高效液相色谱有哪几种检测器？
高效液相色谱仪的常用检测器有哪几种，有什么区别PDA检测器：即紫外检测器，点时间可检测单一点处吸收值。DAD检测器：二极管阵列检测器，可理解为无数个PDA检测器串联。即点时间可检测某一波段吸收值，比PDA检测器定性能力强大。荧光检测器：对某些吸收紫外光后可发射荧光的物质进行检测，灵敏度较高。蒸发光散射检测器：可以检测没有紫外吸收的有机物质（不可用于梯度洗脱）示差折光检测器：根据折射率的变化对样品浓度检测（不可用于梯度洗脱），万能检测器，但是定性能力和PDA一样差。 质谱检测器：MS你懂得。 LC上常用的就这些，比较特殊的还有离子色谱的电化学检测器等。......阅读全文
高效液相色谱色谱柱的填料和流动相的组分介绍
应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。 在用紫外吸收检
常用的鉴别方法高效液相色谱和气相色谱鉴别法
一般规定按供试品含量测定项下的高效液相色谱条件进行试验,要求供试品和对照品色谱峰的保留时间(tR)一致。含量测定方法为内标法时,要求供试品溶液和对照品溶液色谱图中药物峰的保留时间与内标物的保留试剂比值应相同。高效液相色谱和气相色谱鉴别法操作比较复杂,耗时长,一般在检查或含量测定项下已采用色谱法的情况
超高效液相色谱柱－可以在高效液相色谱仪使用吗
完全可以，我们实验室就是用的超高惰性的色谱柱用在安捷伦1200上，只是压力会变得比较大，只要不超过仪器的压力上限就可以了。
紫外/可见液相色谱检测器的相关介绍
紫外-可见光检测器是应用最广泛的检测器，遵循的原理是Beer’s Law -BEER定律，即光能量P0 = 透过溶剂的光能量， P = 透过样品的光能量，光通量（透过率%） T=P/P0，吸光度 A = -log（T）= log（P0/P），吸光度 = 单位吸光度 ，即 A = abc，也就是
揭秘液相色谱检测器中的独门兵器！
这类检测器绝对属于检测器中的独门兵器，平时少有人用，仅限于某某门派或者家族独门使用，比如唐门的暗器，或者小李探花的飞刀，这类兵刃罕见于江湖，不过一旦出手，必定奏效，检测器中的荧光检测器，电导检测器等等就属于这类偏门武器。 平时我们很难见到这些兵刃行走于江湖，但是当它们出手的时候，必定是致命致胜
液相色谱紫外检测器氘灯使用注意
氘灯的使用寿命有多长？ 氘灯 氘灯主要产生190~400nm波长范围的紫外光。主要是依靠等离子体放电（就是指始终让氘灯处于一个稳定的氘元素（D2或者重氢）电弧状态下。低于190nm波长的紫外光难以被使用的原因是其波长段被氘灯外部的石英套所吸收。 氘灯的正常使用寿命 一个氘灯的使用寿命是指
液相色谱紫外检测器常见故障分析
1. 基线噪声a、氘灯问题。氘灯寿命到了时，基线不稳定有噪声产生。氘灯发射出的光的强度不稳定，就像日光灯寿命终止时亮度在不断变化。计算一下使用的时间或看一下计时器即可判断。现象：基线呈或上或下的无规则变化。b、检测池内有气泡。流动相流动时，引起微小气泡的抖动，光强随着变化（气体与流动相对波长的吸收度
液相色谱(HPLC）荧光检测器工作原理简介
液相色谱荧光检测器是由双路固定波长荧光检测器的中压泵浦灯发出的连续光通过半反射半透镜分成两束再经过测量池和参比池特别是大约10%的激发光被反射到参考细胞和相应的光电倍增管上液相色谱参比池有利于消除流动相发射的背景荧光和外界影响，参比光路也有利于消除光源波动的影响约90%的激发光被激发光滤光器分离，并
高效液相色谱中，为什么要对流动相脱气
脱气方式：在线脱气机脱气，前期流动超声波超声脱气；系统中气泡的产生：流动相本身存在，梯度淋洗混合后放出气泡；气泡的影响：存在于管路中，系统压力不稳定，实验结果有偏差；存在于单向阀中，易造成液体回流，流量不准确，甚至是不吸液；存在于检测器中，出现鬼峰，影响检测准确性。所以做液相对流动相的气泡和杂质要求
简介高效液相色谱(HPLC）流动相的性质要求
（1）流动不会相应地改变填料的任何性质 低交联度离子交换树脂和排斥色谱填料有时会遇到一些有机相的膨胀或收缩，从而改变色谱柱填料床的性能。碱性流动相不能用于硅胶柱体系中，酸性流动相不能用于氧化铝、氧化镁等吸附柱体系中。 （3）必须与探测器配套。当使用紫外检测器时，所用的流动相在检测波长上不应吸收
高效液相色谱中，为什么要对流动相脱气
防止溶解在流动相中的气体因为压力和温度的变化释出来 液相色谱柱的分离。
高效气相色谱仪热导池检测器简介
高效气相色谱仪热导池检测器（TCD）是基于不同物质的导热系数不同进行检测的。一、结构：热导检测器由热导池和热敏元件组成。1、热导池：分参比池和测量池。2、热敏元件：是两根电阻值相同的钨丝，作为两个臂接入惠斯顿电桥中，由恒定的电流加热。二、工作原理：热导池检测器主要利用以下三个条件达到检测目的。1、欲
科诺美超高效液相色谱系统,斩获“国产超高效液相色谱卓越先锋”2023ANTOP奖！
九月的手掌拂去夏日的狂躁，用心倾听秋日私语。春光不必趁早，冬霜不会迟到，过去的都会过去，该来的都在路上，一切都是刚刚好。2023年ANTOP奖，如约而至。由科诺美（北京）科技有限公司申报的Frontier 超高效液相色谱系统,正式获得“国产超高效液相色谱卓越先锋”2023ANTOP奖！ 奖项名
高效液相色谱日常简易保养及维护——排液阀
此处不能完全密封或漏液时一般是其中的垫片污染或磨损，可卸下后取出其垫片用异丙醇超声波清洗或更换垫圈。
凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别
都属于液相色谱，主要不同是：1 GPC流动相是纯有机溶剂，为正相色谱；HPLC可用含量不超过95%的水溶液，为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻； HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。
通过超高效液相色谱（ACQUITY－UPLC－）提高色谱分...（一）
通过超高效液相色谱（ACQUITY UPLC ）提高色谱分离能力并减少溶剂用量在当今的经济形势下，需要以较少的资源实现更多成果，而“快速”是分析化学领域内经常听到的一个主题。液相色谱法已成为药物分析、环境监测、食品检验和水质监测等领域内众多定量及定性分析的主要工具。通过 ACQUITY UPLC
凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别
都属于液相色谱，主要不同是：1 GPC流动相是纯有机溶剂，为正相色谱；HPLC可用含量不超过95%的水溶液，为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻； HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。
通过超高效液相色谱（ACQUITY－UPLC－）提高色谱分...（二）
实际上，科学家们在使用 UPLC ® 时都会因为增加了分离度和较高的色谱波峰间隔而折衷选择流量，因此方法的稳健性更强。由亚 2 微米颗粒物质获得的色谱效能增加与 UPLC 要求的较短的色谱柱长度相结合，会产生较尖锐、同时更加集中的波峰，从而简化了试验过程，例如在生物分析法中。质谱学会
凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别
都属于液相色谱，主要不同是：1 GPC流动相是纯有机溶剂，为正相色谱；HPLC可用含量不超过95%的水溶液，为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻； HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。
通过超高效液相色谱（ACQUITY－UPLC－）提高色谱分...（一）
通过超高效液相色谱（ACQUITY UPLC ）提高色谱分离能力并减少溶剂用量 在当今的经济形势下，需要以较少的资源实现更多成果，而“快速”是分析化学领域内经常听到的一个主题。液相色谱法已成为药物分析、环境监测、食品检验和水质监测等领域内众多定量及定性分析的主要工具。通过 AC
凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别
高效凝胶色谱是液相色谱的一种。 高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又称“高压液相色谱”，是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离
高效液相色谱中色谱柱的柱效的定义
什么是柱效？柱效率是指色谱柱在不扩散化合物的情况下保留化合物的能力。色谱柱效率是指色谱柱获得窄带、改进分离的相对能力。顾名思义，柱效率是色谱柱的分离效果。有效塔板数越多，有效塔板高度越低，塔板效率越好，与各塔板的分离效率相似，有效塔板越有效，最终质量越纯净。柱效是指溶质通过柱后的区域宽度增加多少。它
凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别
都属于液相色谱，主要不同是：1 GPC流动相是纯有机溶剂，为正相色谱；HPLC可用含量不超过95%的水溶液，为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻； HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。
凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别
都属于液相色谱，主要不同是：1 GPC流动相是纯有机溶剂，为正相色谱；HPLC可用含量不超过95%的水溶液，为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻； HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。
制备色谱是高效液相色谱的一种吗
是的，两者有关也没关，制备液相一般是中药用的，差别在于精密度和载样量上，普通液相接上制备柱就是制备液相
高效液相色谱柱按色谱固定相基质的分类
高效液相色谱柱的空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸内螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸内螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压环用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.
凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别
都属于液相色谱，主要不同是：1 GPC流动相是纯有机溶剂，为正相色谱；HPLC可用含量不超过95%的水溶液，为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻； HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。
通过超高效液相色谱（ACQUITY－UPLC－）提高色谱分...（二）
实际上，科学家们在使用 UPLC ® 时都会因为增加了分离度和较高的色谱波峰间隔而折衷选择流量，因此方法的稳健性更强。由亚 2 微米颗粒物质获得的色谱效能增加与 UPLC 要求的较短的色谱柱长度相结合，会产生较尖锐、同时更加集中的波峰，从而简化了试验过程，例如在生物分析法中。质谱学会已经利用
凝胶渗透色谱与高效液相色谱有什么区别
都属于液相色谱，主要不同是：1 GPC流动相是纯有机溶剂，为正相色谱；HPLC可用含量不超过95%的水溶液，为反相色谱。2 GPC的色谱原理是体积排阻； HPLC的色谱原理是吸附-洗脱。
实验室高效液相色谱仪液相色谱流动相的贮存
流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内,不能贮存在塑料容器中。因许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑剂,导致溶剂受污染。这种被污染的溶剂如用于HPLC系统,可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严,防止溶剂挥发引起组成变化,也防止氧和二氧化碳溶入流动相。磷酸盐、乙酸盐缓冲液很易长霉,应