器官特异性血管遗传靶向技术及应用（一）
5月15日，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。该项工作建立一套新的遗传操作系统以实现更加精确的遗传靶向，可用于基因敲除和过表达。南模生物为该研究构建了顺序交叉遗传靶向工具小鼠模型。 到目前为止，遗传靶向工具主要依赖于Cre-LoxP同源重组系统以解决细胞示踪问题，进行基因功能研究。该系统的精度在很大程度上取决于驱动Cre的启动子或基因表达的特异性。也就是指，如果将Cre表达元件插入到A基因中，那么在表达A基因的细胞中可以发挥Cre重组作用。而A基因往往并不能特异性地只在某种特定器官或组织中表达，所以这种传统方法具有固有的局限性。例如：研究血管常用的遗传工具鼠有VE-cad-Cre、Tie2-Cre等，然而这些工具鼠标记的是所有的内皮细胞......阅读全文
多器官微流控芯片技术及其应用
微流控芯片技术（Microfluidics）也被称为芯片实验室（Lab-On-a-Chip， LOC），涉及物理、化学、医学、流体、电子、材料、机械等多学科交叉的研究领域。通过微通道、反应室和其他某些功能部件，对流体进行精准操控，对生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单
多器官微流控芯片技术及其应用
微流控芯片技术（Microfluidics）也被称为芯片实验室（Lab-On-a-Chip, LOC），涉及物理、化学、医学、流体、电子、材料、机械等多学科交叉的研究领域。通过微通道、反应室和其他某些功能部件，对流体进行精准操控，对生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集
如何评估类器官技术在临床应用效果
评估类器官技术在临床应用上的效果可以从以下几个方面考虑：形态和结构相似性：通过显微镜观察类器官的形态、细胞排列和组织架构，与相应的体内器官进行比较，评估其相似程度。细胞组成和标志物表达：分析类器官中各类细胞的比例和类型，检测特定细胞标志物的表达，以确定是否与体内器官的细胞组成相符。功能模拟：例如对于
类器官技术在药物研发领域的应用
类器官技术在药物研发领域具有以下显著的应用优势：高度模拟体内环境：类器官具有与体内器官相似的细胞组成、结构和生理功能。例如，肠道类器官能够模拟肠道的上皮细胞层、隐窝结构和细胞间的连接，更真实地反映药物在肠道中的作用和代谢过程。个体特异性：可以利用患者自身的细胞构建类器官，从而能够针对个体差异进行精准
类器官技术在药物研发领域的应用
类器官技术在药物研发领域的未来发展趋势包括以下几个方面：更接近真实器官：通过优化培养条件和利用新的技术手段，类器官将在细胞组成、结构和功能上更加接近真实器官，从而能更准确地模拟药物在体内的作用过程、代谢情况以及潜在的毒性和副作用。免疫微环境构建：进一步构建具有功能性免疫细胞的类器官，以更真实地模拟免
靶向表观遗传因子显奇效！
12月11日，研究人员《Journal of Cell Biology》上发表了该项研究成果，文章标题为“SUV420H2 Is an Epigenetic Regulator of Epithelial/Mesenchymal States in Pancreatic Cancer ”（“SU
在线稀释技术的原理及应用（一）
液相色谱的饭量？是指进样量吗？液相色谱进样量不是20μL吗？还用问？是的客官，题目问的就是“液相色谱的进样量能有多大？”但是，这个问题是不严谨的。因为问这样的问题就相当于问“人的饭量有多大”一样，没有答案——人的饭量跟具体某个人的身材、身体状况、喜不喜欢吃米饭有关，还跟这碗米饭怎么煮有关：一
RNAi干扰技术及应用进展研究（一）
RNAi是Napoli CD等在试图向紫色矮牵牛花转导色素合成基因，用以增加其花色时发现的。结果出乎预料，转基因的植株不仅没有新基因的表达，反而自身的色素合成也减弱了，一些转基因的花出现了全白色或部分白色。他们把这种导入的基因未表达和植物本身合成色素基因的失活现象命名为共抑制(cosuppressi
分享一份详细的类器官技术应用的安全性评估流程
