萃取精馏中溶剂有何作用，如何选择溶剂
萃取精馏中溶剂得作用一、使原有组分的相对挥发度按所希望的方向改变，并有尽可能大的相对挥发度。当被分离物系的非理想性较大，且在一定浓度范围难以分离时，加入溶剂后，原有组分的浓度均下降，而减弱了它们之间的相互作用，只要溶剂的浓度足够大，就突出了两组分蒸汽压的差异对相对挥发度的贡献，实现了原物系的分离。在该情况下，溶剂主要起了稀释作用。二、当原有两组分A和B的沸点相近，非理想性不大时，若相对挥发度接近于1，则用普通精馏也无法分离。加入溶剂后，溶剂与组分A形成具有较强正偏差的非理想溶液，与组分B 形成负偏差溶液或理想溶液，从而提高了组分A对组分B的相对挥发度，以实现原有两组分的分离。萃取精馏工艺设计的适宜溶剂的筛选方法：溶剂筛选的主要指标是寻求溶剂对分离物系的最大选择度,它表示溶剂使被分离组分相对挥发度改变的程度。把加入溶剂后和未加入溶剂时组分A(1)对组分B(2)的相对挥发度分别表示为α12和α012,二者的比值称为选择度S,比值越大......阅读全文
快速溶剂萃取的应用
尽管快速溶剂萃取是近几年才发展的新技术，但由于其突出的优点，已受到分析化学界的极大关注。快速溶剂萃取已在环境、药物、食品、农业和聚合物工业等领域得到广泛应用。 环境领域的应用 ASE在环境方面用来监测土壤、大气和河流的有毒有害物质的污染情况，可从土壤、河泥、污泥、沉积物、大气颗粒物、粉尘、动植
压力溶剂萃取在线分离技术
1.仪器设备压力溶剂萃取（PSE）是近年来发展起来的一种样品前处理的技术。目前，市场上的压力溶剂萃取仪有One PSE和Fast PSE两种型号。2.工作原理压力溶剂萃取仪是利用压力提高溶剂的沸点和增加物质在溶剂中的溶解度，进而提高溶剂对物质的提取效率，广泛地用于对固体和半固体样品的萃取。工作过程是
加速溶剂萃取的原理
加速溶剂萃取是在提高的温度（50~200℃）和压力（1000~3000psi或10.3~20.6MPa）下用溶剂萃取固体或半固体样品的新颖样品前处理方法。 1、在提高的温度下萃取 提高温度使溶剂溶解待测物的容量增加。Pitzerk等报道，当温度从50℃升高至150℃后，蒽的溶解度提高了约15
吸附色谱溶剂选择原则介绍
溶剂选择有两个原则：一是溶剂强度；二是溶剂的选择性。溶剂强度决定了溶质保留时间。为了改善组分的分离，可延长分析时间。但溶质对的分离最终取决于溶剂的选择性。在液相色谱中使用单一溶剂的情况很少，多数情况下都采用混合溶剂。混合溶剂指流动相由两种或多种溶剂按一定比例组合而成的，每一种溶剂称为一元。一般使用二
实验室分析方法气相色谱溶剂萃取技术加速溶剂萃取
加速溶剂萃取（Accelerated Solvent Extraction，ASE）是一种相对较新的自动化液-固萃取技术，和传统的液固萃取技术相比，具有较高的萃取效率和较少的溶剂消耗。萃取溶剂的选择范围也更广，除有机溶剂外，水和缓冲盐也可用作萃取溶剂。尤其是能够同时自动化处理多个样品，更好满足现代仪
影响萃取效率的因素有哪些？怎样才能选择好溶剂？
影响萃取效率的因素：萃取剂的选择、用量，萃取次数，静置时间，乳化等。萃取剂选择：溶解度高、密度差别百、不相溶、不反应、低沸点、环保、成本。当溶质A的水溶液用有机溶剂萃取时，萃取效率就等于A在有机相中的总含量比A在两相中的总含量的百分比.萃取效率和分配比存在一定关系，当分配比大于10时，才能获得较好的
正己烷溶剂如何检测
可以用气相色谱法检验，如果没有色谱仪也可以用蒸馏法，收集沸点在67-69度的流出物。
引物溶剂量如何计算？
一般默认是每条引物合成2个OD，分装为2管，所以每管中有1个OD的引物。由于引物分子量的不同，每个OD所对应的物质的量（即n mol数）都是不同的。在管壁标签上我们都会标明这个管里有多少个OD、多少n mol。可以根据这个数据，来算出你需要在管子里加多少体积的溶剂来进行溶解。通常直接用于PCR加样的
如何－选择－液相色谱流动相ph和－溶剂－要求
