什么情况下需要做降落PCR？
主要是在出现非特异条带时可以考虑用降落PCR,在高的退火温度下做几个循环,这样扩出的产物特异性好,可以做为后续反应的模板,然后再温度较低的情况下以前面扩出来的较特异的产物做模板,这样不但特异性好,而且产物也够多,可以出现很好的结果。还有就是在刚合成引物还未经鉴定效果的时候,可以用降落PCR ,但是正如上面说的你的两个引物的TM值相差的有点大,一般降落是在TM值以下3-5度开始将,每个循环降0.5或1度,降差不多十个循环后,再维持在最后一个循环的温度上,不要担心最后的循环数目不够,其实只要模板量没问题,二十个循环足够了。......阅读全文
电镀产品为什么要做盐雾腐蚀试验？
其实谈到表面处理大家都很清楚镀层其实主要起到两种作用：一是装饰外观，二是保护基材不被腐蚀。说白了本文章上海倾技就是探讨电镀产品为什么要做盐雾腐蚀试验？，电镀品质鉴赏的好坏跟我们的盐雾试验标准规范起到不可或缺的必要性。 1、什么是盐雾腐蚀？ 盐雾腐蚀就是一种常见和zui有破坏性的大
我们为什么要做干细胞临床试验？
首先有必要科普一下什么是临床试验，以及为什么要做临床试验？什么是临床试验？临床试验（Clinical Trial），指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。1.为什么要开展临床
血清学试验要做到什么程度？
如果只需要鉴定某个菌株是否属于沙门氏菌，那只需要做O多价和H多价血清就可以了。如果需要鉴定某个菌株具体是什么沙门氏菌，比如是否为鼠伤寒沙门氏菌或是否为肠炎沙门氏菌，那就需要进行血清学分型试验，从多价血清一直做到O抗原和H抗原的单因子，然后参照GB4789.4-2010沙门氏菌检验标准中附录B的表格查
QA与QC区别，具体要做些什么
区别：1.QC：主要是事后的质量检验类活动为主，默认错误是允许的，期望发现并选出错误。2.QA主要是事先的质量保证类活动，以预防为主，期望降低错误的发生几率。QA与QC概念说明：质量保证（QA）:是指确保产品符合预定质量要求而作出的所有有组织、有计划活动的总和。质量控制（QC）：即实验室控制系统，它
密闭离心机为什么要做动平衡？
密闭离心机在运行过程中，如果转子出现不平衡现象，则会发生事故。那么怎样避免此类现象发生呢?则需要做动平衡实验来保证转子与主轴的平衡性。 平衡机是测量旋转物体(转子)不平衡量大小和位置的机器，任何转子在围绕其轴线旋转时，由于相对于轴线的质量分布不均匀而产生离心力。这种不平衡离心力作用在转子轴承上会引
光学显微镜需要做什么保养
光学显微镜一般分内（内光源灯的，不需要反光镜）、外光源（带反光镜的）两种，由光学系统（物镜、目镜、聚光器、反光镜）和机械系统（粗细调焦机构、载物台、物镜转换器、聚光器升降机构）两部分构成。根据你的用途范围选所需放大倍数的物镜、目镜，价格高点的其载物台上配有标本横纵移动器。显微镜的保养就是经常做到防灰
什么样的患者需要做基因检测？
因为做基因检测它的价钱比较高，成本比较高，所以受经济的约束，不是所有的患者都做基因检测。那么什么样的胃肠间质瘤的患者需要做基因检测，我们医学认为，就是诊断困难的，比如需要鉴别诊断了，普通的常规的方法得不到诊断了，这个时候需要做基因检测，做一个认定或者补充，再一个是需要靶向治疗的。那么大家知道靶向治疗
在一般情况下PCR扩增的最大片段是多少
long PCR 的范围一般是3-20kb，所以一般情况下PCR扩增的最大片段就是3kb，如果要大于3kb的话就要用到long taq酶了。参考文献《Construction of long DNA molecules using long PCR-based fusion of several f
在什么情况下使用TritonX100？
（1）Triton X-100化学名称为聚乙二醇辛基苯基醚，是一种去污剂。在免疫组织化学（>10um厚切片） 和免疫细胞化学中一般用Triton X-100 作为细胞通透剂，在膜上打孔。 （2）其作用原理：Triton X-100 可以溶解细胞膜、细胞核膜、细胞器膜上的脂质而使抗体及大分子
什么情况下影响超声波测厚仪精度？
