银屑病的福音新一代白介素生物制剂破译“银屑病”密码
2020年1月11日，首届礼来免疫峰会暨拓咨®全国上市盛典在北京举行。拓咨®（通用名依奇珠单抗注射液）是一款能提升银屑病患者临床获益的新一代靶向IL-17A抑制剂。 此次盛典上，在拓咨®的研发和临床试验过程中扮演核心角色的科学家和临床专家到场，首次对外分享经验和心得，揭秘这款创新生物药的背后，如何在每一个细节中，为患者争取到更多的临床获益，和更高的治疗目标。 银屑病生物制剂不断进化 2019年是中国银屑病白介素生物制剂元年 目前，我国约有600万以上银屑病患者。传统系统治疗的疗效无法满足许多患者的临床需求。他们期待更好的治疗方式及治疗效果。 2000年以来，用于治疗银屑病的生物制剂陆续登陆 中国，并快速迭代，涌现了一批以肿瘤坏死因子（TNF-α）为靶点的第一代生物制剂；2009年，IL-12/23抑制剂的出现开启了白介素治疗银屑病的大门；2019年，两款IL-17A抑制剂相继在中国获批上市，业界普遍认为，这标志着中......阅读全文
IL-17A抑制剂治疗银屑病的相关问题总结
生物制剂是一种治疗银屑病的新药物，它是针对银屑病发病中的某些细胞因子，而制备出的新药。因为它有针对的清除某个细胞因子，所以它起效快，副作用也相对较小。相较于传统药物治疗，生物制剂皮损清除率更高，接近PASI100，无肝肾毒性，主要副作用为感染和肿瘤。对甲的改变及关节改变亦有效果。 目前市面上常见的生
礼来IL-17A抑制剂Taltz治疗斑块型银屑病疗效显著
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日在意大利米兰举行的第24届世界皮肤病大会（WCD）上公布了抗炎药Taltz（ixekizumab）III期UNCOVER-1研究的5年数据。结果显示，继续接受Taltz治疗的中度至重度斑块型银屑病患者，在长达5年的治疗中，维持了高水平的皮肤斑块清除，没有
礼来IL-17A抑制剂Taltz银屑病关节炎头对头研究疗效显著
礼来近日在西班牙马德里举行的2019年欧洲风湿病学年会（EULAR2019）上公布了Taltz（ixekizumab）治疗银屑病关节炎（PsA）IIIb/IV期研究SPIRIT-H2H的积极结果。该研究是在治疗活动性PsA方面完成的首个大规模头对头（H2H）优越性研究，同时是首个也是唯一一个对T
诺华重磅银屑病药物疗效持久达5年
今日，诺华（Novartis）宣布了一项3期临床试验的结果，作为同类首个（first-in-class）全人源化白细胞介素17A（IL-17A）抑制剂，Cosentyx（secukinumab）能给中重度斑块性银屑病患者提供长达5年的持续皮肤清洁疗效。这些结果首次在第26届欧洲皮肤病与性病学会（
银屑病的福音 新一代白介素生物制剂破译“银屑病”密码
2020年1月11日，首届礼来免疫峰会暨拓咨®全国上市盛典在北京举行。拓咨®（通用名依奇珠单抗注射液）是一款能提升银屑病患者临床获益的新一代靶向IL-17A抑制剂。 此次盛典上，在拓咨®的研发和临床试验过程中扮演核心角色的科学家和临床专家到场，首次对外分享经验和心得，揭秘这款创新生物药的背后，
Taltz治疗中重度斑块型银屑病IV期研究疗效优于强生Tremfya
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，评估Taltz（ixekizumab）与Tremfya（guselkumab）治疗中度至重度斑块型银屑病（PsO）的IV期临床研究IXORA-R达到了主要终点和所有关键次要终点。值得一提的是，该研究是采用PASI100为主要终点比较一种IL-17A
默克SMC™平台在银屑病生物制剂临床研究中的应用（一）
银屑病俗称牛皮癣，是一种慢性炎症性皮肤病，病程较长，有易复发倾向，给患者身体和心里带来巨大痛苦。近年来，治疗银屑病的生物制剂纷纷上市，各大医药公司在多年研发后“你方唱罢我登场”，竞相公布各自研究数据。随着生物制剂的不断研发，银屑病治疗目标也在发生着改变，从PASI 75至PASI 90（几乎完全
扎堆研发，白介素撬动银屑病治疗战局？
降幅超50%！诺华进医保，杨森、礼来大降价，恒瑞、君实等： 近日，有4款药公布了主动降价结果，2款白介素抑制剂降幅50%，1款仿制药降价后低于集采价。 3月16日，辽宁省公布了乌司奴单抗注射液、注射用多种维生素（12）、枸橼酸托法替布片以及依奇珠单抗注射液等4个产品的主动降价结果，涉及企业包
诺华银屑病新药Cosentyx关键临床试验展现积极疗效
诺华今天公开了CLARITY试验的结果，研究展示Cosentyx（secukinumab）与银屑病疗法Stelara（ustekinumab）相比，12周时在中重度斑块型银屑病成人患者中，展现了皮肤清除和几乎清除的疗效。 银屑病是一种常见非传染性的自身免疫性疾病，全球内影响1.25亿多病人。斑
礼来银屑病新药拓咨®（依奇珠单抗注射液）在华获批
9月4日，礼来制药（中国）宣布，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的拓咨®（依奇珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。这是一款将为银屑病患者带来临床获益的靶向IL-17A抑制剂。 2018年8月，国家药品监督管理局将拓咨®（依奇珠单抗注射液）纳入4