免疫组化和WB是否可以用同一种抗体?

免疫组化时抗体识别的是未经变性处理的抗原决定簇(又称表位),有些表位是线性的,而有的属于构象型;线性表位不受蛋白变性的影响,天然蛋白和煮后的蛋白都含有;构象型表位由于受蛋白空间结构限制,煮后变性会消失。如果所用的抗体识别的是蛋白上连续的几个氨基酸,也就是线性表位,那么这种抗体可同时用于免疫组化和WB,而如果抗体识别构象形表位,则只能用于免疫组化。......阅读全文

免疫组化买回来的抗体原液如何稀释

IHC 一抗稀释比例可以参考说明书,抗体稀释液的成分都大同小异,主要就是BSA+PBS/TBS,所以一般的抗体稀释液就能用了。

安替比林和氨基比林是同一种药物吗

安替比林和氨基比林不是同一种药物.它们同属于吡唑酮类解热镇痛药.氨基比林做为单独的药物,已被淘汰,不允许单独使用.

抗体常见问题解答

  Q&A   常见问题:   如何选择合适的一抗?   如何选择合适的二抗?   如何选择合适的同型对照?   如何选择阳性对照?   如何确定一抗的稀释比例?   如何选择合适的抗原修复方式?   为何WB检测条带大小与预期有差别?   抗体能够用于其他种属/实验

抗体常见问题解答

  常见问题:   如何选择合适的一抗?   如何选择合适的二抗?   如何选择合适的同型对照?   如何选择阳性对照?   如何确定一抗的稀释比例?   如何选择合适的抗原修复方式?   为何WB检测条带大小与预期有差别?   抗体能够用于其他种属/实验方法?  

如何选择合适的VSVG标签抗体?

水泡性口炎病毒( VSV)属于有包膜RNA病毒,以出芽的方式从宿主细胞的质膜上释放出来。来源于水泡性口炎病毒的融合性外壳G糖蛋白( VSV-G)已被用于逆转录病毒和慢病毒载体中作为基因转移的重要手段。VSV-G标签(序列:YTDIEMNRLGK)来源于VSV-G蛋白的一部分,经常被用于融合在目的

如何选择实验抗体(一抗的选择原理及方法)?

检测任何目的靶蛋白都有不止一种抗体可供选择,在同一个抗体公司,可能会有好几种,甚至好几十种;在不同的抗体公司,那就更多了。那怎样在琳琅满目的抗体中,选择自己实验需要的抗体呢?主要考虑如下几种因素:分析自己实验应用的实验方法是哪种?分析自己实验中标本的种属是哪种动物或人的?分析样本中的蛋白质的结构性质

核内参PCNA抗体用于细胞核内参的PCNA单抗

增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen简称PCNA)由Miyachi等于1978年在 SLE(系统性红斑狼疮)患者的血清中首次发现并命名,因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名。PCNA是一种分子量为36KD的蛋白质,在细胞核内合成,并存在于

GST抗体IFIP等多种应用

GST标签系统具有蛋白表达产率高、表达产物纯化方便,以及利于GST抗体制备等特点和优势。GST融合蛋白在水溶液中可溶,可从细菌裂解液中提取,在不变性的条件下通过亲和层析得到,也可以直接被位点特异性蛋白酶裂解去除。正是由于以上的优点,商品化的GST融合蛋白表达体系以及GST标签抗体系统至今仍被广泛应用

如何选择合适的GST抗体?