当然要根据你测定的物质来确定。一般极性小的物质，有机相会相对大一些，极性大的物质就可以小一些。有些特殊的物质会易溶于酸或碱，根据这些来进行调整。简单说就是保证你的测定物质可以溶于流动相。此外的一些缓冲盐比较复杂，最好在网上搜索类似的方法加以改进。注意的是要保证你的方法在色谱柱的适用范围内，如果方法特
加速溶剂萃取及其在食品分析中的应用
加速溶剂萃取(Accelerated Solvent Extraction,ASE)是最近几年发展起来的一种样品前处理方法。ASE具有比传统萃取方法耗时短、使用溶剂量低、自动化高的优势,现已成为较好的样品前处理方法之一。文章介绍了加速溶剂萃取的原理、影响因素、操作方法及其在食品分析中的应用。
全自动快速溶剂萃取仪
全自动快速溶剂萃取仪为全自动化式设计，可连续自动萃取24个样品，样品处理通量大，萃取效率高，涉及环境分析、农产品安全、食品营养学、制药、天然产物提取、爆炸物分析、石油化工、能源等诸多领域，适合现有气相色谱、液相色谱、色质联用等分析仪器样品预处理。
全自动快速溶剂萃取仪
全自动快速溶剂萃取仪为全自动化式设计，可连续自动萃取24个样品，样品处理通量大，萃取效率高，涉及环境分析、农产品安全、食品营养学、制药、天然产物提取、爆炸物分析、石油化工、能源等诸多领域，适合现有气相色谱、液相色谱、色质联用等分析仪器样品预处理。中文名全自动快速溶剂萃取仪温度范围室温～200℃压力范
快速溶剂萃取的突出优点
与索氏提取、超声、微波、超临界和经典的分液漏斗振摇等传统方法相比，快速溶剂萃取有如下突出优点：有机溶剂用量少，10g样品仅需15mL溶剂，减少了废液的处理；快速，完成一次萃取全过程的时间一般仅需15分钟；基体影响小，可进行固体半固体的萃取（样品含水75%以下），对不同基体可用相同的萃取条件；由于
溶剂萃取仪的技术指标
此系统容纳 1-100 g 的样品容量，允许进行多达 24 份样品的无人照看萃取，并且与其他方法相比使用的溶剂少 50% 至 90%。化学惰性通路支持酸性和碱性样品基质和溶剂。
关于加速溶剂萃取的概述
复杂样品的前处理，常常是现代分析方法的薄弱环节，在以往的数年中，人们做了多种尝试以期找到一种高效、快捷的方法以取代传统的萃取法，例如，自动索氏萃取、微波消解、超声萃取和超临界萃取等。值得注意的是，以上各法无论是自动索氏萃取，还是超临界流体萃取⋯⋯等，都有一个共同点，即与温度有关。在萃取过程中，通
加速溶剂萃取法的概述
加速溶剂萃取的方法（ASE）。该法是一种在提高温度和压力的条件下，用有机溶剂萃取的自动化方法。 加速溶剂萃取或加压液体萃取( pressurized liquid extraction, PLE)是在较高的温度( 50~ 200 ℃ )和压力( 1 000~ 3 000 PSI)下用有机溶剂萃
加速溶剂萃取的优点介绍
与索氏提取、超声、微波、超临界和经典的分液漏斗振摇等公认的成熟方法相比，加速溶剂萃取的突出优点如下：有机溶剂用量少，10g样品一般仅需15ml溶剂；快速，完成一次萃取全过程的时间一般仅需15min；基体影响小，对不同基体可用相同的萃取条件；萃取效率高，选择性好，已进入美国EPA标准方法，标准方法
快速溶剂萃取技术的概况
快速溶剂萃取技术的概况快速溶剂萃取技术以溶质在不一样有机溶剂中的不一样溶解性为根据，根据迅速溶剂萃取仪与合适的有机溶剂，在高溫、髙压自然环境下，迅速、合理提纯试品中的有机化合物。溶质受高溫度及髙压强的危害，向正反面方位开展，使解吸与融解驱动力速率、有机溶剂熔点均大大提高，自此剖析物可从栽培基质中
加速溶剂萃取的应用简介
尽管加速溶剂萃取是近年才发展的新技术，但由于其突出的优点，已受到分析化学界的极大关注。加速溶剂萃取已在环境、药物、食品和聚合物工业等领域得到广泛应用。特别是环境分析中，已广泛用于土壤、污泥、沉积物、大气颗粒物、粉尘、动植物组织、蔬菜和水果等样品中的多氯联苯、多环芳烃、有机磷（或氯）、农药、苯氧基
快速溶剂萃取的突出优点
