ACEC18PFP色谱柱介绍ⅢPFP分离机制
PFP分离机制ACE C18-PFP相显示有多个保留机制，包括疏水性、π-π相互作用、偶极-偶极、氢键和形状选择性。虽然下述部分提供了相对强度的近似值，但每个保留机制的优势由溶质的物理/化学性质、其结构和所采用的色谱条件决定。π-π相互作用PFP环在相的表面上加入了芳香特性。然而，PFP相不同于苯基相，因为电负性氟原子会产生缺电子的苯环，使得PFP相可以作为路易斯酸而起作用。这将与能够给出电子的分析物（即路易斯碱）相互作用。这与苯基相相反，苯基相含有富电子芳香环（由于不存在吸电子基团），因此它们可以作为路易斯碱而起作用。偶极-偶极和氢键 PFP环中的碳-氟键具有强极性。因此，PFP相可以通过在分析物与电负性氟原子之间发生的偶极-偶极或氢键相互作用来额外保留分析物。任何这样的相互作用将导致保留增加。形状选择性PFP具有刚性环结构，当与其它可能的保持机制相结合时，可以赋予PFP相优异的形状选择性。 ACE C18-PFP相......阅读全文
色谱柱及填料介绍
高效液相色谱(HPLC)是一种现代分离、分析方法。20世纪60年代以来，HPLC作为一种分析技术在生命科学、环境科学、药物分析等领域的应用日益普遍。其中色谱填料可谓是色谱技术的核心，它不仅是色谱方法建立的基础，而且是一种重要的消耗品。色谱柱作为色谱填料的载体，当之无愧被称为色谱仪器的“心脏”。高性能
Anavo杂化颗粒技术色谱柱全新上市
色谱柱的发展，经历了从不定型硅胶到高纯球型硅胶、从低pH条件下不稳定到稳定的过程。但硅胶在高pH条件下极度不稳定的问题，始终没有很好的解决方案，直到杂化颗粒技术的诞生。 杂化颗粒集合了有机和无机填料的优点，既具有纯硅胶填料的高柱效、高机械强度及保留稳定性能，又具有聚合物填料的宽pH范围稳定性和
如何选择符合您需求的HPLC或UHPLC色谱柱？（五）
5.ACE Excel色谱柱具有口碑卓越的可重现性。柱子与柱子之间的可重现性受硅胶固定相载体的生成、固定相与固定相载体的键合以及色谱柱中固定相的填充的影响。在色谱柱的制备过程中，每个阶段被控制得越好，色谱柱的可重现性和质量则越好。ACE色谱柱在色谱柱制备过程中的每个阶段均得到了全面控制。这些控制措施
食品安全国家标准－|－食品中氯酸盐和高氯酸盐的的测定
氯酸盐和高氯酸盐作为常见的消毒剂，在食品加工的过程中，在清洗容器时时残留被引入食品当中。而含有氯酸盐和高氯酸盐的食品，对人体有相当的毒性。国家卫生健康委员会和国家市场监督管理总局联合发布的《食品安全国家标准食品中氯酸盐和高氯酸盐的测定》(GB 5009.291-2023) [1] 于 2023 年
色谱柱是色谱仪最重要的部件色谱柱的介绍
色谱柱是色谱仪最重要的部件（心脏）。通常用厚壁玻璃管或内壁抛光的不锈钢管制作的，对于一些有腐蚀性的样品且要求耐高压时，可用铜管、铝管或聚四氟乙烯管。柱子内径一般为1～6 mm。常用的标准柱型是内径为4.6 或3.9mm ，长度为15 ～30cm 的直形不锈钢柱。填料颗粒度5 ～10μm ，柱效以
为什么柱色谱分离操作过程要求无水
这里说的只是正相硅胶，因为正相硅胶遇水失活，失去吸附能力
液相色谱仪柱温对分离度的影响
对于液相色谱来说，柱温升高可加快分离过程，但因样品保留时间不稳将增加分析工作的麻烦，分辨率也可能下降；相反，当柱温低时，分辨率提高，但分离过程时间会加长，因为在温度低的情况下，流动相黏度增加会延长分析时间，增加泵的磨损，同时，溶解度相对下降会出现缓冲盐结晶而堵塞泵、 进样阀、管道、色谱柱的现象，杂质
对气相色谱柱分离度影响最大的因素
(1)、色谱长度和填料的性质，色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。 (2)、色谱柱填料颗粒大小也是主要因素，粒子越细，由于表面积增加，分辩效果越好，但是颗粒细会增大柱压降，也会起反作用。 (3)、柱温对分辩
对气相色谱柱分离度影响最大的因素
(1)、色谱长度和填料的性质，色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。 (2)、色谱柱填料颗粒大小也是主要因素，粒子越细，由于表面积增加，分辩效果越好，但是颗粒细会增大柱压降，也会起反作用。 (3)、柱温对分辩
聚合物填料色谱柱适合分离什么样品
液相色谱柱的分类：(按色谱固定相基质分)一.硅胶基质：1.反相色谱柱：反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强组合最先被冲出，而极性弱的组份会在色谱柱上有更强的保留。常用
柱温对液相色谱仪分离度的影响
柱温箱是用在液相色谱仪分析中控制色谱柱的温度保持恒定的一种温控仪器，它可以精确而稳定的控制色谱分析柱的稳定性，有利于提高色谱管柱的灵敏度，改善谱峰的分离度，加快分离速率，缩短分析时间，确保分析结果的准确性和再现性。 对于液相色谱来说，柱温升高可加快分离过程，但因样品保留时间不稳将增加检测工作的
“高性能色谱分离材料和色谱柱的研制”课题顺利通过验收
2010年6月11日，“十一五”国家科技支撑计划重大项目《科学仪器设备研制与开发》——“高性能色谱分离材料和色谱柱的研制”课题验收会议在天津举行。会议由项目组织单位国家质检总局科技司组织，科技部科研条件与财务司吴学梯副司长、天津市科学技术委员会的李宝纯副主任，天津滨海新区科技局黄亚楼主任等多位领
柱色谱法的装柱方法介绍
