详解造血干细胞培养基基础知识
造血干细胞培养基具有光明的临床治疗前景。然而，常用培养基含有胎牛血清（FBS），增加了病原体、异种抗原、批间不稳定性。美国FDA正考虑禁止使用FBS于细胞治疗。为此，StemRD成功研制了MessenGro?，一种无血清、无异种蛋白、化学成分明确的人间充质干细胞培养基。 造血干细胞培养基化学成分明确，设计用于人体骨髓、脐带血和脂肪组织等间充质干细胞的大程度扩增。MesenGro? 化学成分明确是由于它的成分既没有化学合成，也没有重组体生产。 造血干细胞培养基直接来源于非人体动物细胞，无异种蛋白质。MesenGro? 如果用于一定组织细胞培养瓶中无需铺板蛋白，可以节约铺板材料和铺板时间。 造血干细胞培养基 产品特性： 无血清 Serum-Free 无异种蛋白 Xeno-Free 化学成分明确 Chemically-Defined 无需昂贵的铺板蛋白 No Plate Co......阅读全文
造血干细胞移植处理
在造血干细胞移植前，患者须接受一个疗程的大剂量化疗或联合大剂量的放疗，这种治疗称为预处理（conditioning），这是造血干细胞移植的中心环节之一。预处理的主要目的为：(1)为造血干细胞的植入腾出必要的空间；(2)抑制或摧毁体内免疫系统，以免移植物被排斥；(3)尽可能清除基础疾病，减少复发。
什么是造血干细胞
造血干细胞是人体体体内细胞的一种有造血再生功能是人体最重要的细胞，因为人体的细胞新陈代谢，通过造血干细胞不停的制造。
造血干细胞的定义
造(zào)血(xuè)干(gàn)细(xì)胞(bāo)（Hematopoietic stem cells, HSCs） 是血液系统中的成体干细胞，是一个异质性的群体，具有长期自我更新的能力和分化成各类成熟血细胞的潜能。它是研究历史最长且最为深入的一类成体干细胞，对研究各类干细胞，包括肿瘤干细胞，
造血干细胞的表达
荧光标记单参数检测造血干细胞（CD34-FITC） 荧光标记双参数检测造血干细胞 荧光标记三参数检测造血干细胞（ProCOUNT法） 实验步骤
自体造血干细胞移植的步骤—自体造血干细胞的回输
回输前将冷冻物立即放入40℃水浴中快速融化，然后直接从静脉尽快输注。回输过程中患者可出现恶心、呕吐、咳嗽、呼吸困难、面红及心动过缓，有时血压升高，此主要和输入的冷冻保护剂有关，尤其是二甲基亚砜有一股大蒜臭味令人不快。回输时应有心电监护，原有心肺功能损害者偶可发生致死性心律失常及呼吸骤停，应做好相
CRP详解！
CRP与病素性感染和细菌性感染的关系 CRP在正常人血清中含量甚微，但当炎症反应发生时会在几个小时内迅速升高并急剧上升，高峰期可超过正常水平的10倍、百倍甚至千倍，但这种升高绝大多数都发生在细菌感染的时候，而病毒感染时血清浓度变化不大或者基本不变。由此，CRP检测成为了细菌性感染和病毒性感染的鉴
中科院联想学院国科控股企业高管特训班第三模块结束
9月24日至27日，中国科学院联想学院第二期国科控股企业高管特训班第三模块在镇江举办。本模块围绕企业财务管理与资本运作展开培训，来自国科控股企业和研究所投资企业共35名学员参加了培训，镇江科技新城相关管理人员及企业负责人应邀旁听了课程。 国科控股财务总监冯玲从财务基础知识、财务报告解读、财
离心的基础知识
Centrifugation is a process used to separate or concentrate materials suspended in a liquid medium. The theoretical basis of this technique is the eff
XRF选购基础知识
1.仪器品牌&公司实力这点和购买其他商品一样,我们都会注意到这点,购买XRF我们要看这个品牌是不是在RoHS指令执行期间才冒出来的,大家都知道仪器技术都是要靠积累和沉淀的,还有大家关心的是会不会这个公司应为RoHS而生,因为RoHS而亡.如果这个公司赚够钱,突然蒸发了,那用户怎么办,售后服务由谁来负
病毒基础知识（2）
