ZB2G型智能崩解仪注意事项和故障排除
ZB-2G型智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2015版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P—23版，英国BP—1988版和日本药局方第11版关于崩解时限检测的规定。ZB-2G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高。该仪器采用单片微电脑控制系统，通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时，或检测、控制系统发生故障时，以及水浴温度超高、超低时，仪器均能发出声、光警示信号，并具有自动保护功能。ZB-2G型智能崩解仪的主要技术指标完全达到国外同类仪器水平，性能稳定可靠，使用方便，附件齐全，价格低廉，是药品检验不可缺少的理想工具之一。注意事项仪器应置于坚固的无振动共鸣的操作台上，环境干燥通风，勿使受潮。供电电源应有地线且接地良好。水槽中无水时，严禁启动加热，否......阅读全文
冻干产品的崩解温度研究
对于冻干产品的共熔点大家已经熟悉了，它就是产品的真正固化点。也就是产品在抽真空前必须冷却低于共熔点，不然产品在抽空时将会起泡，在升华加热的时候也不能使产品超过这个温度，不然产品将熔化。因此，共熔点是在预冻阶段和升华阶段需要进行控制的温度值。 现在引入一个崩解温度的概念，它是不同于共熔点的另外一个温度
LB881C型崩解仪使用及维护保养操作规程
1、 崩解仪的使用 1.1仪器放置的工作台必须坚固平稳，减少振动。 1.2把仪器电源开关（SWITCH），电加热器开关（HEATER）和电机开关（DYNAMV），置关位置（OFF），插上电源插头（电源必须保持接地良好）并把水箱向里推紧。 1.3接通电源，打开电源开关（SWITC
海益达KB1G口崩片崩解仪产品介绍
海益达生产的KB-1G口崩片崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的控制精度也有所提高。该仪器采用单片微电脑控制系统，通过集成温度传感器对水浴温度进行恒温控制；通过两个同步电机对两组吊篮的升降运动时间分别进行控制。当设定的检测过程结束时，或检测、控制系统发生故障时，以及水浴温度超高、超
KB1G口崩片崩解仪使用时要注意什么？
KB-1G口崩片崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2015版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。KB-1G口崩片崩解仪主要技术指标完全达到国外同类仪器水平，性能稳定可靠，使用方便，附件齐全，价格低廉，是药品检验不可缺少的理想工具之一。在使用过程中有哪些需要注意的呢？1、
ZB2G型智能崩解仪注意事项和故障排除
ZB-2G型智能崩解仪是根据《中华人民共和国药典》（2015版）有关片剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合美国U.S.P—23版，英国BP—1988版和日本药局方第11版关于崩解时限检测的规定。ZB-2G型智能崩解仪功能完善、结构合理、操作简明、对时间、温度的
LB881C型崩解仪使用及维护保养操作规程
1、 崩解仪的使用 1.1仪器放置的工作台必须坚固平稳，减少振动。 1.2把仪器电源开关（SWITCH），电加热器开关（HEATER）和电机开关（DYNAMV），置关位置（OFF），插上电源插头（电源必须保持接地良好）并把水箱向里推紧。 1.3接通电源，打开电源开关（SWITC
安斯泰来推出Irribow口服崩解片
安斯泰来(Astellas)1月15日宣布，在日本推出Irribow OD片2.5ug/5ug(通用名：盐酸雷莫司琼，ramosetron hydrochloride)，该药为口服崩解片(orally disintegrating，OD)剂型，于2013年8月获日本批准，作为一种新配方I
关于口腔崩解片的制备方法介绍
制备工艺有冷冻干燥法、喷雾干燥法、固态溶液技术(solid state dissolution)、冻干法、压模法、粉末直接压片法、湿法压制法和湿法制粒后压片法，其他制备技术还有半湿法压片法、熔融制粒直接压片法、干法制粒直接压片法和直接压片-加湿-干燥法等。所有制法均应用了糖类及其衍生物辅料，如山
关于口腔崩解片的常用辅料介绍
交联羧甲纤维素钠(CCNa)、交联羧甲淀粉钠(CCMS-Na)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、微晶纤维素(MCC)、低取代羧丙基纤维素(L-HPC)以及处理琼脂(TAG)、明胶、甘露醇、乳糖等辅料。 交联羧甲基纤维素钠(CCNa)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交联羧甲基淀粉钠(CCMS-
药物检测技术崩解时限检查法
崩解时限检查法系用于检查口服固体制剂在规定条件下的崩解情况。本检查法中所称“崩解”系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外,应全部通过筛网。如有少量不能通过筛网,但已软化或轻质上浮且无硬芯者,可作为符合规定论。崩解时限检查主要用于易溶性药物的检查,难溶性药物
崩解时限检查法注意事项
(1)在测试过程中,烧杯内的水温(或介质温度)应保持在(37±1)℃。(2)每测试一次后,应清洗吊篮的玻璃内壁及筛网、挡板等,并重新更换水或规定的介质。
关于尼索地平口腔崩解片的简介
一、成份：尼索地平，本品为2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸异丁甲酯。 二、用法用量 ：尼索地平口腔崩解片是二氢吡啶类钙拮抗剂，不需用水或只需用少量水，无需咀嚼，片剂置于舌面，遇唾液迅速崩解后，借吞咽动力即可入胃起效。 三、不良反应： 1.循环系统：有时
