饲料中盐酸氨丙琳的测定高效液相色谱法

范围本标准规定了以高效液相色谱法测定饲料中盐酸氨丙琳的方法,适用于配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料和精料补充料中盐酸氨丙琳的测定,最低检测浓度为1.0 m g/kg. 原理饲料样品中的盐酸氨丙琳以含有离子对试剂的甲醇溶液超声提取,离心后过滤,用离子对反相液相色谱法测定。 试剂和材料除特殊注明外,本法所用的试剂均为分析纯,水为蒸馏水,色谱用水符合GB/T 6682一级水的规定。1.1 乙睛:色谱纯。1.2 甲醇。1.3 十二烷基磺酸钠。1.4 二乙胺。1.5 冰乙酸。1.6 提取液:称取1. 36 g十二烷基磺酸钠(1.3),溶于适量2+1(V1+V2)的甲醇水溶液中,并用该混合液稀释至1 L.1.7 盐酸氨丙琳标准品:纯度99.8%.1.8 盐酸氨丙琳标准溶液1.8. 1 盐酸氨丙琳标准储备液:准确称取盐酸氨丙琳标准品1. 7)0.0500g,置于100mL容量瓶中,用提取液(1. 6)溶解并定容至刻度,......阅读全文

关于丙氧氨酚复方片的基本介绍

  丙氧氨酚复方片,适应症为用于治疗各种中轻度癌性疼痛。也可治疗神经性疼痛、手术后疼痛、血管性头痛、骨关节痛、二线脱瘾等,但不宜长期连续服用。  1、成份   主要成份:无水萘磺酸右丙氧芬 ,含对乙酰氨基酚。  化学名称为:右丙氧酚:[S-(R*,S*)]-α-[2-(Dimethylamino)-

引起药源性心血管系统疾病的药物概述

  很多药物可以引起心血管系统疾病,如心律失常、心功能抑制、心肌病、高血压等。  ( 1 )引起心律失常的药物  ① 抗心律失常药物:如洋地黄类、奎尼丁、普鲁卡因胺、胺碘酮、普罗帕酮、维拉帕米、利多卡因、双异丙毗胺、美西律(慢心律)及苯妥英钠等。  ② 其他药物:血管扩张药(如普尼拉明、利多氟嚓、非

盐酸氨溴索的检查方法

酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加甲醇10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深

盐酸氨溴索注射液

性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长

如何正确使用盐酸氨溴索?

  正确使用盐酸氨溴索应遵循医生的指导。  以60ml/瓶的盐酸氨溴索口服液为例,成人和6岁以上儿童的用法用量如下:  治疗初期:一次10ml,一日3次。  长期治疗:一次10ml,一日2次。  使用盐酸氨溴索口服液时,请注意以下几点:  服用前请摇匀药液。  服药时可以配水或不含碳酸盐的饮料。  

凯氏定氮法测量饲料中的氨氮含量

氨态氮(NH3N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于青贮饲料中,两者的组成比例取决于青贮饲料的pH值,当pH值偏高时以游离态形式存在,反之,以铵盐形式存在。青贮饲料保存完好的条件就是pH值在4. 2以下。良好品质的青贮饲料中氨态氮以铵盐形式存在,但是当青贮饲料腐败严重时,会闻到刺鼻的氨味

纪念斯隆凯特琳癌症中心

   纪念斯隆-凯特琳癌症中心是世界上历史最悠久、规模最大的私立癌症中心。百年来,它一直致力于病人护理、研究创新,以及更好的理解、诊断和治疗癌症。作为美国最好的癌症中心之一,纪念斯隆-凯特琳癌症中心是美国41个被美国国家癌症研究院指定的综合癌症中心之一。在《美国新闻与世界报道》最新公布的2014-1

注射用醋酸丙氨瑞林的检查方法

检查酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。含量均匀度以含量测定项下测得的每支含量计算,应符合规定(通则0941)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

