自由体积理论
自由体积理论是由Vrentas和Duda发展的一种很好的理论预测的方法，它可以关联和预测聚合物－溶剂混和体系的扩散行为。自由体积理论由下边的表达式衍生而来，此表达式是溶剂在聚合物中的自扩散系数D1，它和浓度和温度相关。 （3）此处Do是常指数因子，E是每摩尔的活化能（即一分子需要克服的它临近分子所需的吸引力），R是理想气体常数，T是绝对温度，γ是用来校正折叠自由体积的折叠因子，ωi是组分i的质量分数，&nb......阅读全文
简述自由基的作用
由于自由基含未配对的电子，所以极不稳定(特别是羟自由基)，因此会从邻近的分子(包括脂肪、蛋白质、和DNA)上夺取电子，让自己处于稳定的状态。这样一来，邻近的分子又变成一个新的自由基，然后再去夺取电子…。如此连锁反应的结果，让细胞的结构受到破坏，造成细胞功能丧失、基因突变、甚至死亡。 但是少量并
何为自由跌落试验机？
单翼跌落试验机专用于测试产品包装受到坠落之受损情况，及评估运输搬运过程时耐冲击强度。采用双柱导向、高度跌落次数可置，工作稳定可靠，可实现棱、面、角跌落，满足GB/T4857.5-92、ISO2248-1972E。本跌落机采用光电控制，可设定七档跌落高度，也可自由选择跌落高度，跌落释放采用电磁控制，能
自由基的保护机制
1． 酶促机制(1) 超氧化物歧化酶[Superoxide dismutases (SOD)] :催化把两个氧自由基转变为H2O2和O2的反应，抗氧化能力来自其所含之镁、铜、或锌，其浓度可被诱导而提高。(2)过氧化氢酶（Catalase）：催化H2O2转变为H2O和O2的反应。(3) 谷胱甘肽过氧化
自由基碰撞原子化
大量H·自由基的增加有助于原子化，被认为是自由基碰撞原子化机理的有力论据。Dědina及Rube ška对富燃氢-氧焰所提出的H·自由基可能是火焰反应区内游离基所致。这就很好地解释氢化物原子化时，H2的存在必要条件，以及02的作用和石英管表面的影响。石英在温度为1000℃ 时具有很强的催化作用，H·
自由对流的研究方法特点
（1）通用性强。该方法没有特殊的针对性，因此适用于自然对流引起的换热系数计算；（2）无须建立额外的计算模型。由于结构热分析本身就需要建立热分析有限元模型，因此该方法只需调用模型即可；由于 ANSYS 迭代计算是通过结构热分析进行的，无须建立流体模型。（3）可利用 ANSYS 参数化设计语言(APDL
自由基的保护机制
1．酶促机制(1) 超氧化物歧化酶[Superoxide dismutases (SOD)] :催化把两个氧自由基转变为H2O2和O2的反应，抗氧化能力来自其所含之镁、铜、或锌，其浓度可被诱导而提高。(2)过氧化氢酶（Catalase）：催化H2O2转变为H2O和O2的反应。(3) 谷胱甘肽过氧化物
什么是冷自由空间？
在分析过程中，样品管是部分浸没在冷浴（如液氮）中的，因此总自由空间是由冷自由空间和暖自由空间两部分组成的。其中浸没于液氮液位下的部分称为 冷自由空间（冷域，cold-zone），在液位以上处于室温环境部分称为 暖自由空间（暖域，warm-zone）。自由空间是系统中吸附质分子传递、扩散的区域。液
什么是自由基反应？
自由基反应又称游离基反应，是自由基参与的各种化学反应。按共价键均裂方式进行的有机反应称为自由基反应。自由基电子壳层的外层有一个不成对的电子，对增加第二个电子有很强的亲和力，故能起强氧化剂的作用。大气中较重要的为OH-自由基，能与各种微量气体发生反应。在光化学烟雾形成的化学反应中，有许多自由基反应，在
如何确定冷自由空间？
如何确定冷自由空间根据之前的自由空间测试流程图中的过程C，在热平衡时，根据质量平衡方程，可得到总的气体的物质的量为：（1）上述方程可简化为：（2）其中nt是总的气体的物质的量，P3为此时的平衡压力，Fm是歧管的因子（在前面的问题中有介绍），Vu为此时冷浴液面以上的样品管体积，Tw是冷浴液面以上的区域
