程中柱本身退化，逐渐降低柱效; b.柱外峰宽效应。一根很好的专用柱用于另一液相色谱系统引起塔板数降低，说明新系统有很大的柱外峰宽效应; c.化学效应，多数是流动相和固定相相互作用所致，改变流动相可使宽峰有所改善。
HPLC的故障及处理
（一) 保留时间变化1.柱温变化 柱恒温2.等度与梯度间未能充分平衡 至少用10倍柱体积的流动相平衡柱3.缓冲液容量不够 用>25mmol/L的缓冲液4.柱污染 每天冲洗柱5.柱内条件变化 稳定进样条件,调节流动相6.柱快达到寿命 采用保护柱(二) 保留时间缩
水质对HPLC的影响
水质对HPLC的影响有机物超纯水中的有机物可能影响色谱峰的分离度和积分、可能导致鬼峰、还可能改变固定相的选测性以及影响色谱基线。离子离子浓度的改变会影响分离结果，部分能吸收UV的离子会对峰产生影响。某些有腐蚀性离子的还会降低高压输液泵等配件的使用寿命。胶体胶体会不可逆的吸附在固定相上面，影响柱的分离
什么是HPLCUV
高效液相色谱HPLC紫外检测器UV用紫外检测器的高效液相色谱
HPLC如何计算样品含量
你是用什么样的定量方法呢？如果面积归一化法的话就直接用你的待检峰面积除上你的样品所有峰面积和再乘100就是你的样品中待检成分的百分比浓度了。如果是内标或外标法应该要进标准溶液
HPLC方法开法哪些事！
开发方法或方法验证时最重要的一步就是流动相的选择和比例的调整。我想大家肯定都遇到过分离度不好或峰形不好的情况，大部分原因就是流动相没调好，那到底该怎么调，怎么选择呢？看完下文可能你就知道答案了。 01、由强到弱 一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验，这样可以很快地得到分离
HPLC良好的连接方略
毛细管对高效液相色谱分离的影响 若高效液相色谱 (HPLC) 系统采用了不适当的连接方式或者应用不正确的毛细管，均可能导致均可能导致不良的峰扩宽，色谱柱的最佳分离效率就更无从谈起。甚至还可能发生使用的柱子越细，其洗脱峰的扩宽反而越大的情况。本文将详细介绍毛细管对高效液相色谱分离的影响，
纯水对于HPLC的影响
纯水对于HPLC的影响液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）是一种有效可靠的技术，目前已成为许多实验室研究的重要工具。HPLCzui常见的一个问题就是溶剂中的污染物对分析结果的影响。颗粒颗粒可以损坏泵和注射器。颗粒也可以堵塞色谱柱并且