可靠的样品处理确保生产质量
图1. 迷你研磨机的研磨过程对萎缩芽孢杆菌孢子内壁恢复率的影响，对应时间和使用球的个数（50赫兹）以及细菌数量。 细菌污染物和毒素在食品安全检测中越来越重要，虽然当前的分析仪器已经达到了相当的精度和灵敏度，但成功的实验除了依赖于仪器外，对最初阶段的取样和样品制备也提出了很高的要求。这里介绍了FRITSCH 迷你研磨机PULVERISETTE 23在食品行业的应用。 在食品工业，未来的发展趋势是“健康、营养、方便”。消费者希望选用健康、方便包装的自然食品。基于这些原因，PET包装以及使用所谓的洁净空间概念进行包装变得越来越重要。 相对于其他用于减少多余空气带来的细菌的方法而言，洁净空间技术的主要优势为，洁净空间技术由洁净空间等级定义。各个细菌颗粒的最大浓度，也被称作为殖民形成单位，可以被清楚的定义，这种洁净空间概念通常根据颗粒的浓度，按照EU-GMP方针或者其他标准，诸如ISO 14644或......阅读全文
植物样品的采取、处理与保存
生物化学分析的准确性，除取决于分析方法的选择是否合适以及全部分析工作是否严格按照要求进行外，在很大程度上还取决于样品的采取是否有最佳的代表性。如果不遵循科学方法采样，样品缺乏代表性，即使分析工作严谨无误，也得不到正确的结论。因此，必须对样品的采取、处理和保存给予足够的重视。从大田或实验田采回的样品，
真菌毒素检测样品净化前处理
近年来，真菌毒素对粮食饲料的污染是一个全球性的热点问题，不仅以黄曲霉毒素（Aflatoxin），赭曲霉毒素A（Ochratoxin A），单端孢菌毒素（Trichothecenes），玉米赤霉烯酮（Zearalenone），烟曲霉毒素（Fumonisin）和串珠镰刀菌素（Moniliformin
原子吸收样品预处理方法汇总
原子吸收光谱法具有灵敏、快速、选择性高、操作方便等优点，现在被广泛地应用于化工、石油、医药、冶金、地质、食品、生化及环境监测等领域，能测定几乎所有的金属及某些非金属元素。 虽然用石墨炉法可以采用程序升温直接分析固体样品但干扰较大，用火焰原子吸收法时，样品要被吸喷雾化后才能被分析，为了使测量的结果
农残样品前处理的优化
采用预称量的试剂盒优化QuEChERS方法，快速简便，可以充分净化高度着色的样品，大多数农药样品的回收率高，重现性好，且平面结构的农药没有明显的损失。 无论是允许还是禁止使用的农药，其最大残留限量要求都越来越低，因此对草药制品中颇多种类农药的检测就需要快速、稳定且高效的方法。尤其植物基质样
中药分析样品前处理技术（一）
样品前处理对于药品分析的成功起着至关重要的作用，近年来科学技术的不断发展也使一些实用、高效、环保、新型的技术开始广泛应用于药物分析领域，本文将侧重介绍中药分析中样品前处理的新技术。 传统的中药提取方法主要有蒸馏法和溶剂萃取法。蒸馏法包括常压蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、真空蒸馏、抽提蒸馏等。水蒸
SDS－PAGE样品如何处理？
根据样品分离目的不同，主要有三种处理方法：还原SDS处理、非还原SDS处理、带有烷基化作用的还原SDS处理。1）还原SDS处理：在上样buffer中加入SDS和DTT（或Beta巯基乙醇）后，蛋白质构象被解离，电荷被中和，形成SDS与蛋白相结合的分子，在电泳中，只根据分子量来分离。一般电泳均按这种方
激光粒度仪分析样品前处理
在加入系统前样品的准备是很重要的，测量中遇到的一多半问题是由样品准备不充分引起的，如果样品结块、溶解、浮在表面或没得到典型样品，结果就会出现错误。有许多有效的方法来确保样品充分准备。一旦找到了合适的分散技术，那么就要规范程序（用SOP），以便对两种样品进行比较。 本章主要提供关于湿法测量和干法
超级全面的常见样品处理方法
（一）样品的采集 分析的首项工作是从大量的分析对象（即总体中）抽出一部分（即样品）作为分析材料，这项工作称为样品的采集。说明：※样品来自总体；※并代表总体；※和总体有相同的属性；【采样原则是什么？】1、采集的样品要均匀，有代表性，能反映全部被检食品的组成；2、采样过程中要设法保持原有的理化指标，防止
MAS：新型快速样品前处理方法
