与气相色谱法相比液相色谱法具有以下三个方面的优点
第一、气相色谱法不适用于非挥发性和热不稳定物质，而液相色谱法不受样品挥发性和热稳定性的限制有些样品无法通过柱子，因为它们很难气化。热不稳定物质受热会发生分解，不适于气相色谱。这限制了气相色谱法的应用。第二、对于难以分离的样品，由于以下三个主要原因，与气相色谱法相比，通常更容易通过液相色谱分离。（1）液相色谱中，流动相会对对分离过程造成影响，这就对分离的控制和改进增加了额外的因素而气相色谱中的载气一般不影响分配，即在液相色谱中，有两个相与样品分子发生选择性的相互作用。（2）液相色谱中具有独特的效能的柱填料（固定相），使得固定相的选择更加广泛，增加了分离的可能性。（3）液相色谱使用较低的分离温度使分子间的相互作用在低温下更为有效因此降低了温度会提高了色谱分离效率。第三、与气相色谱法相比，液相色谱法易于回收样品，且具有定量的特点。样品的各个组分都易于分离。因此，在很多场合仲，液相色谱法不仅是分析方法，而且还可以提纯和制备具有中等纯度的......阅读全文
高效液相色谱法的优缺点
优点：分离效率高，选择性好，检测灵敏度高，操作自动化，应用范围广；与气相色谱法相比具有的优点：不受试样的挥发性和热稳定性限制，应用范围广；流动相种类多，可通过流动相的优化达到高的分离效率；一般在啊室温下分析即可，不需高柱温。缺点：分析成本高，液相色谱仪价格及日常维护费用贵，分析时间一般比气相长。
液相色谱法术语概念叠加法
叠加法（ addition method）一种液相色谱定量分析方法。测量试样中待测组分及一近组分的峰值后，在已知量的试样中加入一定量的待测组分，再测量此两组分的峰值，求出测组分含量的方法。
高效液相色谱法的优缺点
高效液相色谱法的优缺点如下：一、优点：分离效率高，选择性好，检测灵敏度高，操作自动化，应用范围广。与气相色谱法相比具有的优点：不受试样的挥发性和热稳定性限制，应用范围广；流动相种类多，可通过流动相的优化达到高的分离效率；一般在啊室温下分析即可，不需高柱温。二、缺点：分析成本高，液相色谱仪价格及日常维
高效液相色谱法的历史发展
高效液相色谱法自20世纪60年代问世以来，由于使用了高压输液泵、全多孔微粒填充柱和高灵敏度检测器，实现了对样品的高速、高效和高灵敏度的分离测定。高效液相色谱由于吸取了经典液相色谱的研制经验，并引入微处理机技术，极大的提高了仪器的自动化水平和分析精度。现在用微处理机控制的高效液相色谱仪，其自动化程
液相色谱法术语概念保留时间
保留时间（tR， retention time）组分从进样到出现峰最大值所需的时间。
液相色谱法术语概念沟流
沟流（ channeling）色谱柱填充层出现开裂的槽沟，携带组分的流动相顺着槽沟移动，而不能与固定相充分有效接触的现象。
液相色谱法有几种类型
1、液固吸附色谱高效液相色谱中的一种，是基于物质吸附作用的不同而实现分离。其固定相是一些具有吸附活性的物质如硅胶、氧化铝、分子筛、聚酰胺等。2、液液分配色谱法基于被测物质在固定相和流动相之间的相对溶解度的差异，通过溶质在两相之间进行分配以实现分离。根据固定相与流动相的极性不同，分为正相色谱和反相色谱
液相色谱法术语概念分离因子
分离因子（α， separation factor）在相同操作条件下，两个相邻组分的调整保留值之比。液相色谱中，考虑到死时间不易测定，此外，具有不同容量因子溶质的理论塔板数基本相同，因此常直接用保留时间之比考察相邻两峰的分离效果。
液相色谱法术语概念拖尾因子
拖尾因子（T， tailing factor）在5％峰高处的峰宽（W0.05h）与峰极大值到前伸沿之间二倍距离（2dL）之比，见图2.
