新研究发现亿万年前琥珀折射古老生态状况
英国《科学报告》期刊近日发表的一项古生物学研究,科学家报告了对保存于“宝藏”琥珀中的已知最古老动植物的分析。该研究结果不但让人们进一步了解澳大利亚和新西兰从晚三叠纪至古近纪时期(2.3亿—4000万年前)的生态情况,还为生态学和演化学的关键期打开了新的“窗口”。 冈瓦纳古陆,是由南美洲、非洲、马达加斯加、印度、南极洲和澳大利亚组成的超大陆,约2亿年前从名为盘古大陆的超大陆中分离出来。此次,澳大利亚蒙纳士大学研究人员杰弗瑞·斯蒂维尔及其同事,分析了5800多件琥珀,这些琥珀分别来自始新世早期(约5400万年至5200万年前)的西塔斯马尼亚麦考瑞海港地层,以及中始新世末期(4200万年至4000万年前)澳大利亚维多利亚州安吉西煤系。 研究团队据此描述了南部冈瓦纳的已知最古老蚂蚁、罕见地被“定格”在琥珀中的两只交配的长足虻、首次在澳大利亚发现的“细长弹尾虫”(一种体型极小的无翼六足虫)化石等等。保存在这批“宝藏”中的其他生物,......阅读全文
氯化琥珀胆碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612),熔点为157~163℃。
琥珀氯霉素的鉴别介绍
1、取本品,照琥珀氯霉素项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。 2、本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含0.2g的溶液,依法测定(附录ⅥH),pH值应为6.5~8.5。 3、溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中 含0
琥珀氯霉素的注意事项
1、由于可能发生不可逆性骨髓抑制毒性反应,本品应避免重复疗 程使用。 2、肝、肾功能损害患者宜避免使用本品,如必须使用时须减量应用,条件许可时进行血药浓度监测,使其峰浓度维持在25mg/L以下,谷浓度在5mg/L以下,此浓度可抑制大多敏感细菌的生长,如血药浓度超过此范围,可增加引起骨髓抑制的
琥珀酸的基本信息
中文名琥珀酸外文名Succinic Acid, Amber Acid别 名丁二酸、1,2-乙烷二甲酸分子式C4H6O4分子量118.088外 观无色晶体CAS登录号110-15-6EINECS登录号203-740-4密 度1.409g/cm³熔 点185 ℃沸 点236
琥珀氯霉素的药物检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取该品5 份,各1.32g ,分别加澄清无色的4 %碳酸钠溶液5ml 溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色5 号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。 2、乙醇中不溶物 取该品0.5g,加乙醇5m
氯化琥珀胆碱的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.07 mg A] C1 H3o Cl2 N2 O4
简述琥珀氯霉素的用法用量
临用前加灭菌注射用水使溶解。稀释后静脉滴注或静脉注射。以下剂量以氯霉素计算成人一日剂量1.5~3g,每6~8小时给药1次。小儿每日按体重25~50mg/kg,每6~8小时给药1次。新生儿一日剂量不超过25mg/kg。但新生儿用药在条件许可时须监测血药浓度,根据结果调整给药方案,无监测条件者不宜应
琥珀酰聚糖的基本信息
中文名称琥珀酰聚糖英文名称succinoglycan定 义羟基被琥珀酰化的聚糖,存在于一些革兰氏阳性菌的细胞壁中。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),糖类(二级学科)
琥珀酸的特性及应用
琥珀酸为无色结晶;相对密度1.572(25/4℃),熔点188℃,在235℃时分解;在减压下蒸馏可升华;能溶于水,微溶于乙醇、乙醚和丙酮中 。工业上,琥珀酸常由丁烯二酸催化还原制得,琥珀酸也可由丁二腈水解制备。在实验室中,琥珀酸可用两分子丙二酸二乙酯的钠盐与碘反应,继而水解脱羧制得。琥珀酸的重要用途
琥珀中封印的古海啸证据
日本科学家研究发现,古代深海沉积物中发现的琥珀沉积物可能是迄今已知最古老的海啸记录之一。他们描述了在日本北部北海道岛发现的大型琥珀沉积物,认为它们可能是被1.16亿至1.14亿年前的一次或多次海啸从森林卷入了海洋。相关研究5月15日发表于《科学报告》。 古代海啸的痕迹很难辨认,因为海浪可以重塑
琥珀氯霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在碱溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为126~131℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为+22至+26°。
关于氯化琥珀胆碱的检查介绍
1、酸度 取本品0.10g,加水10mL溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为3.5~5.0。 2、氯化胆碱 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中含20mg的溶液,作为供试品溶液。另取氯化琥珀胆碱对照品与氯化胆碱对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含氯化琥
琥珀氯霉素的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加吡啶与氢氧化钠试液各5ml,混匀,置水浴中加热数分钟,吡啶层显深红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集(3)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2ml使溶解,注意防止乙醇挥散,置水浴中加热15分钟,溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
简述琥珀胆碱的药理作用
