大鼠血小板因子4(PF4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Platelet Factor 4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PF-4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PF-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PF-4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PF-4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：200IU/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）12ml终止液（Stop Solution）12ml准备......阅读全文
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA检测法
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PAF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PAF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PAF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
人血小板活化因子ELISA检测试剂盒使用说明
试验原理：PAF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PAF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PAF和生物素标记的抗体同时温育。ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作
大鼠白细胞三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LTB4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LTB4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LTB4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠白细胞三烯D4(LTD4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LTD4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LTD4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LTD4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠血管假血友病因子(vWF)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠血管假血友病因子(vWF)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管假血友病因子(vWF)水平。用纯化的大鼠血管假血友病因子(vWF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管假血友病因子(v
大鼠成纤维生长因子(FGF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 FGF-basic 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 FGF-basic与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠FGF-basic，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
大鼠转化生长因子β（TGFβ）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中大鼠转化生长因子β（TGF-β）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠转化生长因子β（TGF-β）水平。用纯化的大鼠转化生长因子β（TGF-β）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转
大鼠结缔组织生长因子(CTGF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CTGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CTGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CTGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测O
大鼠核转录因子κB（NFκB）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠核转录因子-κB（NF-κB）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠核转录因子-κB（NF-κB）水平。用纯化的大鼠核转录因子-κB（NF-κB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入核转录因子
大鼠嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Eotaxin(CCL11) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Eotaxin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Eotaxin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最
大鼠肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠趋化因子受体7(CCR7)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CCR7 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CCR7与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CCR7，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠凋亡相关因子配体(sFasL)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 sFas-L 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 sFas-L与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠sFas-L，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠核转录因子κB（NFκB）ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中大鼠核转录因子-κB（NF-κB）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠核转录因子-κB（NF-κB）水平。用纯化的大鼠核转录因子-κB（NF-κB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入核转录因子
大鼠角蛋白生长因子(KGF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 KGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 KGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠KGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠CXC趋化因子配体（CXCL16）elisa试剂盒使用说明
试验原理：CXCL16试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CXCL16浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CXCL16和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
大鼠血管内皮生长因子(VEGF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 VEGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VEGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠VEGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
小鼠心肌转录因子GATA4－ELISA试剂盒使用说明
实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长
大鼠二肽基肽酶IV(DPP4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 DPP-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 DPP-4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠DPP-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显
大鼠组胺(Histamine)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Histamine与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Histamine，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
大鼠谷胱甘肽－(GSH)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GSH与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Lysozyme 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Lysozyme与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Lysozyme，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠心钠素(ANP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ANP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
大鼠β内啡肽（βEP）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定进口/国产大鼠血清、血浆及相关液体样本β内啡肽（β-EP）含量。 本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆注：本产品仅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration
大鼠GRO(GRO)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GRO/CINC-1/KC(CXCL1) 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GRO与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GRO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终
大鼠胃动素(Motilin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Motilin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Motilin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Galanin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Galanin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
大鼠PINP(PINP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PINP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PINP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠血脂（Lipids）ELISA试剂盒使用说明
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血脂（Lipids）水平。用纯化的大鼠血脂（Lipids）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血脂（Lipids），再与HRP标记的血脂（Lipids）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB