如何确认PTLC上样量？
以20cm*20cm*1mm规格为例：若上样带宽是0.5cm，板两边空出0.5cm边际,其中1mm厚的硅胶板负载量不要超过5mg/cm3，上样量约为0.5*19*5=47.5mg，以此类推。......阅读全文
sds电泳上样缓冲液如何配置
5×SDS-PAGE Loading Buffer的配制（10 ml）（本方案摘自《蛋白质技术手册》汪家政、范明）组分：Tris-HCl pH6.8（60 mM）；SDS （2%）；溴酚兰（0.1%）；甘油（25%）；β-巯基乙醇（14.4 mM）配制过程：1. 量取1M Tris-HCl （pH6
液相色谱进样量一样出峰为什么不一样
因为溶液不可能达到完全均一，稳定。时间前后有些偏差时允许的，但如果是峰变形了，估计你的柱子有问题。偏差吧，时间 温度 溶剂什么的如果是峰面积，有可能是定量泵或定量环污染有误差；如果是保留时间，环境因素变化太快所致
液相仪进样量对浓度影响吗
第一个问题，进样量对浓度，应该是没有影响的。不过要看你的计算方式。第二个问题，其实样品的浓度是不变的。因为已经配制好了，已经固定了。但是峰面积是会改变的，因为注入的样液多了，所以峰面积会增大，而且的确是两倍。第三个问题，是。稀释了一倍，然后增大进样量。峰面积会和国标的一致。关于计算的问题，为什么进样
western－blot电泳时内参上样量怎么确定
内参一般是指待测样品中含有的一个表达水平稳定的蛋白质，而不是与待测样品相区分的另外一种样品。楼主所说的内参是否与其他的什么概念混淆了？如果给更具体的信息，我可以继续回答。Marker上样量同两个因素有关，一个是产品本身的浓度，这方面不需要知道确切的浓度，只需要看厂商的推荐用量即可；另一个是胶的性质，
色谱柱承受的最大载样量怎么确定
如果是制备的话要看你样品的分离度等了，可以超载的，如果是分析的话，一般都是ug级别
中压制备小窍门：如何增加上样量？
在实验过程中，合成领域的小伙伴经常需要将小量制备样品进行放大。如何进行放大？怎样放大？下面我们来简单探讨下。通常，放大样品有两种方式：一是按比例放大、二是柱超载。按比例放大，即采用更大内径的分离柱，通过增加流速、增加柱长来增加进样量。该方法的优点是可保持样品的浓度不变，因此峰型依然符合高斯曲线，峰型
月球和地球上的时间一样吗
月球和地球上的时间一样吗？如果不同，需要统一吗？据英国《新科学家》网站6月28日报道，美国国家航空航天局（NASA）最新计算表明，月球表面时间比地球表面时间每个地球日快57.5微秒。在人类月球探索中，这一差异可能至关重要。NASA戈达德太空飞行中心谢丽尔·格兰林表示，地球上的基础设施如GPS，其时间
月球和地球上的时间一样吗
月球和地球上的时间一样吗？如果不同，需要统一吗？据英国《新科学家》网站6月28日报道，美国国家航空航天局（NASA）最新计算表明，月球表面时间比地球表面时间每个地球日快57.5微秒。在人类月球探索中，这一差异可能至关重要。NASA戈达德太空飞行中心谢丽尔·格兰林表示，地球上的基础设施如GPS，其时间
顶空进样器在附件上如何选择
顶空进样器在附件上如何选择：顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液(或气固)两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量顶空进样器对于其它气相色谱样品处理技
柱色谱法的上样方法的介绍
上样也有干法和湿法之分：干法就是把待分离的样品用少量溶剂溶解后，在加入少量硅胶，拌匀后再旋去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。干法上样较麻烦，但可以保证样品层很平整。湿法上样就是用少量溶剂（最好就是展开剂，如果展开剂的溶解度不好，则可以用一极性较大的溶剂，但必须少量）将样品溶解后，再用胶
WB－结果上样泳道之间出现条带的原因
