你还在为“进样不出峰”而烦恼吗？
比如放个小长假什么的，回来以后，可能就会遇到“走基线的时候好平，进样后发现不出峰，”等现象。此时，应该怎么办? 小编给你支招：可以先从检测器的问题开始着手，比如，TCD检测器在放置一段时间后，要先吹扫，再升温，否则很容易损坏铼钨丝。其次，判断是否为色谱工作站连接不正常而导致的进样不出峰。 不出峰的原因有很多，但是最主要一点是要先针对检测器类型来做判断，若用氢火焰检测器，氢气和空气的流量控制不好，也会出现类似问题。 小编跟某位实验室前辈请教的时候，前辈表示： 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，请进行下一步检查; 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气; 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况; 4、最后观察检测器出口是否畅通。 5、检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰......阅读全文
你知道进样器的针头是有多少种分类吗
进样器原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。 针头选择 进样器的针头一般常见有固定针头和可换针头两种。 进样器针头的针尖可分为： a.圆锥形针尖：
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1、仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。2、方法：波长，这个是直接原因，你这个物质测过紫外吗？在这个波长下有没有吸收呢？如果波长错了，那你就别费劲了。溶剂，你的
液相色谱进样品不出峰的原因有哪些
一般就是几个原因导致的：仪器、方法，或者是操作。1.仪器：你先看看仪器的而压力是多少。是不是哪里漏液了。如果漏了肯定是检不出来了。再有就是放大看一看基线噪音，查一下氘灯的使用时间。会不会是这方面的原因。2.方法：这个因素比较多。你的实验方法是不是标准方法呢？一个一个排查。a.是波长。这个是直接原因，
还在为安排研磨忧愁吗？冷冻研磨机为你而来
在生命科学研究领域，尤其是分子生物学手段占主导地位的当下，无论是进行简单的PCR扩增还是杂乱的图位克隆、SNP检测、基因组测序，甚至是基因组学、蛋白质组学以及代谢组学的研究，抑或是作物、果蔬和中草药中生物有效成分的别离与判定，均需从植物样本中提取DNA、RNA、蛋白质、代谢产物或其它生物有效成分后
科研青年生存现状：你还撑得住吗？
“‘桐花万里丹山路，雏凤清于老凤声’，科技创新，贵在接力”，“培养造就一大批青年科技人才”，国家领导人习近平5月30日在全国科技创新大会上的讲话言犹在耳。但是，中国科研的主力军——青年科技人才的生存和工作现状究竟如何？五月初，由“知识分子”策划并联合自然科研、中科院物理所、科学人、科研圈、科学松
液相色谱的峰面积与进样量的关系成正比吗
1、一般液相色谱进样的定量环大都在10或20uL，100uL的很少见（制备常见）。2、如果是在线性范围内的话，是成正比的。但是大的进样量会引起色谱峰的扩散，对峰面积有一定影响。最好还通过提高浓度来实现。3、关于进样量，最好不要通过人为去控制，面积大小还是通过浓度来改变，因为只有通过定量环进样，做出来
液相色谱的峰面积与进样量的关系成正比吗
1、一般液相色谱进样的定量环大都在10或20uL，100uL的很少见（制备常见）。2、如果是在线性范围内的话，是成正比的。但是大的进样量会引起色谱峰的扩散，对峰面积有一定影响。最好还通过提高浓度来实现。3、关于进样量，最好不要通过人为去控制，面积大小还是通过浓度来改变，因为只有通过定量环进样，做出来
还在为细胞数量和活率分析的可靠性和一致性烦恼吗？
而动物细胞培养过程中细胞数量和活率地准确检测，将直接影响细胞培养条件的优化、生产条件的改变甚至终生物药产品的质量，特别是对于直接作为药物的治疗细胞，譬如CAR-T细胞，这两个参数将直接决定病人治疗效果的成败。 目前市场上对动物细胞数量和活率的分析检测仪器层出不穷，但大部分都还是以半自动的细胞计数和活
顶空进样,真的了解吗
顶空进样气相色谱分析是将样品放入密闭的小玻璃瓶内，将其气相部份（称作顶空）导入气相色谱的分离柱进行检测与定量。由此可见，这是一个非常简单而确定的分析方法。这样，分析者可以免除样品的前处理步骤，而集中精力来解释定量结果和开发新的分析方法，可以有更多的时间来进行研究和开发的评价 气相什么时候要顶空进
KNF旋转蒸发仪是如何解决色谱测定时出现的“油峰”问题的
你还在为农残检测中出现“油峰”而烦恼吗？你还在为检测结果发愁吗？快来KNF选购旋转蒸发仪吧，让你的检测变得轻松，也让我们的大众更加放心！RC900旋转蒸发仪具有出众的操作优势、灵活的功能细节以及完善的安全特性。造型设计荣获2014年德国红点设计大奖。KNF蒸汽冷凝管的防回流设计可以轻松有效的解决色谱
触屏式顶空进样器采用压力平衡进样技术顶空进样峰形窄
触屏式顶空进样器的特点和主要功能1.触屏式顶空进样器可以自动运行zui多20个样品，无需人员值守；2.开机自检，故障报警和提示，自动定位样品盘；3.微机程序控制，主要功能有：⑴ 触屏式顶空进样器方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间；⑵ 样品区、进样阀和样品传输管，三路均单独加热控温；⑶ 设定
你知道气相色谱仪进样系统的选择与使用吗？
1.进样系统的选择： 气相色谱仪分析中，人们总希望有一种进样系统既能适应填充柱和毛细管柱，又能满足不同进样量和进样技术的需要，实践证明这是不现实的，因此，对于一项新的分析任务，面临选择进样系统的问题。进样系统主要是根据样品性质、分析目的和色谱柱类型等来选择，一般原则是在满足分析要求的前提下，尽量
PFU、MOI、TCID50，你还傻傻搞不清吗？
PFU:plaque forming unit，空斑形成单位。感染性滴度的单位一般表示为PFU/ml。由于测定pfu往往重复性较差，因此近些年许多研究又开始采用TCID50方法来计算病毒的感染单位。因此建议也可使用TCID50法。 MOI :multiplicity of infection，
气相色谱仪故障维护GC002－进样后不出峰原因及解决方法
气相色谱仪故障维护之故障GC002：进样后不出峰气相色谱仪故障维护之故障GC002原因：（1）记录器或检测器没有工作（2）样品没气化（3）色谱柱断裂，管道漏气（4）注射器堵塞和漏气 气相色谱仪故障维护之故障GC002排除方法：（1）检查记录器及信号线有无问题，检测器有无信号输出（2）升高气化温度（3
进样器维护－你需要掌握这些!