什么情况下影响超声波测厚仪精度？超声波测厚仪检测缺陷定位都是基于对超声回波信号的测量。检测对象中声速是否恒定是影响检测结果精度的一个重要因素，所以要实现较高的检测精度，需要检测对象中有相对恒定的超声传播速度，以下5点应注意到的。一：超声波测厚仪材料的声速会随着材料温度的变化而发生变化。如果仪器的校准
卡方检验在什么情况下不适用？
卡方检验在以下情况下不适用：一、数据类型不适合连续变量数据：卡方检验主要用于分类变量数据。如果数据是连续变量，如身高、体重、时间等，直接使用卡方检验是不合适的。对于连续变量，应考虑使用参数检验方法（如 t 检验、方差分析等）或非参数检验方法（如秩和检验）。不满足分类变量独立性要求的数据：卡方检验通常
砝码在什么情况下会出现不准情况
砝码在什么情况下会出现不准情况由于外界的各类原因使用砝码时会发现会出现不准的现象，那么这是由于什么原因引起的呢？下面简单介绍下：在日常使用中标准砝码使用不当即会引起磨损或者生锈。即使是不锈钢砝码若长期在含有氯离子的环境中使用也是会生锈的，例如食盐、汗水、海水、土壤等。然而当砝码磨损或者生锈后，称重结
新生儿在什么情况下需要输血？
1. 血容量不足：当急性失血量≥ 10% 总血容量，视失血速度可出现不同程度的临床症状，根据失去的主要成分和失血的速度给予输注相应的成分血液或全血。2.贫血性疾病：新生儿出生 24 小时内静脉血 Hb< 130 g/L；慢性贫血患儿，Hb 130 g/L，可增加肺血管阻力，使左向右分流及肺血流减少，
色谱柱在什么情况下需要老化柱子
色谱柱老化主要是针对气相色谱柱的而言的，一般来说气相色谱柱比较脏时进行老化，目的是出去色谱柱中存在的脏东西，色谱柱老化时的温度一定不要超过色谱柱的耐受温度（气相色谱柱上都标着耐受的最高温度是多少）。
PH计在什么情况下需要重新校准？
⑴溶液温度与定标温度有较大的差异时. ⑵电极在空气中暴露过久，如半小时以上时. ⑶定位或斜率调节器被误动； ⑷测量过酸（pH12）的溶液后； ⑸换过电极后； ⑹当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间，且距7pH又较远时。
孩子在什么情况下不能接种疫苗？
很多疫苗不良反应事件与疫苗质量无关，而是出在接种环节。那孩子在什么情况下不能接种疫苗呢?在国家卫计委日前举行的在线访谈上，中国疾控中心预防接种异常反应监测室主任刘大卫指出，绝大多数儿童在预防接种的时候没有什么禁忌，但是在一些情况下不能接种疫苗，如对疫苗的成分过敏；患有急性疾病或者严重的慢性疾病；
什么情况下会出现大量mAST？
肝细胞中AST大部分（60%）存在于线粒体中，少部分存在于胞质中。AST有两种同工酶，存在于胞质中的称为胞质AST（c-AST）；存在于线粒体中的称为线粒体AST（m-AST）。正常血清中大部分为c-AST，m-AST仅占10%以下。一般血清中的AST不是来自线粒体，只有肝脏严重损伤时才会出现大量m
什么情况下需要用梯度胶分离
根据沉淀颗粒大小或者说密度，以及你的实验目的来决定。 1、沉淀颗粒大，密度也大，稍微静置就能够自然沉降在容器底部，同时，你的目的也只是简单得将固液进行分离（不回收），那么可以选择倾析法。 2、你的目的是固液分离的同时，收集滤液
什么情况下需要更换液相色谱柱
色谱柱预防性保护与柱寿命的延长通常，一根色谱柱在分析数千个样品之后性能仍然保持良好，但也有的柱仅分析不多的样品后几乎就报废了。影响柱寿命和其它问题的因素很多，而有些因素是操作者很难控制的，如果被分析的样品（如分析生物样品），怎么净化样品也是“脏”的，好于色谱柱的影响是非常大的。然而采取下列措施后，在
什么是重组PCR？
重组 PCR(recombinant PCR,R-PCR)可用 PCR 法在 DNA 片段上进行定点突变,突变的产物(即扩增物)中含有与模板核苷酸序列相异的碱基,用 PCR 介导产生核苷酸的突变包括碱基替代、缺失或插入等。如图1所示,重组 PCR 操作需要2对引物:“左方”PCR 的一对引物为 a
什么是PCR阴性？
举乙肝的例子来说：通过酶免的方法查乙肝两对半和通过荧光定量PCR的方法学查乙肝DNA小明得了肝炎，但他不知道自己得了肝炎，有一天身体不舒服或者正常体检（比如入职体检），他去看医生，临床医生怀疑他得了肝炎（肝炎有很多种比如病毒性肝炎，也就是病毒倾入他体内后由于人体的三道防线没能把病毒消灭掉，导致病毒在