关于口腔崩解片的适用情况介绍
1、方法 服用方法 口腔崩解片是指不需用水或只需用少量水，无需咀嚼，片剂置于舌面，遇唾液迅速解或崩后，借吞咽动力，药物即可入胃起效的片剂。 2、特性 口腔速崩片可在唾液中在几秒之内快速溶解，或在口腔内快速崩解。此种新颖剂型对肿瘤患者、儿童、老年、卧床不起和严重伤残病人最适宜。 3、适
关于口腔崩解片的基本信息介绍
口腔速崩片（Orally disintegrating tablets，简称ODT）是一种新型口服剂型。它是用微囊包裹药物，再添加甘露醇、山梨醇等易溶性辅料制成口服释药系统。该类制剂可在无水的条件下（或仅有少量水存在）于口腔中快速崩解，随吞咽动作进入消化道，在口腔内无粘膜吸收，体内吸收、代谢过程
设计植物的可崩解的细胞壁
木质素聚合物骨架 因为极其渴望能够更容易地将木质素进行分解，科学家们已经尝试了各种化学招数，而现在一项新的研究报告了一个关于这一领域的关键性进展。木质素可保持植物处于直立状态，但它也会使得植物难以在诸如生物燃料的生产或消化苜蓿等工业生产过程中得到分解；而苜蓿是牛的一种重要的饲料
多潘立酮口腔崩解片的简介
多潘立酮口腔崩解片，适应症为用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 1、多潘立酮口腔崩解片的成份： 本品每片含多潘立酮10毫克。辅料为微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、阿司帕坦、微粉硅胶。 分子式：C22H24ClN5O2 分子量：425.91 2、多潘立酮口腔崩解片的性状：本
崩解时限检查法检查操作方法
将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上,浸入1000mL烧杯中,并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部25mm,烧杯内盛有温度为(37±1)℃的水(或规定的溶液),调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下15mm处。升降的金属支架上下移动距离为(55±2)mm,往返频率为30～32次/min。除另有规
崩解时限检查法所需试药与试液
试药与试液(1)人工胃液(供软胶囊剂和以明胶为基质的滴丸剂检查用) 取稀盐酸16.4mL,加水约800mL与胃蛋白酶10g,摇匀后,加水稀释成1000mL,即得。临用前制备。(2)人工肠液(供肠溶胶囊剂检查用) 即磷酸盐缓冲液(含胰酶,pH6.8)[见《中国药典》(2010版)二部附录X
崩解时限检查法的适用范围
本法适用于片剂(包括口服普通片、薄膜衣片、糖衣片、肠溶衣片、结肠定位肠溶片、含片、舌下片、可溶片及泡腾片)、胶囊剂(包括硬胶囊剂、软胶囊剂及肠溶胶囊剂),以及滴丸剂的溶散时限检查。片剂口服后,需经崩散、溶解,才能为机体吸收而达到治疗的目的。胶囊剂的崩解是药物溶出及被人体吸收的前提,而囊壳常因所用囊材
琥乙红霉素口腔崩解片的禁忌介绍
对本品或其他红霉素制剂过敏者、慢性肝病患者、肝功能损害者及孕妇禁用。
琥乙红霉素口腔崩解片的性状介绍
本品为白色片，在口腔内迅速崩解，无砂砾感。
美国卫星发现：巨大冰山崩解，改变南极版图
追踪南极半岛拉森C冰架上一条冰裂缝长达十几年的科学家，终于借助经过该冰架上空的两颗美国卫星，发现一座巨大冰山与该冰架脱离。 7月12日，英国斯旺森大学和英国南极调查局研究人员宣布，该冰山于7月10日至12日之间从拉森C冰架断裂。 这座可能被命名为A68的冰山之所以令人瞩目，不仅因为它的面积
尼美舒利口腔崩解片的功效介绍
本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于慢性关节炎症（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
美舒利口腔崩解片的适应症
本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于慢性关节炎症（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。[1]
盐酸吡格列酮口腔崩解片的简介
盐酸吡格列酮口腔崩解片，适应症为对于2型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、二甲双胍或胰岛素合用。2型糖尿病的控制还应包括营养咨询、必要的减
简述尼索地平口腔崩解片的药理毒理
1.本品为二氢吡啶类钙拮抗剂，能阻止心肌和血管平滑肌对钙离子的摄取，具有选择性扩张冠状动脉和外周血管的作用，改善心肌供血，降低外周阻力，从而降低心肌耗氧，增强心肌对缺氧的耐受性，降低高血压病人血压。 2.降压作用呈剂量依赖性。在引起血压下降的同时，对呼吸和中枢神经系统无明显影响。
尼美舒利口腔崩解片的用法用量
口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。
尼美舒利口腔崩解片的包装贮藏
规格 0.1g*12片/盒 储存 密封，在25℃以下的干燥处保存。有效期24个月。
关于口腔崩解片的其他技术制备方法介绍
目前国际上还采用固态溶液技术、冷冻干燥技术、用于口腔崩解片的研制，固态溶液技术是采用两种溶剂，用第一种溶剂将载体物质完全溶解，冷冻后加入第二种溶剂，将第一种溶剂置换出来，然后采用适当的方法挥发掉第二种溶剂，获得高孔隙率的载体骨架，经一定的方法固化后，直接压片即得。此外也有用湿法制粒后压片的，但经
使用多潘立酮口腔崩解片的禁忌
1、对多潘立酮口腔崩解片过敏者禁用。 2、增加胃动力有可能产生危险时禁用，如胃肠道出血、机械性梗阻、胃肠道穿孔。 3、分泌催乳素的垂体肿瘤（催乳素瘤）、嗜铬细胞瘤、乳腺癌患者禁用。 4、多潘立酮口腔崩解片禁止与酮康唑口服制剂合用。