图1. MAS方法流程示意图，SPE柱管形式。现代前处理技术在要求净化效果的同时，越来越追求方法的快速及易操作性，MAS方法，作为一种多重机制杂质吸附萃取快速净化法也应运而生。 MAS（Multi-function Impurity Adsorption SPE）利用“多重机制
激光粒度仪分析样品前处理
在加入系统前样品的准备是很重要的，测量中遇到的一多半问题是由样品准备不充分引起的，如果样品结块、溶解、浮在表面或没得到典型样品，结果就会出现错误。有许多有效的方法来确保样品充分准备。一旦找到了合适的分散技术，那么就要规范程序（用SOP），以便对两种样品进行比较。 本章主要提供关于湿法测量和干法
土壤样品的采集与处理方法
为了能使测定的样品代表田间的养分状况，要求必须多点混合取样，切忌在田边、路边、沟边、粪堆旁或放化肥的地方等地点取样。 取样的方法可采用对角线法、五点取样法、棋盘式取样法等。一般每块地至少要取五个样点，地块大时可多取些，取样深度一般以耕层（0—20cm）为准，多点取到的样品应充分混合，按四分法弃
样品前处理仪器_微波消解仪
样品前处理的重要性 一个完整的样品分析过程，从采样开始到写出分析报告，大致可以分为4个步骤：样品采集；样品前处理；分析测定；数据处理与报告结果。统计结果表明，这4个步骤中各步所需的时间相差很大，它们占全部分析时间的比例分别为：样品采集6%，样品前处理61%，分析测定6%，数据处理与报告27%。其中样
中药样品的前处理技术介绍
中药及其制剂的分析检验,一般多采取估计取样,即将整批中药抽出一部分具有代表性的供试品进行分析、观察,得出规律性“估计”的一种方法。对检测结果进行数据处理和分析,最后做出科学的评价。取样时应注意以下两点。(1)取样要具有一定的代表性;取样的基本原则应该是均匀、合理。为使供试品能准确地反映整批中药及其制
镍坩埚处理样品为啥总是溢出
3、镍坩埚不能用于沉淀的灼烧。 4、镍坩埚适用于NaOH、Na2O2、Na2CO3、NaHCO3以及含有有KNO3的碱性溶剂熔融样品，不适用于KHSO4或NaHS04、K2S2O7或Na2S2O7等酸性溶剂以及含硫的碱性硫化物熔剂熔融样品。 5．熔融状态的Al、Zn、Pb、Sn、Hg等金属盐，都能使
中药分析样品前处理技术（二）
液相微萃取（LPME） LPME技术具有操作简便、快捷、成本低廉、易与色谱系统联用等优点。近年来，作为一种新型的样品前处理技术，已经引起药物分析领域研究人员的注意。 室温离子液体（Room Temperature Ionic Liquids），是指在室温或室温附近温度下呈液态的仅由
液体样品前处理的优缺点
样品前处理技术基本原理优点缺点液-液萃取（LLE）利用样品中不同组分分配在两种不混溶的溶剂中溶解度和分配比的不同来达到分离、提取或纯化的目的应用范围广，技术成熟，处理样品量较大，萃取较完全操作繁琐，耗时较长，不易自动化，有机溶剂消耗量大，在萃取较脏水样时会出现乳化或沉淀等现象固相萃取（SPE）通过颗
土壤无机样品前处理技术大全
对于土壤的无机项目，除了常见的重金属外，还包括像无机化合物的分析，在全国土壤污染状况详查以及目前比较热门的场地调查中，涉及的无机物项目及前处理方法详见下表可见，不同的无机项目，根据无机物不同的性质，有不同的前处理方法，实际上对于无机物的前处理，远比上表所列的复杂，受制于篇幅，本文仅针对全国土壤详查以
电泳分离技术样品处理方法
根据样品分离目的不同,主要有三种处理方法:还原SDS处理、非还原SDS处理、带有烷基化作用的还原SDS处理。 1)还原SDS处理:在上样buffer中加入SDS和DTT(或Beta巯基乙醇)后,蛋白质构象被解离,电荷被中和,形成SDS与蛋白相结合的分子,在电泳中,只根据分子量来分离。一般电泳均按这种
石油产品样品的处理和保存
1.样品处理 样品处理是指在样品取出点到分析点或贮存点之间对样品的均化、转移等过程。样品处理要保证保持样品的性质和完整性。 含有挥发性物质的油样应用初始样品容器直接送到试验室，不能随意转移到其他容器中，如必须就地转移，则要冷却和倒置样品容器;具有潜在蜡沉淀的液体在均化、转移过程中要保持一定的温
真菌毒素检测——样品净化前处理