以下是一份更为详细的类器官技术应用的安全性评估流程示例：一、评估准备阶段成立评估小组召集来自生物学、医学、药学、毒理学、伦理学等多领域的专家。明确小组成员的职责和分工。确定评估对象和范围明确要评估的类器官类型（如肝脏类器官、心脏类器官等）。界定类器官的应用场景（如药物筛选、疾病模型构建、再生医学等）
制定一个详细的类器官技术应用的安全性评估流程
以下是一个详细的类器官技术应用的安全性评估流程：一、项目启动和规划明确评估的目的和范围，确定要评估的类器官类型、应用场景和预期效果。组建包括细胞生物学家、免疫学家、毒理学家、临床医生、伦理学家等多学科专家组成的评估团队。二、类器官制备阶段评估细胞来源审查核实细胞的来源是否合法合规，是否经过充分的知情
类器官技术在药物研发领域的应用分享
类器官技术在药物研发领域有广泛的应用，以下是一些利用类器官技术开展的药物研发项目：新冠治疗药物筛选：2020年，上海交通大学联合威尔康奈尔医学院、西奈山伊坎医学院的研究团队利用人类多能干细胞生成的肺和结肠类器官系统，对美国食品药品管理局（FDA）批准的药物进行筛选，鉴定出了三种显示对新冠病毒（SAR
类器官培养技术在医学领域有哪些应用？
类器官培养技术在医学领域有以下广泛的应用：疾病建模：可以构建各种疾病的类器官模型，如癌症（肿瘤类器官）、遗传性疾病、感染性疾病等，帮助研究疾病的发生机制、进展过程和药物反应。药物筛选和研发：利用类器官进行药物敏感性测试，能更准确地预测药物在人体中的疗效和毒性，加快药物研发进程，减少临床试验的风险和成
类器官技术临床应用质量标准的流程
类器官技术临床应用质量标准的流程通常包括以下步骤：确定需求和目标明确制定质量标准的目的，例如保障患者安全、提高治疗效果、促进技术的规范化应用等。确定标准适用的范围，包括具体的疾病类型、临床应用场景等。组建专家团队召集来自临床医学、生物学、生物工程、统计学、质量控制、伦理学等多领域的专家。文献研究系统
类器官技术在药物研发领域的应用介绍
一些类器官技术在药物研发领域的应用实例：寻找新冠治疗药物：西班牙加泰罗尼亚生物工程研究所的研究人员借助人类干细胞培育而成的“迷你肾脏”，找到了一种能够在感染初期阻断新冠肺炎影响的临床试验药物。他们用新冠病毒感染这些“迷你肾脏”类器官后，使用多种疗法进行测试，发现重组人可溶性血管紧张素转换酶Ⅱ（hrs
如何建立类器官技术临床应用质量标准？
建立类器官技术临床应用质量标准可以考虑以下几个方面：明确目标和适用范围：首先确定质量标准所针对的类器官类型（如肝脏、肠道、肿瘤等）、临床应用场景（诊断、治疗、药物筛选等）以及适用的医疗机构和实验室。组建多学科专家团队：包括临床医生、生物学家、生物工程师、质量控制专家、伦理学家、法规专家等，以确保从多
如何选择适合特定应用的类器官芯片技术？
选择适合特定应用的类器官芯片技术可以考虑以下几个方面：研究目的：明确您的研究是侧重于疾病建模、药物筛选、毒理学测试还是其他特定的生理过程研究。不同的类器官芯片技术在这些方面可能具有不同的优势。器官类型：根据您想要模拟的器官来选择。某些技术可能更适合模拟某些特定的器官，例如，某些芯片设计可能更适合构建
研究发现肿瘤血管新生的新分子标记Apj
10月30日，国际学术期刊Cell Reports 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。该研究利用在Apj-
类器官（organoids）：器官芯片技术培育人胰岛类器官
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员秦建华团队利用器官芯片技术培育人多能干细胞衍生的胰岛类器官取得新进展，相关成果发表在器官芯片领域刊物Lab on a chip上，并被选为封面文章。 类器官（organoids）是一种通过干细胞自组织方式形成的多细胞三维复杂结构，它能够在体外模拟具有来源
Chem－Commun：开发出可进行靶向DNA分析的新型遗传诊断技术
近日，来自韩国科学技术院（Korea Advanced Institute of Science and Technology）的研究者在Chemical Communications杂志上刊登了他们的最新研究成果，研究者开发了一种新技术，其可以利用一种适配子来分析多种靶向DNAs，而适配子是一
类器官技术在个性化医疗应用中的技术瓶颈
