超纯水（UPW)的制备和灭菌
仪器、耗材 有刻度的玻璃硼硅酸盐或消毒的塑料螺口瓶子螺旋盖试纸胶带标签纯水设备消毒锅日记本实验步骤 1. 在瓶子上标明日期、容量和批号。2. 经过过夜循环后的第二天早晨，从纯水器中放出约50 ml水，分别用相应的仪器测定传导率（或电阻）和总有机碳（TOC） 含量，记录在日记本上。3 . 如果水的质量达到限定的标准（在25°C 时，水的电阻≥ 10 MΩ/cm，TOC≤10 μg/L)，就直接收集至标注好的瓶子内。4. 灌至一定的体积，例如，如果用于稀释 10 倍浓缩培养基，就分装成 430~450 ml，如果要用于灭菌，就留出 10 % 的空间。5. 将灭菌指示器放人一个瓶子（消毒之后检査，而后丢弃这个瓶子）。6 . 用螺口盖将瓶子密封，如果使用碱性玻璃，即有瓶子可能破裂，就将盖子松开。7. 将瓶子摆放在消毒锅内，放有消毒指示器的瓶子放置在中间。8. 关上消毒锅，检査设置：121°C ，100 kPa (15 lb/in2)，以......阅读全文
玻璃移液管的准备和灭菌实验
仪器、耗材 移液管圆筒次氯酸盐无菌指示胶带灭菌烤箱实验步骤 一、材料1. 移液管圆筒（用于收集用过的移液管）2. 消毒剂：次氯酸盐，用清洁剂稀释，最少应含有 300 μg/g 的氯（如常规用的次氯酸钠）3. 清洁剂（如 7 X 或 Decon）4. 不锈钢篮子（收集清洗过的移液管然后晾干）5. 无菌
玻璃移液管的准备和灭菌实验
仪器、耗材移液管圆筒次氯酸盐无菌指示胶带灭菌烤箱实验步骤一、材料1. 移液管圆筒（用于收集用过的移液管）2. 消毒剂：次氯酸盐，用清洁剂稀释，最少应含有 300 μg/g 的氯（如常规用的次氯酸钠）3. 清洁剂（如 7 X 或 Decon）4. 不锈钢篮子（收集清洗过的移液管然后晾干）5. 无菌指示
方案11.1玻璃器皿的准备和灭菌
试剂、试剂盒 消毒剂（次氯酸盐） 清洁剂 仪器、耗材 浸泡池 试管刷 不锈钢篮子
灭菌器的用途和控制方法介绍
一、灭菌器用途 适用于医疗卫生事业，科研，农业等单位，对医疗器械，敷料，玻璃器皿，溶液培养基等进行消毒灭菌，是理想的设备。手提式高压灭菌锅[1]是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证的必备检验设备. 二、灭菌器控制方式 采用微电脑智能化全自动控制，控制灭菌压力，温度，时间； 超温自动保
干热灭菌法要求的温度和时间
为了保证灭菌效果，一般规定：135-140摄氏度灭菌3-5h；160-170摄氏度灭菌2-4h；180-200摄氏度灭菌0.5-1h。干热灭菌法 细菌的繁殖体在干燥状态下，80℃～100℃ 1小时可被杀死；芽胞需要加热至160℃～170℃ 2小时才杀灭。干热灭菌的方法有①焚烧：用火焚烧是一种彻底的灭
超纯水机的系统特点和优势
超纯水机为电脑在线监控、自动化技术技术实力高，可开展不断运作和重塑专业性的全自动运作，运行期限内不容易遭受外界危害，各生产流程井然有序进行，无需工作人员值勤，节约了许多人力成本，全自动设备效率高、成本费用划算。 该机器设备应用广泛，除了大家掌握的科研制造行业，先在、高等院校、病症监测中心、药品
超纯水设备的工作原理和出水率
超纯水设备通常由石英砂过滤器,活性碳过滤器,软化器、精密过滤器等构成预处理系统、RO反渗透主机系统、EDI电除盐系统系统等构成主要设备。石英砂过滤器,活性碳过滤器,软化器及RO膜能有效除去原水中的悬浮物、泥砂、微粒、有机硅胶体、有机物、异味、余氯等杂质,使经过离子交换处理后的水质符合工业生产要求。在
超纯水机的原理和过滤原理
过滤概述 过滤材料 既有效地拦截尘埃粒子，又不对气流形成过大的阻力。杂乱交织的纤维形成对粒子的无数道屏障，纤维间宽阔的空间允许气流顺利通过。 效率过滤器捕集粉尘的量与未过滤空气中的粉尘量之比为“过滤效率”。小于0.1mm（微米）的粒子主要作扩散运动，粒子越小，效率越高；大于0.5
关于灭菌的低温灭菌法介绍
低温灭菌方法是利用化学灭菌剂杀灭病原微生物的方法。化学药剂进行灭菌处理时所需温度较低，通常称为低温灭菌方法或化学灭菌方法。低温灭菌使用的化学消毒剂能够杀灭所有微生物，达到灭菌保证水平，这类具有灭菌作用的化学药剂有甲醛、戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸等。化学灭菌用于不能耐受高温、湿热材质类的器械的灭菌