近年来，真菌毒素对粮食饲料的污染是一个全球性的热点问题，不仅以黄曲霉毒素(Aflatoxin)，赭曲霉毒素A(Ochratoxin A)，单端孢菌毒素(Trichothecenes)，玉米赤霉烯酮(Zearalenone)，烟曲霉毒素(Fumonisin)和串珠镰刀菌素(Moniliformin
液体样品前处理的优缺点
液体样品前处理的优缺点样品前处理技术基本原理优点缺点液-液萃取（LLE）利用样品中不同组分分配在两种不混溶的溶剂中溶解度和分配比的不同来达到分离、提取或纯化的目的应用范围广，技术成熟，处理样品量较大，萃取较完全操作繁琐，耗时较长，不易自动化，有机溶剂消耗量大，在萃取较脏水样时会出现乳化或沉淀等现象
磐和科技：样品前处理专家
——访上海磐和科技王宏先生 【导语】在环境分析热脱附技术中响当当的品牌是Markes，在GPC凝胶净化领域响当当的品牌是德国的LCTech，而把这两种先进技术引入中国并成功推广的是上海的磐和科技。经过几年的发展，磐和科技已成为提供多种前处理设备和分析仪器的公司，为国内
可靠的样品处理确保生产质量
图1. 迷你研磨机的研磨过程对萎缩芽孢杆菌孢子内壁恢复率的影响，对应时间和使用球的个数（50赫兹）以及细菌数量。 细菌污染物和毒素在食品安全检测中越来越重要，虽然当前的分析仪器已经达到了相当的精度和灵敏度，但成功的实验除了依赖于仪器外，对最初阶段的取样和样品制备也提出了很高的要求。
微生物样品的处理方法
一、初级（初始）样品混悬液样品通过称取一定重量后或量取一定体积后，加入9倍重量或体积的特定稀释液，经过外力作用充分均质混匀后，得到悬浊液、溶液或者乳浊液。有的初始混悬液中含有较大的样品颗粒时，应将其水平静置沉淀。这样得到的是初级(初始)混悬液(10-1)。二、次级十倍梯度稀释取一特定体积的初级混悬液
样品溶解性差，怎么处理？
1.对于固体样品应进行研磨处理，针对不同样品加入适量的增溶剂或者萃取剂，常见的有：甲酰胺、醇类。部分样品需要配加热搅拌，增加样品的溶解性，但温度不宜过高，甲醇在60℃容易挥发。 2.对于在甲醇中溶解性不好，甚至不溶的样品，建议使用禾工科学仪器研制的卡氏加热顶空进样器（简称卡氏炉）进样，该进样器将样品
样品前处理方法ASE技术介绍
样品前处理的方法从根本上讲可分为两大类：物理法和化学法，其中物理法包括吸附、离心、蒸馏、升华、过滤、溶剂萃取等，而化学法包括衍生、沉淀、络合等。物理法中的溶剂萃取技术根据不同的机理可分为液-固萃取、柱色谱萃取和液-液萃取。液-固萃取的样品一般为固体形态，利用溶质在不同溶剂中溶解度不同，选择合适的溶剂
中药样品的前处理技术样品采集的注意事项
(1)取样要具有一定的代表性;取样的基本原则应该是均匀、合理。为使供试品能准确地反映整批中药及其制剂的质量,取样时必须抽取具有高度代表性的样品,以便得出正确的结论。(2)应严格按照规定的取样方法进行取样:如取样的部位不当,操作方法不合理,则会影响到取样的代表性。对外观形状易发生变化者,应分别取样,并
食品检测技术样品预处理中样品溶液的制备
样品溶液的制备根据样品中被测组分存在状态的不同,选择溶解法或分解法来制备样品溶液。当样品中被测组分为游离状态时,采用溶解法制备样品溶液;当样品中被测组分为结合状态时,采用分解法制备样品溶液。1、溶解法采用适当的溶剂将样品中的待测组分全部溶解。(1)水溶法用水作为溶剂,适用于水溶性成分,如无机盐、水溶
食品样品预处理中样品溶液的制备方法干灰化法
利用高温破坏样品中的有机物,使之分解呈气体逸出。小火炭化,高温灰化,500～600℃,8～12h。最后得到白色或灰白色的无机残渣。除汞外大多数金属元素和部分非金属元素的测定都可采用这种方法对样品进行预处理。(1)优点①基本不添加或添加很少量的试剂,故空白值较低;②多数食品经灼烧后所剩下的灰分体积很小
样品前处理方法之样品浓缩(氮吹仪)主要特征
样品前处理方法之样品浓缩(氮吹仪)主要特征:1. 圆形水浴氮吹仪适用于试管、锥形瓶、离心管等不同规格的容器。2.样品位数：12/24位，弹簧试管夹的样品架固定定位，每个样品都有数字编号。3.试管通过带弹簧的试管夹和支撑盘来固定位置，可任意调节高度方向。4.自由升降的针型阀管，根据试管大小和溶剂多少，