目前，类器官技术在个性化医疗应用中存在多个技术瓶颈。其一，类器官的培养技术尚不完善，难以保证每次培养都能获得稳定、一致的结果。其二，虽然类器官能模拟部分器官功能，但与真实器官在复杂性和完整性上仍存在差距。比如，肝脏类器官可能无法完全重现肝脏的代谢功能。其三，如何更好地模拟肿瘤微环境，包括血管生成、免
介绍一下类器官技术的发展历程
类器官技术的发展历程可以追溯到以下几个重要阶段： **早期探索阶段（20 世纪 80 年代 - 2000 年左右）**： 在这一时期，科学家们开始尝试在体外培养细胞以模拟器官的某些特征。虽然技术尚不成熟，但为后续的发展奠定了基础。 **关键突破阶段（2000 年 - 2009 年）**： 2
介绍一下类器官技术的发展历程
类器官技术的发展历程可以追溯到以下几个重要阶段：早期探索阶段（20 世纪 80 年代 - 2000 年左右）：在这一时期，科学家们开始尝试在体外培养细胞以模拟器官的某些特征。虽然技术尚不成熟，但为后续的发展奠定了基础。关键突破阶段（2000 年 - 2009 年）：2009 年，荷兰科学家 Hans
外泌体决定肿瘤转移的器官特异性
一项研究表明，肿瘤细胞通过释放外泌体，使受纳器官做好准备，形成转移灶。 癌细胞通过血液由起源部位传播扩散到远处器官是癌症相关死亡的主要原因。这个过程并不随机；相反，一些种类的癌症细胞会通过一系列分子程序，优先寻找特定器官，并在该处筑巢。这种寻找目的地的行为涉及到逃避原发肿瘤的癌细胞（有时也被称
PCR技术应用四：遗传病诊断
自从1985年PCR技术首次应用于遗传病基因诊断以来，已有近百种遗传病可用PCR 技术进行诊断和产前诊断，利用PCR技术诊断遗传病的途径有五个，①基因突变位点 的直接检出②筛查与遗传病③④有关的点突变③遗传多态性标记连锁分析间接诊断④ 利用cmRNA逆转录为cDNA进行分析或直接分析cmRNA.
药界新宠：LYTAC－与靶向蛋白降解技术（一）
近日，溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC) 的发现在“江湖”上掀起了风浪，PROTAC 技术也安上了“开关”，到底是怎么回事儿呢？作为 5G 青年的小编又忍不住下手了，借此和大家聊一聊那些靶向蛋白技术~靶向蛋白降解 (TPD) 是一种有效性的，高度选择性的诱发蛋白降解方式。近年来，以 PROTAC
类器官常用小分子及应用文献汇总
小分子(small molecules)是指分子量小于1000道尔顿(尤其小于400道尔顿)，并具有生物学功能的化合物。此类化合物与细胞因子和蛋白不同，其可直接穿过细胞膜进入细胞，进而发挥相应的功能，适用于各种属的细胞。小分子化合物的作用靶点众多，已广泛应用于干细胞，类器官，免疫学，神经生物
类器官技术简介
类器官技术 是一种新兴的、具有巨大潜力的生物技术。它是指在体外利用干细胞或特定组织的细胞，通过特定的培养条件和生物材料的支持，诱导其形成具有三维结构和一定功能的类似于体内器官的细胞聚集体。类器官技术的关键步骤包括：细胞获取：通常从胚胎干细胞、诱导多能干细胞或成体组织中的干细胞分离得到起始细胞。培养体
类器官技术步骤
类器官技术是一种在体外培养环境中构建具有三维结构和部分功能的微型器官样组织的方法。它具有以下几个关键步骤：细胞获取：通常从胚胎干细胞、诱导多能干细胞或成体干细胞中获取起始细胞。培养体系建立：使用特定的培养基和添加物，为细胞提供适宜的生长环境。诱导分化：通过添加特定的生长因子、化学物质或物理信号，引导
类器官技术简介
类器官技术是一种利用细胞培养技术构建人工器官的方法。它通过将不同类型的细胞种植在三维支架上，使其形成类似于真实器官的结构和功能。类器官通常来源于干细胞（多能干细胞、胎儿或成人来源的），也可以由组织衍生细胞培养而成，这些细胞包括正常干细胞/祖细胞、分化细胞和癌细胞等。其组成类器官的细胞可衍生自诱导多能
制定类器官技术临床应用质量标准的因素
制定类器官技术临床应用质量标准需要考虑以下因素：细胞来源：包括细胞的类型、健康状况、遗传背景，以及细胞获取的合法合规性和伦理问题。培养条件：如培养基的成分、添加剂、培养的温度、湿度、气体环境等，这些条件需要稳定且可控。类器官的形态和结构：包括大小、形状、细胞排列、组织层次等，应与相应的体内器官具有一