GoldviewI核酸染料——EB替代品的原理及使用方法
GoldView(GV)是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同，在100ml琼脂糖胶溶液中加入5μl GoldView即可。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，也可用于染RNA。由于未发现GoldView有致癌作用，且灵敏度与EB相当，将有可能逐渐取代EB而得以广泛应用。概 述GoldView是一种可代替溴化乙锭（EB）的新型核酸染料，采用琼脂糖电泳检测DNA时，GoldView与核酸结合后能产生很强的荧光信号，其灵敏度与EB相当，使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光，而且也可用于染RNA。通过Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验，致突变性结果均为阴性；而溴化乙锭（EB）是一种强致癌剂。因此用Goldview代替EB不失为一种明智的选择。使用方法 1. 将100ml琼脂糖凝胶溶液（浓度一般为0.8%~2%）在微波炉......阅读全文
手持糖度计的原理及使用方法
一、糖度计的工作原理 光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖
手持糖度计的原理及使用方法
一、糖度计的工作原理 光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜
电泳仪的原理及使用方法
电泳仪：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性
手持糖度计的原理及使用方法
一、糖度计的工作原理 光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖度计，
电子天平的原理及使用方法
电子天平的原理 众所周知,衡器是应用杠杆原理的产物,并已有悠久的历史.我国考古学家曾发掘出秦王朝时期的天平和砝码.直到本世纪40年代,用于质量精密计量和分析的天平都是等臂杠杆式双盘天平.随着技术的进步,制作工艺精益求精使天平功能不断完美:如增加光学微分标尺以提高称量精度,用机械加码装置和空气阻
密度计的原理及使用方法
密度计的原理根据阿基米德原理F浮=ρ液gV排可知，液体的密度越大，密度计排开液体的体积就越小。利用了物体的浮沉条件，让密度计在液体中漂浮，根据物体的浮沉条件可知，漂浮时F浮=G物，物体的重力不变，浮力就不变。
偏光仪的结构原理及使用方法
结构原理 由上下偏光片和光源组成。此外还可配有玻璃载物台、干涉球和凸透镜。光源一般采用普通白炽灯，有时在 光源箱前侧开一个狭窄的窗口，也可以为折射仪提供光源。偏光镜在设计时通常采用下偏光片固定，上偏光片可以转动，从而调整偏光方向。 当自然光通过下偏光片时，即产生偏光，若上下偏光方向平行，来
密度计的原理及使用方法
原理：衡量感光材料曝光和显影后的变黑程度即黑度。在制版时，感光材料上的溴化银，受到光照作用，显影后还原成金属银，形成一定的阻光度。黑度大的，密度高;黑度小的，密度低。带有滤光片的测量计，还可以测量彩色原稿的彩色密度。其测量原理与上述基本原理相近。使用方法：1.把塞在玻管顶端的橡皮塞子取出；2.把浮子
手持糖度计的原理及使用方法
手持糖度计原理：大家都知道，当光线从一种介质进入另一种介质时，光会发生折射效应。入射角i与折射角r的正弦之比是一个固定值，是光在这两种介质中的相对折射率，用公式 表示为：n=sini/sinr。折射率又被称为折光率，其实道理是一样的。在农业领域，常常要测定果蔬的含糖量，因为果蔬汁液中可溶性固形物含量
DAPI染DNA的原理及使用方法
DAPI 即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，分子式为C16 H15 N5 ·2C3 H6 O3 ，分子量457.48。DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处，一个DAPI分子
DAPI染DNA的原理及使用方法
DAPI 即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，分子式为C16 H15 N5 ·2C3 H6 O3 ，分子量457.48。DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处，一个DAPI分子可
高压灭菌锅的原理及使用方法
高压灭菌的原理在密闭的蒸锅内，其中的蒸汽不能外溢，压力不断上升，使水的沸点不断提高，从而锅内温度也随之增加。在0.1MPa的压力下，锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下，可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。注意完全排除锅内空气，使锅内全部是水蒸气，灭菌才能彻底。高压灭菌放气有几种不同的做法，但目的
引伸计的工作原理及使用方法
一、引伸计结构及工作原理： 应变片、变形传递杆、弹性元件、限位标距杆、刀刃和夹紧弹簧等。测量变形时，将引伸计装卡于试件上，刀刃与试件接触而感受两刀刃间距内的伸长，通过变形杆使弹性元件产生应变，应变片将其转换为电阻变化量，再用适当的测量放大电路转换为电压信号。二、引伸计规格：距－两刀口初始间距
溴乙锭的特性和应用
又称胡溴胺或溴乙(胺)菲啶。一种荧光染料。分子式，分子量394.31。深红色结晶或粉末。熔点238-240℃。可溶于水，略溶于氯仿。20℃时溶于20份水和750份氯仿。可以嵌入脱氧核糖核酸双链内邻近的碱基对之间，从而影响生物体内脱氧核糖核酸的复制，导致变异。嵌有溴乙锭的核酸的紫外线下呈红色荧光，因此
常用荧光染料的激发及发射波长
Fluorescent Dye （荧光染料） Excitation （激发波长， nm ） Emission （发射波长， nm ） Cy2 TM
