大鼠(PIAbIgG/IgM)ELISA试剂盒说明

自备材料蒸馏水。加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发,避免长时间打开盖子。人热休克蛋白-70ELISA检测试剂盒底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取O......阅读全文

大鼠活化素A-ELISA试剂盒操作说明

大鼠活化素A ELISA试剂盒试剂的准备:标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:500pg/ml (6号标准品) 原倍浓度不用稀释直接加入50ul 250pg/ml (5号标准品) 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液 125p

大鼠脑啡肽(Enkephalin)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Enkephalin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Enkephalin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色

大鼠β内啡肽(βEP)ELISA试剂盒使用说明

使用目的:本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本β内啡肽(β-EP)含量。 本试剂仅供研究使用      标本:血清或血浆注:本产品仅供科研使用!The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration

大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Clusterin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Clusterin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Clusterin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后

大鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PRL与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠PRL,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

大鼠环磷酸腺苷(cAMP)ELISA试剂盒说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 cAMP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 cAMP与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠cAMP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

大鼠凋亡因子BAX(BAX)ELISA试剂盒说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BAX 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BAX与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠BAX,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

大鼠谷胱甘肽-(GSH)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GSH与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠GSH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Galanin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Galanin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸

大鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒使用说明

使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本多巴胺(DA)含量。试验原理:DA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知DA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的

大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Dopamine与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Dopamine,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止

大鼠组胺(Histamine)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Histamine与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Histamine,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后

大鼠血脂(Lipids)ELISA试剂盒使用说明

实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血脂(Lipids)水平。用纯化的大鼠血脂(Lipids)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血脂(Lipids),再与HRP标记的血脂(Lipids)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB

大鼠MK(Midkine)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Midkine与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Midkine,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸

大鼠GRO(GRO)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GRO/CINC-1/KC(CXCL1) 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的  GRO与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠GRO,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终

大鼠钙调蛋白(Calmodulin)ELISA试剂盒说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Calmodulin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Calmodulin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Calmodulin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色

大鼠胃动素(Motilin)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Motilin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Motilin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸

大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ALD与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠ALD,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

大鼠淀粉酶(Amylase)ELISA试剂盒说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Amylase 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Amylase与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Amylase,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸

大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Copeptin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Copeptin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Copeptin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止

大鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Lysozyme 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Lysozyme与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Lysozyme,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止

大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Fractalkine,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显

大鼠PINP(PINP)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PINP与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠PINP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测

人柯萨奇病毒IgM(Cox-VIgM)ELISA试剂盒使用说明

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人柯萨奇病毒IgM(Cox V-IgM)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人柯萨奇病毒IgM(Cox V-IgM)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入柯萨奇病毒IgM(Cox

德国IBL肺炎衣原体IgM-ELISA试剂盒使用说明

1、 前言说明衣原体是一种不能运动的革兰氏阳性菌,同时也是一种强制性的胞内寄生菌,而且这种细菌可在其寄主细胞的胞浆内形成明显的包涵体。这种包涵体在光学显微镜下很容易看到。目前人们知道有三种不同的衣原体对人具有至病性,它们是:沙眼衣原体、肺炎衣原体和鹦鹉衣原体,还有一种对动物具有至病性的衣原体(兽类衣

基孔肯雅热IgM-ELISA试剂盒使用说明

【预期用途】基孔肯雅IgM抗体ELISA检测试剂盒主要用于定性检测人血清和血浆中抗基孔肯雅病毒的IgM抗体。【实验原理】此试剂盒基于ELISA技术。包被板中包被了抗人IgM抗体,如果人血清或血浆中含有IgM时,则会与其特异性结合,洗板将未结合的物质洗去,然后加入基孔肯雅抗原溶液,洗板洗去未结合的物质

人单纯疱疹2病毒抗体IgM(HSV2-IgM)ELISA试剂盒使用说明

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于检测人血清,血浆及相关液体样本中单纯疱疹2病毒抗体IgM(HSV-2 IgM)水平。实验原理:本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中人单纯疱疹2病毒抗体IgM(HSV-2 IgM)。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中单纯疱疹2病

大鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒说明

使用目的:本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本血管活性肠肽(VIP)含量。 本试剂仅供研究使用      标本:血清或血浆注:本产品仅供科研使用!The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentratio

大鼠脂蛋白a(Lpa)ELISA试剂盒操作说明

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中大鼠脂蛋白a(Lp-a)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脂蛋白a(Lp-a)水平。用纯化的大鼠脂蛋白a(Lp-a)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白a(Lp-a),再与HRP标记

大鼠内脂素(Visfatin)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Visfatin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Visfatin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Visfatin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止