什么是PCR技术
PCR技术是模拟体内DNA的天然复制过程，在体外扩增DNA分子的一种分子生物学技术，主要用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段。在待扩增的DNA片段两侧和与其两侧互补的两个寡核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后，DNA扩增2ⁿ倍。PCR的每个循环过程包括高温变性、低温退火、中温延伸三个不同的
什么叫pcr检测
聚合酶链反应（PCR）的基本原理是一种酶促合成反应。即在模板DNA、引物和脱氧核糖核苷酸存在下，在DNA聚合酶的作用下，使DNA链扩增延伸。试验先通过加热变性，使DNA双螺旋的氢链断裂，解离成单链DNA；然后通过退火，突然降温使引物与其互补的模板在局部形成杂交链；然后再在DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三
pcr原理是什么
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解旋成单链，在DNA聚合酶的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子拷贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链
PCR技术是什么
PCR技术的基本原理：该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依靠于DNA聚合酶的酶促合成反应。DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。在适宜的温度和环境下，DNA聚合酶将脱
pcr过程是什么
pcr过程是包括高温变性，低温退火，中温延伸三个不同的事件。变性加热使模板DNA在高温下双链间的氢键断裂而形成两条单链。退火使溶液温度降至50到60℃，模板DNA与引物按碱基配对原则互补结合，延伸溶液反应温度升至72℃，耐热DNA聚合酶以单链DNA为模板，在引物的引导下，利用反应混合物中的4种脱氧核
什么是数字PCR
数字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一种核酸分子绝对定量技术。相较于qPCR，数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。PCR实际上是一个在模板DNA、引物(模板片段两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸等存在的情况下，DNA聚合酶依赖的酶促合成反应，扩增的特异
什么是数字PCR
数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术，其原理是将一个PCR反应体系分配到大量微小的反应单元中，在每个单元包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA 模板) ，进行单分子模板扩增，扩增结束后通过阳性反应的数目和统计学方法计算原始样本中目标基因的拷贝数。
什么是PCR技术
PCR诊断技术又叫多聚酶链式反应技术,它采用分子技术模拟核酸在体内的复制,从而判定疾病病原的种类. PCR技术不需要观察动物的外观表现,所以无论是在潜伏期还是爆发期,只要对动物的相应器官进行检测,在两个小时内就能准确判定出畜禽疾病的原因和种类,这就意味着能够...什么是猪流感? 猪流感是由猪流感病毒
什么叫PCR技术
PCR技术也就是基因扩增技术，它是通过基因扩增仪，在细胞外进行DNA复制，由1个DNA分子增加到2个，然后依次增加到4个，8个…，使分子数目呈几何级数增加，以在短时间内获得足够的DNA，供研究用的一种技术。PCR技术的出现，使生物学的研究一大突破。在PCR技术问世之前，人们无法查出爱滋病病毒感染者，