抗凝血酶Ⅲ含量测定试验
实验方法原理 抗凝血的Ⅲ（Antithrombin，AT－Ⅲ）与其相应特异抗体产生免疫复台物的浊度用透射法测定，其浊度高低与血清中AT-Ⅲ浓度成正比．实验步骤 1. 手工，半自动测定37℃水浴15分钟340nm处以抗血清调零点测定各管A值数据处理：AT-Ⅲ含量（mg/L）－（测定管A值/参比管A值）X参比品浓度．正常值：210-360 dL注意事项 1. 当标本浓度过高时，应调整标本稀释比例重新测定．2. 高血脂. 黄疸及轻度溶血对本法测定结果影响很小．3. 本法线性范围 0-560mg/L·4．用不同型号自动分析仪测定时，各参数随仪器不同可作相应调整．临床意义：AT一含量用高：见于血友病，再生障碍性贫血，心瓣膜病、尿毒症，肾移植等疾病．AT－Ⅲ含量降低：见于 DIC，肝病、毒血症血栓形成。口服避孕药等疾病。......阅读全文
离子含量的测定
72.7.2.1 氯离子含量的测定(1)硝酸银容量法适用油气田水中氯离子含量在100mg/L以上，溴、碘离子合量为氯离子含量的1%以下时的氯离子含量的测定。试剂硝酸。硫酸铝钾溶液(10g/L)。碳酸钠溶液(0.5g/L)。硝酸银标准溶液(0.05mmol/L)。铬酸钾指示剂(0.07mol/L)。试
牛黄的含量测定
1.胆酸对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的胆酸对照品12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%醋酸溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8与1.0ml，分别置具塞试管中，各管精密加入
青皮的含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（25:75）为流动相；检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取
血浆抗凝血酶Ⅲ
抗凝血酶Ⅲ是血液抗凝系统的重要成分之一，可以对抗凝血酶和多种凝血因子的活性，生理作用是防止凝血过度、血栓形成。本试验有助于了解抗凝系统的机能状态。 [英文缩写] 抗凝血酶Ⅲ活性：AT—Ⅲ：C 抗凝血酶Ⅲ抗原：AT—Ⅲ：Ag [参考值] AT—Ⅲ：C103．2
抗凝血酶III
抗凝血酶Ⅲ（antithrombin Ⅲ,AT Ⅲ）。AT Ⅲ是凝血酶及因子Ⅻα、Ⅺα、Ⅸα、Ⅹα等含丝氨酸的蛋白酶的抑制剂。它与凝血酶通过精氨酸-丝氨酸肽键相结合。形成AT Ⅲ凝血酶复合物而使酶灭活，肝素可加速这一反应达千倍以上。肝素与AT Ⅲ所含的赖氨酸结合后引起AT Ⅲ构象改变，使AT
BSⅡ型定氮仪测定饲料中氮含量的试验
（一）概述： 饲料中的含氮物质总称为粗蛋白质，它由碳、氢、氧、氮等元素组成。饲料中的蛋白质进入家禽或家畜体内后，以氨基酸的形式被动物体吸收和利用，以保证畜禽体内蛋白质代谢的需要。当畜禽日粮中蛋白质含量不足时，就会使动物体内蛋白质的代谢呈现负平衡，不仅影响畜禽的生长，而且直接影响产乳量，产蛋率；
氢化物发生——原子吸收法测定土壤中砷含量试验
摘要通过试验测定和具体分析，认为氢化物发生——原子吸收法测定土壤中的砷有准确度高、精密度好、分析速度快、方法简单、经济实用等优点，是检测土壤中砷的一种有效方法。 砷是土壤中的有毒有害元素之一，如其含量超标，对人体的危害极大，因此对土壤中砷的测定十分重要。砷的分析测定常用银盐法、比色法、分光光度法，
氢化物发生原子吸收法测定土壤中砷含量试验
通过试验测定和具体分析，认为氢化物发生——原子吸收法测定土壤中的砷有准确度高、精密度好、分析速度快、方法简单、经济实用等优点，是检测土壤中砷的一种有效方法。 关键词土壤；砷；分析方法 砷是土壤中的有毒有害元素之一，如其含量超标，对人体的危害极大，因此对土壤中砷的测定十分重要。砷的分析测
抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原注意事项
应用黄体酮、雌激素类避孕药、抗凝类药物，可使这两者结果升高。因此，检验前必须禁用这些药物。 样品采用0.109mol/L枸橼酸钠抗凝，而不用肝素抗凝。 样品不可反复冻融。
抗凝物质测定
抗凝物质测定主要有如下四种：抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ：A）测定、血浆蛋白C（PC）测定、血浆蛋白S测定和血浆活化蛋白C抵抗（APCR）试验。 1.抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ：A）测定 （1）血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定 1）原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1：1复合物，剩余
DIC－时实验室指标有何异常
( 1 ）初筛试验：较常用的初筛试验包括凝血酶原时间( PT ）、活化的部分凝血活酶时间（ATT）、纤维蛋白原定量和血小板计数。APTT 比PT 更为敏感。急性DIC 时纤维蛋白原水平低于150mg / dl 者占70 ％。但纤维蛋白原正常不能轻易排除诊断，当怀疑DIC 时，若纤维蛋白原从极高水平骤
抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原指标解读结果
正常： 抗凝血酶Ⅲ活性：0.90～1.20(发光底物法) 抗凝血酶Ⅲ抗原：250～330mg/L(免疫比浊法) 异常： 降低见于： 先天性和获得性抗凝血酶缺乏症，如肝脏疾病，弥散性血管内凝血，外科手术后，心肌梗死，心绞痛，脑血管疾病，肾小球疾病，静脉血栓形成等。 升高见于： 血友
全自动凯氏定氮仪测定天然橡胶氮含量试验