灭菌锅影响灭菌效果的因素
影响灭菌效果的因素（1）水：水温过高可能会导致预定的真空水平改变，水温应尽量低。灭菌锅使用的水应符合应用水质量，并且温度不超过15℃。水的硬度值在0.7～2.0mmoL /L之间。超出该范围的硬度值可能会引起水垢和腐蚀等问题。从而缩短灭菌锅的使用寿命，使用的水需经过过滤和处理，应保持锅体清洁。（2）
简述环氧乙烷灭菌的灭菌程序
①环氧乙烷灭菌程序需包括预热、预湿、抽真空、通入气化环氧乙烷达到预定浓度、维持灭菌时间、清除灭菌柜内环氧乙烷气体、解析以去除灭菌物品内环氧乙烷的残留。 ②环氧乙烷灭菌时可采用100%纯环氧乙烷或环氧乙烷和二氧化碳混合气体。禁止使用氟利昂。 ③解析可以在环氧乙烷灭菌柜内继续进行，也可以放入专门
提高灭菌锅灭菌强度的方法
提高灭菌强度的方法：主要有提高灭菌温度和延长灭菌时间，如果设备允许，以提高灭菌温度的方法为好，因为提高灭菌温度杀死杂菌的速度，要大于培养基中营养成分被破坏的速度。
手术室里的器械消毒和灭菌的流程
手术器械，一般先用流水刷净血污，然后，仔细检查器械，医用缝合针、医用手术刀片，都直接扔掉不清洗，器械检查如果发现不合格器械，及时剔除，将合格器械，送入超声波清洗器，震荡清洗，然后，风干，器械室会把锐利的东西，如刀片，缝合针，装在针盒里，然后，和其他器械，辅料，手术巾，包在一个大蓝布手术器械包里，然后
超纯水制备系统在集成电路工厂应用中如何完善
众所周知,超纯水中杂质会对器件带来一系列的不利影响!所以,如何确定超纯水系统流程以保证生产设备对超纯水水质的要求就成为超纯水系统所要解决的首要问题。 集成电路工厂的纯水制备系统应根据原水水质及工艺生产设备要求的超纯水水质来确定，一般由下列4部分组成：预处理系统、一次纯水处理系统、超纯水制取
样品和标准样品的制备
1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品，经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100～200目)，混合均匀，干燥保存；称样50mg到1g，用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征，制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素的金属或化合物，根据(估计)待测元素含量范围，称取一定量的化学
佐剂（adjuvant）的制备和作用
一、概念 佐剂（adjuvant）是指能够增强免疫应答或改变免疫应答类型的物质，应用时可与抗原同时或预先注射于机体。佐剂本身可以有免疫原性，也可以没有免疫原性。 应用佐剂的目的是为了提高抗原对机体的免疫原性，从而提高抗体的效价。颗粒性抗原（如细菌、细胞）因具有较强的免疫原性，一般情况下不使用佐剂即
质粒DNA的制备和纯化
实验概要质粒（plasmid）是一种染色体外的稳定遗传因子，大小从1~200kb不等，为双链、闭环的DNA分子，并以超螺旋状态存在于宿主细胞中。质粒主要发现于细菌、放线菌和真菌细胞中，它具有自主复制和转录能力，能在子代细胞中保持恒定的拷贝数，并表达所携带的遗传信息。质粒在细胞内的复制一般有两种类型：
溶菌酶的制备、纯化和鉴定
实验概要制备、纯化和鉴定溶菌酶实验原理溶菌酶,全称为1,4-β-N-溶菌酶,又称粘肽N-乙酰基胞壁酰水解酶,属于α-乳白蛋白家族。人们对溶菌酶的研究始于上世纪初,英国细菌学家Fleming发现人的唾液、眼泪中存在有溶解细菌细胞壁的酶,因其具有溶菌作用,故命名为溶菌酶；此后人们在微生物、植物、无脊椎动
外植体的来源和制备方法
制备原生质体的供体材料来源于植物的各类组织、器官、细胞或是由之建立的细胞无性系。其中使用最多的是各种植物的叶片、愈伤组织和悬浮培养细胞，次之是根尖、茎尖和子叶。所用植物材料的生理状态(如光照时间、光强、光质、温度、湿度、营养等)对原生质体的产量和存活具有 显著影响。即使是由生长在相同条件下的外植体如
组织和细胞RNA的制备
