氟西汀和帕罗西汀对药物条件性位置偏爱效应的作
摘要 目的 :探讨5-羟色胺选择性重摄取抑制剂(SSRI)氟西汀和帕罗西汀对药物(MA) 诱导的条件性位置偏爱效应(CPP)的影响。方法 :采用倾向性实验程序。♂Wistar 大鼠腹腔注射 MA (0. 5 mg ·kg- 1)并训练8d ,d9测定大鼠对伴药盒的偏爱效应及测试前30 min 注射不同剂量 (2. 5 - 10. 0 mg ·kg- 1) 氟西汀和帕罗西汀对该效应的影响。结果 : 0. 5 mg ·kg- 1的 MA 可以诱导大鼠对伴药盒产生显著的条件性位置偏爱;测试前注射氟西汀和帕罗西汀均可剂量依赖性地降低MA 诱导的条件性位置偏爱效应的表达。结论 : 氟西汀和帕罗西汀对 MA 的强化效应有抑制作用,提示该类药物有治疗药物精神依赖性的潜力。关键词 右旋药物，氟西汀，帕罗西汀，条件性位置偏爱以药物 (met hamp hetamine , MA , 俗称冰毒) 为代表的苯丙胺类兴奋剂在全球的滥用迅速蔓延[1]......阅读全文
氟西汀的副作用有哪些？
消化系统问题：如恶心、腹泻、便秘、口干等。 神经系统问题：包括头痛、失眠、嗜睡、震颤、运动性焦虑、精神紧张等。 情绪变化：可能会出现易激动、焦虑、情绪不稳等症状。 身体症状：例如倦怠感、流汗等。 精神症状：大剂量使用（每日40～80mg）时，可能引起躁狂或轻躁症。 性功能障碍：长期用药
关于氟西汀的用法用量介绍
8岁及以上的儿童和青少年中度至重度抑郁发作：氟西汀的起始剂量为10mg/天，1～2周后，剂量可增加至20mg/天。每日剂量大于20mg的临床研究经验不足。超过9周治疗的临床研究证据有限。低体重儿童：由于低体重儿童血浆浓度水平较高，可以用较低的剂量达到治疗效果。对于接受治疗的儿科患者，应评估6个月
关于氟西汀的用法用量介绍
1.口服：20mg/日。用于治疗强迫症，20～60mg/日。用于治疗暴食症，60mg/日。 2.口服，每日1次，每次20mg，最大日剂量80mg，早晨服用为宜，而不管进食与否，大多数病人每日用量不需超过20mg,，剂量超过20mg／d时，最好分早晨和中午两次服用。不需调整剂量，停药时无需逐渐减
盐酸氟西汀的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集837图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸帕罗西汀片儿童临床研究中的不良事件
盐酸帕罗西汀片，在儿童的临床研究中，至少有2%的患者报告有下述不良事件发生，发生率至少为安慰剂的两倍：情绪不稳定(包括自我伤害，自杀念头，自杀企图，哭泣和情绪波动）、敌意、食欲减退、震颤、出汗、痉挛和激动。自杀念头和自杀倾向主要见于患有重性抑郁症的青少年的临床试验中。敌意多见于患有强迫性神经症的
概述盐酸帕罗西汀片的药代动力学
帕罗西汀盐酸盐溶液口服后吸收完全。每日口服本品30mg．连续服用30天．平均清除半衰期约为21小时(CV 32%)．帕罗西汀主要经代谢降解．其代谢产物无药理活性．在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。帕罗西汀部分是由CYP2D6代谢．代谢产物主要经尿液排泄，少量由粪便排泄．尚没有在CYP2D6
关于氟伐他汀对其他药物影响概述
1、环孢素 氟伐他汀与环孢素同时使用时，对环孢素的生物利用度没有影响。 2、秋水仙素 尚无氟伐他汀与秋水仙素药代动力学相互作用的资料。但有报道氟伐他汀与秋水仙素合并用药出现肌肉毒性，包括肌肉疼痛，无力以及横纹肌溶解症。 3、苯妥英 氟伐他汀与苯妥英同时使用时，对苯妥英药物代谢动力学性质
简述氟西汀的临床应用和不良反应
1、氟西汀的临床应用： 口服：20毫克/日。用于治疗强迫症，20～60毫克/日。用于治疗（神经性贪食症），60毫克/日。老年人日剂量一般不宜超过40mg。最高推荐日剂量为60mg。 2、氟西汀的不良反应： 不良反应较轻，大剂量时耐受性较好。常见不良反应有失眠、恶心、易激动、头痛、运动性焦虑
概述其他药物对氟伐他汀钠的影响
1、贝特类药物和烟酸 氟伐他汀分别和苯扎贝特、吉非贝齐、环丙贝特或烟酸联合使用，氟伐他汀或其他降脂类药物的生物利用度无临床意义的变化。考虑到其他HMG-CoA还原酶抑制剂和上述药物联合应用时，发生肌病的风险增加，氟伐他汀和上述药物联合应用时亦需慎重（见【注意事项】）。 2、伊曲康唑和红霉素
综述：抗抑郁药与性功能障碍
性功能障碍在一般人群中发生率较高，在抑郁患者中更高。一方面，抑郁症状可导致性功能及满意度的下降；另一方面，大部分抗抑郁药也与性功能障碍的发生及发展相关。不同抗抑郁药导致性功能障碍的风险及性质有所差异。针对与抗抑郁药相关的性功能障碍，目前已有很多干预措施，但无一种可称得上“理想”。在开发新型抗抑
药物治疗强迫症的基本介绍
强迫症的发病与脑内多种神经递质失衡有关，主要表现为5-羟色胺系统功能的紊乱。目前使用的抗强迫药物都是抗抑郁药，其特点就在于能够调节脑内5-羟色胺等神经递质的功能，从而达到改善强迫症状的作用。使用比较多的主要为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），包括氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林、氟西汀、西酞
概述盐酸氟西汀肠溶片的药物相互作用
半衰期：分析药物间在药效动力学和药代动力学上的相互作用时（例如从氟西汀换用其它抗抑郁药时）应考虑氟西汀和去甲氟西汀较长的消除半衰期（详见【药代动力学】）。 单胺氧化酶抑制剂：（参见【禁忌】）。 配伍禁忌：MAOI-A（参见【禁忌】）。 合用时注意事项： MAOI-B（司来吉兰）：5-羟色
