麦氏比浊管的使用方法和注意事项
在微生物学中，通过比对溶液浊度，麦氏比浊管常用来校对细菌悬浮液至某个特定浓度。例如在医药学领域常见的微生物抗药物敏感性试验中，用来测量较小抑菌浓度。 麦氏比浊管是通过混合特定浓度的氯化钡和硫酸，从而形成硫酸钡悬浮液。例如0.5号麦氏比浊管是由0.05毫升1%氯化钡溶液加9.95毫升1 %硫酸制成。现在也有由乳胶粒子悬浮液制成的麦氏比浊管，与传统的麦氏比浊管相比，保存时间更长也更稳定。 【使用方法】 1、 轻摇标准试管。 2、 无菌操作将被测定的肉汤培养物加到与标准管相同直径(大小)的无菌试管中。 3、 以无菌操作向被测定试管加入无菌蒸馏水，直到浓度与所要求的标准管的浓度相同。 【计算被测培养物试管的浓度】: 1、0.5号麦氏浊度标准管约相当于1.5×10^8个细菌/ml。 2、1.0号麦氏浊度标准管约相当于3×10^8个细菌/ml。 3、细菌浓度标准管号×3×10^8=该......阅读全文
免疫比浊法和乳胶凝集法检测类风湿因子(RF)的结果比...
免疫比浊法和乳胶凝集法检测类风湿因子(RF)的结果比较分析类风湿因子(RF)是诊断类风湿关节炎(RA)的一个重要的实验室指标，其检测方法很多，国外主要采用免疫比浊法(ITA)、酶联免疫吸附法 (ELISA)、放射免疫法(RIA)等，国内仍普遍采用乳胶凝集试验(LAT)，该方法操作简单，不需要特殊
关于乳糜微粒的免疫透射比浊法注意事项
① 关于抗血清：比浊测定与其他方法相比对抗血清的要求更高。比浊法以用多克隆抗体为宜。抗血清中必须不含杂抗体。必须十分重视从人血清中提取的apoA-Ⅰ达到免疫纯、色谱纯与电泳纯，这不是一般实验室都能做到的。抗血清效价(滴度)不可低于16。目前国内某些商品试剂中，apoA-Ⅰ抗血清效价极低，选购试剂
目视比浊法测定水质浊度所需仪器和试剂
仪器①100 ml具塞比色管;②250 ml具塞无色璃瓶,玻璃质量和直径均需一致;③分光光度计。试剂浊度标准液。
散射比浊法的的方法介绍
在该方法中检测通道的单色光源与光探测器呈90°直角，当向样品中加入凝血激活剂后，随样品中纤维蛋白凝块的形成过程，样品的散射光强度逐步增加。当样品完全凝固以后，散射光的强度不再变化，通常是把凝固的起始点作为0%，凝固终点作为100%，把50%作为凝固时间。光探测器接收这一光学的变化，将其转化为电信号，
比长式气体检测管的使用方法
比长式气体检测管是一种迅速测定空气中有害气体浓度的工具。它是在细玻璃管中充填一定量的检测剂并用材料固定，再将两端加热熔融封闭。检测剂一般以硅胶、活性氧化铝、玻璃颗粒等作载体，使检测管测定污染物浓度方法的优点是简单、迅速；缺点是精度较低。于测定现场用空气冲洗采样器后，取一定体积的现场空气，把检定管两端
超滤离心管使用方法和注意事项
蛋白浓缩和换Buffer通常使用的超滤管，常用Millipore的Amicon-Ultra-15超滤管（MWCO10kD）。也有其它型号的、不同体积大小和MWCO超滤管可选，视目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积而定。可重复使用。 1、选择合适的超滤管，主要考虑MWCO和浓缩体积，通常应截留
麦氏重排是什么
麦氏重排（McLafferty rearrangement）是对质谱分析中离子的重排反应提出的经验规则，于1956年由美国质谱学家麦克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排机理 当有机化合物含有不饱和基团（如C=O、C=N、C=S、C=C），且与不饱和基团相连的γ 碳上有氢原子
什么是麦氏重排
麦氏重排（McLafferty rearrangement）是对质谱分析中离子的重排反应提出的经验规则，于1956年由美国质谱学家麦克拉弗蒂（F.W.Mclafferty） 提出。 重排机理 当有机化合物含有不饱和基团（如C=O、C=N、C=S、C=C），且与不饱和基团相连的γ 碳上有氢原子
光扫描比浊法的结果分析
用平行于液面的细光束，沿深度方向快速扫描整个悬浮液，检测出不同深度上的透射光强度，从而测得粉状物料的颗粒组成。