曝光时间从30秒开始 就有了，只是浅些罢了。它比目的条带出现的快，这张图曝光时间是5分钟，目的条带有，同时泳道之间的条带也出现了！没法比较目的条带了
上样缓冲液配方中DTT的用法
DTT是一种很强的还原剂，其还原性很大程度上是由于其氧化状态六元环（含二硫键）的构象稳定性。它的氧化还原电势在pH为7时为-0.33伏。DTT的用途之一是作为巯基化DNA的还原剂和去保护剂。巯基化DNA末端硫原子在溶液中趋向于形成二聚体，特别是在存在氧气的情况下。这种二聚化大大降低了一些偶联反应实验
做western上样前样品要混匀吗
Western Blot Quick Guide（以及一天跑完Western的时间规划）前期准备：蛋白已经定量，各样本已经稀释到某固定浓度，已经和SDS loading buffer混合，已经分装好，保存与-20°。头天下午或晚上配胶，分离胶和浓缩胶一起配好，带上梳子，放入潮湿的自封袋内放入4°冰箱
世界上最短的科研论文长啥样？
1、2013年《演化人类学》发表了一篇文章，接近最短科研论文的理论极限。全文只有两个字： Enough already(够了)。 2、这篇文章比较短，摘要只有两个单词。 标题：超光速中微子的速度可以被解释为量子弱测量方式吗？ 摘要：可能不行。 3、《自然》的子刊的一篇文章： 标题：关
进样要求与进样量对水分测定仪测量结果的影响
当将样品注入电解液时，应注意针头需插入液面下，并避免与电解池壁或电极接触，以防样品损失。但普通进样针由于其针尖较短较粗，无法达到上述要求。选择进样针时，应尽量选择针尖长度在15cm左右的进样针，此进样针可有效避免上述现象发生。为得到准确的测定结果，进样量应与其含水量一致。但如果进样速度较慢，样品
顶空进样装置可对分析样品浓度高低进样量进行调整
空进样装置可对分析样品浓度高低进样量进行调整特点和主要功能 1.可以自动运行zui多9,10,16，20，27,40,120个样品，无需人员值守； 2.开机自检，故障报警和提示，自动定位样品盘； 3.微机程序控制，主要功能有： ⑴方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间； ⑵样品区、进
顶空进样器可对分析样品浓度高低进样量进行调整
顶空进样器可对分析样品浓度高低进样量进行调整特点和主要功能 1.可以自动运行最多9,10,16，20，27,40,120个样品，无需人员值守； 2.开机自检，故障报警和提示，自动定位样品盘； 3.微机程序控制，主要功能有： ⑴方法参数设置、实时动画显示工作状态、运行时间； ⑵样品区、进样阀
Waters在Pittcon上推出全新的量热仪和色谱柱
分析测试百科网讯 今天，Waters在刚召开的Pittcon2016上推出了新的差示扫描量热分析仪。除此之外，Waters公司还介绍了其新产品CORTECS®色谱柱并强调了GlycoWorks™ RapiFluor-MS™ N-糖试剂盒为行业节约了近四年的工作量。 “创新一直以来都是
多肽的分离制备,－如何上量？如何增大分离度
反相HPLC应当是很好的分离小肽方法，用CH3CN或CH3OH：H2O（95：5）做流动相，看保留如何，若无保留，建议改用其他色谱方法进行分离。关于多肽的分离，首先要知道它的分子量大小，然后选择不同类型的填料，如孔径的大小。我们先在分析柱（4.6MM内径）上做一下实验,找到最大的分离度,这一过程的难
顶空自动进样器的取样量
顶空自动进样器作为一种分析方法，顶空分析首先简单，它只取气相部分进行分析，大大减少了样品基质对分析的干扰。作为GC分析的样品处理方法，顶空是zui为简便的。顶空进样技术是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，适用于挥发性大的组分分析，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组
气相色谱法样品量与进样技术
