应用OrbitrapFusion对TMT标记样本进行MS2定量方法...（三）
Peptide and Unique Peptide Identified Using SPS MS3 Quantitation Method among 16 Samples Distribution of Protein Group Identified and Quantified Using SPS MS3 Quantitation Method among 16 Samples 由上述表格及柱状图可以看出，在16h 小时的时间内，一共鉴定到了2788个蛋白质，其中有2612 个蛋白质有定量信息（即131/127,130/127 均有定量结果），显示了Orbitrap Fusion 优异的定性与定量能力。 4．MS2 定量方法与SPS MS3 定量方法结果比较4.1 定性与定量蛋白质数目比较 Protein Group Identified by Two Methods......阅读全文
定量PCR方法对水源中细菌RNA进行精确定量－人elisa试剂盒
定量PCR方法对水源中细菌RNA进行精确定量 人elisa试剂盒前 言水源中病源微生物的存在情况与人类健康息息相关（21，28）。传统的细菌培养检测方法不仅耗时，而且无法确定细菌的存活情况；PCR方法的应用便使上述问题得到了解决，并由此发展出多种针对水体病源微生物的检测方法（7，9，13）。但由于
Orbitrap技术发明人Makarov做客上海药物所
2013年9月16日，赛默飞世尔科技Orbitrap技术发明人Alexander A. Makarov来到中国科学院上海药物所，为到场的专家、学生等带来一场精彩的报告《Orbitrap前沿》。报告现场报告现场Alexander A. Makarov orbitra
去芜存菁，让您的分析更精准|－2018ASMS赛默飞再推新品
2018年6月3-7日，全球质谱界的盛会-美国质谱年会（ 66th ASMS，以下简称ASMS）在美国加利福尼亚州圣地亚哥会议中心San Diego Convention Center举行。 在这新旧技术碰撞、创新思想交流，传承与发展并序的全球质谱工作者的盛宴上，赛默飞世尔科技在世界知名的质谱
赛默飞在CNHUPO：Go－Beyond－引领全面精准的多组学时代
分析测试百科网讯 2021年10月14日，在第十一届中国蛋白质组学大会召开期间，赛默飞举办了CNHUPO2021午餐研讨会，主题为：Go Beyond 引领全面、精准的多组学时代。两位专家重点介绍了赛默飞前沿的质谱新技术，如何从基础研究到转化医学和精准医学，以及结构生物学研究方面质谱的各种研究策略。
赛默飞Orbitrap－Exploris－480－高分辨质谱仪申报ANTOP奖
洒下的汗水是青春，埋下的种子叫理想。守在悉心耕耘的“大地”，用创新留下丰碑，静待收获的时节。2019 ANTOP奖正方兴未艾，多家科学仪器企业竞相参与申报，这里将为您介绍ANTOP奖项“打榜”产品。 赛默飞Orbitrap Exploris 480 高分辨质谱仪开始申报ANTOP奖！ Orb
赛默飞在ASMS－2017推出一系列创新质谱产品
分析测试百科网讯 第65届美国质谱年会 (ASMS 2017) 上，赛默飞世尔科技有限公司（NYSE：TMO）推出了一系列新技术，推动尖端研究，改进应用市场。 分析仪器高级副总裁兼总裁Dan Shine表示：“在ASMS期间，客户将了解我们的新型质谱技术将如何推动生物研究、转化医学、食品和
ETDtriggered－CID－方法应用于融合蛋白的二硫键分析（三）
由上图可以看到，ETD 碎裂产生的肽段 P1 和 P2 在后续的三级 CID 碎裂中，产生大量的 b、y 碎片离子，可以有效的确定肽段 P1 和 P2 的组成，并且结合 ETD 的信息，从而确定肽段 P1 和 P2 之间通过二硫键被连接在一起。 3.2 以肽段 P1：CSPGQHAK -肽段 P2：
对物质进行定量定性分析的仪器
除了你上面提到的这些，还有X荧光光谱仪，X荧光光谱仪主要是用来进行元素分析的仪器，由于快速、无损等优点，被广泛应用在地质采矿、金属合金分析、水泥、考古、环境土壤、航空航天，他的检测原理是通过X射线对物质进行透射产生X射线荧光光谱而进行分析，不需要任何的化学试剂，属于物理检测，目前能量色散型X荧光光谱
GC－Orbitrap－MS－技术进行婴儿食品中农残的快速筛查...（三）
仪器检测限（IDL）估值与峰面积重现性为评估系统灵敏度，我们计算了每种农药的 IDL。目标农药的 IDL 指的是在背景噪音之上、系统能够实现稳定、可靠检测的最小信号。这个信号强度的确定是通过使用 5 ng/g （或 10 ng/g）基质匹配样品进行反复（n=10）进样检测，并计入相应自由度下
赛默飞在HUPO上发布两款新质谱
Thermo Scientific Exactive Plus EMR 和 Q Exactive Plus Orbitrap 系统在 HUPO上加入最新 Orbitrap Fusion Tribrid 和 TSQ Quantiva 以及 Endura 系统 YOKOHAMA,HUPO,Sept.
