P2实验室主要技术指标及规范要求（二）
P2级实验室一般规范 一、隔离的设备1、需设置生物安全操作装置（第一级或第二级），且要做定期检查。2、为了处理重组体，而使用容易产生气雾的磨碎机、冷冻干燥器、超音波细胞打碎机及离心机等仪器时，需把这些仪器放置在安全操作装置中。但若机器已经有防止气雾外泄的装置，则不在此限。3、实验室需具备处理污染物及废弃物灭菌用之高压灭菌器。二、实验实施要项1、进行实验时，需关闭实验室的门窗。2、每天实验结束之后一定要灭菌实验台及安全操作装置。如实验中发生污染，需立即加以灭菌。3、与实验有关之生物材料之废弃物，在丢弃前需做灭菌处理。被污染的器具需先经高压灭菌后，再清洗使用或丢弃。4、不得用口做吸量操作。5、实验室内禁止饮食、吸烟及保存食物。6、操作重组体时需戴手套以防污染，操作完毕后及离开实验室前需洗手。7、在所有的操作中，应尽量避免产生气雾（例如，把烧热的接种用白金环及接种针插入培养基时，若发生大量气雾，就可能造成污染）。亦应避免将吸管或针筒内......阅读全文
胎牛血清的主要技术指标
总蛋白含量——胎牛血清一般范围是30-40mg/ml，数值偏高，说明采血的牛龄偏大，或不是胎牛；数值偏低，表明血清可能被稀释。 ￭ 血红蛋白——标准为不高于20mg/dl，颜色越红，数值越高；反之，则数值越低。 ￭ pH值——标准为6.5-8.5，pH值的高低，对于血清品质而言没有直接的影
浅谈无菌室和P2实验室的区别在哪里
大气尘是无菌室要直接处理的对象，在洁净技术中最常用的是以≥0.5μm的微粒数量为准的计数浓度，以最干净的同温层(距地表10km)来说，这样的微粒约有20粒/L，很干净的海面上空约有2600粒/L。陆地上计数浓度差别极大，同一地区不同时间差别也很大，我国大气计数浓度可粗分为“工业城市”、“城市郊外”、
荧光分光光度计产品特点及主要技术指标
TZ87-108荧光分光光度计产品特点及主要技术指标 荧光分光光度计可广泛用于化工化学、环保、药检、医疗卫生、食品营养等场合作常量、微量的可见荧光测试。 荧光分光光度计产品特点具有荧光测试光门自动启动功能 具有测试数据，自动打印功能。 检测灵敏度高，测量范围宽。 可连接微机工作站，扩展分析测试功
标样动态稀释仪的技术指标及主要功能
技术指标 * 动态稀释2-6个气瓶（含稀释气气瓶）； * 每一个通道可配置不同流量范围的质量流量控制器，精确的质量流量控制，可将ppm级的原始标气直接制备成ppt浓度的低浓度标气； * 在整个制样过程中实时监控压力、流量等； * 全自动工作站软件控制； * 流量有效范围：10，20，50，10
测汞仪的主要特点和主要技术指标
测汞仪的主要特点和主要技术指标主要特点： ● 仪器灵敏度高、测量范围宽、重现性好。● 使用化学试剂品种少、数量少；使用器具器件少；不使用惰性气体。● 特制的翻泡瓶非常简易，操作中没有汞的损失。● 独特的电路设计使仪器具有较高的稳定性和灵敏度，基线几乎无漂移。● 测量范围宽，在同一状态下可连续测量0．
食品卫生微生物检验实验室操作要求（二）
（二）间歇灭菌方法 1.灭菌方法系利用不加压力的蒸气灭菌，某些物质经高压蒸气灭菌容易破坏，可用此法灭菌。 （1）将欲灭菌物品置于锅内，盖上顶盖，打开排水口，使器内余水排尽。 （2）关闭排水口，打开进气门，根据需要消毒10～20min。 （3）灭菌完毕关闭进气门，取出物品待冷至
微生物实验室设计原则与要求课堂笔记（二）
应设洗手池 应配备洗眼装置 若操作刺激或腐蚀性物质，应在30m内设洗眼装置，必要时应设紧急喷淋装置。 避免不适用 如果实验室不具备供水条件，则应设非手动手消毒灭菌装置—手消毒装置。 3.取消下水的措施，设集水桶
生物实验室技术规范标本的安全操作规范
标本的安全操作1、标本收集 收集标本的容器要求坚固,最好使用塑料制品以防止意外坠落或冻融过程中破损。标本在容器内不得超过总体积的50%,盖子或塞子盖好后无泄漏,在容器外无残留物。容器上粘贴标签以便于识别。标本要求或说明书与标本分开放置,并置于防水袋中。2、标本运输 标本在设施内运输或传递要求使用
P2生物洁净室动物设施——二级生物安全水平
