快速了解苯系物测定
测定苯系物浓度首先需采集样品，根据采样装置和材料不同，苯系物的采样方法可分为容器捕集法、固相吸附法/溶剂洗脱法、固相微萃取法、固相吸附、热脱附法和低温采样法。容器捕集法优点是不采用吸附剂，因此可避免使用吸附剂时的穿透、分解及解吸，可多次分析同一样品成分。 苯系物测定方法有气相色谱法（GC）、气相色谱/质谱联用（GC/MS）荧光分光光度法、膜导入质谱法。其中气相色谱法、气相色谱/质谱法最常用。气相色谱质谱联法具有高的分离能力和准确的定性鉴别能力，并能初步检出尚未分离的色谱峰，具有高的灵敏度和可信度，成为衡量物质检测的基本分析方法，已经被广泛应用于环境监测领域。 国际现行的空气中苯系物测定的标准分析方法有主要有以下几点。（1）ISO9487-1991采用了活性炭采样、二硫化碳解吸，气相色谱法。测定空气中的挥发性有机物。（2）美国EPA：TO-1采用Tenax GC采样、热脱附技术气相色谱质谱法。TO-2采用碳分子筛采样，气相......阅读全文
气质联用法测定固废浸出液中挥发性苯系物不确定度评定
1 材料与方法 1.1 材料、试剂和仪器 样品：固废浸出液经过滤待测，密闭低温保存；苯系物（苯、乙苯）标准品：浓度分别为199.9±2.08 mg/L、200.0±2.08 mg/L，美国O2si公司；氯化钠：优级纯，在350 ℃下加热6h，冷却后保存于干燥干净试剂瓶中；甲醇：色谱纯。
我国秋冬季苯系物二次有机气溶胶显著升高
中科院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室王新明课题组与大气物理所合作，通过对覆盖我国6个区域的12个站点开展一年同步观测，获得了我国苯系物（SOA）时—空格局。相关研究日前发表于《环境科学与技术》。 SOA是大气细粒子（PM2.5）主要组分，对灰霾形成有重要影响。苯系物主要来自人为活
顶空固相微萃取快速分析海水中13种苯系物
同时测定海水中常见的13种痕量苯系物(BTEX)的顶空-固相微萃取/气相色谱-质谱联用(HS-SPME/GC-MS)检测方法。利用涂有100μm Polydimethylsiloxane(PDMS)涂层的萃取头顶空萃取海水样品,GC-MS检测和外标定量法对目标物进行分析。实验对萃取纤维头的类型、萃取
气相色谱仪检测制药厂废水中的苯系物
一。制药工业废水主要包括四种: 抗菌素工业废水、合成药物生产废水、中成药生产废水、各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水。由于药物品种繁多，在药物生产过程中，需使用多种原料，生产工艺又较复杂，因而废水组成也十分复杂。 制药过程中产生的有机废水是主要污染源,尽管制药工业产值仅占全国工业总产值的117%
顶空气相色谱法检测水中的挥发性苯系物
方案优势 简便、快速、灵敏度高、重现性好、能实现半自动化 采用标准 略 方法/原理/步骤 1 试验部分 1.1 主要仪器和试剂 气相色谱仪:湖南创
室内环境空气TVOC苯系物检测的重要性
室内环境状况成为百姓越来越关注的话题，室内环境的好坏关系到人类的健康和生命，所以对室内空气进行检测是非常重要的环节。室内环境检测包括哪些方面？室内环境检测主要包括检测甲醛、苯、TVOC、氨、氡等几个方面。甲醛是一种无色易溶的刺激性气体。刨花板、密度板、胶合板等人造板材、胶粘剂和墙纸是空气中甲醛的主要
环境水样中的苯系物的检测：顶空气相色谱法
在恒温的密闭容器中，水样中的挥发性苯系物在气液两相间分配，达到平衡，此时苯系物在气相中的浓度和在液相中的浓度成正比。取液上气相样品进行气相色谱分析，氢火焰离子化检测器检测。 检测依据：《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）国家环境保护总局（2006年）。 实验仪器：气相色谱仪，配分流/无分流
非甲烷总烃苯系物气相色谱仪的固定相选择
从非甲烷总烃-苯系物气相色谱仪为例来说，不同产品的技术性能，功能特点，价格，操作特性相差甚大。再加上被分析样品千奇百怪，分析目的和要求又不相同，对于那些工作时间不长，经验不多的色谱用户，要能根据自身的需要选购一台性能/性价比适当的仪器，的确不是一件容易的事。 选择非甲烷总烃-苯系物气相色谱仪毛细管