双同源重组报告系统可同时对三种细胞群进行标记示踪
2019年11月26日，国际学术期刊Journal of Biological Chemistry 在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Triple-cell lineage tracing by a dual reporter on a
研究开发出可一步富集和定量分析的新型交联剂
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员张丽华、研究员赵群团队研制了基于二甲基哌啶基的可一步富集和定量分析的新型交联剂，通过降低样品损失，实现了少量细胞（1×104个）中蛋白质复合物的原位交联质谱（XL-MS）分析。相关成果发表在《德国应用化学》。新型交联剂特征。大连化物所供图细胞内的蛋白质通过构象
三种荧光定量PCR方法的应用比较
三种荧光定量PCR方法的应用比较
赛默飞在ASMS发布Orbitrap－Eclipse质谱－激活高端蛋白质组研究
分析测试百科网讯 2019年6月3日，赛默飞在ASMS 2019大会推出全新的Orbitrap Eclipse三合一超高分辨质谱仪，通过智能数据采集最大化获取研究信息并提高效率，其扩展的分析功能可重新激活高端蛋白质研究。Orbitrap Eclipse 三合一超高分辨质谱仪 面对日益复杂的学术
赛默飞世尔科技：为蛋白质组学提供深层次解决方案
定量蛋白试剂盒 在蛋白分析相关的试剂消耗品方面，Thermo Fisher Scientific都是直接在仪器上开发的。由于试剂和仪器时配套的，从而能够提高分析效率。例如细胞培养氨基酸稳定同位素标记技术（SILAC）和串联质谱标签（tandem mass tag）试剂盒。 细胞培养氨基酸稳定
蛋白质组质谱新方法一览
2003年人类基因组精细图绘制完成，是人类科学史上一个里程碑式的事件。后基因组时代的研究重点自然落在了蛋白质头上。为啥？因为中心法则告诉我们，基因的产物——蛋白质，是生命活动的最终执行者。与基因组类比，研究生物体内全套蛋白质的科学，就是蛋白质组学。基因组计划完成的同年，人类蛋白质组计划启动，令人激动
酶标记抗体技术方法（三）
3. 结果判定： 除标记物IgG量的计算，略有不同以外，其余均同戊二醛法。 IgG量(mg／ml)＝(OD280nm-OD403nm×0.3)×0.62 4. 试剂及器材: (1) 0.1M NaIO４：称取241mg高碘酸钠(广州化学试剂厂，批号830602)溶于蒸馏水10ml中。 (2
TSQ－Quantum－Discovery对微量氯霉素进行定量分析的方法
氯霉素因其价廉高效，并且同时对格兰氏阳性菌和阴性菌具杀伤性而成为一种很受欢迎的抗生素。但氯霉素本身有一个严重的缺点，就是可仪器人类致命性的再生性障碍贫血。 最近，政府机构在检测食物样品，尤其在检测来源于部分东亚地区的海洋视频和蜜蜂时，发现有相当水平含量的氯霉素存在。 这就需要我们建立一种新的分析
专家学者齐聚南京－共话质谱分析新方法
分析测试百科网讯 2016年12月18日，2016年全国生命分析化学学术大会质谱分析新方法分会在南京国际展览中心召开。分会邀请了清华大学张新荣、南师师范大学陈大勇、浙江大学潘远江、香港浸会大学蔡宗苇等10余位质谱方面的专家学者作精彩报告。 质谱分析新方法分会现场 清华大学 张新荣 清华大学
质谱技术在蛋白质组研究中的分析方法
2003年人类基因组精细图绘制完成，是人类科学史上一个里程碑式的事件。后基因组时代的研究重点自然落在了蛋白质头上。为啥？因为中心法则告诉我们，基因的产物——蛋白质，是生命活动的最终执行者。与基因组类比，研究生物体内全套蛋白质的科学，就是蛋白质组学。基因组计划完成的同年，人类蛋白质组计划启动，令人激动
环渤海色质谱学者精彩报告纷呈－贯彻“绿色化学”理念
