兔氧化低密度脂蛋白(oxLDL)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中兔氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）水平。用纯化的兔氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL），再与HRP标记的羊抗兔抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）浓度。 试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：180μg/L0.5ml×......阅读全文
兔白介素10(IL10)ELISA试剂盒
兔白介素-10(IL-10)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 IL-10 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-10与单抗结合，加入生物素化的抗兔IL-10，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
兔细胞色素C(Cytochrome－C)ELISA试剂盒
兔细胞色素C(Cytochrome C)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合，加入生物素化的抗兔Cytochrome C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
兔干扰素a(IFNa)ELISA试剂盒
兔干扰素-a(IFN-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 IFN-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗兔IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
兔内啡肽b(Endorphinb)ELISA试剂盒
兔内啡肽-b(Endorphin-b)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 Endorphin-b 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Endorphin-b与单抗结合，加入生物素化的抗兔Endorphin-b
兔透明质酸(HA)ELISA试剂盒
兔透明质酸(HA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 HA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HA与单抗结合，加入生物素化的抗兔HA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与
兔白介素8(IL8)ELISA试剂盒
兔白介素-8(IL-8)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 IL-8 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-8与单抗结合，加入生物素化的抗兔IL-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
兔血小板衍生生长因子（PDGF）ELISA检测试剂盒使用说明
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断兔（Rabbit）血小板衍生生长因子（PDGF）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被血小板衍生生长因子（PDGF）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻
兔谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)ELISA试剂盒操作说明
兔谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)ELISA试剂盒操作说明本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中兔谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)的含量。有效期：6个月保存条件：2-8℃兔谷胱甘肽过氧化酶1(GPX1)ELISA试剂盒实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELI
Elisa试剂盒使用说明
使用说明：1.样品准备a. 样品的准备请按下列流程进行操作：(a)细胞上清样品离心取上清即可(如100-500g，5分钟)。(b)对于血清样品，将全血在室温下放置30分钟至2小时，不要剧烈摇晃以免溶血，待全血自然凝固并析出血清后，4℃约1000-2000g离心10分钟，取黄色上清即得血清，注意不要吸
兔载脂蛋白E（APOE）酶联免疫分析（ELISA）
兔载脂蛋白E（APO-E）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中载脂蛋白E（APO-E）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔载脂蛋白E（APO-E）水平。用纯化的兔载脂蛋白E（APO-E）抗
人载脂蛋白A(APO－A)ELISA试剂盒
人载脂蛋白A(APO A)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 APO A 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 APO A与单抗结合，加入生物素化的抗人APO A，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
大鼠（Rat）高密度脂蛋白（HDL）ELISA检测试剂盒使用说明
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠（Rat）高密度脂蛋白（HDL）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被高密度脂蛋白（HDL）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB
什么是低密度脂蛋白？
低密度脂蛋白(LDL)是五种主要脂蛋白组之一，可在细胞外水中运输全身所有脂肪分子。这些组，从最不致密到最致密，是乳糜微粒（根据整体密度命名惯例又称为ULDL）、极低密度脂蛋白(VLDL)、中密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白（HDL）。低密度脂蛋白将脂肪分子输送到细胞。低密度
低密度脂蛋白的简介
LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢，细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位，即LDL中的ApoB100被受体识别，将LDL结合到受体上陷窝内，其后再与膜分离形成内吞泡，在内吞泡内经膜H+-ATPase作用，pH降低变酸，LDL与受体分离并与溶酶体融合后，再经酶水解产生胆固醇进入运输小泡体，
