液相色谱仪流动相的贮存方法
液相色谱流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因为许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑剂，导致溶剂被污染。被污染的溶剂如用于液相色谱仪系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成的变化，同时防止空气中的氧和二氧化碳溶入流动相中。磷酸盐、乙酸盐缓冲液极易长霉，应尽量新鲜配制使用。如需贮存，可至于冰箱内冷藏，并且一般不要超过3天。卤代溶剂中可能含有微量的酸性杂质，能与液相色谱仪系统中的不锈钢反应。卤代溶剂与水的混合物比较容易分解，不能存放太久。卤代溶剂混合后，可能会反应生成一些对不锈钢有较大腐蚀性的化合物。因此，尽量不采用卤代溶剂的混合流动相，或者使用之前新鲜配制。此外，卤代溶剂与一些反应性有机溶剂（如乙腈）混合静置时，液相色谱仪还可能产生结晶。贮液器是装预混合流动相或流动相组分的容器，构造相对简单，但用于不合适的贮液器也可能带来问题。贮液器被污染了可能阻塞烧结不锈钢过滤片......阅读全文
液相色谱仪流动相的基本贮存方法
液相色谱仪流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因为许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑剂，导致溶剂被污染。被污染的溶剂如用于液相色谱仪系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成的变化，同时防止空气中的氧和二氧化碳溶入流动相中。 磷酸盐、
高效液相色谱仪溶剂流动相的纯化
分析纯和优等纯溶剂在许多情况下都能满足高效液相色谱仪的要求，但不同的色谱柱和检测方法对溶剂的要求不同。目前，用于高效液相色谱仪分析的纯色谱溶剂，除甲醇外，大多为分析纯，有时需要通过去除紫外杂质、脱水、蒸馏等方法进行提纯。1.乙腈是常用的溶剂。对纯乙腈的分析中含有少量的丙酮、丙烯腈、丙烯酸酯、恶唑化合
液相色谱仪流动相有气泡怎么处理？
流动相内有气泡，关闭泵，打开泄压阀，打开purg键，清洗脱气，气泡不断从过滤器冒出，进入流动相，无论打开purge键几次，都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖，形成菌团，阻塞了过滤器，缓冲液难以流畅地通过过滤器，空气在泵的压力作用下经过滤器进入
高效液相色谱仪流动相的选用要求
高效液相色谱仪流动相的选用要求包括流动相性质要求、流动相选择、流动相pH值、流动相脱气、流动相过滤、流动相贮存、卤代溶剂应特别注意的问题和HPLC用水等方面。一、流动相性质要求： HPLC中，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k值减小；较弱的溶剂使溶质在填料
液相色谱仪流动相没了怎么办
跑空了吗？主要是看有没有进气泡。你可以打开purge阀，然后排气。安捷伦通常都说流速是3ml/min的时候压力不超过5bar。如果超了，在purge阀里面有一个过滤白头，把那个换掉应该就可以。然后维持排气的状态10min，保证柱前没有气泡。色谱柱可能有一点损伤，用甲醇水冲干净之后冲一会儿甲醇，把柱子
液相色谱仪流动相的选择与优化
液相色谱是目前应用多的色谱分析方法，液相色谱系统由流动相储液体瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录器组成，其整体组成类似于气相色谱，但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。液相色谱的流动相通常是各种低沸点溶剂和水溶液。它是影响分离的一个非常重要因素。在实际工作中，流动相的选择和优化是确
液相色谱仪分析中的流动相强度
液相色谱仪有正相液相色谱仪和反相液相色谱仪，流动相强度视色谱情况而定。一、正相液相色谱的流动相强度：在正相液相色谱中，固定相的极性大于流动相的极性。由于固定相是极性的，所以溶剂极性越强，洗脱能力越强，即极性强的溶剂是强溶剂。二、反相液相色谱的流动相强度：在反相液相色谱中，固定相的极性小于流动相的极性
怎样正确配置高效液相色谱仪流动相？
高效液相色谱仪的分离原理主要取决于流动相和固定相的吸附和解吸。流动相的正确配置对实验数据和分离效果至关重要。首先，流动相构型中应注意的问题-一般情况下，溶剂的混合是根据体积比(V≤V)或重量比(W≤W)进行的。高效液相色谱仪的色谱法所需的甲醇、乙腈等试剂必须为色谱纯级。其他试剂也应尽可能为色谱纯级。
