大量元素水溶肥料氯含量的测定和水分的测定

NY 1107-2010 大量元素水溶肥料范围本标准规定了大量元素水溶肥料(中量元素型)和大量元素水溶肥料(微量元素型)的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于中华人民共和国境内生产和销售的,以大量元素氮、磷、钾为主要成分的,添加适量中量元素或微量元素的液体或固体水溶肥料。本标准不适用于已有强制性国家或行业标准的肥料产品,如复混肥料(复合肥料)以及仅由化学方法制成的固体肥料。术语和定义下列术语和定义适用于本标准。水溶肥料 water-soluble fertilizers经水解或稀释,用于灌溉施肥、叶面施肥、无土栽培、浸种蘸根等用途的液体或固体肥料。要求外观: 均匀的液体或固体。产品类型: 按添加中量、微量营养元素类型将大量元素水溶肥料分为中量元素型和微量元素型。大量元素水溶肥料(中量元素型)固体产品技术指标应符合表1的要求。大量元素水溶肥料(中量元素型)液体产品技术指标应符合表2的要求。......阅读全文

巴氯芬的含量测定方法

取本品约150mg,精密称定,加冰醋酸20ml溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.37mg的C1oH12ClNO2。

氯氮䓬的含量测定方法

含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.98mg的C16H14ClN3O。

氯噻酮的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇少量溶解后,用醇-水(2:3)定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取氯噻酮对照品,精密称定,加甲醇少量溶解后,用甲醇-水(2:3)定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为

农业农村部:开展2024年全国肥料质量监督抽查

农业农村部办公厅发布关于开展2024年全国肥料质量监督抽查的通知。各省、自治区、直辖市农业农村(农牧)厅(局、委),新疆生产建设兵团农业农村局:    为加强肥料监督管理,提高肥料产品质量,切实保障农业生产和农产品质量安全,我部决定开展2024年肥料质量监督抽查工作。现将有关事项通知如下。  一、抽

阿司匹林肠溶片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见游离水杨酸项下供试品溶液取本品20片,精密称定,充分研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶剂强烈振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取阿司匹林对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每

无水碘化锂--水分含量的测定

  YS/T 1244-2018 无水碘化锂   范围   本标准规定了无水碘化锂的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存、质量证明书、订货单(或合同)的内容。   本标准适用于以各种方法生产的无水碘化锂。   要求   产品分类   无水碘化锂按化学成分分为三个牌号: Li

土壤中水分含量的测定方法

       zui简单、zui常用的就是失重法。即取一定量的土样准确称重M,然后将土样烘干至恒重[恒重的判定法则:前后两次烘干后的重量相等,即保持恒定不变]时,减少的重量就是水分的重量W,含水量=W/M×100%。土壤水分的测定方法 (1) 烘干法(失重法) 烘干法是测量土壤水分的是zui普遍的方

塑料-聚乙烯水分含量的测定

1 范围  本标准规定了用卡尔·费休库仑法测定聚乙烯(PE)中水分含量的方法,该方法测定的水分含量与 按照ISO 62[1] 测定的吸水性(动态和平衡态)不同。  本标准适用于测定聚乙烯颗粒中的水分含量,也适用于聚乙烯制品中水分含量的测定。本方法适用于测定的水分含量水平可达0.01%或更低。  注:

食品中水分测定的方法和水分测定仪

食品中水分测定的方法1.原理食物中水的存在形式为三类,即游离水,吸附于蛋白质、淀粉及细胞膜上的水,其余是与糖及盐类结合的水。般样品用烘干法测定水分都采用105℃,主要原因是非游离水分都不能在100℃以下烘干。但是象水果和糖类等含糖多的食物不宜在105℃烘干,因糖在温时容易分解,尤其是果糖。所以测定含

原子吸收法测定铁元素的含量

用原子吸收光谱法测定铁的含量的方法:  每种元素的原子能够吸收特定波长的光能,而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子,测量该波长的光被吸收的量,与标准溶液制成的效正曲线对比,求出被测元素的含量。  原子吸收光谱(AtomicAbsorptionSpectrosco

利用Computrac水分仪进行食品的水分含量测定

前言水分是食品的天然成分,是动植物体内不可缺少的重要成分。它既是食品中某些物质的溶剂和载体,又是维持食品生物功能、保持其感观质量和食用品质的基本条件,具有十分重要的生理意义。食品中的水分含量直接影响食品的感官性状,影响胶体状态的形成和稳定;控制食品水分的含量,可防止食品的腐败变质和营养成分的