进样技术气相色谱中的十分之一原则 真正的气相色谱分析过程从样品进入色谱柱开始。毛细管气相色谱法的发展使得进样技术面临着很多实践中的问题。柱上进样技术多用于填充柱而不适用于毛细管柱。在毛细管气相色谱仪中的进样技术应该满足以下两个条件：进样量不得超过柱的容量；与展开过程引起的样品展宽相比，进样后的塞式流
气相色谱仪分析中进样量的选择
气相色谱仪分析中进样量主要根据样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等选择。进样量过大，保留时间会变化，峰展宽或畸变，分离度变差；若组分含量低，溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量。进样量小，可以克服上述问题，使峰分离良好，分析准确度提高，但保留时间会拖后；若样品组分含量相差较大，微量组分可能难以
气相色谱仪的进样量相关概述
进样量主要由样品性质、色谱柱容量、检测灵敏度和进样系统等决定。进样量过大，保留时间会变化，峰展宽或畸变，分离度变差；若组分含量低，溶剂拖尾峰可能掩盖组分峰或难以定量。进样量小，可以克服上述问题，使峰分离良好，分析准确度提高，但保留时间会拖后；若样品组分含量相差较大，微量组分可能难以检出。 进样
上样质控和抗体验证用于Western－blot定量
今天的帖子的灵感来自于我和同事在教他们SDS-PAGE和western blot的实验交谈中。 他们对于qRT-PCR（R）和流式细胞术（R）精通，特别关心如何以及为什么使用某些上样质控，还有其它的技术被使用验证，蛋白质表达和抗体特异性的变化。 样品准备和上样质控 理想地，上样质控是多步骤过程的
上样质控和抗体验证用于Western－blot定量
今天的帖子的灵感来自于我和同事在教他们SDS-PAGE和western blot的实验交谈中。 他们对于qRT-PCR（R）和流式细胞术（R）精通，特别关心如何以及为什么使用某些上样质控，还有其它的技术被使用验证，蛋白质表达和抗体特异性的变化。样品准备和上样质控理想地，上样质控是多步骤过程的一部分，
蛋白在凝胶上移动速度为什么跟分子量有关
这个和凝胶过滤的介质结构有关，凝胶填料是某些惰性的多孔网状结构物质，多是交联的聚糖如葡聚糖或琼脂糖类物质。当小分子物质能进入其内部，流下时路程较长，而大分子物质却被排除在外部，下来的路程短，所以蛋白在凝胶上移动速度跟分子量有关系。
卡尔费休水分测定仪进样量如何控制？
卡尔费休水分测定仪在进行使用的时候可以重复做许多次样品。再进样的时候要注意控制好量，过多或者过少都会造成测量结果的不准确，所以这一点大家要提起重视，下面来介绍一下给如何控制好进样量。 从卡尔费休水分测定仪的试验时间、试剂耗量、产品标准诸多因素考虑，进样量应控制在样品水分的含量在10ug-30ug
差示扫描量热仪过夜不关会怎么样
差示扫描量热仪过夜关闭的步骤：1、点击控制下拉菜单中事件下的关闭。2、点转至待机温度，等待法兰温度高于房间内温度。3、点击控制下拉菜单中关闭仪器。4、请选择关机选项：关机，点击开始按钮。5、待仪器前面的指示灯熄灭后，关仪器背后的电源开关，关闭氮气。
上唇Warthin瘤合并黏液表皮样癌病例报告1
Warthin瘤又称乳头状淋巴囊腺瘤或腺淋巴瘤，是常见的唾液腺良性肿瘤，好发于腮腺及腮腺淋巴结，少见于小唾液腺。Warthin瘤上皮成分恶变及与上皮来源的恶性肿瘤同时发生较为罕见。目前已知与Warthin瘤伴发的恶性肿瘤有鳞状细胞癌、黏液表皮样癌、腺泡细胞癌、未分化癌等。黏液表皮样癌（mucoepi
上唇Warthin瘤合并黏液表皮样癌病例报告2
图3 病理学表现。a：肿瘤包膜较完整（黑色箭头）（40×）；b：肿瘤细胞主要由黏液细胞（红色箭头）和表皮样细胞组成（蓝色箭头），肿瘤内可见部分粉染分泌物（绿色箭头）（100×）；c：杯状黏液细胞（蓝色箭头），胞核位于基底部；大嗜酸细胞（红色箭头）呈高柱状，胞浆嗜酸性；d：表皮样细胞，较大，有小核仁