什么是冷自由空间？
在分析过程中，样品管是部分浸没在冷浴（如液氮）中的，因此总自由空间是由冷自由空间和暖自由空间两部分组成的。其中浸没于液氮液位下的部分称为 冷自由空间（冷域，cold-zone），在液位以上处于室温环境部分称为 暖自由空间（暖域，warm-zone）。自由空间是系统中吸附质分子传递、扩散的区域。液
自由扩散的特点和作用
也叫自由扩散（free diffusing），特点是：①沿浓度梯度（或电化学梯度）扩散；②不需要提供能量；③没有膜蛋白的协助。某种物质对膜的通透性（P）可以根据它在油和水中的分配系数（K）及其扩散系数（D）来计算：P=KD/t，t为膜的厚度。脂溶性越高通透性越大，水溶性越高通透性越小；非极性分子比极
如何确定热自由空间？
如何确定热自由空间？测定热自由空间有两种方法：方法一：在歧管中充入V1体积的氦气后，压力为P1，打开歧管和样品管间的隔离阀，使气体扩散到原本已经抽空的样品管中，平衡后的压力为P2，此时样品管并未浸没在冷浴中，温度为Tw。根据质量平衡方程可得：其中，Vfw代表热自由空间体积，是样品管的体积与样品占据体
气相色谱中Vm为死体积，它和流动相的体积相等吗
应该说是柱子到进样口这一段的距离
测吸光度与浓度的关系，溶液体积与显色剂体积有关吗
吸光度与浓度的关系是线性关系。吸光度与浓度的关系是光谱分析中的基本概念，通常遵循比尔-朗伯定律（Beer-Lambert Law）。下面通过解释和表格来展示它们之间的关系。一、比尔-朗伯定律基本概念：比尔-朗伯定律描述了单色光通过均匀溶液时，溶质吸收光的程度与溶液的浓度和光程长度之间的关系。该定律表
中国自由基化学奠基人刘有成：为祖国耕耘自由基
作为中国自由基化学奠基人，刘有成毕生为国，堪为典范。回顾他经历丰富的一生，不仅可以看出他为中国的科学和教育事业作出了突出贡献，而且可以发现他坚定不移的爱国情怀、求真务实的工作态度和勇于创新、乐于奉献的科学精神。 1995年刘有成(前排左二)在中科大接待诺贝尔化学奖得主R.Mar
还在为车厘子自由焦虑？有钱人追求的是“干细胞自由”
当我们还在为“车厘子自由”奋斗时，不少有钱人已经将“干细胞自由”作为财务目标。据《中国经营报》报道，疾病面前人人平等可能已是句空话，现在有钱人见面不再比拼好房好车，而是问“你今天打了哪种干细胞？” “现代长生不老药”? 干细胞现已成为国内高收入人群的宠儿。去年4位国内富豪组成“回春团”远赴乌
氮吸附仪理论
吸附方法的应用 氮吸附法是当前测量粉体物料比表面积的标准方法，以BET等温吸附理论为基础来测定比表面积的方法有两种：一种是静态吸附法；另一种是动态吸附法。 静态吸附法是将吸附质与吸附剂放在一起，达到平衡后测定吸附量。根据吸附量测定方法的不同，又将其分为容量法与质量法两种。容量法是根据吸附质在吸附
价键理论简介
价键理论valence-bond theory，一种获得分子薛定谔方程近似解的处理方法。又称电子配对法。历史上最早发展起来的化学键理论。其核心思想是原子间相互接近轨道重叠，原子间共用自旋相反的电子对使能量降低而成键。
各类酸碱理论介绍
酸碱质子理论：较广义的定义，则认为反应中能提供质子的是酸，反之为碱，此定义称为布朗斯特(J. M. Bronsted)-劳里(T. M. Lowry)酸。此理论为酸碱质子理论。Bronsted酸性是酸碱质子理论中的概念，代表某物质释放质子（H+）的能力。具体说来，某物质HA，放出H+后，变成A-，则
克尔效应理论介绍
克尔电光效应对于非线性材料，电动极化场p只会取决于电场：其中ε0是真空介电常数， 是电极化率的n阶的组成部分。“：”符号代表了矩阵之间的内积。我们可以更明确的描述这种关系，第i次组成的向量P可以表示为：式中，i=1,2,3。通常假设 ，即部分平行为x的极化场； 等等。材料表现出不可忽视的克尔电光效应