苯吸收填充柱气相色谱法测定硝苯类化合物采样测定过程
样品采集串联两支内装10.0ml苯的多孔玻板吸收管,以0.5L/min的流量采样,必要时,加冰水冷却。采样时间视硝基苯浓度而定。采样后,以苯定容至10.0ml,待测。步骤1、标准溶液的配制称取0.10g(准确至0.0001g)硝基苯,置于100ml容量瓶中,以纯苯稀释至标线作为标准贮备液,每毫升含1
浅析顶空气相色谱法分析水中的挥发性苯系物
水中的苯系物通常包括苯、甲苯、乙苯、间二甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯等几种化合物。除苯是已知的致癌物外,其它几种化合物对人体和水生生物均有不同程度的毒性。苯系物的工业污染源主要源于石油化工、炼焦化工生产的排放废水。如茂名石化乙烯工业公司的芳烃车间排污水、裂解车间排污水等都含有大量苯系物。
硝苯类化合物测定方法介绍苯吸收填充柱气相色谱法
一、原理空气中的硝基苯用苯吸收,经OV-17色谱柱分离,以电子捕获检测器测定,以保留时间定性,峰高外标法定量。本法检出限为2.5×10-2ng(进样1μl)。当采样体积为5L,样品溶液为10ml时,最低检出浓度为0.005mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管。②微量注射器:5μl。③空气采样器:流量
非均相物系的分离概述
一、混合物的种类： 1、均相物系：物系内部均匀分布，无相界面。如溶液和混合气体等。 2、非均相物系：物系内部存在着不同的相界面，且相界面两侧的物料性质有显著差异。如悬浮液、乳浊液、泡沫液、含尘气体和含雾气体等。 非均相物系由分散相和连续相组成。 分散相：分散物质，在非
非均相物系的分离概述
一、混合物的种类：1、均相物系：物系内部均匀分布，无相界面。如溶液和混合气体等。2、非均相物系：物系内部存在着不同的相界面，且相界面两侧的物料性质有显著差异。如悬浮液、乳浊液、泡沫液、含尘气体和含雾气体等。非均相物系由分散相和连续相组成。分散相：分散物质，在非均相物系中处于分散状态的物质。连续相：分
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定测定过程
步骤1、校准曲线(工作曲线)的绘制①标准系列:取8支10ml具塞比色管按下表1配制标准系列。②还原:于上述比色管中加2%硫酸铜溶液1滴,(1+1)盐酸溶液1.0ml,用10%乙醇溶液稀释,并定容至10.0ml,加0.2～0.3g锌粉,颠倒混匀。打开管塞,放置30min,用滤纸在漏斗上过滤,弃去最初的
分光光度法测定硝基苯类化合物测定范围
方法的适用范围本方法适用于制药、染料、香料等行业排放废气中能还原为苯胺(芳香伯胺)类化合物的一硝基和二硝基苯类化合物的测定。在采样体积为0.5～10.0L时,测定范围为6～1000mg/m3。
顶空进样气相色谱法分析溶剂型木器涂料中的苯系物
采用顶空进样气相色谱法对溶剂型木器涂料中的苯系物进行分析，较好地避免了基 质的干扰。在给定的浓度范围内，各目标组分呈现良好的线性相关， 检测限与定量限也都在国家规定的大限量之下，回收率在8 5.6％～1 05 ％之间关键词: 苯系物， 顶空进样，溶剂型涂料 随着人们生活水平的提高，装饰装修已
苯吸收填充柱气相色谱法测定硝苯类化合物的方法原理
空气中的硝基苯用苯吸收,经OV-17色谱柱分离,以电子捕获检测器测定,以保留时间定性,峰高外标法定量。本法检出限为2.5×10-2ng(进样1μl)。当采样体积为5L,样品溶液为10ml时,最低检出浓度为0.005mg/m3。
苯吸收填充柱气相色谱法测定硝苯类化合物所需仪器试剂
仪器①多孔玻板吸收管。②微量注射器:5μl。③空气采样器:流量0～1L/min。④气相色谱仪:具电子捕获检测器。色谱柱:长2.5m,内径2.5mm玻璃柱,柱内填充涂附5%OV-17的硅烷化102白色担体(100～120目)。试剂①纯苯:用全玻璃蒸馏器重热馏,在色谱分析条件下无干扰峰。②硝基苯、苯胺、
苯吸收填充柱气相色谱法测定硝苯类化合物计算方法
计算式中:W1、W2——分别为第一、二吸收管中硝基苯的含量,μg; Vn——标准状态下的采样体积,L。说明往吸收管内装苯及采样后样品的转移,都应在通风橱中进行。