进样器又被称为进样针和注射器。进样器的设计工艺和类型以及使用和保养直接关系到重复进样而得到一致的分析结果，其实，很多用户对使用完进样器后，它的后期处理比如清洗和保养方面并不是很重视或者是有些用户根本就不知道如何去维护保养使用完的进样器和长久不用闲置一段时间的进样器。下面笔者就对于选择进样器,进样
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
色谱不出峰的原因
色谱不出峰的原因：1、记录器（数据处理机）没有工作：（1）记录器：电平值选择太高或者太低，应在中间部分。（2）最小峰面积设置太大。2、检测器部分：（1）先判断极化电压有没有加上（260V左右）。用万用表直流电压1000V档，一端接接线排上极化电压处，另一端接机壳，若显示260左右，说明极化电压没有问
液相不出峰原因
不出峰有三种原因,检测器损坏,进样失败,漏液或泵不出液体.检查一下检测器出口流动相流速对吗?不对的可能是漏液或泵没有泵出液体.只要不换柱不换流动相,两个泵和一个泵的压力应该都一样.检测器的波长和灯都检查一下.
扫描电镜下的日常物品，你还认得它们吗？
扫描电镜能够帮助人们了解物体表面的微观结构，如果把日常生活中随处可见的物品放到显微镜下，也会见到许多意想不到的奇异场景。今天为各位带来的就是一组日常物品的电镜照片。放大之后，你还能认出它们吗？这是一个圆珠笔的笔尖（放大倍数：30x）。微观视角下，笔尖呈现一圈一圈的螺纹形状，而且还非常规则。这是一些修
黑洞并非“只进不出”
左图 旋涡星系M81中的极亮超软X射线源位置。（资料图片） 右图 黑洞吸积物质并产生高速物质喷流和吸积盘风的艺术想象图。（北京天文馆 喻京川创作） 黑洞是常出现在当代科幻电影和小说里的神秘天体。据说它像传说中的饕餮一样只进不出，贪得无厌，甚至黑洞的名字都来源于此，它“让光都无法逃脱”。 随着
GC进样系统色谱峰故障的检测方法
气相色谱仪进样系统色谱峰故障指的是检测系统中的检测器未能对进样系统输送的气液混合物样品提供相应的色谱峰及电信号，只是样品混合物检测过程无法顺利进行，严重时将导致气相色谱仪检测工作的正常运行，增加气相色谱仪运行成本。 针对进样系统色谱峰故障问题，可以分别对样品、气化室、检测器等装置进行详细检查
顶空进样器不能进液体吗？
顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，相对于其它气相色谱样品处理技术来讲，它可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染，消除了复杂的容易产生错误的步骤，能在较短的时间内获得大量有用信息。 顶空进样器在使用时需要注意一下几点： 1
扫描电镜下的日常物品，你还认得它们吗一
扫描电镜能够帮助人们了解物体表面的微观结构，如果把日常生活中随处可见的物品放到显微镜下，也会见到许多意想不到的奇异场景。今天为各位带来的就是一组日常物品的电镜照片。放大之后，你还能认出它们吗？这是一个圆珠笔的笔尖（放大倍数：30x）。微观视角下，笔尖呈现一圈一圈的螺纹形状，而且还非常规则。这是一些修
扫描电镜下的日常物品，你还认得它们吗二
这是一枚用旧的铜质硬币（放大倍数：5000x）。在看似光滑的硬币表面，其实存在微小的蚀刻痕迹。像一座古城池，又像是层层叠叠的梯田。这是放大的黑胡椒颗粒。图片中，颗粒并不是饱满规则的圆形，而是有凹有凸，各异其趣。这是研磨咖啡（750x放大）。细小的孔洞是在咖啡的烘烤加工过程中产生的，温度越高，孔隙越大