骨骼肌松弛作用快而短暂,易于控制。一次静脉注射10-30mg后,20秒钟即可见不协调的肌束颤动。1分钟后即转为松弛,2分钟达高峰,5分钟作用消失。肌松作用从颈部肌肉开始,逐渐波及肩胛、四肢和腹部,以颈部和四肢肌肉最明显,面、舌、咽喉和咀嚼肌次之,对呼吸肌作用最弱,但对喉头和气管平滑肌作用较强。
Nature:琥珀酸的“减肥饮料”
今日,顶尖学术期刊《自然》发表了一项引人关注的研究:一种简单分子竟能意想不到地触发脂肪燃烧。这对于诸多立志塑造健康身材的朋友来说,无疑是个好消息。 我们知道,想要减肥,无外乎两种方法。一种是节食,确保摄入的卡路里要低于基础代谢水平;另一种是运动,增加卡路里的消耗。而本项研究则提出了一个更简单的
琥珀氯霉素的不良反应
1、对造血系统的毒性反应是本品最严重的不良反应。有两种不同表现形式 1、与剂量有关的可逆性骨髓抑制,其抑制程度与本品应用的剂量大小及疗程长短均有关。常见于血药浓度超过25mg/L的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少。 2、与剂量无关的骨髓毒性反应与个体特异质反应有关,常表现为严重
氯化琥珀胆碱的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg,加水1m溶解后,再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1ml,即显持久的翠绿色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集49图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物
简述氯化琥珀胆碱的含量测定
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20mL溶解后,加醋酸汞试液5mL与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.07mg的C14H30Cl2N2O4。
琥珀酸脱氢酶简介
琥珀酸脱氢酶(Succinate dehydrogenase,简称SDH),黄素酶类,属于细胞色素氧化酶,是TCA循环中唯一一个整合于膜上的多亚基酶,在真核生物中,结合于线粒体内膜,在原核生物中整合于细胞膜上,其是连接氧化磷酸化与电子传递的枢纽之一,可为真核细胞线粒体和多种原核细胞需氧和产能的呼
琥珀氯霉素的用法用量介绍
临用前加灭菌注射用水使溶解。稀释后静脉滴注或静脉注射。以下剂量以氯霉素计算成人一日剂量1.5~3g,每6~8小时给药1次。小儿每日按体重25~50mg/kg,每6~8小时给药1次。新生儿一日剂量不超过25mg/kg。但新生儿用药在条件许可时须监测血药浓度,根据结果调整给药方案,无监测条件者不宜应
琥珀酸的药理作用
1.抗菌作用琥珀酸在2mg/ml浓度时对金黄色葡萄球菌、卡他球菌以及伤寒、绿脓、变形、痢疾杆菌有抑制作用。2.中枢抑制作用大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猫和狗腹腔注射琥珀酸能保护动物对抗高压氧、电休克和听源性惊厥。抗惊厥作用与提高脑内GABA含量有关。热板法有镇痛作用,与戊巴比妥有协同作用,还有镇静和降低体
草酰琥珀酸的概念
中文名称草酰琥珀酸英文名称oxalosuccinic acid定 义三羧酸循环中的中间产物。异柠檬酸脱氢时产生,结合在酶分子上自发脱羧则生成α酮戊二酸。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),新陈代谢(二级学科)
琥珀氯霉素的药理毒理介绍
本品为氯霉素的琥珀酸酯,注射给药后在肝内缓慢水解释放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。氯霉素对下列细菌具高度抗菌活性,具杀菌作用流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。 氯霉素对以下细菌的抗菌活性较上述为低,仅
简述琥珀胆碱的禁忌症
本药可引起强烈的窒息感,因此对清醒患者禁用。可先用硫喷妥钠麻醉后,再给该药。因易致高钾,故对血钾较高者如烧伤、广泛软组织损伤、偏瘫、脑血管意外、恶性肿瘤和肾功能不全患者慎用。本品能使眼外肌收缩脉络膜血管舒张,导致眼压升高,青光眼和白内障晶体摘除患者禁用。有遗传性胆碱酯酶缺陷、严重肝功能不全、营养
关于琥珀胆碱的临床应用介绍
本品的骨骼肌松弛作用快而短暂,静脉注射给药适用于气管内插管、气管镜、食管镜检查等短时操作。也可静脉给药用作全麻的辅助药,减少全麻药用量,在较浅麻醉下骨骼肌完全松弛,可顺利进行较长时间手术。该药可引起强烈的窒息感,故对清醒患者禁用,可先用硫喷妥钠进行静脉麻醉以后,再给予琥珀胆碱。另外该药也可用于电
服用琥珀胆碱的不良反应
可致眼内压突然升高,大剂量可致呼吸麻痹。术后早期活动可有肌肉疼痛,术后卧床休息者肌痛轻而少。 1,窒息 过量可致呼吸肌麻痹,严重窒息可见于遗传性胆碱酯酶活性低下者,用时需备有人工呼吸机。 2,眼内压升高 该药物能使眼外骨骼肌短暂收缩,引起眼内压升高,故禁用于青光眼,白内障晶状体摘除术。 3
琥珀酸的化学性状
可与碱反应。也可以发生酯化和还原等反应。受热脱水生成琥珀酸酐。可发生亲核取代反应,羟基被卤原子、胺基化合物、酰基等取代。
琥珀酸的成分来源
琥珀酸天然来源是松属植物的树脂久埋于地下而成的琥珀等,此外还广泛存在于多种植物、动物的组织中。琥珀酸松属植物的树脂,埋藏于地下年久而成琥珀,琥珀中含本品7.8%。伞形科植物当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels 根,天南星科植物藤桔 Pothos chinensis(Raf.
氯化琥珀胆碱的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液30ml,生成淡红色沉淀。(2)取本品约20mg,加水1m溶解后,再加1%氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各0.1ml,即显持久的翠绿色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集49图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物