概述盐酸氟西汀分散片的药物相互作用
盐酸氟西汀分散片合用时注意事项： 1、MAOI-B（司来吉兰）：5-羟色胺综合征风险，建议临床监查。 2、苯妥英钠：当与氟西汀合用时已发现血药浓度存在变化。在一些病例中已有毒性反应报道。如果需要合用此药物，建议采用保守的剂量调整策略并监查临床状态。 3、5-羟色胺激动剂：本品与5-羟色胺激
关于维思通的药物相互作用介绍
1、鉴于维思通对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。 2、维思通可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。 3、上市后合用抗高血压药物时，曾观察到有临床意义的低血压。 4、与已知会延长QT间期的药物合用时应谨慎。 5、卡马西平及其它CYP 3A4肝酶诱导剂会降低本
简述博思清阿立哌唑口腔崩解片的药物相互作用
与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎用。 阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。 CYP3A4诱导剂（如卡马西平）将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYP3A4抑制剂（如酮康唑）或CYP2D抑制剂（如：奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀）可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。
孕妇及哺乳期妇女使用盐酸帕罗西汀片的注意
生育：一些临床试验表明SSRls（包括盐酸帕罗西汀片）可能会影响精于的质量．这样的影响看起来是治疗中止后是可逆的．精子质量的变化可能会影响一些男性的生育能力。 妊娠和哺乳期：动物研究表明，本品无任何致畸性，也无选择性胚胎毒性作用。近期对妊娠头三个月暴露于抗抑郁药物后的妊娠结果进行的流行病学研究
盐酸氟西汀的性状及贮藏方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集837图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应
盐酸氟西汀的类别及贮藏方法
类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。
盐酸氟西汀的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集837图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应
盐酸氟西汀胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。
盐酸氟西汀胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,105℃干燥30分钟,取残渣,照红外分光光度法(通则0402)测定,供试品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(
关于氟西汀的不良反应介绍
不良反应较轻，大剂量时耐受性较好。①常见不良反应有失眠、恶心、易激动、头痛、运动性焦虑、精神紧张、震颤等，多发生于用药初期。有时出现皮疹（3%）。②大剂量用药（每日40～80mg）时，可出现精神症状，约1%患者发生狂躁或轻躁症。长期用药常发生食欲减退或性功能下降。 本品最多见的副作用为恶心，发
盐酸氟西汀片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸氟西汀溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过。对照品溶液与色谱条件见盐酸氟西汀含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算每片的
盐酸氟西汀片的基本性状
本品为白色片。
盐酸氟西汀片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,105℃千燥30分钟,取残渣照红外分光光度法(通则0402)测定,供试品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱
盐酸氟西汀片的基本性状
本品为白色片。
盐酸氟西汀胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物用流动相转移至100ml量瓶中,囊壳用流动相分次洗涤,洗液并入同一量瓶中,充分振摇,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液与色谱条件见盐酸氟西汀含量测定项下测
关于氟西汀的适应症介绍
各型抑郁症，尤宜于老年性抑郁症。还可用于治疗强迫症、恐惧症、神经性厌食或贪食症，以及抑郁症的焦虑症状。[1]
盐酸氟西汀胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,105℃干燥30分钟,取残渣,照红外分光光度法(通则0402)测定,供试品的红外光吸收图谱应与对照的图
盐酸氟西汀片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,105℃千燥30分钟,取残渣照红外分光光度法(通则0402)测定,供试品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(