GST标签系统具有蛋白表达产率高、表达产物纯化方便,以及利于GST抗体制备等特点和优势。GST融合蛋白在水溶液中可溶,可从细菌裂解液中提取,在不变性的条件下通过亲和层析得到,也可以直接被位点特异性蛋白酶裂解去除。正是由于以上的优点,商品化的GST融合蛋白表达体系以及GST标签抗体系统至今仍被广泛应用

线粒体内参抗体—克隆号为14Y2的COX-IV单克隆抗体

细胞色素c氧化酶(Cytochrome c oxidase,简称COX)是一种异源寡聚酶,通常含有13个亚基,定位于线粒体内膜,是线粒体呼吸链的酶复合物。细胞色素c氧化酶中形成催化中心的3个最大的亚基由线粒体DNA编码,其余10个亚基包括COX IV由细胞核内的基因组DNA编码。细胞色素

专家解读:人体是否能产生肺癌抗体

   每年的11月是“全球肺癌宣传月”,目前,肺癌已经成为影响市民健康的“第一癌症”, 由于肺癌在早期没有特异性症状,很多患者临床确诊时,大都是局部中晚期,失去了最佳治疗时机。  11月23日,青岛市肺癌早筛早诊专家论坛在青岛大学附属医院举行,专家呼吁,全社会关注肺癌,推动青岛肺癌早筛早诊,通过低剂

如何确定细胞群是否抗体a结合位点

如何确定细胞群是否抗体a结合位点A、抗体是由体液免疫中的浆细胞产生的,能与抗原发生特异性结合,A错误;B、浆细胞可以产生抗体与抗原发生特异性结合,B正确;C、记忆细胞是在特异性免疫反应即体液免疫和细胞免疫过程中产生的,C错误;D、与靶细胞接触使其裂解死亡是效应T细胞,D错误.A、T细胞能分泌淋巴因子

Biosensis细胞周期调节剂研究相关抗体的比较与选型

     在具有核(真核生物)的细胞(即动物,植物,真菌和原生质细胞)中,细胞周期分为两个主要阶段:间期和有丝分裂(M)阶段。在间期,细胞生长积累有丝分裂所需的营养,并复制其DNA和一些细胞器。在有丝分裂阶段,复制的染色体,细胞器和细胞质分成两个新的子细胞。为了确保细胞成分的正确复制和分裂,有一些称

关于酒精是否可以用来做微生物样品的保护剂解答

欢迎回来!我们将继续回来与大家一起分享一些新颖的不一样的想法。分享一些客户常问的技术问题,以及我们的回答。科学家们提出了使用我们产品过程中遇到的问题,我们给与了回答,还有什么比这个更节省您的时间?这周我们我们讨论:为什么用酒精作为防腐剂保存环境样品不是个好主意?问:我们想用PowerSoil DNA

正己烷是否可以用紫外分光光度计测吸光度

正己烷在210nm波长下会有紫外吸收的,不过强度可能不大

免疫组化实验原理和步骤

  实验原理:   抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性,免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来,以此作为抗原或半抗原,通过免疫动物后获得特异性的抗体,再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的,因此还必须借助于组织化学的方法将抗原

Western-Blot详解(原理、试剂、步骤及问题解答)3

P. 有什么方法可以提高上样量? 解答:可以浓缩样品;增大上样体积来增大上样量。 Q. 我要检测的目的蛋白是分子量大概为42kd的膜蛋白,膜蛋白提取可不可以不用到超速离心机,有没有直接用低温高速离心机就可以的提到膜蛋白的方法,42kd的蛋白分子量算不算大? 解答:如是需要提取膜蛋白

western-blot技术要点和WB常见问题分析

WB过程中常见的问题及可能原因分析

再障是否和基因有关

再障不是遗传性疾病、建议采用中西医结合对再障的治疗效果非常好

Nature子刊:对抗登革热的抗体可以用于治疗寨卡病毒

  巴西等地饱受寨卡病毒的攻击,但迄今未有非常有效的治疗方法。近期来自华盛顿大学医学院的研究人员发现用于防止登革热病毒的抗体对小鼠中的寨卡病毒也有效。  这一研究成果公布9月25日的Nature Immunology杂志上。  文章的作者,华盛顿大学医学院Michael S. Diamond博士说:

磺胺类药物是否都可以用重氮偶合方应进行鉴别

只要含有芳伯氨基的药物,都可以用重氮化偶合反应进行鉴别!大部分磺胺类药物含有芳伯氨基,可用重氮化偶合反应进行鉴别。其水解后可产生芳伯氨基的磺胺类药物,也可在水解后进行重氮化偶合反应!

