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Sirt6的缺失通过作用于Notch信号通路加剧足细胞损伤及...

Sirt6的缺失通过作用于Notch信号通路加剧足细胞损伤及蛋白尿的产生足细胞是位于肾小球毛细血管基底膜外侧的脏层上皮细胞,因其胞浆在基底膜表面形成伪足样突起而得名。足突之间的裂孔膜是肾小球滤过的最后一道屏障,因此足细胞损伤将导致蛋白尿出现。足细胞损伤是肾小球性蛋白尿发生的主要机制,与多种肾小球疾病的发生发展密切相关。组蛋白去乙酰化酶Sirt6对多种细胞类型和组织起生理学作用,但其在肾脏中的作用目前未知,有待研究。研究思路:研究结果:1. Sirt6在糖尿病肾病(DN)及阿霉素肾病(ADR)小鼠体内低表达通过对DN和ADR小鼠体内SIRTs表达模式的检测,发现Sirt6在两种小鼠模型中均表达下降,双重免疫荧光实验同样显示Sirt6在DN和ADR小鼠中表达显著下调。体外实验表明,葡萄糖(HG)或糖基化终产物(AGE)以浓度效应方式显著下调足细胞中Sirt6的表达。2、 Sirt6在多种足细胞病的肾活检中低表达免疫组化染......阅读全文

Sirt6的缺失通过作用于Notch信号通路加剧足细胞损伤及...

Sirt6的缺失通过作用于Notch信号通路加剧足细胞损伤及蛋白尿的产生足细胞是位于肾小球毛细血管基底膜外侧的脏层上皮细胞,因其胞浆在基底膜表面形成伪足样突起而得名。足突之间的裂孔膜是肾小球滤过的最后一道屏障,因此足细胞损伤将导致蛋白尿出现。足细胞损伤是肾小球性蛋白尿发生的主要机制,与多种肾小球疾病

Sirt6通过作用Notch信号通路加剧足细胞损伤及蛋白尿产生

  足细胞是位于肾小球毛细血管基底膜外侧的脏层上皮细胞,因其胞浆在基底膜表面形成伪足样突起而得名。足突之间的裂孔膜是肾小球滤过的最后一道屏障,因此足细胞损伤将导致蛋白尿出现。足细胞损伤是肾小球性蛋白尿发生的主要机制,与多种肾小球疾病的发生发展密切相关。组蛋白去乙酰化酶Sirt6对多种细胞类型和组织起

Notch信号通路的通路组成介绍

Notch基因编码一种膜蛋白受体,由Notch受体、Notch配体(DSL蛋白)及细胞内效应器分子(CSL-DNA结合 蛋白)三部分组成。(1)Notch受体:分别为Notch 1.2.3.4种;其结构:胞外区(NEC)、跨膜区(TM)和胞内区(NICD/ICN)三部分;胞外区(NEC):其结构域包

Notch信号通路活化途径

Ⅰ:经典的Notch信号通路又称为CBF-1/RBP-Jκ依赖途径(1) Notch信号传导在活化过程中经3次裂解:第1个裂解点(S1,胞外区1654位精氨酸残基-1655位替氨醢残基之间)于Notch成熟过程中在高尔基内furin样转化酶(furin-like convertase)的作用下发生裂

Notch信号通路的概念介绍

Notch基因编码一类高度保守的细胞表面受体,它们调节从海胆到人等多种生物细胞的发育。Notch信号影响细胞正常形态发生的多个过程,包括多能祖细胞的分化、细胞凋亡、细胞增殖及细胞边界的形成。Notch基因位点突变引起的表型改变,表明Notch信号作用的多样性。

Notch信号通路的基本信息

Notch信号通路广泛存在于脊椎动物和非脊椎动物,在进化上高度保守,通过相邻细胞之间的相互作用调节细胞、组织、器官的分化和发育。Notch信号通路由Notch受体、Notch配体(DSL蛋白)、CSL (CBF-1,Suppressor of hairless,Lag的合称)DNA结合蛋白、其他的效

Notch信号通路的激活过程

首先在细胞内,合成的受体蛋白单链前体分子被高尔基体内的furin蛋白酶酶切,酶切位点在Notch跨膜区胞外端的s1位点,酶切形成的ECN(extracellular Notch domain)和NTM (Notch transmembrane fragment)通过一种ca2+依赖的非共价键结合在一

Notch信号通路的相关基因介绍--NOTCh3基因

该基因编码第三个被发现的果蝇黑腹型膜蛋白缺口的人类同源物。在果蝇中,notch与细胞结合配体(delta,serate)的相互作用建立了一个细胞间信号通路,在神经发育中起着关键作用。Notch配体的同系物也已在人类中鉴定出来,但这些配体与人类Notch同系物之间的精确相互作用仍有待确定。Notch3

Notch信号通路的相关基因介绍--NOTCH4基因

这个基因编码notch蛋白家族的一个成员。这种I型跨膜蛋白家族的成员具有相同的结构特征,包括由多个表皮生长因子样(EGF)重复序列组成的胞外结构域和由多个不同结构域类型组成的胞内结构域。notch信号通路是一种进化上保守的细胞间信号通路,通过notch家族受体与其同源配体的结合来调节物理相邻细胞之间

Notch信号通路的相关基因介绍--NOTCH2基因

这个基因编码notch家族的一个成员。这种1型跨膜蛋白家族的成员具有相同的结构特征,包括由多个表皮生长因子样(egf)重复序列组成的胞外结构域和由多个不同结构域类型组成的胞内结构域。notch家族成员通过控制细胞命运决定,在多种发育过程中发挥作用。notch信号网络是一种进化上保守的细胞间信号通路,