紫草素对白色念珠菌的抑制作用测定方法
将200 µL培养至对数期的白色念珠菌的菌悬液(106 CFU/mL)分别加入96孔板中，再加入20µL不同浓度的紫草素药液，使其终浓度分别为64、32、16、8、4μg/mL，37℃培养24h后于595 nm处测定吸光值。以不加药物组为空白对照。实验重复3次，取平均值。其中，紫草素对白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)值为菌体的OD值下降80%以上的最低药物浓度。从大于MIC的各孔中分别取10µL菌悬液涂布于SDA固体培养基上，37℃培养48h后观察菌体生长情况，最低杀菌浓度(MFC)为平板上没有菌体生长的最低药物浓度。紫草素对白色念珠菌细胞膜渗透性的影响将培养至对数期的菌悬液按2%接种量接种于20mL RPM-1640液体培养基中，以150r/min、30℃恒温培养16h后，离心弃上清液，用PBS洗涤菌体2次，制成适当浓度的白色念珠菌菌悬液，分别向其中加入浓度为MIC和2MIC的紫草素继续培养12h，每隔2h分......阅读全文
白色念珠菌的概述
白假丝酵母菌（candidaAlbicans）又称白色念珠菌，广泛存在于自然界，也存在于正常人口腔，上呼吸道，肠道及阴道，一般在正常机体中数量少，不引起疾病。为条件致病性真菌。假丝酵母菌俗称念珠菌，有81个种，其中有11种对人有致病性：白假丝酵母菌、为最常见的致病菌。此外，热带假丝酵母菌、克柔假
白色念珠菌的概念
白假丝酵母菌（candida Albicans）又称白色念珠菌，广泛存在于自然界，也存在于正常人口腔，上呼吸道，肠道及阴道，一般在正常机体中数量少，不引起疾病。为条件致病性真菌。 假丝酵母菌俗称念珠菌，有81个种，其中有11种对人有致病性：白假丝酵母菌、为最常见的致病菌。此外，热带假丝酵母菌、
白色念珠菌的特征
本菌细胞呈圆形或卵圆形，很象酵母菌，直径3～6μm，比葡萄球菌大5～6倍，革兰阳性，但着色不均匀。出芽方式繁殖。在病灶材料中常见真菌细胞出芽生成假菌丝，假菌丝长短不一，并不分枝，假菌丝收缩断裂又成为芽生的菌细。 此菌正常情况下呈卵圆形，白假丝酵母菌与机体处于共生状态，不引起疾病。当某些因素破坏
白色念珠菌的概述
白色念珠菌（Canidia Albicans，又称白假丝酵母菌、白色念球菌）是一种真菌，通常存在于正常人口腔、上呼吸道、肠道及阴道[1]，一般在正常机体中数量少，不引起疾病。 白色念珠菌在机体免疫功能、一般防御力下降或正常菌群相互制约作用失调时，才会大量繁殖并改变生长形式（芽生菌丝相）侵入细胞
白色念珠菌的检查
⒈直接检查法是临床最常用检验方法，阳性检出率为60%。其优点是简便，快捷。 ⑴盐水法 ⑵氢氧化钾法 ⒉革兰染色法此方法阳性检出率为80%。取分泌物涂片、固定后，革兰染色，置显微镜下观察，可见成群革兰染色阳性的卵圆形孢子和假菌丝。 ⒊培养法如疑为假丝酵母菌性阴道炎，多次检查均为阴性，可作真
尿促性素的效价测定方法
卵泡刺激素照卵泡刺激素生物测定法通则1216)测定,应符合规定,测定的结果应为标示值的%~125%黄体生成素照黄体生成素生物测定法(通则1217)测定,应符合规定,测定的结果应为标示值的80%~125%。
左甲状腺素钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加有关物质项下的混合溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取左甲状腺素钠对照品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加有关物质项下的混合溶液溶解
草乌甲素口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含20g的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见草乌甲素含量测定项下。
绒促性素的效价测定方法
精密称取本品和绒促性素标准品适量，按标示效价，分别加含0.1%牛血清白蛋白的0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含10个单位的溶液，临用新配。照绒促性素生物检定法（2010年版药典二部附录ⅫE）测定，应符合规定，测得的结果应为标示量的80%～125%。
维生素E片的含量测定方法
含量测定照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素E20mg),置棕色具塞锥形瓶中,精密加内标溶液10ml,密塞,振摇使维生素E溶解,静置,取上清液。内标溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见维生素E含量测定项下
胱抑素C测定的操作方法
PETIA与PENIA法相似，其灵敏度稍差，但仍可满足临床要求，而由于其具有测定速度快、无污染、可实现自动化的优势，故在临床测定中应用广泛。其操作方法如下。 1.参数设定 反应温度37℃，主波长570nm，其他设定根据自动生化分析仪及试剂盒说明书进行设定。 2.体系配置 按照试剂盒说明书
羟甲香豆素的含量测定方法
含量测定避光操作。取本品约0.15g,精密称定,加二甲基甲酰胺40ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化四甲基铵滴定液(0.1mol/L)滴定,滴定的结果用空白(水8.5ml加二甲基甲酰胺40ml)试验校正。每1ml氢氧化四甲基铵滴定液(0.1mol/L)相当于17.62mg的CoHO3。
盐酸异丙肾上腺素的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸3σml,微温使溶解,放冷,加醋酸汞试液5m与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.77mg的C1H17NO3·HCl。
维生素E粉的含量测定方法
含量测定照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品适量(约相当于维生素E0.2g),精密称定,置棕色锥形瓶中,加正已烷25ml,置70℃水浴中回流2小时,放冷,滤过,滤渣用正己烷洗涤3次,滤液与洗液置5oml棕色量瓶中,用正已烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置棕色具塞锥形瓶中,精密加内标溶