液相色谱仪流动相的处理与保存
液相色谱仪流动相的处理与保存：一、色谱流动相提纯：1、水的处理：（1）在一般的蒸馏水中加入少许高锰酸钾，在pH = 9～10条件下蒸馏，可用于等度洗脱。（2）用于梯度洗脱的水应进行二次蒸馏。（3）理想的HPLC用水应为18.2Ω超纯水，并用0.22μm滤膜过滤。不管采用何种途径，配制流动相应用新鲜水
高效液相色谱仪流动相的选择原则
1、选择色谱醇的溶剂作为流动相不要随意加满溶剂瓶。作为分析流动相，应避免不必要的浪费，防止污染环境，危害身体健康。应该根据样哦数量，计算需要使用的溶剂体积，添加适量流动相到试剂瓶中作为流动相。因为有些有机溶剂长期放置易变质，比如在光照下就容易变质，甲醇或乙醇长期放置会生成酯类，乙腈水溶液会分解为醋酸
液相色谱仪流动相过滤滤膜的选择
液相色谱仪所有流动相溶剂使用前都必须经0.45μm或0.22μm滤膜过滤，以除去杂质微粒。色谱纯试剂也不例外，除非在标签上标明已过滤。用滤膜过滤时，要注意分清有机相（脂溶性）滤膜和水相（水溶性）滤膜。有机相滤膜一般用于过滤有机溶剂，过滤水溶液时流速低或过滤不动。水相滤膜只能用于过滤水溶液，严禁用于有
液相色谱仪流动相没了怎么办
跑空了吗？主要是看有没有进气泡。你可以打开purge阀，然后排气。安捷伦通常都说流速是3ml/min的时候压力不超过5bar。如果超了，在purge阀里面有一个过滤白头，把那个换掉应该就可以。然后维持排气的状态10min，保证柱前没有气泡。色谱柱可能有一点损伤，用甲醇水冲干净之后冲一会儿甲醇，把柱子
解决液相色谱仪流动相供给不畅的方法
造成液相色谱仪流动相供给不畅的原因可能是：流动相已经接近用完了，管路中吸入气体引起泵压力不稳定。 应经常观察贮液器中流动相的量，加足流动相保证所有样品分析完毕。输液管路上安装沉子至瓶底，贮液器盖上留一小孔正好夹住进液器，使其不能上下移动。 过滤器阻塞会引起管道和泵腔真空变化，使压力不稳。当过
高效液相色谱仪流动相脱气必要性
高效液相色谱仪流动相脱气必要性 流动相脱气是HPLC系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。HPLC泵在输送液体时要产生很大的力量，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，我们发现瞬间的流速降低和系统压力下降，如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如果压力低于预先设定
液相色谱仪流动相常用的脱气方法（上）
液相色谱仪流动相常用的脱气方法有：氦气脱气、真空脱气、超声波脱气、加热回流脱气等。对混合溶剂，若采用抽气或煮沸法，则需要考虑低沸点溶剂挥发造成的组成变化。1、氦气脱气：氦气脱气是很有效的脱气方法。氦气缓缓的通过流动相赶去溶入的空气，如果使用得当，在10min内可除去80%～90%的溶入气体。由于氦气
液相色谱仪流动相脱气的目的和方法
流动相脱气是液相色谱仪提高检测性能和保护色谱柱的有效措施。一、液相色谱仪液相色谱仪流动相脱气的目的：1、使色谱泵输液均匀准确，减小脉动。2、提高保留时间和色谱峰面积的重现性。3、防止气泡引起尖峰。4、使基线稳定，提高信噪比。5、降低溶剂的紫外吸收本底。6、减少死体积。7、防止填料氧化。二、液相色谱仪
高效液相色谱仪的流动相特点和存放
高效液相色谱仪的流动相特点： a、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。 b、流动相具有一定惰性，与样品不产生化学反应。 c、流动相的黏度要尽量小，以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果；同时降低柱压降，延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度
液相色谱仪流动相脱气的目的和方法
流动相脱气是液相色谱仪提高检测性能和保护色谱柱的有效措施。 一、液相色谱仪液相色谱仪流动相脱气的目的： 1、使色谱泵输液均匀准确，减小脉动。 2、提高保留时间和色谱峰面积的重现性。 3、防止气泡引起尖峰。 4、使基线稳定，提高信噪比。 5、降低溶剂的紫外吸收本
液相色谱仪中流动相为什么要排气？