关于比浊法的应用相关介绍
本法主要是用于测定能形成悬浮体的沉淀物质，例如微量磷、硫、氯和钙等的测定，生物碱沉淀试剂形成的混浊也可用此法测定。 这是根据悬浮体的透射光或散射光的强度以测定物质组分含量的一种分析方法。当光线通过一混浊溶液时，因悬浮体选择地吸收了一部分光能,并且悬浮体向各个方面散射了另一部分光线，减弱了透过光
免疫比浊法对抗体的要求
免疫比浊测定法要求抗体的特异性强、效价高、亲和力强，并使用R型抗体。（1）抗体的特异性。（2）抗体的效价。（3）抗体的亲和力：亲和力是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力强则抗体的活性高，不仅可以加快抗原抗体反应的速度，而且形成的IC较牢固，不易发生解离，这在速率比浊法中尤为重要。（4）R型和H型抗体
免疫比浊测定法的种类
1.免疫透射比浊法 抗原抗体结合后，形成免疫复合物，在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时，可被免疫复合物吸收。免疫复合物量越多，光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值，复合物的含量与光密度值成正比，同样当抗体量一定时，光密度值也与抗原含量成
关于比浊法的常用方法介绍
（1）目视比浊法 目视比浊法就是指用眼睛观， 比较悬浊液浊茺以确定物质含量的方吱。其操作是先配制一系列浊度逐渐增加的标准，然后在同样的实验条件下，将被测液的浊度与标准进行比较比而获得测量结果。 （2）免疫比浊法 免疫比浊法包括透射比浊法和散射比浊法两种。 （3）光电比浊法 当光束通过悬
免疫透射比浊分析的原理
透射比浊法的基本原理是测定一定体积的溶液通过的光线量，当光线通过时，由于溶液中存在的抗原抗体复合物粒子对光线的反射和吸收，引起透射光的减少，测定的光通量和抗原抗体复合物的量成反比。原理：抗原抗体在一定缓冲液中形成免疫复合物（IC），当光线透过反应溶液时，由于溶液内复合物粒子对光线的反射和吸收，引起透
免疫透射比浊法的原理
原理：可溶性抗原抗体反应后形成的免疫复合物，使介质浊度发生改变，光线通过抗原抗体反应后的溶液时，被其中的免疫复合物微粒吸收，在保持抗体过量的情况下，吸光度(A值)与免疫复合物量呈正相关。与已知浓度的抗原标准品相比较，可确定标本中抗原的含量。
尿钠的测定实验_比浊法
尿钠（Na）是指测定24小时尿液中钠离子的浓度可以用于测定衡量个体每日钠摄入量。实验方法原理用无水乙醇沉淀尿中蛋白，获得无蛋白尿滤液，再将其与焦性锑酸钾作用生成焦性锑酸钠沉淀。最后与标准管比较求得尿钠的含量，其反应式如下：Nacl＋K[Sb（OH）6]→Na[Sb（OH）6]＋KCl实验材料尿液试剂
比浊法的基本原理
比浊法的主要依据是悬浊液中的颗粒对光线的散射的性质。当一束光线通过悬浊液时，液体中颗粒的大小若小于入射光相应减弱。在一定条件下散射光的程度（或透射光减弱的程度）和悬浊液中颗粒的数量成比例关系。其变化可用下式表示：其中，I为透射光强度，为入射光强度，b为光径，为浊度。上式和比尔定律公式相似，故比色的程
尿钠的测定实验——比浊法
尿钠（Na）是指测定24小时尿液中钠离子的浓度可以用于测定衡量个体每日钠摄入量。实验方法原理用无水乙醇沉淀尿中蛋白，获得无蛋白尿滤液，再将其与焦性锑酸钾作用生成焦性锑酸钠沉淀。最后与标准管比较求得尿钠的含量，其反应式如下：NaCl＋K[Sb（OH）6]→Na[Sb（OH）6]＋KCl实验材料尿液试剂
免疫比浊法的分类有哪些？
1.免疫透射比浊法 抗原抗体结合后，形成免疫复合物，在一定时间内复合物聚合出现浊度。当光线通过溶液时，可被 免疫复合物吸收。 免疫复合物量越多，光线吸收越多。光线被吸收的量在一定范围内与 免疫复合物的量成正比。利用比浊计测定光密度值，复合物的含量与光密度值成正比，同样当抗体量一定时，光密度值也与
雷氏沸煮箱使用方法和注意事项
使用：◆试饼法和雷氏法试件的制作①试饼成型：将制成的净浆取出一部分分成两等分，使之成球形，放在预先准备好的玻璃板上（100mm×100mm），轻轻振动玻璃板并用湿布擦过的小刀由边缘向中间抹动，做成直径70~80mm、中心厚约10mm、边缘渐薄、表面光滑的试饼，放入养护箱内养护至24±2h。②雷氏夹试