维生素C片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素C0.2g),置100ml量瓶中,加新沸过的冷水10oml与稀醋酸10ml的混合液适量,振摇使维生素C溶解并稀释至刻度,摇匀,迅速滤过,精密量取续滤液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L滴定至溶液显蓝色并持
五肽胃泌素的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L氨溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。测定法取供试品溶液,在280nm的波长处测定吸光度,按C3H4N2O2S的吸收系数(E1)为70计算。
维生素C泡腾片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素C0.2g),加新沸过的冷水100m1与稀醋酸10ml使维生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色并持续30秒钟不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的Cs H8
关于血浆肾素活性测定的方法介绍
①基础状态：受试者进普通饮食，采血前卧床过夜或卧位1.5～2h后再采血，以EDTA-Na2抗凝。 ②激发状态（速尿+立位）：在基础状态下采血后，给受试者注射呋塞米（速尿），按0.7mg/kg体重比例，最大剂量不超过50mg，保持立位，活动2h（暂禁食、禁水），2h后采血，抗凝剂同前。
维生素C钙的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,加淀粉指示液1.5ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色,并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于10.66mg的C12H14CaO12·2H2O
维生素C颗粒的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于维生素C0.2g),加新沸过的冷水ooml与稀醋酸10ml使维生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色并在30秒内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6
双氢青蒿素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。对照品溶液取双氢青蒿素对照品适量,精密称定,加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液。系统适用性溶液取双氢青蒿素对照品与青蒿素对照品各适量,加流动相溶解并稀释
促甲状腺素受体抗体测定的方法
促甲状腺素受体抗体检测的方法有两种：1，生物分析方法，测定的反应体系是患者血清IgG，效应细胞，FRTL-5细胞株，近年来应用转染TSH受体的中国仓鼠卵巢瘤细胞，细胞表面的TSH受体数目是甲状腺细胞的10~100倍，检测结果的敏感性和稳定性有所提高。2，受体分析方法，以第1代的放射受体分析法为例
盐酸米诺环素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于米诺环素50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取米诺环素对照品适量,精密称定,加水溶并定量稀释制成每1ml中约含米诺环素0.5mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下
维生素A软胶囊的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,照维生素A测定法(通则0721)项下紫外-可见分光光度法测定,即得。
胱抑素C测定的操作方法
PETIA与PENIA法相似，其灵敏度稍差，但仍可满足临床要求，而由于其具有测定速度快、无污染、可实现自动化的优势，故在临床测定中应用广泛。其操作方法如下。 1.参数设定 反应温度37℃，主波长570nm，其他设定根据自动生化分析仪及试剂盒说明书进行设定。 2.体系配置 按照试剂盒说明书
维生素C钠的含量测定方法
含量测定取本品0.2g,精密称定,加新沸过的冷水l00ml与1mol/L硫酸溶液15ml使溶解,加淀粉指示液2ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于9.905mg的C6H7NaO6。
盐酸多西环素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含多西环素0.1mg的溶液。对照品溶液取多西环素对照品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适
盐酸美他环素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含美他环素0.1mg的溶液。对照品溶液取美他环素对照品适量,精密称定,加01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含美他环素0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条
索拉非尼对大鼠佐剂性关节炎的抑制作用
索拉非尼对大鼠佐剂性关节炎的抑制作用
紫草的形态特征及生长习性
形态特征 多年生草本，根富含紫色物质。茎通常1-3条，直立，高40-90厘米，有贴伏和开展的短糙伏毛，上部有分枝，枝斜升并常稍弯曲。叶无柄，卵状披针形至宽披针形，长3-8厘米，宽7-17毫米，先端渐尖，基部渐狭，两面均有短糙伏毛，脉在叶下面凸起，沿脉有较密的糙伏毛。花序生茎和枝上部，长2-6厘