三、病毒学的发展历程病毒病害的病原研究阶段； 病毒化学和结构研究阶段。（一）病毒病害的病原研究阶段 自病毒发现直到上个世纪30年代初，病毒学研究主要集中在：分离和鉴定引起各种病毒性疾病的病毒；病毒对疾体所引起的特异性病理效应；病毒的传播方式和感染宿主范围；各种理化因子对病毒感染的影响等方面。 在
滴定分析基础知识
1、滴定管应用硫酸重铬酸钾洗液洗涤，用自来水冲洗干净后，再用蒸馏水洗涤3次以上，以内壁不挂水珠为原则。使用前再用滴定标准溶液洗3次。（当滴定管是即洗即用，未经控干时，应增加标准溶液洗涤次数）。 2、酸式滴定管下端的玻璃活塞，洗净以后取出用滤纸将其擦干，涤上一层凡士林，（注意不要将小孔堵塞）再套
病毒基础知识（8）
四、病毒的增殖 病毒缺乏增殖所需要的酶系统，只能在活的宿主细胞内增殖（自我复制）。绝大多数病毒复制过可分为下列六步：吸附、侵入、脱壳、生物合成、组装和释放。1. 吸附 是决定感染成功与否的关键环节。需要病毒表面特异性的吸附蛋白（Virus attachment Protein, VAP）与细
物理吸附基础知识
如何确定热自由空间？测定热自由空间有两种方法：方法一：在歧管中充入V1体积的氦气后，压力为P1，打开歧管和样品管间的隔离阀，使气体扩散到原本已经抽空的样品管中，平衡后的压力为P2，此时样品管并未浸没在冷浴中，温度为Tw。根据质量平衡方程可得：其中，Vfw代表热自由空间体积，是样品管的体积与样品占据体
病毒基础知识（10）
六、病毒的干扰现象两种病毒感染同一种细胞或机体时，常常发生一种病毒抑制另一种病毒复制的现象，称为干扰现象（interference）。干扰现象可在同种以及同株的病毒间发生，后者如流感病毒的自身干扰。异种病毒和无亲缘关系的病毒之间也可以干扰，且比较常见。病毒间干扰的机制还不完全清楚，概括起来包括：病毒
病毒基础知识（1）
病毒的发现与研究历史一、病毒病由来已久地球上的人类，其他动物和植物遭受病毒病的折磨已有许多世纪。许多记述表明至少在公元前二至三个世纪印度和中国就存在天花，中国从公元十世纪宋真宗时代就有接种人痘预防天花的记载了。在明代隆庆年间（1567-1572），人痘预防天花推行甚广，先后传至俄国、日本、朝鲜、土耳
病毒基础知识（6）
病毒的基本特性一、病毒的定义和特点病毒的定义：是一类比较原始的、有生命特征的、能够自我复制和严格细胞内寄生的非细胞生物。病毒的特点：① 形体微小，具有比较原始的生命形态和生命特征，缺乏细胞结构；② 只含一种核酸，DNA或RNA；③ 依靠自身的核酸进行复制，DNA或RNA含有复制、装配子代病毒所必须的
HPLC基础知识（一）
鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多，因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。I．概论 一、液相色谱理论发展简况色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(stationaryphase)发生作用（吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和
HPLC基础知识（四）
4．柱的使用和维护注意事项 色谱柱的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护色谱柱。① 避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内
QPCR的基础知识
问：什么是QPCR？答：QPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System。即实时荧光定量核酸扩增检测系统，也叫实时定量基因扩增荧光检测系统，简称QPCR。问：QPCR、DNA检测、PCR之间的关系？答：聚合酶链式反应（Polymerase C
病毒基础知识（9）