二级生物安全水平的动物设施适用于专门接种了危险度2 级微生物的动物，需要进行下列安全防护：P2生物洁净室1、必须符合生物安全水平动物设施的所有要求。2、在门及其他适宜的地方张贴生物危害警告标志.3、设施的设计必须易于清洁和管理。4、门必须向内开，并可以自动关闭。5、要有适宜的温度、通风和照明。6、如
微生物样品的取样方法及取样要求（二）
四、几种较常见的表面取样技术①拭子法进行定量检测时，必须先用灭菌取样框（塑料或不锈钢等）确定被测试的区域。棉花-羊毛拭子：用干燥的棉花-羊毛缠在长4cm，直径1cm~1.5cm的木棒或不锈钢丝上做成棉花-羊毛拭子。然后将拭子放在试管中，盖上盖子后灭菌。取样时先将拭子在稀释液中浸湿，然后在待测样品的表
冠状动脉造影操作规范（二）
（二）经桡动脉途径冠状动脉造影。 1、选择穿刺点：因心血管造影机按照医生站在病人右侧操作设计，故多选择患者右桡动脉，左侧也可进行操作。消毒铺洞巾后取桡骨茎突近心端1～2cm桡动脉搏动最强，走行最直处为穿刺点。 2、1～2％利多卡因1mL在穿刺点上方局麻，针尖与皮肤基本平行，以避开浅表
血液输注技术规范（二）
红细胞输注 大部分红细胞（red blood cells）制品是由全血去除部分血浆制备而成。从200ml全血制备的各种红细胞制品为一个单位。因其红细胞的含量相同，一个单位的悬浮红细胞和一个单位的全血具有相同的携氧能力，但红细胞制品引起循环超负荷的的风险较小。红细胞输注是根据患者具体病情
生物万级洁净室设计（4）
微生物实验室基本配置 净化实验室除了解决空气净化的问题以外，还要尽可能多的为实验工作提供方便，因此在设计上应考虑一些*的实验室用器具。1、互锁式传递窗：在P2实验室配有两个传递窗。保证了实验室物流的安全性。互锁式传递窗内有紫外线灯,当污染过物品拿出实验室前进行消毒.互锁式传递窗还保证了室
生物万级洁净室设计（3）
三、微生物实验室基本配置 净化实验室除了解决空气净化的问题以外，还要尽可能多的为实验工作提供方便，因此在设计上应考虑一些*的实验室用器具。1、互锁式传递窗：在P2实验室配有两个传递窗。保证了实验室物流的安全性。互锁式传递窗内有紫外线灯,当污染过物品拿出实验室前进行消毒.互锁式传递窗还保证
普通型小型工具显微镜的主要技术指标及规格
显微镜总放大率：30X 普通型小型工具显微镜IM目镜：15X物镜：2X测量范围：50x50mm（2"x2")测量精度：0.01mm读数装置测微头移动量：25mm（1")读数手轮格值：0.002mm(0.0001")测角目镜分划值：6′角度范围：0-360°载物台面尺寸：152xl52mm载物玻璃有效
细胞计数分析仪的技术指标及主要功能
技术指标 多通道进样器最多能处理20个不同样品，每个300µl。细胞染色和混合的工作是全自动的，焦距条件同样也是自动的。Cedex HiRes产生了0.8µm像素分辨率的图像，能够区分间距小于2 µm的物体。可检测的细胞直径范围在2 µm – 40 µm，物体直径范围在1 µm – 90 µm
博湖试剂－流式细胞仪的主要技术指标及应用范围
(一)荧光测量灵敏度 灵敏度的高低是衡量仪器检测微弱荧光信号的重要指标，一般以能检测到单个微球上zui少标有异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate，FITC)或藻红蛋白(phyloerythrin，PE)荧光分子数目来表示，现在的FCM均可达到600个荧光分子。
实验室离心机日常维护及检修要求
一、实验室离心机的日常维护离心机的日常维护主要是防止离心腔内污染、落入灰尘和沾染油污。每次实验前后， 都要用干净的白绸布将离心腔内油污、水蒸气、样品漏液及台面擦干净。不使用时不要随便开机门， 以免污染。机门的密封胶圈要保证密封良好， 使用一段时间后就要涂以真空密封油脂。如发现密封圈老化、龟裂和失去弹
微生物实验室分区及基本要求
良好的自然通风，必要时应配备抽风机。接种、分离及鉴定细菌等操作应在生物安全柜中进行，对结核杆菌等传染性极强的微生物学检验时必须在100 ％外临床微生物学实验室接触多种有害微生物，为了防止交叉污染，保护工作人员健康，实验室应至少划分成3个区。一、清洁区包括办公室、休息室、培养基配制室与试剂储藏室。此区
微生物实验室样品采集及处理要求
