高效液相色谱仪标准曲线要怎么做？
在高效液相色谱仪色谱法中,峰面积与浓度成正比,标准曲线为水平轴为浓度，垂直轴为峰值面积的曲线。要制作一个标准曲线，首先你有一个标准物质，然后你有一个浓度范围的曲线。例如,标准物质X的浓度为0.1mg/mL至2mg/mL。制备样品时，取适量X，配制浓度为10 mg/ml的母液，逐步稀释。制备浓度为0.1 mg/ml、0.2 mg/ml、0.5 mg/ml、1.0 mg/ml和2.0 mg/ml的样品，按浓度由低到高的顺序进行分析。（由低到高是避免系统误差）。注意：这里是配制一份样品，稀释成若干线性用的样品。通常至少5个浓度。比如结果是：浓度 峰面积0.1 100.2 200.5 ......阅读全文
怎样绘制高效液相色谱法标准曲线
标准曲线上的浓度是按法配制稀释出来的，比如你称50mg到50ml量瓶，稀释至刻度，混匀。再分别取1、2、4、6、8ml，稀释到10ml，你的标准曲线浓度分别为：0.1、0.2、0.4、0.6、0.8mg/ml，再加上母液1.0mg/ml。分别进样，用浓度和峰面积回归，就得到了标准曲线。
高效液相色谱仪国家标准
《高效液相色谱仪》（GB/T 26792-2011）《High performance liquid chromatography》于2011年12月1日实施。
使用超高效液相色谱仪要满足哪些要求？
超高效液相色谱仪和大多数分析仪器一样，对仪器周围的环境有一定的要求，但没有太特殊的的要求，满足一般分析仪器室的基本条件，就能保证仪器的稳定运行和安全操作。使用超高效液相色谱仪要满足哪些要求： （1）照明：室内照明要光线适中，避免阳光直射。为避开直射光线对仪器操作、观测的影响，仪器(显示屏)
使用超高效液相色谱仪要满足哪些要求
超高效液相色谱仪和大多数分析仪器一样，对仪器周围的环境有一定的要求，但没有太特殊的的要求，满足一般分析仪器室的基本条件，就能保证仪器的稳定运行和安全操作。使用超高效液相色谱仪要满足哪些要求： （1）照明：室内照明要光线适中，避免阳光直射。为避开直射光线对仪器操作、观测的影响，仪器(显示屏)应侧
使用高效液相色谱仪时为什么要先脱气？
高效液相色谱仪HPLC使用的流动相必须事先除气，否则容易排出系统中的气泡，影响泵的运行。高效液相色谱仪中的气泡还会影响柱的分离效率,探测器的灵敏度、基线的稳定性，甚至使其无法探测。增加的噪音，不稳定的基线，突然的跳动),此外高效液相色谱仪流动相中的溶解氧可能与样品、流动相甚至静止相（如烷基胺）发生反
高效液相色谱仪分离度为什么要大于1.5
两个相邻峰的保留时间与平均峰宽之比,也称为分辨率,它表示两个相邻峰的分离程度,R越大,两个相邻部件的分离越好。1.一般来说，当r ＜ 1时，两个峰部分重叠；当R=1.0时，分辨率可达98％。2.当R≥1.5时,称为6σ分离,曝光峰面积为99.7%,R（>1.5）称为完全分离。中国药典规定R应大于1.