当前，Kjeltec2300全自动凯氏定氮仪广泛应用于橡胶行业的氮含量测定。Kjeltec2300全自动凯氏定氮仪由瑞典FOSS公司生产，厂家说明书指定要用盐酸作为标准滴定溶液，而新的国家天然橡胶测定标准（GB/T8088-1999 eqv ISO 1656:1996）中的氮含量测定采用的却
硫含量测定仪
[1] 硫含量测定仪采用动态微库仑法原理设计而成，采用氧化法把样品引入裂解管反应，被测物转化为可滴定离子，由载气带入滴定池中滴定，测量电解滴定过程中所消耗的电量，依据法拉第定律，计算出样品的总硫含量
白叩的含量测定
取豆蔻仁适量，捣碎后称取30～50g，照挥发油测定法（附录Ⅹ D）测定。 原豆蔻仁含挥发油不得少于5。0%（ml/g）；印尼白蔻仁不得少于4。0%（ml/g）。 药用价值
简述好看的含量测定
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸40ml，加热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.52mg的C9H13N5O4 [3] 。
蔓荆子黄素的含量测定
2、仪器与试剂 2、1仪器 美国热电TSP高效液相色谱仪，7725i自动进样器，AG135十万分子一电子天平 2、2 试剂 甲醇、磷酸均为分析纯，水为双重蒸馏水，对照品蔓荆子黄素自制，经HPLC分析，纯度为99.58%，蔓荆子提取物自己生产。 3、含量测定 3、1 色谱条件：色谱柱C18
黄酮体的含量测定
取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液，精密量取10μL注入液相色谱仪，记录色谱图；另取黄体酮对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
荆介穗的含量测定
挥发油 照挥发油测定法(附录X D)测定。 本品含挥发油不得少于0.40%(ml/g)。 胡薄荷酮照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(80：20)为流动相；检测波长为252nm。理论板数按胡薄荷酮峰计算应不低于3000
鲑降钙素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液。对照品溶液取鲑降钙素对照品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品
洋金花的含量测定
取本品细粉约10g，于60℃干燥4小时，精密称定，置索氏提取器中，加乙醇－浓氨试液－乙醚（5:4:10）的混合液使湿润，放置12小时，加乙醚70ml，加热回流约3小时，至生物碱提尽，提取液置水浴上蒸去大部分乙醚，加入0.25mol/L硫酸溶液25ml混合，继续蒸发除尽乙醚，放置至溶液微温时，用脱
黄地榆的含量测定
对照品溶液的制备 取 大黄素对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇至 刻度，摇匀，即得（每1ml 中含大黄素0。1mg ）。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0。5g（同时另取本品粉末在105℃测定 干燥失重），精密称定，置100ml 量瓶中，加甲醇约90ml，超声处
紫石英的含量测定
取本品细粉约0.1g，精密称定，置锥形瓶中，加盐酸2ml 与 4% 硼酸溶液5ml ，加热溶解后，加水 300ml、10%三乙醇胺溶液10ml与甲基红指示剂1 滴，滴加10% 氢氧化钾溶液至溶液显黄色，再继续多加15ml，并加 钙黄绿素指示剂约30mg，用 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol
蛋白质含量测定
应该是问蛋白质含量测定的方法吧。方法有以下几种：1、直接测定UV法。2、凯氏定氮法。3、双缩脲法。4、酚试剂法。5、紫外吸收法。6、BCA法。7、Lowry法。8、考马斯亮蓝法。9、Bradford法测定试剂盒。蛋白质含量增高，常见于多发性骨髓瘤患者，主要是异常球蛋白增加；血浆浓缩也可使蛋白质含量增
环扁桃酯含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取环扁桃酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取
环孢素口服溶液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙
丙磺舒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含60μg的溶液。对照品溶液取丙磺舒对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含60g的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色
九一散的含量测定
取本品约2g，精密称定，加稀硝酸25ml，待红粉溶解后，滤过，滤渣用水约80ml分次洗涤，合并洗液与滤液，加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硫氰酸铵滴定液（0.1mol/L）相当于10.83mg的氧化汞（HgO）。
螺内酯的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。对照品溶液取螺内酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含25g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水(50:50)为流动相检测波长为238
地高辛的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取地高辛对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,