样品采集及处理要求 1.所采集的检验样品一定要具有代表性，采样时应首先对该批食品原料、加工、运输、贮藏方法条件、周围环境卫生状况等进行详细调查，检查是否有污染源存在。 2.根据食品的种类及数量，采样数量及方法应按标准检验方法的要求进行。 3.采样应注意无菌操作，容器必须灭菌，避免环境中微生
实验室用均质机的用途及检测合格要求
一、实验室用均质机的用途： 1、由于它体积小，仅需极少量的样品进行测试，所以特别适用于实验中进行各种样品测试。 2、实验室高压均质机用于生产和实验工作中的高压均质泵工作原理完全一样，这样就能够使用测试结果来判断大规模生产将获得成果。 3、该机是一台两柱塞作往复运动，所有与物料接触表面均用特
适应环保新要求－规范示范园区创建
2015年12月17日，环境保护部、商务部和科学技术部联合发布新修订的《国家生态工业示范园区管理办法》（以下简称《管理办法》），自发布之日起实施，原管理办法（环发〔2007〕188号）废止。 新修订的《管理办法》与原办法有何区别？《管理办法》如何适应新时期环境保护工作的新任务和新要求？如何进一
什么是优良实验室规范？
优良实验室规范(Good Laboratory Practice,通常简称为GLP)始于20世纪70年代,新西兰是第一个制定实验室登记法的国家。1976年美国食品药品管理局(FDA)制定了仅限于药品的GLP规范草案,1980年美国联邦环保局(EPA)在《联邦杀虫、杀菌、杀鼠剂法》中发布了有关农药的G
什么是优良实验室规范？
优良实验室规范(Good Laboratory Practice,通常简称为GLP)始于20世纪70年代,新西兰是第一个制定实验室登记法的国家。1976年美国食品药品管理局(FDA)制定了仅限于药品的GLP规范草案,1980年美国联邦环保局(EPA)在《联邦杀虫、杀菌、杀鼠剂法》中发布了有关农药的G
实验室均质机的操作规范
实验室均质机是用于对粘度低于0.2Pa.s，温度低于80℃的液体物料（液-液相或液-固相）的均质\乳化的一种设备，具有体积小，噪音低，功率大等优点，运行安全可靠，运行状态控制采用电子无极调速。主要用于生物技术领域的组织分散、医药领域的样品准备、食品工业的酶处理，食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制
实验室规范化管理
1.1实验室规范化管理基本要求 ⑪ 建立严格的实验室管理制度，明确责任和要求，防止操作人员违规操作； ⑫ 保持实验室环境整洁，注意操作细节，避免由于操作人员失误给实验室带来沾污。经常彻底地清洁实验室及其设备，严禁用扫帚扫地，尽量不用电风扇，避免扬尘和过分潮湿； ⑬ 工作人员进入操作间应更换衣、帽和鞋
实验室区域行为规范
1.不得在实验室饮食、储存食品、饮料等个人生活物品；不得做与实验、研究无关的事情。 2.整个实验室区域禁止吸烟(包括室内、走廊、电梯间等)。 3.未经实验室管理部门允许不得将外人带进实验室。 4.熟悉紧急情况下的逃离路线和紧急应对措施，清楚急救箱、灭火器材、紧急洗眼装置和冲淋器的位置。铭记
实验室常规检验用水规范
常规检验用水规范1.规范性引用文件：GBT 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 2.常规检验用水应符合GBT 6682-2008中三级水标准PH范围（25℃）：5.0～7.5 电导率（25℃）（mS/m）：≤0.50 可氧化物质含量(以O计)/(mg/L)：≤0.4
实验室常规检验用水规范
1.规范性引用文件：GBT 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 2.常规检验用水应符合GBT 6682-2008中三级水标准PH范围（25℃）：5.0～7.5 电导率（25℃）（mS/m）：≤0.50 可氧化物质含量(以O计)/(mg/L)：≤0.4 蒸发残渣（105
门尼粘度计主要技术指标
高精度传感器0~100个门尼值。门尼值精度在±0.5个门尼值以内。解析度：1/10个门尼值控制系统采用计算机控制和接口板进行数据的采集、保存、处理和打印试验结果及曲线处理。旋转系统采用齿数减速Electronics调速电机+齿数减速机+减速齿轮。转子转速：2±0.02r/min。控温系统采用Inte