高效液相色谱仪流动相为什么要预先脱气
高效液相色谱仪流动相中的溶解气体进入检测器时，会引起光吸收或电信号的变化，基线突然跳动，干扰检测；溶解气体进入色谱柱时，可能与流动相或固定相发生化学反应；溶解气体还会引起某些样品的氧化降解，给分离和分析结果带来误差。因此，流动相使用前必须进行脱气处理。流动相脱气方法有：吹氦脱气法、加热回留法、超声波
高效液相色谱仪流动相为什么要预先脱气
高效液相色谱仪流动相中的溶解气体进入检测器时，会引起光吸收或电信号的变化，基线突然跳动，干扰检测；溶解气体进入色谱柱时，可能与流动相或固定相发生化学反应；溶解气体还会引起某些样品的氧化降解，给分离和分析结果带来误差。因此，流动相使用前必须进行脱气处理。 流动相脱气方法有：吹氦脱气法、加
高效液相色谱标准曲线的线性范围怎么确定
绘制高效液相色谱的标准曲线的方法如下：精密取相应对照品，加适当的溶剂溶解，分别精密量取1、2、3、4、5ml（或相应成梯度的量），稀释成各个梯度的溶液，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积为纵坐标，以浓度C为横坐标进行线性回归。在Excel中就直接可以绘制高效液相色谱法标准曲线。有的色谱工作能直接绘
液相色谱仪色谱曲线相关术语标准偏差
标准偏差(standard deviation)在对同一被测量进行n次测量时,表征测量结果分散程度的参数,用符号S表示。
液相色谱仪－标准曲线－一定要过原点吗
不一定。 看你的实验方法和实验要求。 首先你需要知道为什么要做标准曲线，一般是为了含量测定作为标准品来用。液相色谱的浓度和峰面积成正比，样品的含量未知，浓度也就未知，峰面积可读。这个时候需要一个已知含量和已知峰面积的对照品。 这个时候是不是要进标准曲线就要看你的试验方法了。你说的是标准曲线法。不过除
高效液相色谱仪键合相为什么要封端
高效液相色谱仪键合相是将有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶表面的游离羟基上而形成的固定相。目前，键合相广泛采用微粒多孔硅胶为基质，用烷烃二甲基氯硅烷或烷氧基硅烷与硅胶表面的游离硅醇基反应形成Si－O－Si－C键型的单分子膜而制成。硅胶表面的硅醇基密度约为5个/nm2，由于空间位阻效应，不可能将较大
高效液相色谱仪为什么在使用前要排气泡
气泡—对于液相色谱系统来说可谓是头号敌人，如果系统中混入了较多的气泡，往往会造成压力不稳定、基线跑不准、尖锐的噪声峰、分析灵敏度下降等负面影响，让实验操作者苦不堪言。那么这些气泡是从哪来的？有什么危害？我们该如何处理呢？ Where—气从哪里来 一般来说，液相色谱中的气泡来自于流动相 液体
总磷浊度补偿要怎么做
原文由硝酸(shoklar)发表:你标题写的不是很清楚 我就可能有的情况一步一步的分析一下吧 1、一般总磷消解出来应该是没有颜色的(无论是酸消解还是过硫酸钾消解法），磷酸盐才有可能涉及到色浊补偿的问题 2、磷酸盐的做法又有：离子色谱法和UV法两种 离子色谱法也不需要涉及到色浊补偿的问题 3、UV法又
液相色谱仪色谱曲线相关术语相对标准偏差
相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)标准偏差(S)与算术平均值的绝对值之比。
PCR溶解曲线要跑多久
一次pcr的时间不是固定的,要根据循环数决定。一般一次pcr需要70-90分钟,如果加上前面加样时间,一般两个小时左右。一般染料法定量pcr在进行完pcr后都要运行熔解曲线,一般设定先94度几分钟,然后骤冷到65度（假定65度为退伙温度）.在65度时,pcr产物是以双链的形式存在的。因为染料是插到双
原子吸收光谱法测定重金属离子的标准曲线怎么做
用标准曲线法及标准管法测定物质含量方法如下： 1、标曲必须每次都得做。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。 2、得看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不变化的， 3、碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，老老实实的做一下标曲。
原子吸收光谱法测定重金属离子的标准曲线怎么做
用标准曲线法及标准管法测定物质含量方法如下：1、标曲必须每次都得做。因为仪器自身的性能会影响到标曲的。2、得看样品的稳定性之类的因素。碰上在溶液中放一年也不变化的，3、碰上生物样品的话，还在是每次做含量测定前，老老实实的做一下标曲。
安捷伦高效液相色谱仪的标准操作程序
Agilent高效液相色谱仪标准操作程序 1.目的：建立一个高效液相色谱的标准操作程序。 2.范围：适用于Agilent高效液相的使用。 3.责任：使用Agilent高效液相的化验员。 4.程序 4.1工作环境 实验室温度为20～27℃，温度变化>"键，如图所示，选中"s
高效液相色谱仪检测使用色素含量标准
鉴于食品用于合成色素的不安全性，国家对食品色谱加强了监管，制定了食品添加剂使用标准（GB2760-2011）食品色素检测标准（GB/T5009.35-2003）规定对新红，柠檬黄，苋菜红，胭脂红，日落黄，赤藓红，亮蓝，靛蓝这8种色素用高效液相色谱仪检测食品中色素的含量标准。过程；高效液相色谱仪检测使
怎么做温度和粘度曲线图
1、用毛细管式旋转流变仪：剪切速率及流动时的流线，几何形状与挤出注模时的实际条件相似。可精确测量材料的黏度、弹性和流变特性。2、使用毛细管式粘度计：样品容器（包括流出毛细管）内充满待测样品，处于恒温浴内，液柱高度为h。打开旋塞，样品开始流向受液器，同时开始计算时间，到样品液面达到刻度线为止。样品粘度
清洗液氮罐要怎么做？
MVE液氮罐如何清洗啊？有用户对液氮罐进行清洗过吗？当用户在使用其产品的时候，到了一定的时间后，大家需要对它进行来清洗，这样才可以让它更好的使用，下面我们教大家它的简单清洗方法，让大家对产品来做清洗工作。自增压液氮罐MVE液氮罐清洗该怎么做 MVE液氮罐的使用寿命，与很多方面有关系，比如和我们
ph检测笔平时保养要怎么做
pH计，是指用来测定溶液酸碱度值的仪器。pH计是利用原电池的原理工作的，原电池的两个电极间的电动势依据能斯特定律，既与电极的自身属性有关，还与溶液里的氢离子浓度有关。 pH计的保养 1.pH计 玻璃电极的贮存 pH计短期内不用时，可充分浸泡在饱和氯化钾溶液中。但若长期不用，应将其干放，切忌
高效色谱仪定量分析之内标标准曲线法
高效色谱仪分析中用内标法计算被测组分含量的公式为： Ci% =（fi′/fs′）×（Ai/As）×（ms/m）×100% 式中：Ci%为被测组分i的百分含量。 Ai为被测组分i的峰面积。 As为内标物的峰面积。 fi′为被
什么是标准曲线
我所知道的标准曲线指，通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，而得到的性质-浓度曲线。其中的理化性质包括电导、吸光度等等。这样，再测定未知样品的同种理化性质参数，就可从标准曲线上找到对应的浓度。这是间接分析的一种方法。
标准曲线的作用
通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，从而得到该性质的数值所组成的曲线。标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。与校正曲线不同，它是以标准溶液及介质组成的标准系列，标绘出来的曲线。校正曲线的
如何制作标准曲线？
你在实验过程中是不是也经常会遇到这个问题：标曲的相关系数达不到“4个9”，甚至根本不成线性。根本原因是的标准曲线做的不规范，那么，什么是规范的标准曲线自作方法呢? 在学习制作标准曲线此之前，我们要了解一个重要前提，那就是：制作标准曲线的要求是什么?只有知道要求，我们才能按照要求制作出合格的
什么是标准曲线
我所知道的标准曲线指，通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，而得到的性质-浓度曲线。其中的理化性质包括电导、吸光度等等。这样，再测定未知样品的同种理化性质参数，就可从标准曲线上找到对应的浓度。这是间接分析的一种方法。
如何校正标准曲线
标准曲线法也称外标法或直接比较法，是一种简便、快速的定量方法。与分光光度分析中的标准曲线法相似，首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线。具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列，在与待测组分相同的色谱条件下，等体积准确进样，测量各峰的峰面积或峰高，用峰面积或峰高对样品浓度绘制标准曲线，此标准曲
什么是标准曲线
我所知道的标准曲线指，通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，而得到的性质-浓度曲线。其中的理化性质包括电导、吸光度等等。这样，再测定未知样品的同种理化性质参数，就可从标准曲线上找到对应的浓度。这是间接分析的一种方法。