五、病毒的非增殖性感染病毒对敏感细胞的感染并不一定都能繁殖病毒，产生有感染性的病毒子代。由于病毒或细胞的原因，使病毒的复制在病毒进入敏感细胞后的某一阶段受阻，导致病毒感染的不完全循环，不产生有感染性的病毒子代。1． 缺损病毒 有些病毒由于缺乏某些基因，单独感染细胞时不能复制出完整的、具 有感染性的
HPLC基础知识（六）
三、流动相1．流动相的性质要求 一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高。因此，k值是流动相组成的函数
HPLC基础知识（三）
3．柱外效应速率理论研究的是柱内峰展宽因素，实际在柱外还存在引起峰展宽的因素，即柱外效应（色谱峰在柱外死空间里的扩展效应）。色谱峰展宽的总方差等于各方差之和，即： σ2＝σ2柱内＋σ2柱外＋σ2其它柱外效应主要由低劣的进样技术、从进样点到检测池之间除柱子本身以外的所有死体积所引起。为了减少柱外
热分析基础知识
热的传递是由于物体内部或物体之间的温度不同而引起的。当无外功输入时，根据热力学第二定律，热总是自动地从温度较高的部分传给温度较低的部分，根据传热机理的不同，传热的基本方式有热传递、热对流和热辐射三种。一、热传导1）基本概念：当物体的内部或者两个直接接触的物体之间存在着温度差异时，物体各个部分之间不发
药理实验基础知识
药理实验基础知识 一、 目的1. 掌握基本操作，锻炼动手、动脑能力；2. 更好地掌握药理学基本理论知识；3. 培养科学思维二、 基本要求1. 实验前：预习实验内容并复习相关理论知识；2. 实验时⑴ 实验器材要妥善保管；⑵ 实验操作按步骤进行，
滴定分析基础知识
滴定分析基础知识1、滴定管应用硫酸重铬酸钾洗液洗涤，用自来水冲洗干净后，再用蒸馏水洗涤3次以上，以内壁不挂水珠为原则。使用前再用滴定标准溶液洗3次。（当滴定管是即洗即用，未经控干时，应增加标准溶液洗涤次数）。2、酸式滴定管下端的玻璃活塞，洗净以后取出用滤纸将其擦干，涤上一层凡士林，（注意不要将小孔堵
PCR基础知识指南
近年来，PCR技术在“微量证据”方面大放异彩，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸，还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液，只要能分离出一丁点的DNA，就能用PCR加以放大，进行比对。然而这仅仅只是我们对PCR技术探索、应用的一小部分，它的潜在价值不可限量，还需要人类的不断研究。聚合酶链式
病毒基础知识（4）
病毒的分类和命名自从1898年贝杰林克（Beijerinck）首次提出“病毒”的概念以来，已经过去100多年时间。病毒的种类由最初的几十种、几百种，发展到今天的4000多种，为了使如此多的病毒种类能够得到科学的命名和分类，国际病毒分类委员会(International Comittee on T
粒度测试基础知识
1.粒径的定义与粒度分布的概念所谓粒径，就是颗粒的直径、大小或尺寸。现实的粉体颗粒，如滑石粉、碳酸钙、水泥等颗粒，其形状是不规则的，粒径如何描述?实际上，迄今为止的任何一种粒度测量仪器，都是用现实颗粒同圆球颗粒相比较的方法测量颗粒大小的，即"如果颗粒是个圆球，那么它应该是(等效于)这么大"。粒径的科
标准样品基础知识
一、 引言简单地说，标准样品就是实物标准，它是标准的另一种存在形式，它与文字标准合在一起构成完整的标准形态。根据GB／T15000.1－94《标准样品工作导则＜1＞在技术标准中陈述标准样品的一般规定》的规定："在技术标准中规定的各项技术指标以及有关标准分析试验方法，凡需要标准样品配合才能确保这些技术
HPLC基础知识（七）
V．HPLC应用一、样品测定1．流动相比例调整：由于我国药品标准中没有规定柱的长度及填料的粒度，因此每次新开检新品种时几乎都须调整流动相（按经验，主峰一般应调至保留时间为6~15分钟为宜）。所以建议第一次检验时请少配流动相，以免浪费。弱电解质的流动相其重现性更不容易达到，请注意充分平衡柱。2．样品配