常用荧光染料的激发及发射波长
Fluorescent Dye （荧光染料）Excitation （激发波长， nm ）Emission （发射波长， nm ）Cy2 TM489506GFP(Red Shifted)488507YO-PRO TM -1491509YOYO TM -1491509Calcein494517FITC4
常用荧光染料的激发及发射波长
常用荧光染料的激发及发射波长 Fluorescent Dye（荧光染料） Excitation （激发波长，nm） Emission （发射波长，nm ）
EB病毒的发病原因及发病机制
发病原因 EBV呈球形，直径180～200nm，基因组为DNA。属于疱疹病毒属，电镜下其形态结构与其他疱疹病毒相似。EBV具有在体内外专一性地感染人类及某些灵长类B细胞的生物学特性。人是EBV感染的宿主，主要通过唾液传播。无症状感染多发生在幼儿，根据血清学调查，中国3～5岁儿童EB病毒vca-
DNA的琼脂糖凝胶电泳实验
实验方法原理 在pH值为8.0~8.3时，核酸分子碱基几乎不解离，磷酸全部解离，核酸分子带负电，在电泳时向正极移动。采用适当浓度的凝胶介质作为电泳支持物，在分子筛的作用下，使分子大小和构象不同的核酸分子泳动率出现较大的差异，从而达到分离核酸片段检测其大小的目的。核酸分子中嵌入荧光染料（如EB）后，在
EB－Differentiation
Aspirate medium from a 6-well plate and wash with PBS Ca++/Mg++ free.Incubate for 30 min in 1.5 mg/ml Collagenase IV in DMEM:F12 at 37°C.Using a cell
EB病毒
EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）是Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒而命名。由于鼻咽癌、非洲儿童淋巴瘤（即Burkitt淋巴瘤）、传染性单核细胞增多症与EBV
EB病毒
EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）是Epstein和Barr于1964年首次成功地将Burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株，并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒而命名。由于鼻咽癌、非洲儿童淋巴瘤（即Burkitt淋巴瘤）、传染性单核细胞增多症与EBV感染有
草鱼出血病I型病毒（GCRV－I）－核酸检测试剂盒（一管式...
草鱼出血病I型病毒（GCRV I） 核酸检测试剂盒（一管式恒温荧光法）使用说明说明动物疫病检测系列基于独特的恒温荧光检测技术，可针对食品、动物组织等样品中病毒的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于对草鱼出血病I型病毒（GCRV I）的检测，检出限为103copies/μl基因组
DNA的琼脂糖凝胶电泳
带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。电泳的种类多，应用非常广泛，它已成为分子生物学技术中分离生物大分子的重要手段。琼脂糖凝胶电泳由于其操作简单、快速、灵敏等优点，已成为分离和鉴定核酸的常用方法。实验目的：掌握琼脂糖凝胶电泳的原理，学习琼脂糖凝胶电泳的操作。实验材料：质粒DNA、BAC、植物总DN
DNA的琼脂糖凝胶电泳
带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。电泳的种类多，应用非常广泛，它已成为分子生物学技术中分离生物大分子的重要手段。琼脂糖凝胶电泳由于其操作简单、快速、灵敏等优点，已成为分离和鉴定核酸的常用方法。实验目的：掌握琼脂糖凝胶电泳的原理，学习琼脂糖凝胶电泳的操作。实验材料：质粒DNA、BAC、植物总DN
质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳（agarose－gel－electrophoresis）
带电荷的物质在电场中的趋向运动称为电泳。电泳的种类多，应用非常广泛，它已成为分子生物学技术中分离生物大分子的重要手段。琼脂糖凝胶电泳由于其操作简单、快速、灵敏等优点，已成为分离和鉴定核酸的常用方法。实验目的：掌握琼脂糖凝胶电泳的原理，学习琼脂糖凝胶电泳的操作。实验材料：质粒DNA、BAC、植物总DN
GELRED使用方法
gelred一种高灵敏、低毒性和超稳定于一身的极佳的荧光核酸凝胶染色试剂。具有广泛适应性和染色过程简单等特点。下面简单介绍gelred使用方法1．胶染法（用法同EB）（1）制胶时加入GelRed 核酸染料（例如：每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL GelRed 10,000× 储液，以此比例类推）。
超净工作原理及使用方法
超净台优点是操作方便自如，比较舒适，工作效率高，预备时间短，开机10分钟以上即可操作，基本上可随时使用。工厂化生产中，接种工作量很大，需要经常长久工作时，超净台是很理想设备。超净台由三相电机作鼓风动力，功率145～260W左右，将空气由特制微孔泡沫塑料片层叠合组成“超级滤清器”后吹送出来，形成连续
凝胶成像工作原理及使用方法
凝胶成像系统是，样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。 样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上
凝胶成像工作原理及使用方法
凝胶成像系统是，样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光