丙氨酰谷氨酰胺所属类别及制剂类型

类别氨基酸类药。制剂(1)丙氨酰谷氨酰胺注射液(2)注射用丙氨酰

注射用醋酸丙氨瑞林的检查方法

酸度取本品,每支加水2m1溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0。含量均匀度以含量测定项下测得的每支含量计算,应符合规定(通则0941)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)

丙戊酸导致无症状高氨血症病例分析

对于使用丙戊酸盐的患者而言,血氨水平应多长时间监测一次?当血氨水平高于正常范围,尤其是患者并无明显症状时,临床应如何处理?病例患者为26岁女性,体型肥胖,罹患孤独症谱系障碍(ASD)及严重智力残疾,因撞头、咬拳头、扔物件等行为问题收入精神科。给予丙戊酸(VPA)250mg,每天4次,2个月后病情改善

关于甲丙氨酯片的注意事项介绍

  1.长期使用可产生依赖性。若停药必须逐渐减量,若骤停可产生撤药综合征,表现为失眠、呕吐、震颤、肌肉抽搐、焦虑、动作失调等,甚至出现幻觉、惊厥。  2.肾功能不全者、肺功能不全者慎用。  3.定期检查肝功能与白细胞计数。  4.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。  5.服药期间勿饮酒。

关于丙氧氨酚复方片的药理毒理介绍

  1、药理作用  本品的主要药效为中等程度的镇痛效应。一般药理实验结果显示,对小鼠的行为和自发活动无明显影响,对神经、心血管、呼吸系统基本上是安全的。对大鼠、小鼠和猴进行身体依赖性实验研究表明,有一定的身体依赖潜力,但明显低于可待因。本复方制剂中的对乙酰氨基酚成份主要通过抑制前列腺素的合成(抑制前

盐酸丁丙诺啡的含量测定方法

取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸40ml和醋酸酐10ml使溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于50.41ng的C2H1NO4·HCl

盐酸丙卡巴肼的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加水溶解后,加碳酸钠试液lml与高锰酸钾试液数滴,振摇后,高锰酸钾的颜色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401

盐酸氯丙那林的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸2oml,必要时微温使溶解,加醋酸汞试液3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.02mg的C1H6CNO·HC1

盐酸丙米嗪片的鉴别方法

(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,滤过,滤液蒸发至干,照盐酸丙米嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm的波长处有最大吸收。

盐酸丙卡特罗胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品30粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸丙卡特罗按C16H2N2O3·HCl计0.25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,使盐酸丙卡特罗溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液

盐酸丙卡特罗的类别及贮藏方法

类别2肾上腺素受体激动药。贮藏遮光,密封保存

盐酸丙卡特罗片的基本性状

本品为白色片。

盐酸丙帕他莫的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加藻红少许,振摇,即显浅红色,加二氯甲烷5ml,振摇,二氯甲烷层显浅红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸二氧丙嗪颗粒如何储存?

  盐酸二氧丙嗪颗粒的储存方式是遮光、密封,并且应存放在阴凉处(不超过20℃)。

盐酸丙卡特罗片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸丙卡特罗,按ClH2N2O3·HCl计0.25mg),加盐酸溶液(1→6)4ml,充分振摇,使盐酸丙卡特罗溶解,滤过,取滤液,加亚硝酸钠结晶10mg,振摇溶解,加氢氧化钠溶液(1→5)1ml,应显橙黄色。(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸丙卡特罗,按C6H2N2

盐酸异丙嗪片的基本性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

盐酸丙卡特罗胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

盐酸丙米嗪的类别及贮藏方法

类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存

盐酸氯丙那林的鉴别方法

(1)取本品1%水溶液1ml,加20%硫酸制高锰酸钾饱和溶液5ml,振摇数分钟,加草酸适量,摇匀,使溶液澄清,加水5ml,加二硝基苯肼试液,即有沉淀析出。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集655图)一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

盐酸异丙嗪片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸异丙嗪0.2g),加水10ml,振摇使盐酸异丙嗪溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别试验(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品5片(50mg规格)或10片(25mg规