在快速溶剂仪的溶剂选择过程中，既要充分考虑到目标化合物的性质，又要考虑到溶剂本身的特点，在充分实验的基础上，灵活选择后就能获得良好的溶剂条件。 快速溶剂萃取的突出优点 1、节约萃取成本 与其他萃取技术相比，如超声萃取、传统索氏萃取、自动索氏萃取和微波萃取等，快速溶剂萃取技术在对样
溶剂萃取的基本原理
溶剂萃取是基于有机溶剂对不同的金属离子具有不同的溶解因而对溶液中的金属离子可以进行富集与分离。例如含有机剂的有机相与含有金属离子的溶液相（也称水相）互相接触时，由于金属离子在两相中的溶解度不同而重新分配，从而实现一种金属在有机相中的富集并与其他杂质分离。 现以一种名为N-510的萃取剂
怎么选择液相色谱仪中溶剂过滤膜类型？
一般情况下，当乙腈超过15%且甲醇超过30%时，可能会下降水膜。因此，如果比例高于此使用有机膜过滤。流动相过滤膜与样品滤膜相同。接下来是孔径。滤膜的孔径可分为4.5um和2.2um两种（常见）这基于列。一般色谱柱为5um*4.6mm*250mm部分柱长也为150mm主要粒径为5um。如果为5um，则
磷酸萃取用溶剂萃取法技术工艺流程
溶剂萃取法精制磷酸是一种湿法制磷酸工艺,是目前世界上先进的工业磷酸生产技术,该技术能耗低、投资省、污染小。所以适用性还是很好的。磷酸萃取用溶剂萃取法技术原理：经过预处理的湿法磷酸，再用萃取剂萃取，进行深度净化，得到杂质含量少的高纯度磷酸。要根据磷酸的浓度、粘度和杂质含量的变化情况，优化萃取剂配方和工
快速溶剂萃取仪萃取土壤中的挥发性有机物
方案优势 使用快速溶剂萃取的方法，有机溶剂用量少、所需时间短、基质影响小、回收率高、重现性好，极大地提高了实验室的工作效率。 契合《全国土壤污染状况详查总体方案》中，有机污染物的检测项目。 《全国土壤污染状况详查实验室筛选技术规定》中，有机污染物控制实验室必备的前处理设备。简介 土壤污染问题
加速溶剂萃取和离子液体微萃取在土壤样品处理中应用
加速溶剂萃取和离子液体微萃取法研究了土壤样品中农药和邻苯二甲酸酯的萃取，通过对加速溶剂萃取条件的优化和对离子液体微萃取方法改进以及条件优化，建立了一些对复杂土壤样品的更快速、高效、操作简便且环保的前处理方法。论文研究的主要萃取方法有微波辅助离子液体均匀萃取、加速溶剂萃取和超声辅助离子液体微萃取法。
溶剂水分仪有哪些特点？
产品特点 1、采用了先进的集成电路及微机控制电路，使仪器实现了智能化。 2、增设了近终点报警提示功能，是滴定近终点时，操作者有所警示，以减缓滴定的速度，避免因过量而影响准确性。 3、增加了计算功能，即只要将样品的质量、试剂消耗量（标准水及样品的消耗量）等通过键盘输入仪器，按百
溶剂的提取方法有哪些
1、浸渍法：水或稀醇为溶剂。适于遇热易破坏及含多量淀粉、黏液质、树胶、果胶的植物。2、渗漉法：以稀乙醇或酸水为溶剂。不断向药材中添加新鲜溶剂。适用范围同浸渍法。但效率高，费时，费溶剂。3、煎煮法：以水为溶剂。 对具有挥发性及遇热易破坏成分、对含多量淀粉、黏液质成分的药材不宜用。4、回流提取：以易挥发
如何设置溶剂延迟时间
一般溶剂延迟的时间设置在溶剂峰出来之后，待测分析组分的前面。只要溶剂出峰时，保证灯丝关闭即可，灯丝就不会烧坏或影响寿命。如果前一段时间不用采样，也可以把延时设置到此时间后。如果有GC，在与GCMS相同的条件下，进一针溶剂，测定溶剂的出峰时间。顶空进一点所用的溶剂，测定溶剂的出峰时间。大分流比下，针点
如何判断溶剂极性的大小
根据相似相溶原理，在看有机物的结构是否对称，若对称基本上成非极性的，分子的极性（永久烷极）是由其中正、负电荷的“重心”是否重合所引起的。下面具体介绍一下：1、烯烃中,乙烯分子无极性,丙烯分子,1—丁烯分子均不以双键对称，μ分别为0.336D、0.34D。2—丁烷，顺—2—丁烯的μ=0.33D，反—2
关于卤素在有机溶剂中萃取后的分液现象
按密度分层:密度大的在下方，密度小的在上方密度:1.酒精相对密度(水=1):0.79 2.四氯化碳相对密度(水=1):1.595 3.酒精相对密度(水=1):0.79 4.汽油的平均相对密度(水=1):0.725左右四氯化碳〉水〉酒精〉汽油比如说萃取溴的水溶液:1.四氯化碳:水层在上，四氯化碳溶解了