水分测定仪测定水分含量需要注意哪些细节

       如果是干燥失重法检测水份的一定要和烘箱做好对比,调整好仪器,质量好的仪器和质量一般的仪器肯定是有很大的区别的,以冠亚快速水分测定仪为例:要控制好外部因素,振动,风,磁场都会对测试结果有影响,操作人员的操作手法也会有一定的影响,一般以国标法为准,如果是挥发性物质,如酒精、汽油、石油等,做

水分测定仪测定水分含量需要注意哪些细节

水分测定仪测定水分含量主要需要注意三个方面:一、使用环境:1、无尘,干燥,无震动;2、没有流动的风吹;3、周围没有磁场;4、台面稳定;二、设备的熟练程度:1、把仪器放在平面的试验台上;2、然后轻轻的掀开加热筒,安装配件;3、连接电源开机,选择测试模式,温度分辨率0.1℃,仪器开始自检;4、对仪器进行

水分测定仪测定水分含量需要注意哪些细节?

如果是干燥失重法检测水份的一定要和烘箱做好对比,调整好仪器,质量好的仪器和质量一般的仪器肯定是有很大的区别的,以冠亚快速水分测定仪为例:要控制好外部因素,振动,风,磁场都会对测试结果有影响,操作人员的操作手法也会有一定的影响,一般以国标法为准,如果是挥发性物质,如酒精、汽油、石油等,做好防护,防止空

有机氯含量测定仪

1.范围:本标准规定了油田用采油助剂中有机氯含量的测定方法。本标准适用于燃烧性较好的采油助剂中有机氯含量的测定。燃烧不完全的采油助剂,由于有机氯不能完全转化为无机氯,可能会引入额外的测试误差,可谨慎参考本标准执行。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期

复混肥料总氮含量测定中应注意的问题

  复混肥料是指氮、磷、钾三种养分中,至少有两种养分(单一养分必须大于4.0%)标明量的由化学方法和(或)掺混方法制成的肥料。在复混肥料中也可以含有一种或几种标明含量的中量元素(对元素钙、镁、硫等的通称)或(和)微量元素(植物生长所必需的,如硼、锰、铁、锌、铜、钼、钴等)。根据不同的产品要求,采用不

甲醇中水分含量如何测定

  水分测定法 附录序号 附录Ⅷ 内容全文 M.水分测定法  第一法(费休氏法)  本法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理以测定水分.所用仪器应干燥,并能避免空气中水分的侵入;测定操作宜在干燥处进行.  费休氏试液的制备与标定  (1) 配制  称取碘(置硫酸干燥器内48小时

黄瓜中的8种元素含量的测定

 黄瓜属葫芦科植物,其中含有多种维生素和矿质元素,营养价值比较高。微量营养元素与人体的生理功能密切相关,其含量的多少关系到人体健康。K,Ca,Mg,Fe,Mn元素对人体生长发育、造血功能、免疫功能等有着重要的作用,具有一定的保健和营养价值。    目前研究食品中微量元素的测定方法主要有电感耦合等离子

氟氯西林钠胶囊的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于氟氯西林0.25g),加流动相使氟氯西林钠溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟氯西林钠含量测定项下。

醋酸氯地孕酮的含量测定方法

含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。测定法取供试品溶液,在285nm的波长处测定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系数(El)为550计算。

氯烯雌醚的含量测定方法

含量测定取本品约0.5g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加无水乙醇15ml,缓缓加热回流,待溶解后从冷凝器上口分次加人切成小块的金属钠2.0g,继续回流1小时,并时时振摇,加无水乙醇25ml,使过量的金属钠作用完全,继续加热15分钟,加水70ml,放冷,加硝酸15ml,精密加硝酸银滴定液(0.1m

氯磺丙脲的含量测定方法

含量测定取本品约0.6g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.67mg的CoH13ClN2O3S

醋氯芬酸片的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使醋氯芬酸溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过取续滤液。对照品溶液取醋氯芬酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1

醋氯芬酸的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取裝量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使醋氯芬酸溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取醋氯芬酸对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含

醋氯芬酸的含量测定方法

含量测定取本品0.3g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.42mg的C16H13Cl2NO4。

醋氯芬酸的含量测定方法

取本品0.3g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.42mg的C16H13Cl2NO4。

醋酸氯地孕酮的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。测定法取供试品溶液,在285nm的波长处测定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系数(El)为550计算。

吗氯贝胺的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.87mg的CsH1ClN2O2。

氯唑西林钠的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液对照品溶液取氯唑西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯唑西林0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质

氯普噻吨片的含量测定

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯普噻吨50mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-→-1000)适量,充分振摇使氯普噻吨溶解,用盐酸溶液(9-1000稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50m