高效液相色谱法具有哪些优点？
1.高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。2.高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。3.高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到好的分离效果，
液相色谱法术语概念分离度
分离度（R，resolution）两个相邻色谱峰的分离程度，以两个组分保留值之差与其平均峰宽值之比表示。
高效液相色谱法的优缺点
高效液相色谱法的优缺点如下：一、优点：分离效率高，选择性好，检测灵敏度高，操作自动化，应用范围广。与气相色谱法相比具有的优点：不受试样的挥发性和热稳定性限制，应用范围广；流动相种类多，可通过流动相的优化达到高的分离效率；一般在啊室温下分析即可，不需高柱温。二、缺点：分析成本高，液相色谱仪价格及日常维
气相色谱法对液化气中多种组分同时分析
液化气检测仪采用气相色谱原理，可以检测出液化气中包括甲烷、丙烷、丁烷、甲醇、异丁烷等十几种组分的含量，10分钟左右出结果，检测结果符合国家验证标准。仪器改变以前的复杂分析过程，只需一键操作，就可以进行组分的分析，方便，快捷。并且仪器设计小巧美观，不占太多空间，移动方便。 仪器参数 色谱
实验室分析方法气相色谱法常用的载气
常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳气等等。
关于高效液相色谱法的色谱柱填料和流动相的组分介绍
应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。 在用紫外吸收检
实验室分析方法高效液相色谱法对流动相的要求
流动相不与色谱柱发生不可逆化学变化,以保持柱效或柱子的保留性质较长时间不变;对待测样品有足够的溶解能力;与所用检测器相匹配;粘度尽可能小,以获得较高的柱效;流动相纯度要高,价格便宜,毒性小。
固相微萃取/高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素
摘 要: 采用CWX/DVB萃取头, 应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术( SPME /HPLC)分析了水溶液中的痕量微囊藻毒素。对SPME的萃取条件进行了优化, 并对实际水样进行了分析。该方法测定MC - LR (LR型微囊藻毒素)的线性范围为1.00～200μg/L, 相关系数为0.999 5
顶空固相微萃取_气相色谱法测定尿中苯酚
目的:建立了用自动顶空固相微萃取( HS /SPME) － 气相色谱法测定尿中苯酚的测定方法。方法: 尿样经盐酸酸化和氯化钠饱和，60℃搅拌平衡10 min，聚丙烯酸酯萃取头( PA，75 μm) 萃取10 min 后，260℃下解吸2． 5 min，用FFAP 毛细管色谱柱分离，FID 检测器检测
固相微萃取气相色谱法测定水中的甲基膦酸
摘要: 报道了应用固相微萃取- 气相色谱法测定水中甲基磷酸的方法, 研究了不同固相微萃取纤维、萃取温度和时间、解吸时间、pH 值等萃取条件和衍生化温度和时间、衍生化程序等衍生条件对测定效果的影响;结果表明该法简便、快速、有效, 其检出限为0. 03mg/ L。 固相微萃取( SPME) 技术是
固相微萃取_气相色谱法测定水中痕量苯系物
摘 要：提出了固相微萃取样品－气相色谱法测定水中７种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯和异丙苯）的含量。为使固相微萃取达到更高的效率，选择７５μｍ 的ＣＡＲ／ＰＤＭＳ作为萃取头的涂层，萃取温度及时间为２０℃和４０ｍｉｎ，在１０ｍＬ试样溶液中加入氯化钠４ｇ作为盐析剂。用ＤＢ－ＦＦＡＰ
与气相色谱法相比液相色谱有哪些优点和不足
气相色谱的分析对象是在校温下具有一定的挥发性、对热稳定购物质。因此它只限于分析气体和沸点低的化合物或挥发性的衍生物。而液相色谱由于以液体作为流动相，只要被分析的物质在选用的流动相中有一定的按解度，便可以分析，所以适用性广，不受样品挥发性和热稳定性的限制，特别适合于那些沸点高、极性强、热稳定性差的
实验室分析仪器气相色谱仪基础制备气相色谱法
制备气相色谱法—preparative gas chromatography 用能处理较大量试样的色谱系统,进行分离、切割和收集组分,以提纯化全物的气相色谱法。
气相色谱仪之气相色谱法检测婴幼儿乳粉脂肪酸组成
婴幼儿配方乳粉营养均衡全面，营养成分接近母乳，是母乳的替代品。必需脂肪酸膳食补充已成为婴幼儿营养的世界性标准，添加了必需脂肪酸的新一代婴幼儿配方奶粉与传统婴幼儿配方奶粉相比，在促进婴幼儿正常发育方面具有无可比拟的优势，能得到消费者更多的青睐。其中添加的脂肪酸是作为营养强化剂添加的，但由于营养强化
离子色谱法与高效液相色谱法（HPLC）的区别
离子色谱法的工作原理是离子交换平衡。离子色谱法中使用的固定相是离子交换树脂。离子交换树脂以固定的带电基团分布，能够游动配位离子。将样品加入离子交换色谱法时，若用适当的溶液洗去样品离子，则样品离子与能在树脂上游泳的离子交换，并连续进行可逆交换吸附吸收，最后达到吸附平衡。可检测离子：f-、cl-、no2
气相色谱法在食品行业的应用
在食品分析中1．脂肪酸甲酯分析；2．农药残留分析；3．香精香料分析；4．食品添加剂分析；5．食品包装材料中挥发物的分析。
气相色谱法测定丙烯醛测定所需仪器
①气相色谱,具氢火焰离子化检测器。②色谱柱:长3m,内径4mm硬质玻璃管,管内填充GDX-502。③全玻璃注射器:1ml、5ml、100ml,体积刻度应校正。④20L玻璃配气瓶,用纯水准确标定体积。⑤采样仪器。⑥铝箔复合膜气袋。
气相色谱法在水质保护中的应用
近年来，气相色谱法已广泛应用于地下水、地面水、工业废水、生活用水和海水等样品的分析。气相色谱法与传统的湿化学法相比，在用于纯物质之中的杂质、食品中的有害成分、环境污染物、一些代谢物、药物中的有效成分、以及石油化工中的痕量物质还有刑事中的法医鉴定等等方面的分析运用十分的广泛。在气相色谱法测试分析
使用气相色谱法测定甲基对硫磷的方法原理
用装有101白色酸洗担体的采样管富集空气中的甲基对硫磷后,加乙酸乙酯解吸,经1.5%OV-17 Shimalite W AW DMCS柱分离,火焰离子化检测器测定。以保留时间定性,外标法定量。本方法检出限为:0.1ng/5μl,当采样体积为60L,解吸液体积为5.00ml时,最低检出浓度为1.7×1
气相色谱法测定磷元素含量的干扰因素
水样中的无机物、常见的有机磷农药（乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷等）和其它有机化合物不干扰元素磷的测定。
气相色谱法测定生物柴油中类固醇含量
类固醇（包括固醇）是在植物油中存在的天然非甘油酯类组分。由于它们在生物柴油中可溶，所以会在产品中出现。它们的存在可能会对生物柴油质量造成影响。 测定类固醇的两种常用方法是GC-FID联用和液相色谱-气相色谱联用。 早在20世纪90年代，Plank和Lorbeer就开始进行生物柴油中类固醇分析的