系酸力测定方法llppaa
检测方法1 材料与方法1.1 仪器设备 酸度计，恒温磁力搅拌器，温度计，微型植物试样粉碎机，恒温水浴锅，250ml与1000ml容量瓶，酸式滴定管，250ml烧杯，分样筛，铁架台，玻棒。1.2 试剂1.2.1 1.00mol/L的盐酸：取80 ml浓度为36％～37%的浓盐酸，用1000ml容量瓶进
分光光度法测定硝基苯类化合物测定方法原理
用稀乙醇溶液吸收的硝基苯,在常温酸性条件下,被锌粉反应产生的初生态氢还原成笨胺,经重氮化后与N一盐酸乙二胺偶合反应生成紫红色偶氮染料,该染料的色度与硝基苯的含量成正比,在550mm波长处用分光光度法测定。
关于非均相物系的分离概述
一、混合物的种类： 1、均相物系：物系内部均匀分布，无相界面。如溶液和混合气体等。2、非均相物系：物系内部存在着不同的相界面，且相界面两侧的物料性质有显著差异。如悬浮液、乳浊液、泡沫液、含尘气体和含雾气体等。非均相物系由分散相和连续相组成。分散相：分散物质，在非均相物系中处于分散状态的物质。连续相：
超氧化物歧化酶活性测定——邻苯三酚法
超氧化物歧化酶别名肝蛋白、奥谷蛋白，简称SOD。它是一种源于生命体的活性物质，能消除生物体在新陈代谢过程中产生的有害物质。对人体不断地补充SOD具有抗衰老的特殊效果。1969年McCord发现这种蛋白，并且发现了它们的生物活性，弄清了它催化过氧阴离子发生歧化反应的性质，所以正式将其命名为超氧化物歧化
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定采样方法
样品采集1、采样系统由采样引气管,采样吸收管,空气采样器串联组成,吸收管体积为50ml或125ml,内装乙醇吸收液分别为20ml或50ml,以0.5～1.0L/min的流量,采气5～20min。2、样品的保存采集好的样品应避光保存,在2～5℃存放,2d内分析完毕。3、采样体积的校准①流量校准:在采样
钼系化合物的结构和特点
钼系化合物是迄今为止人们发现最好的、可同时用作许多高聚物的阻燃抑烟剂。在钼系化合物中，最主要的2种抑烟阻燃化合物为八钼酸铵和氧化钼。一般来说，钼化合物的抑烟主要是在固相起作用，且很可能是通过路易斯酸或还原偶合机理促进炭层的形成并减少生烟量。近几年在欧美，八钼酸铵已逐步取代了三氧化钼，在取得良好抑烟效
苯磺酸分光光度法测定镉及其化合物结果分析
计算根据所测吸光度,由回归方程求得样品中镉含量,由下式计算有组织排放或无组织排放大气污染源中镉浓度(mg/m3)。式中:W——样品溶液中镉含量,μg;W0——空白溶液中锅含量,μg;St——样品滤膜总面积,cm2;Sa——测定时所取样品滤膜面积,cm2;Vnd——标准状态下的采样体积,m3。注:对滤
超氧化物歧化酶活性测定——改良邻苯三酚法
实验材料实验动物试剂、试剂盒磷酸钾缓冲液邻苯三酚超氧化物歧化酶标准物仪器、耗材比色杯试管双光束分光光度计微量注射器针头
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定实验结果计算
计算①试样中硝基苯的吸光度y用下式计算:式中:As——样品测定吸光度; Ab——空白试验的吸光度。②试样中硝基苯含量x(μg)用下式计算:式中:V1——定容体积,ml; V2——测定取样体积,ml。废气或空气中硝基苯浓度C(mg/m3)用下式计算:式中:Vnd——
使用分光光度法测定硝基苯类化合物测定方法所需仪器
①采样器:流量范围为0.1～1.0L/min的空气采样器(备有流量测量装置)。②皂膜流量计。③多孔玻板吸收管:50ml或125ml。采样流量0.5L/min时,阻力为6.7kPa±0.7kPa,单管吸收效率大于98%。④具塞比色管:10ml、25ml。⑤分光光度计:附1cm吸收池。⑥标准皮托管:具校
苯丙醇的含量测定方法
取本品约0.8g,精密称定,精密加新配制的醋酐-吡啶(1:4)5ml,附回流冷凝管,置水浴上加热1小时,加水10ml,继续加热10分钟,放冷,用丁醇(对酚酞指示液显中性)10ml洗涤冷凝管和瓶颈,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正每1m氢氧化钠滴