Noviplex血浆卡新文章：通过干血浆斑技术监测金刚烷胺
近期吉林大学第一医院发表文章题为：《Amantadine hydrochloride monitoring by dried plasma spot technique: High-performance liquid chromatography–tandem masss pectrometry based clinical assay》。 该研究通过Noviplex微量血浆采集技术（以下简称DPS）为AMT药物监测提供一种简单有效的替代湿血的方法。 患者可以在给药间隔的相关时间在任何地方采样。 该测定不需要预先确定血液量即可进行定量，并且在常温条件下运输后仍可以准确定量。 DPS技术对于临床医生来说非常有用，可以评估患者的个人AMT依从性和有效浓度，并可以轻松调整剂量。 以下为论文摘要： 金刚烷胺的血浆浓度与所需的治疗效果和不良后果密切相关。当多个金刚烷胺清除途径受损或被怀疑不达标时，有关金刚烷胺暴露的信息可能会有......阅读全文
血浆渗透压
晶体物质不能自由通过细胞膜，而可以自由通过有孔的毛细血管，因此，晶体渗透压仅决定细胞膜两侧水份的转移；蛋白质等大分子胶体物质不能通过毛细血管，决定血管内外两侧水的平衡。 血浆渗透压约为300mOsm/kgH2O，相当于7个大气压708.9kPa（5330mmHg）。血浆的渗透压主要来自溶解于
血浆特异酶简述
血浆特异酶 主要是指在血浆中发挥作用的酶。有少部分酶在细胞合成后分泌到血液中行使其功能，这一类酶具有代表性的就是和凝血过程有关的一系列凝血因子及有关的纤溶因子。它们以酶原状态分泌人血，在一定的条件下被激活，医学教|育网搜集整理引起相应的生理或病理变化。它们大多数在肝内合成，在血浆中的浓度甚至超过
血浆蛋白的组成
血液由有形成分红细胞、白细胞和血小板，以及无形的液体成分血浆（plasma）组成。血液凝固后析出淡黄色透明液体，称为血清(serum）。血清与血浆的区别在于血清中没有纤维蛋白原，但含有一些在凝血过程中生成的分解产物。 生理情况下，血液经血管在全身不断流动，转运各种物质与组织之间。血浆，组织间液
血浆凝固酶实验
实验方法原理 实验材料 金黄色葡萄球菌及白色葡萄球菌 24 h 的斜面培养物试剂、试剂盒 兔血浆生理盐水仪器、耗材 载玻片接种环滴管实验步骤 1. 取干净载玻片一块，用滴管取生理盐水于玻片两端各放一小滴。2. 用接种环取金黄色葡萄球菌菌苔少许轻轻搅匀于玻片左侧的盐水中，同法取白色葡萄球菌榭匀于玻片右
血浆特异酶简述
血浆特异酶主要是指在血浆中发挥作用的酶。有少部分酶在细胞合成后分泌到血液中行使其功能，这一类酶具有代表性的就是和凝血过程有关的一系列凝血因子及有关的纤溶因子。它们以酶原状态分泌人血，在一定的条件下被激活，医学教|育网搜集整理引起相应的生理或病理变化。它们大多数在肝内合成，在血浆中的浓度甚至超过器官细
血浆脂蛋白概述
血脂是血浆（血清）中所有脂类的总称。包括三脂酰甘油(TC)、磷脂（PI）胆固醇（Ch）胆固醇酯（CE）及少量的游离脂肪酸（FFA）。 血液中的脂类，部分由食物经消化道吸收而来，部分由人体内组织自身合成或体内各组织的分解释入。血液脂类物质不溶于水或微溶于水，血液中除脂肪酸与清蛋白结合外，其余都与载脂
血浆蛋白的简介
血浆蛋白的浓度是血浆和组织液的主要区别所在，因为血浆蛋白的分子很大，不能透过毛细血管管壁。在生物化学研究中，曾经用盐析法将血浆蛋白分为白蛋白、球蛋白与纤维蛋白原三大类。以后，用电泳法又将白蛋白区分为白蛋白和前白蛋白，将球蛋白区分为a1-、a2-、a3-、β-、γ-球蛋白等。用其他方法，如免疫电泳
血浆凝固酶试验
【原理】 病原性葡萄球菌能产生血浆凝固酶，使血浆中纤维蛋白原变为不溶性纤维蛋白，附于细菌表面，生成凝块，因而具有抗吞噬的作用。凝固酶试验对于判定该菌株是否具有致病力，很有帮助。葡萄球菌凝固酶试验被广泛地用于常规鉴定金黄色葡萄球菌与其他葡萄球菌。葡萄球菌所产生的凝固酶有两种：结合凝固酶和游离凝固
血浆渗透压
所谓溶液的渗透压，简单地说，是指溶液中溶质微粒对水的吸引力。渗透压的大小取决于溶液中溶质的浓度。正常的血浆渗透压约为290~310mOsm/L，它由两部分组成，一部分是来自溶解于其中的晶体物质（主要是氯化钠NaCl）称为晶体渗透压。另一部分来自血浆中的蛋白质（主要是白蛋白），称为胶体渗透压。
血浆凝固酶试验
【原理】病原性葡萄球菌能产生血浆凝固酶，使血浆中纤维蛋白原变为不溶性纤维蛋白，附于细菌表面，生成凝块，因而具有抗吞噬的作用。凝固酶试验对于判定该菌株是否具有致病力，很有帮助。葡萄球菌凝固酶试验被广泛地用于常规鉴定金黄色葡萄球菌与其他葡萄球菌。葡萄球菌所产生的凝固酶有两种：结合凝固酶和游离凝固酶。结合
血浆醛固酮的简介
血浆醛固酮(aldosterone，Ald)是肾上腺皮质球状带分泌的一种重要的盐皮质激素，具有调节钠、钾代谢和细胞外液容量的生理作用。Ald主要受肾素-血管紧张素系统的调节，体内钠、钾水平，ACTH、肾上腺能和多巴胺能系统以及血容量等因素对醛固酮的分泌都有调节作用。Ald在血循环中30%-40%
血浆脂蛋白概述
血脂是血浆（血清）中所有脂类的总称。包括三脂酰甘油(TC)、磷脂（PI）胆固醇（Ch）胆固醇酯（CE）及少量的游离脂肪酸（FFA）。 血液中的脂类，部分由食物经消化道吸收而来，部分由人体内组织自身合成或体内各组织的分解释入。血液脂类物质不溶于水或微溶于水，血液中除脂肪酸与清蛋白结合外，其余
血浆脂蛋白概述
血脂是血浆（血清）中所有脂类的总称。包括三脂酰甘油(TC)、磷脂（PI）胆固醇（Ch）胆固醇酯（CE）及少量的游离脂肪酸（FFA）。血液中的脂类，部分由食物经消化道吸收而来，部分由人体内组织自身合成或体内各组织的分解释入。血液脂类物质不溶于水或微溶于水，血液中除脂肪酸与清蛋白结合外，其余都与载脂蛋白
浅谈临床用血浆
输血现代化的重要标志之一是成分输血，成分输血以其针对性强、制品浓度高、疗效好、方便安全、不良反应少、综合利用、节约血源等特点成为当前输血技术发展的总趋势。 20世纪40年代人类成功地分离出血浆蛋白，并在60～70年代实现了自动化。随着成分输血的广泛应用，血浆的临床应用日益显现出它的重
血浆凝固酶实验