气泡会影响柱的分离效果，影响检测器的灵敏度、基线的稳定，甚至无法工作1.如果不排气，容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作2.溶解气体会引起溶剂pH的变化，给分析或分离带来误差3.溶解在流动相的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。4.溶解氧能与某些溶剂（如甲醇、四氢呋喃）形成有紫外吸收的配
液相色谱仪流动相为什么要预先脱气？
液相色谱仪流动相中的溶解气体进入检测器时，会引起光吸收或电信号的变化，基线突然跳动，干扰检测；溶解气体进入色谱柱时，可能与流动相或固定相发生化学反应；溶解气体还会引起某些样品的氧化降解，给分离和分析结果带来误差。因此，流动相使用前必须进行脱气处理。流动相脱气方法有：吹氦脱气法、加热回留法、超声波脱气
液相色谱仪－流动相储液瓶安全瓶盖
溶剂瓶敞口或者部分盖住时，将导致溶剂挥发产生有毒气体。使用安捷伦的溶剂安全瓶盖，可以避免溶剂挥发以及可能的化学品泄漏。这些安全瓶盖具有zui佳密封性能，并带有集成的排气阀，在溶剂萃取时维持压力平衡，同时为液相色谱系统提供稳定的流量。排气阀带有PTFE 膜，避免溶剂受到灰尘和粉尘颗粒的污染。• 与
高效液相色谱仪中把流动相跑光了
如果是通用品牌的液相，先把排液阀打开，然后大流速冲一下，将气泡排除。如果是岛津液相，先把流动相瓶放在高处，将出口单向阀拆开，然后让其自然势能流出溶液，最后再装上单向阀。
液相色谱仪流动相选择应考虑的因素
液相色谱仪流动相有两个作用，一是携带样品前进，二是给样品提供一个分配相，调节选择性，以达到样品的满意分离。流动相对样品的分离影响很大，通常是一些有机溶剂、水溶液和缓冲溶液等。液相色谱仪流动相选择应考虑与检测器相适应、与色谱系统相适应、流动相粘度和溶剂纯度等因素。一、与检测器相适应：1、紫外吸收检测器
液相色谱仪流动相脱气的目的和方法
流动相脱气是液相色谱仪提高检测性能和保护色谱柱的有效措施。一、液相色谱仪流动相脱气的目的： 1、使色谱泵输液均匀准确，减小脉动。 2、提高保留时间和色谱峰面积的重现性。 3、防止气泡引起尖峰。 4、使基线稳定，提高信噪比。 5、降低溶剂的紫外吸收本底。 6、减少死体积。 7、防止填料氧
高效液相色谱仪正确配置流动相的要点
1.高效液相色谱仪的分离原理主要取决于流动相和固定相的吸附和解吸。流动相的正确配置对实验数据和分离效果至关重要。首先，流动相构型中应注意的问题-一般情况下，溶剂的混合是根据体积比(V≤V)或重量比(W≤W)进行的。溶液的体积随温度的变化而变化，因此根据重量比混合流动相。样品测定的重复性好，但操作繁琐
液相色谱仪流动相和固定相选择标准
色谱柱是色谱仪分析系统中的核心，色谱柱分离度会影响到检测结果的速率和准确性。美国药典对色谱法规定较严，它规定了色谱柱的长度，填料的种类和粒度，填料分类也较详细，这样使色谱图易于重现；而中国药典仅规定填料种类，未规定柱的长度和粒度，这使检验人员难于重现实验，在某些情况下还浪费时间和试剂。因此，在液相色
液相色谱仪流动相盐份高怎么冲洗系统
脱气之后的10%的甲醇水，或者10%的乙腈水（根据你流动相的有机相决定是哪一个）冲洗10倍的柱体积，大约也就是250mm*4.6mm*4.6mm的色谱柱，1.0ml/min的流速冲洗40min的时间。然后在用纯的甲醇或者乙腈，1.0ml/min流速冲洗30min。冲洗色谱柱的时候也就冲洗了系统，这样
液相色谱仪流动相常用的脱气方法（下）
、超声波脱气：将配制好的流动相连容器放入超声水槽中脱气10～20min。这种方法比较简便，又基本上能满足日常分析操作的要求，所以，目前仍广泛采用。这种方法只能除去30%的溶解气体，有时还会引起气体溶解度的增加。对氧敏感的检测器不宜用此法。超声脱气比较好，10~20分钟的超声处理对许多有机溶剂或有机溶
液相色谱仪分析中流动相流速的选择
液相色谱仪分析中，柱效是色谱柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱，要追求最优柱效，最好使用最优流速。一、最优流速的选择：1、内径4mm色谱柱，流速一般为0.8mL/min。2、内径4.6mm色谱柱，流速一般为1mL/min。3、内径10mm制备柱，流速一般为
液相色谱仪的流动相为什么要脱气
一、液相色谱仪的流动相脱气的必要性流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。HPLC 泵在输送液体时要产生很大的力量，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，我们发现瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如果压力低于预先设定的压