一、 组织和细胞总RNA提取：异硫氰酸胍法（一）试剂准备1．CSB缓冲液：42mM柠檬酸钠；0.83% N-lauryl sarcosine(十二烷基，N甲基甘氨酸钠)；0.2 mM β-巯基乙醇。2．变性液：异硫氰酸胍（终浓度 4 M）25g、CSB缓冲液 33ml，混合直至完全溶解，可在65℃助
血液涂片的制备和染色
血液涂片制备和细胞染色 血液涂片和染色的好坏直接关系到检验的结果，必须以认真负责的态度注意操作过程中的每一个环节。（1）血液涂片制备：血涂片制备是血液学检查重要的基本技术之一。对一张良好的血涂片的要求是：厚薄要适宜，头体尾要明显，细胞分布要均匀，血膜边缘要整齐，并留有一定的空隙。血涂片太薄，50%
动物样品的采集和制备
动物的尿液、血液、唾液、胃液、乳液、粪便、毛发、指甲、骨骼和组织等均可作为检验样品。1、尿液动物体内绝大部分毒物及其代谢产物主要由肾经膀胱、尿道随尿液排出。尿液收集方便，因此，尿检在医学临床检验中应用广泛。尿液中的排泄物一般早晨浓度较高，可一次收集，也可以收集8h或24h的尿样，测定结果为收集时间内
土壤样品的制备和保存
从野外取回的土样，经登记编号后，都需经过一个制备过程——风干、磨细、过混匀、装瓶，以备各项测定之用。样品制备目的是：①剔除土壤以外的侵入体（如植物残茬、昆虫、石块等）和新生体（如铁锰结核和石灰结核等），以除去非土壤的组成部分；②适当磨细，充分混匀，使分析时所称取的少量样品具有较高的代表性，以减少称样
样品和标准样品的制备
1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品，经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100～200目)，混合均匀，干燥保存；称样50mg到1g，用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征，制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素的金属或化合物，根据(估计)待测元素含量范围，称取一定量的化学
平板的制备和储存方法
倾注融化的培养基到平皿中，使之在平皿中形成厚度至少为3 mm（直径90 mm的平皿，通常要加入18 mL～20 mL琼脂培养基）。将平皿盖好皿盖后放到水平平面使琼脂冷却凝固。如果平板需储存，或者培养时间超过48 h或培养温度高于40 ℃，则需要倾注更多的培养基。凝固后的培养基应立即使用或存放于
样品和标准样品的制备
1.固体样品野外采回的土壤样品和岩石样品，经自然风干、粉碎、研磨、过筛(100～200目)，混合均匀，干燥保存；称样50mg到1g，用高纯铝箔包好(作好编号)。根据待测元素的种类及核反应特征，制备标准样品。一般使用光谱纯或分析纯的待测元素的金属或化合物，根据(估计)待测元素含量范围，称取一定量的化学
硝酸铝的制备和用途
制法将金属铝或氢氧化铝溶于稀硝酸中，加热促使其溶解，过滤，除去未溶解物，将溶液浓缩，冷却后，可析出结晶。结晶为硝酸铝的水合物，其中结晶水的多少，取决于所用硝酸的浓度及冷却温度。如果硝酸的相对密度为1.42时，冷却温度为20℃，此时析出者为九水合物[2];如果硝酸相对密度为1.50时，此时析出者为六水
甲紫溶液的处方和制备
处方甲紫适量适量制成制法取甲紫,加乙醇适量使溶解,再加水适量使成1000ml,滤过,即得。
环氧乙烷灭菌器（灭菌柜、灭菌锅）
环氧乙烷灭菌柜主要是通过其与微生物中的蛋白质，DNA/RNA等遗传物质反生非特异性烷基化作用，导致蛋白质和遗传物质发生变性，最终导致微生物新陈代谢受阻而死亡达到灭菌效果。 应用场景:医疗器械生产厂家，一次性医疗卫生用品生产厂家。（口罩厂，防护服，制药厂，创可贴，卫生巾等） 可灭菌物品和材质:
关于微生物培养的实验常用培养基的制备、灭菌与消毒
一、实验目的 了解培养基的配制原理；掌握配制培养基的一般方法和步骤；了解常见灭菌、清毒基本原理及方法；掌握干热天菌、高压蒸汽灭菌及过滤除菌的操作方法。 二、实验原理 培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材料可分为碳源、氮源、无机盐、