抗原抗体结合动态测定方法—免疫比浊法的注意事项
抗体（Ab）与可溶性抗原（Ag）反应，形成一定结构的免疫复合物，成为悬浮于反应溶液中的微粒。在沉淀反应中形成的复合物微粒具有特殊的光学性质，可用仪器检测，提高了检测的速度、灵敏度和易操作性。 免疫比浊法测定注意事项： 1、抗原或抗体量大大过剩，可出现可溶性复合物，造成误差。 2、应维持反应
改良硫酸钡比浊法测定硫酸铬的注意事项
①也可用聚乙烯醇溶液代替明胶溶液,结果相似。②配制方法:称取2.0g聚乙烯醇,加入150ml水,在70℃水浴上不断搅拌加热溶解。另称取59g氯化钡溶解于300ml水中,边搅拌边加热混合两种溶液,冷却。再加入15ml浓盐酸,最后滴加数滴二甲苯。放于冰箱中可保存一个月以上。
目视比浊法测定水质浊度的操作步骤和结果分析
步骤①浊度低于10度的水样(i)吸收浊度为100度的标准液0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、60、7.0、8.0、9.0及10.0 ml于100 ml比色管中,加水稀释至标线,混匀。其浊度依次为0,1,0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,90,10.0度的标准液。(
文氏管的工作原理和作用
文氏管的全称叫做文丘里管，其工作原理是当气流吹过阻挡物时，在阻挡物背风面上方端口的附近气压相对而言较低，从而产生吸附作用并引导空气的流动。它是把气流由粗变细均匀分布以加快气体流速，使气体在文氏管出口的后侧形成一个“真空”区。铁质文氏管一般与除尘骨架、滤袋搭配使用，一般采用1毫米厚的钢板一次拉伸成型，
干制生化鉴定试剂盒的使用和操作方法
①从密封袋中取出试剂盒,打开盒盖,在试剂盒的长条中加入 1mL 的无菌水,用来增加试剂盒的湿度,防止培养时由于液体的挥发导致小孔干燥。②用接种环从平板上挑取新鲜的单个纯菌落到适当的无菌水中,制成0.5麦氏浊度的均一菌悬液。如果实验室配有浊度仪可以直接将菌悬液用浊度仪调至0.5麦氏浊度,如果没有配备浊
干制生化鉴定试剂盒的使用介绍
①从密封袋中取出试剂盒,打开盒盖,在试剂盒的长条中加入 1mL 的无菌水,用来增加试剂盒的湿度,防止培养时由于液体的挥发导致小孔干燥。②用接种环从平板上挑取新鲜的单个纯菌落到适当的无菌水中,制成0.5麦氏浊度的均一菌悬液。如果实验室配有浊度仪可以直接将菌悬液用浊度仪调至0.5麦氏浊度,如果没有配备浊
本生阐述：冻存管的使用方法和注意事项
冻存管的使用方法和注意事项 冻存管的使用步骤 ⑴ 从细菌纯培养物中挑取新鲜培养物配成大约为3-4麦氏比浊度的菌悬液接种与菌种保存管中。 ⑵ 拧紧保存管，来回颠倒4-5次使细菌乳化，不能旋摇。 ⑶ 把保存管放入冰箱保存(-20℃--70℃) 冻存管安全使用建议
碱式滴定管使用方法和注意事项
使用方法1、试漏：给碱式滴定管装满水后夹在滴定管架上静量1－2分钟。若有漏水应更换橡皮管或管内玻璃珠，直至不漏水且能灵活控制液滴为止。2、滴定管内装入标准溶液后，要将尖嘴内的气泡排出：方法是：把橡皮管向上弯曲，出口上斜，挤捏玻璃珠，使溶液从尖嘴快速喷出，气泡即可随之排掉。3、进行滴定操作时，用左手的
关于试验分析比浊法的分类介绍
（1）目视比浊法 目视比浊法就是指用眼睛观， 比较悬浊液浊茺以确定物质含量的方吱。其操作是先配制一系列浊度逐渐增加的标准，然后在同样的实验条件下，将被测液的浊度与标准进行比较比而获得测量结果。 （2）免疫比浊法 免疫比浊法包括透射比浊法和散射比浊法两种。 （3）光电比浊法 当光束通过悬
免疫比浊法的基本原理
免疫比浊法（Turbidimetric inhibition immuno assay）是抗原抗体结合动态测定方法。其基本原理是：当抗原与抗体在特殊稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时，形成的可溶性免疫复合物在稀释系统中的促聚剂（聚乙二醇等）的作用下，自液相析出，形成微粒，使反应液出现浊