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正在微波消解过程中的整粒软胶囊样品 测定软胶囊中的汞含量，通常采用微波密闭消解+原子光谱分析的常规方法，但由于软胶囊中可能大量存在的甘油，不仅使前处理过程存有安全隐患，而且也容易产生测量偏差。采用UltraWAVE超级微波联用冷原子吸收测汞仪，可进行1~22个不同种类，不同性质软胶囊或其他样品的同时消解，用酸量少，不会造成元素损失，而且无交叉污染，适合各种样品的前处理及痕量金属元素的测定。 近年来，随着人们对自身健康的保养和重视，众多的保健食品尤其是软胶囊的生产和销售量正在飞速增长，目前我国软胶囊的年产量已达到30多亿粒，软胶囊中重金属的含量关系到了使用者的健康，监控软胶囊中的重金属含量是食品安全检测机构的一项重要任务。 食品及保健品中汞含量测定的常规方法，是采用微波密闭消解进行前处理，再通过原子光谱进行分析。然而，软胶囊中的油性物质含量高达60%以上，其中甘油一直是高压密闭消解的禁忌，一旦反应条件控制不......阅读全文
正在微波消解过程中的整粒软胶囊样品 测定软胶囊中的汞含量，通常采用微波密闭消解+原子光谱分析的常规方法，但由于软胶囊中可能大量存在的甘油，不仅使前处理过程存有安全隐患，而且也容易产生测量偏差。采用UltraWAVE超级微波联用冷原子吸收测汞仪，可进行1~22个不同种类，不
ICP-MS测定香芍软胶囊中砷汞铅镉铜含量 摘要：目的：采用电感耦合等离子体质谱(ICP―MS)法测 定香芍软胶囊(XSSC)囊心物中砷、乘、铅、镉、铜的含量。 方法：样品经微波消解，以 Ile 为内标，以茶叶、田白菜标 准物质为质控，采用ICP-MS 测定上述5 种元素。结果：对 种元素，标准曲线
本标准适用于各类食品中总汞的测定冷原子吸收法1 原理 汞蒸气对波长253.7nm的共振线具有强烈的吸收作用。样品经过硝酸-硫酸或硝酸-硫酸-五氧化二钒消化使汞转为离子状态，在强酸性中以氯化亚锡还原成元素汞，以氮气或干燥清洁空气作为载体，将汞吹出，进行冷原子吸收测定，与标准系列比较定量。2 试剂
汞含量检测是食品安全检测中的一项重要指标，本文采用微波消解对奶粉进行前处理，通过氢化物发生-双道原子荧光光谱测定奶粉中汞的含量，同时采用DMA-80直接测汞仪测定奶粉中的汞含量。并对两种不同方法测定结果的加标回收率、RSD%及标准物质的测量结果等数据进行对比，结果表明，两种方法均能满足各种奶
砷和汞的检验，一般采取经典的“雷因须氏法”为基本定性实验，呈阳性反应时，表示样品中可能含有砷或汞，现场监测时可作基本定论并采取相应措施，条件许可或中毒物定性时可再分别加以确证。 1、基本定性实验 1.1实验用器材 微型分体水浴锅中的电热板，三角烧瓶，（也可以用酒精灯、支架和蒸
砷和汞的检验，一般采取经典的“雷因须氏法”为基本定性实验，呈阳性反应时，表示样品中可能含有砷或汞，现场监测时可作基本定论并采取相应措施，条件许可或中毒物定性时可再分别加以确证。 1、基本定性实验 1.1实验用器材 微型分体水浴锅中的电热板，三角烧瓶，（也可以用酒精
微波等离子体发射光谱和多模式进样系统联用检测 本文采用最新元素分析技术微波等离子体原子发射光谱和多模式进样系统联用对食品中的As Hg进行同时分析。MSIS-MP-AES分析As，Hg，灵敏度高，线性范围宽，相关系数≥0.999。MP-AES采用空气和氮气运行，无需可燃或危险气体，绿色环保，
47.7.2.1 自然汞的测定 称取1.0g(精确至0.0001g)试样，置于100mL烧杯中，加入15mL(1+1)HNO3，在50℃水浴上溶解30min。不时摇动防止试样结块。取下，用定性滤纸或脱脂棉过滤于100mL锥形瓶中，以硝酸酸化的水洗涤，滤液体积控制在50mL左右，不宜过大，以免影响
在软胶囊的生产过程中，水分含量是一个重要的控制指标。软胶囊壳中的水分对内含药物会有影响，同时，也会影响其软硬程度、弹性、崩解性能，水分过多也会造成粘连、微生物滋生等等。一般认为，胶囊壳含水量与崩解时间呈正比，其水分增多可能加速明胶自身的氧化。所以胶囊壳水分含量的高低会直接影响药品的质量、稳定性和使
在软胶囊的生产过程中，水分含量是一个重要的控制指标。软胶囊壳中的水分对内含药物会有影响，同时，也会影响其软硬程度、弹性、崩解性能，水分过多也会造成粘连、微生物滋生等等。一般认为，胶囊壳含水量与崩解时间呈正比，其水分增多可能加速明胶自身的氧化。所以胶囊壳水分含量的高低会直接影响药品的质量、稳定性和使用