硫酸瑞美吉泮口崩片是否可以用于儿童治疗偏头痛?

  硫酸瑞美吉泮口崩片目前没有批准用于儿童治疗偏头痛。这种药物主要用于成人偏头痛的急性治疗,可以缓解头痛及恶心、畏声、畏光等偏头痛伴随症状。

是否能够提供抗体的免疫原序列?

有些抗体其免疫原序列并不会标明在说明书上。因为筛选合适的免疫原以产生最有效的抗体,其工作量是非常之大的,因此有时这些序列只有在客户特别索取时,才提供。对于某些非Abcam自产的抗体,免疫原序列是商业机密,很抱歉我们不能提供给您(即使单独索取)对于特异性表位(免疫原中的抗体结合区)基本上不会提供的,因

蛋白上的标签是否会影响抗体制备?

通常重组蛋白上的GST(谷胱甘肽S-转移酶)或MBP(麦芽糖结合蛋白)标签分子量较大,含有许多抗原位点,在免疫时会成为抗原从而影响特异性抗体的制备。所以作为抗原的重组蛋白最好不带有GST或MBP标签。一些小分子量的标签,如His、Myc、Flag基本不会影响特异性抗体的制备。NovoPro用于制备抗

压差表和压差计是同一种表吗

一般来说,压差表指的是指针式表盘式的表。压差计指的是红油压差计或者数字压差计。但是,这两个名字是可以通用的。你需要关注的是你想要什么样的东西,指针式的?液位差式的?数字式的?不同的东西使用的现场不是很一样,指针式的可以垂直安装,也可以水平安装,液位差式的一半来说只能垂直安装,数字式的则为便携式的居多

氨基酸态氮和味精是不是同一种物质

不是。氨基酸态氮指的是以氨基酸形式存在的氮元素的含量。该指标越高,说明酱油中的氨基酸含量越高,鲜味越好。酱油中氨基酸态氮最低含量不得小于0.4g/100ml。味精又称味素,是调味料的一种,主要成分为谷氨酸钠。

免疫组化的概念和常用方法

概念和常用方法介绍1、定义用标记的特异性抗体对组织切片或细胞标本中某些化学成分的分布和含量进行组织和细胞原位定性、定位或定量研究,这种技术称为免疫组织化学(immunohistochemistry)技术或免疫细胞化学(immunocytochemistry)技术。2、原理根据抗原抗体反应和化学显色原

免疫组化实验原理和步骤(二)

免疫组化问题解答1、染色过强 a 抗体浓度过高戒孵育时间过长 。降低抗体滴度、抗体孵育时间:室温1小时、或4度过夜 b 孵育温度过高超过37度。 一般在室温20-28度 c DAB显色时间过长戒浓度过高 显色时间不超过5-12分钟,以显微镜下观察为准。2、非特异性背景染色a 操作过程中冲洗不充分 :

免疫组化实验原理和步骤(三)

免疫组化技术的关键问题1.组织处理恰当的组织处理是做好免疫组化染色的先决条件,也是决定染色成败的内部因素,在组织细胞材料准备过程中,不仅要求保持组织细胞形态完整,更要保持组织细胞的抗原性不受损戒弥漫,防止组织自溶。如果出现自溶坏死的组织,抗原已经丢失,即使用很灵敏的检测抗体和高超的技术,也很难检出所

免疫组化实验原理和步骤(四)

免疫组化染色注意事项免疫组化染色方法已不是什么很难的问题,操作步骤简单也易掌握,但要染好免疫组化,其中方法的技巧将是每位操作者在实际工作中不断摸索和探讨的事,但最基本的应从以下方面加以注意:(1)去除内源酶及内源性生物素一般我们进行免疫组化标记的都是一些生物体组织,其中自身含有一定量的内源酶和内源性