分析测试百科网讯 2016年8月11日，由辽宁省分析测试协会，辽宁省分析科学研究院主办的“第四届环渤海色质谱学术报告会暨辽宁省第十届学术年会分会”在丹东召开（相关报道：第四届环渤海色谱质谱学术会在丹东开幕 首次发布徽标）。大会上，众位环渤海的
赛默飞推出可定制的软件和基于云的解决方案
分析测试百科网讯 2017年6月5日，在ASMS2017上，赛默飞发布了新型软件和基于云的解决方案，帮助生命科学研究人员从其代谢组学和蛋白质组学数据中获得更多信息，从而提高生产力。 赛默飞色谱和质谱部生命科学质谱软件平台管理高级总监Mark Sanders说：“我们致力于不断开发完整和动态的工
qPCR－和－Crystal－dPCR－进行复杂生物样本DNA/RNA绝对定量的比较
复杂生物样本（含PCR抑制剂）中DNA/RNA绝对定量的解决方案： Crystal dPCR更耐受抑制剂dPCR和qPCR(Real-time PCR)技术定量检测DNA/RNA时抑制剂的影响对比众所周知，数以千种的化学物质会抑制PCR反应有作用，而生物样本往往都会含有类似的化合物，在DNA/RNA
“QExactive－蛋白质组学研究综合平台”视频讲座进行中......
本次讲座主要介绍Q-Exactive高性能台式四极杆—轨道阱系统的基本组成以及其特点，着重讲解了Q-Exactive在蛋白质组学应用的优势。 点击参加：http://www.antpedia.com/ant_video/thermo/thermo9-10/page2.h
注重实践经验！Urimarker－2020线上会前培训率先登场
分析测试百科网讯 2020年5月15日-17日，第二届尿液生物标志物网络研讨会（Urimarker 2020）线上直播召开。Urimarker 2020由北京师范大学与分析测试百科网联合主办，基因工程药物及生物技术北京市重点实验室、中国医学科学院基础医学研究所协办，北京师范大学生命科学学
应用非标记探针法进行基因分型（二）
材料和方法样品 此报道中用到的野生型RET基因的DNA基因组样品或有RET序列变化的样品在以前描述过。RET基因序列变化改变RET蛋白的功能引发MEN2综合症的是突变，然而RET序列改变不会引发MEN2综合症是多态。不能确定意义的稀有的或不会引起MEN2综合症的RET基因序列变化成为“序列
应用非标记探针法进行基因分型（七）
一般来说，用特定突变探针产生1/3结果。首先，当突变序列与特定突变探针互补时，突变等位基因的熔解Tm要高于野生型（△Tm为-2℃至-5℃）。第二，当突变在相同位置但是与特定突变探针序列不互补时，突变等位基因被野生型等位基因相似的Tm值及稳定性所遮蔽（野生型等位基因Tm±0.5℃）。在这种情况下，没有
应用非标记探针法进行基因分型（四）
外显子10和11：多重突变热点MEN2A和FMTC的主要突变位于外显子10（密码子609、611、618和620）和11（密码子630和634），且野生型半胱氨酸的密码子DNA序列“TGC”发生单核苷酸改变。外显子10和11报道的序列变化>40（表1）。RET10外显子的主要实验包括两个单独的实验和
应用非标记探针法进行基因分型（一）
RET原癌基因单个碱基的突变可以引发多发性内分泌腺瘤2型。RET突变传统的基因分型方法是外显子测序。一种闭管操作的基因分型方法已经成熟，此方法用的是一种饱和DNA染料，非标记探针及高分辨率熔解扩增子分析。此方法需要两个连续的聚合酶链式反应阶段，主要的和第二次实验。主要的实验共用7个反应和8个非标记探
应用非标记探针法进行基因分型（六）
外显子14：多重探针分析 主要实验的外显子14， 两个野生型的探针同时用于一个反应，用来检测所有已报道的外显子14的突变，同时消除密码子836（p.S836S）多态性（图4；a和b；表3；补充表5；http://jmd.amjpathol.org）。WT14A探针在65℃-76℃