温度滴定理论
温度滴定理论 温度滴定是基于滴定剂（浓度已知）和被滴定物（浓度未知）之间化学反应的温度变化速率而确定滴定过程中被滴定物的终点。因为其理论根据是溶液的温度变化，所以无需知道溶液的绝对温度。用一个简单的含有热敏电阻的探头监测溶液温度，根据曲线上的拐点或弯曲确定终点。 1. 反应热常压下，在特
能层理论介绍
能层（英语：Energy level）理论是一种解释原子核外电子运动轨道的一种理论。它认为电子只能在特定的、分立的轨道上运动，各个轨道上的电子具有分立的能量，这些能量值即为能级。电子可以在不同的轨道间发生跃迁，电子吸收能量可以从低能级跃迁到高能级或者从高能级跃迁到低能级从而辐射出光子。氢原子的能级可
电镀的相关理论
1 分散能力：在特定条件下，一定溶液使电极上（通常是阴极）镀层分布比初次电流分布所获得的结果更为均匀的能力。也称均镀能力。2 深镀能力：镀液要特定条件下凹槽或深孔处沉积金属镀层的能力。3 电镀过程：是在含有某种金属离子的电解液中，将被镀工件作为阴极，通以一定波形的低压直流电.而使金属离子得到电子，不
解释配位键的理论
解释配位键的理论有三种，即价键理论、晶体场理论和分子轨道理论。价键理论主要是由L.C.鲍林发展起来的。该理论认为配合物是在路易斯碱（配体）和路易斯酸（金属或金属离子）之间反应生成（见酸碱理论），在配体和金属之间有配位键生成（不必全是配位键）。配体上的电子对转到金属的杂化原子轨道上。晶体场理论认为金属
速率理论的要点
速率理论的要点 ： 组分分子在柱内运行的多路径与涡流扩散、浓度梯度所造成的分子扩散及传质阻力使两相间的分配平衡不能瞬间达到等因素是造成色谱峰扩展、柱效下降的主要原因；通过选择适当的固定相粒度、载气种类、液膜厚度及载气流速可提高柱效；速率理论为色谱分离和操作条件选择提供了理论指导。阐明了流速和柱温对
试管选择理论介绍
艾根等在研究遗传密码起源时进行试验：在试管里没有任何酶和模板的参与下，仅仅依靠锌离子的催化，将核苷酸单体聚合成寡核苷酸，并通过彼此互为模板的复制、扩增，最终在不同条件的继代培养下，优选出不同的tRNA克隆，然后形成RNA分子的准种群。这个实验被称为“试管选择性理论”，证明在无生命力作用的情况下，自然
集群原理及理论
迈克尔·波特把产业集群理论推向了新的高峰，他从组织变革、价值链、经济效率和柔性方面所创造的竞争优势角度，来重新审视产业集群的形成机理和价值。波特的产业集群研究是结合其对国家竞争优势的研究而展开的。他在1990年完成的 《国家竞争优势》一书中，通过不同国家和地区之间的产业集群竞争特点对国家竞争优势做了
塔板理论介绍
马丁（Martin）和欣革（Synge）最早提出塔板理论，将色谱柱比作蒸馏塔，把一根连续的色谱柱设想成由许多小段组成。在每一小段内，一部分空间为固定相占据，另一部分空间充满流动相。组分随流动相进入色谱柱后，就在两相间进行分配。并假定在每一小段内组分可以很快地在两相中达到分配平衡，这样一个小段称作一个
原位自由基检测——顺磁共振波谱对氮自由基性质的研究
近年来，电化学合成领域发展十分迅速，为有机合成化学提供了一条新路径。在电化学合成反应中，反应物可以通过单电子转移过程（Single Electron Transfer, SET）直接从电极上得到一个电子（阴极还原过程）或失去一个电子（阳极氧化过程）。“自由基中间体”在大部分电化学合成反应中都扮演
滴定理论指南－滴定实验的定义、理论和实践指南
本手册首先介绍基本的滴定定义，然后通过示例、图示和评估原则介绍了主要的滴定类型。滴定是一种分析技术，可以定量测量样品中特定可溶性物质的含量。提供了解滴定所需的基本知识，说明各种不同的滴定类型，并解释评估原则。特别提供了正确进行滴定所需的所有必要信息，以便获得可靠的结果。最后，简短介绍与滴定相关的化学