北京陆桥CM304冻干血浆，用于金黄色葡萄球菌血浆凝固酶实验，操作说明如下： ①在Baird-Parker平板上挑取可疑待测单菌落，或将可疑菌接种营养琼脂平板上纯化，转接至含5mlBHI液体培养基的试管中，36±1℃培养18-24h； ②吸取0.5ml无菌水到CM304冻干血浆西林瓶中，摇匀使之溶解
盐酸金刚烷胺颗粒的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.1g),加水5ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,取滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣,依法测定(通则0
盐酸金刚烷胺糖浆的基本性状
本品为着色的澄明黏稠液体。
盐酸金刚烷胺糖浆的鉴别方法
取本品5ml,加20%氢氧化钠溶液1ml,摇匀,加乙酸乙酯5ml,振摇,静置俟分层,取乙酸乙酯层,加1mol/L盐酸溶液5ml,振摇,静置,分取水层2ml,滴加硅钨酸试液,即生成白色沉淀。
盐酸金刚烷胺颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.1g),加水5ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,取滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣,依法测定(通
盐酸金刚烷胺片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺1g),加水5ml,振摇,滤过,滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣依法测定(通则0402),本品的红外
盐酸金刚烷胺胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.1g),加水5ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,取滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣,依法测定(
盐酸金刚烷胺颗粒的含量测定方法
取本品20袋,精密称定,计算平均装量取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.3g),置具塞锥形瓶中,精密加乙醇50ml,振摇20分钟使盐金刚烷胺溶解,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液20ml,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇约30ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化
盐酸金刚烷胺片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺1g),加水5ml,振摇,滤过,滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣依法测定(通则0402),本品的
盐酸金刚烷胺颗粒的基本性状
本品为白色颗粒。
关于盐酸金刚烷胺颗粒的基本介绍
盐酸金刚烷胺颗粒，适应症为用于预防和治疗甲型流感病毒所引起的呼吸道感染。本品与灭活的甲型流感病毒疫苗合并时可促进机体产生预防性抗体。 1、性状 本品为白色颗粒；味甜。 2、适应症 用于预防和治疗甲型流感病毒所引起的呼吸道感染。本品与灭活的甲型流感病毒疫苗合并时可促进机体产生预防性抗体
盐酸金刚烷胺胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.3g),置具塞锥形瓶中,精密加乙醇5oml,振摇20分钟使盐酸金刚烷胺溶解,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液20ml,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇约30ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L
盐酸金刚烷胺片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺1g),加水5ml,振摇,滤过,滤液照盐酸金刚烷胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)取本品细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振摇使盐酸金刚烷胺溶解,滤过,滤液置水浴蒸干,取残渣依法测定(通则0402),本品的红外
盐酸金刚烷胺的性状及检查方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解。检查酸度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得
盐酸金刚烷胺糖浆的鉴别检查方法
鉴别取本品5ml,加20%氢氧化钠溶液1ml,摇匀,加乙酸乙酯5ml,振摇,静置俟分层,取乙酸乙酯层,加1mol/L盐酸溶液5ml,振摇,静置,分取水层2ml,滴加硅钨酸试液,即生成白色沉淀检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.240其他应符合
盐酸金刚烷胺片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适约相当于盐酸金刚烷胺0.3g),置具塞锥形瓶中,精密加乙50ml,振摇20分钟使盐酸金刚烷胺溶解,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液20ml,加0.0lmol/L盐酸溶液5ml与乙尊约30ml,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液0.1mol/L)滴定,