装柱子（添硅胶）时，有两种方法：即湿法装柱和干法装柱，二者各有优劣。不论干法还是湿法，硅胶（固定相）的上表面一定要平整，并且硅胶（固定相）的高度一般为15cm左右，太短了可能分离效果不好，太长了也会由于扩散或拖尾导致分离效果不好。湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后，再填入柱子中，然后再加压用淋洗剂
ACE反相系统性方法（二）
1近似值– 通过半定量机制加权和/或通过参考使用>100特征分析物的其他ACE相来确定。 • 其他的ACE方法包还有HILIC分析包, 生物大分子300Å分析包和实心核(UltraCore) 分析包• 同样提供微孔柱尺寸 (内径0.5和1.0mm)。成功范例对乙酰氨基酚及有关物质• 基于分析物的pK
柱色谱中，分离液体混合物和固体混合物，如何装柱？
应该采用干法装柱，先在柱底塞上少许玻璃纤维，再加入一些细粒石英砂，然后将准备好的吸附剂用漏斗慢慢加入干燥的色谱柱中，边加入边敲击柱身，务必使吸附剂装填均匀，不能有空隙。吸附剂用量应是被分离混合物量的30～40倍，必要时可多达100倍。加够以后，在吸附剂上覆盖少许石英砂。
高效液相色谱仪分离柱,柱压高是由哪些原因引起的？
如果高效液相色谱仪系统压力过高，首先判断压力产生的位置，然后采用分段拆卸的方法进行判断一般从后向前拆，首先断开色谱柱与检测器的连接，压力不会明显下降或下降，检测器不会被堵塞，检测器也不会被堵塞；然后拆色谱柱，压力会明显下降，色谱柱会有问题，否则泵的出口会堵塞，柱没有问题。当确定该列存在问题时，有以下
ACE－Excel－CNES一款被明显低估的固定相
ACE Excel CN-ES——一款被明显低估的固定相 氰基（CN）柱是一款经典的液相色谱柱固定相，在USP上被归属为L10。根据流动相体系的不同，可以有正相，反相和HILIC等多种模式，在很多的HPLC方法中被选用。但是一般的氰基（CN）柱由于本身的设计问题不可避免会出现柱流失严重（具体表现为基
根据物质的分离机制分类色谱法
根据物质的分离机制分类：可以分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱、亲和色谱等类别。
色谱法根据物质的分离机制分类
根据物质的分离机制，又可以分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱、亲和色谱等类别。
色谱分离进样方式介绍
色谱分离要求在最短的时间内,以“塞子”形式打进一定量的试样,进样方法可分为:1、气体试样:大致进样方法有四种:(1)注射器进样(2)量管进样(3)定体积进样(4)气体自动进样。一般常用注射器进样及气体自动进样。注射器进样的优点是使用灵活,方法简便,但进样量重复性较差。气体自动进样是用定量阀进样,重复
气相色谱柱的介绍
相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。
色谱柱规格及特征介绍
色谱柱的规格一般采用直形柱管，由内部抛光的不锈钢管制成，表总结了一般的商品化不锈钢色谱柱的特征。色谱柱规格类型内径/nm长度/cm粒度/μm常规柱3~4.63~253~10细内径柱210~253~10半制备型8~1010~255~20制备型20~5010~255~20毛细管柱30~50μm15~50
手性色谱柱知识介绍
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间
色谱柱的再生方法介绍
1、正相柱再生。顺次以正己烷、异丙醇、二氯甲烷、甲醇作流动相冲洗色谱柱每步注意平衡溶剂的顺序，不要颠倒每种流动相流经色谱柱的量为20-30倍柱体积(因异丙醇的粘度较大，冲洗过程中请随时注意调整冲洗的流速)，用甲醇冲洗完后，再以相反的顺序冲洗色谱柱。要注意上述溶剂必需严格脱水。2、反相柱的再生。采用以
手性色谱柱知识介绍
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至
手性色谱柱知识介绍
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存
气相色谱柱老化介绍
一、什么叫做老化首先，我们要定义一下，什么叫做老化。有两种情况，第一种情况，新的柱子使用之前一般会先做老化，主要目的是去除键合不够稳定的固定相，让新柱子性能更稳定。另一种情况，是做了一天样品，怕柱子里有残留，也会说要老化一下柱子。二、老化的重点是什么老化的第一个重点是温度。老化的最高温度通常推荐设为
手性色谱柱知识介绍
手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至
通过色谱过程分离机制看高效液相色谱仪分类
高效液相色谱仪中包括多种分离方式。从不同的角度出发，可以得到不同的分类结果。按色谱过程的分离机制，可将液相色谱法分为吸附色谱、分配色谱、空间排阻色谱、离子交换色谱及亲和色谱等类别。根据流动性与固定相极性的差别，也可分为正相色谱和反向色谱两种模式。流动性极性大于固定相极性时，称为反向色谱;反之，称
柱色谱和色谱柱的区别
简单的说色谱柱是一种硬件，而柱色谱则是一种技术，柱色谱法，又称层析法，是一种以分配平衡为机理的分配方法。柱色谱概念： 柱色谱是在一根玻璃管或金属管中进行的色谱技术，将吸附剂填充到管中而使之成为柱状，这样的管状柱称为吸附色谱柱。使用吸附色谱柱分离混合物的方法，称为吸附柱色谱。这种方法可以用来