低密度脂蛋白的简介
LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢，细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位，即LDL中的ApoB100被受体识别，将LDL结合到受体上陷窝内，其后再与膜分离形成内吞泡，在内吞泡内经膜H+-ATPase作用，pH降低变酸，LDL与受体分离并与溶酶体融合后，再经酶水解产生胆固醇进入运输小泡体，
低密度脂蛋白的结构
每个天然低密度脂蛋白颗粒都能够乳化，即围绕所携带的脂肪酸，使这些脂肪能够在细胞外的水中在身体周围移动。每个颗粒包含一个载脂蛋白B-100分子（ApoB-100，一种具有4536个氨基酸残基和514kDa质量的蛋白质），以及80到100个额外的辅助蛋白质。每个低密度脂蛋白都有一个高度疏水的核心，由称为
低密度脂蛋白的简介
LDL是富含胆固醇的脂蛋白,其胆固醇主要来自从CE转运的高密度脂蛋白中的胆固醇。目前认为血浆中LDL的来源有两条途径： ①主要途径是由VLDL异化代谢转变而来； ②次要途径是肝合成后直接分泌到血液中。 LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢,细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位,即LD
如何降低低密度脂蛋白
在血脂系列检查中，最重要的是低密度脂蛋白胆固醇，其次是总胆固醇，而甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇的地位相对要低一些。所以，对冠心病的一级和二级预防，我们最关注也最强调要达标的是低密度脂蛋白胆固醇和总胆固醇。可以服用立普妥10mg－20mg每天一次。它可以很好地降低低密度脂蛋白胆固醇，也有一定升高高密度
脂蛋白相关磷脂酶A2的生物学特性
Lp-PLA2是磷脂酶超家族中的亚型之一，也被称为是血小板活化因子乙酰水解酶，由血管内膜中的巨噬细胞、T细胞和肥大细胞分泌。动脉粥样硬化斑块中Lp-PLA2表达上调，并且在易损斑块纤维帽的巨噬细胞中强表达。Lp-PLA2可水解氧化 低密度脂蛋白ox-LDL中的氧化磷脂，生成脂类促炎物质，如溶血卵
兔基质金属蛋白酶9（MMP9）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中兔基质金属蛋白酶-9（MMP-9）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。用纯化的兔基质金属蛋白酶-9（MMP-9）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入基质金属
兔白介素1a(IL1a)ELISA试剂盒
兔白介素-1a(IL-1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 IL-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1a与单抗结合，加入生物素化的抗兔IL-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
兔心肌钙蛋白T(cTnT)ELISA试剂盒
兔心肌钙蛋白T(cTnT)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 cTnT 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 cTnT与单抗结合，加入生物素化的抗兔cTnT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
兔心肌钙蛋白I(cTnI)ELISA试剂盒
兔心肌钙蛋白I(cTnI)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 cTnI 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 cTnI与单抗结合，加入生物素化的抗兔cTnI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Stre
兔MCP1(MCP1)ELISA试剂盒
兔MCP-1(MCP-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 MCP-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MCP-1与单抗结合，加入生物素化的抗兔MCP-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
兔免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
兔免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ELISA法。用抗兔IgE单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IgE与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在45
兔肾损伤分子(Kim1)ELISA试剂盒
兔肾损伤分子(Kim-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 Kim-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Kim-1与单抗结合，加入生物素化的抗兔Kim-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
兔表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒
兔表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 EGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 EGF与单抗结合，加入生物素化的抗兔EGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strepta
兔乳铁传递蛋白ELISA试剂盒操作流程
兔乳铁传递蛋白ELISA试剂盒操作流程：1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HR
血管内皮损伤对心血管疾病的危害
内皮细胞结构和功能的改变是多种心血管疾病的共同病理基础。已证实，高血压、冠心病等患者内皮结构和功能严重受损。 血管内皮损伤与高血压 原发性高血压患者几乎都有血管内皮损伤，虽然内皮损伤与高血压孰因孰果尚未明确，但目前的研究结果倾向于认为高血压患者内皮受损继发于高血压。血压急剧升高损害内皮细胞，
脂蛋白相关磷脂酶A2的功能及生物学特性
功能 Lp-PLA2的基本功能是催化多种氧化磷脂Sn-2位上醋键水解，产生游离脂肪酸和溶血磷脂。此外，Lp-PLA2还能水解血小板活化因子等致炎因子[1]。 生物学特性 Lp-PLA2是磷脂酶超家族中的亚型之一，也被称为是血小板活化因子乙酰水解酶，由血管内膜中的巨噬细胞、T细胞和肥大细胞分