糖类染色实验
实验方法原理 糖原由多糖衍化而来，是单纯的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或无水乙醇直接固定才能较好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反应（PAS）染色法。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 高碘酸蒸馏水碱性复红盐酸 焦亚硫酸钠（偏重亚硫酸钠）双重蒸馏水Mayer 明矾-苏木精液乙醇二甲苯中性树胶实验步骤 高碘酸氧化液：高碘酸 0.5 g，蒸馏水 100 ml。此液溶解后放入冰箱中待用。Schiff 染色液：碱性复红 1 g，1mol/L 盐酸 20 ml，焦亚硫酸钠（偏重亚硫酸钠）2 g，双重蒸馏水 200 ml。先将 200 ml 双重蒸馏水煮沸，稍有火焰，加入 1 g 碱性复红，再煮沸 1 min，冷却至 50℃ 加入 20 ml1mol/L 盐酸，待 35℃ 时加入 2 g 焦亚硫酸钠。室温中 2 h 之后见稍带红色，5 h 之后变为无色液体。棕色瓶内装好......阅读全文
苏木精/伊红染色实验
基本方案 实验材料 载玻片 试剂、试剂盒
超活染色－－实验操作
[1] 人口腔粘膜上皮细胞线粒体的超活染色观察(1) 取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上，滴2 滴詹纳斯绿B 应用染液。 (2) 实验者用牙签宽头在自己口腔粘膜处稍用力刮取上皮细胞，将刮下的粘液状物放入载玻片的染液滴中，染色10～15min(注意不可使染液干燥，必要时可再加滴染液)，盖上盖玻
苏木精/伊红染色实验
这种染色方法的基础是组织结构对不同染料的结合程度不同。染料苏木精可以将嗜碱性结构染成蓝紫色，而伊红可以将嗜酸性结构染成粉红色。嗜碱性结构通常包括含有核酸的部分，如核糖体、细胞核及细胞质中富含核糖核酸（RNA）的区域等。实验材料载玻片试剂、试剂盒苏木精染料氢氧化铵伊红染料仪器、耗材水浴锅培养箱实验步骤
姐妹染色单体交换实验
实验方法原理 用胰蛋白酶消化 BUdR 标记了的两个细胞周期并停留在分裂中期的细胞，在低张缓冲液中孵育细胞，然后固定。用 Hoechst 33258 处理细胞后制备载有细胞的载玻片，光降解染色体。用姬姆萨进行染色体染色，在光学显微镜的油镜下进行观察。试剂、试剂盒D-PBSA PE
糖类发酵试验的方法
糖类发酵试验的方法是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 将分离的纯种细菌，以无菌操作接种到糖（醇、苷）类发酵培养基中，置培养箱中培养数小时至两周后，观察结果。若用微量发酵管，或要求培养时间较长时，应保持湿度，以免培养基干燥
糖类发酵试验的原理
糖类发酵试验的原理是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 由于各种细菌含有发酵不同糖（醇、苷）类的酶，故分解糖类的能力各不相同，细菌分解糖类后的终末产物亦不一致，有的产酸、产气，有的仅产酸，故可利用此特点以鉴别细菌。
糖类电泳仪分类
糖类电泳仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室糖类电泳仪和工业糖类电泳仪。2、按灵敏性可分：微量糖类电泳仪和痕量糖类电泳仪。3、按应用范围可分：专用型糖类电泳仪和普通型糖类电泳仪。4、按进样自动性可分：手动进样糖类电泳仪和自动进样糖类电泳仪。5、按分离装置可分：糖类毛细管电泳仪和糖类芯片电泳仪等。
糖类色谱仪类型
糖类色谱仪类型有多种。1、按分离目的可分：糖类化验室色谱仪和糖类工业色谱仪。2、按色谱柱形状可分：糖类填充柱色谱仪、糖类毛细管色谱仪和糖类平板色谱仪。3、按操作压力可分：低压糖类色谱仪、中压糖类色谱仪和高压糖类色谱仪。4、按分离模型可分：糖类线性色谱仪和糖类非线性色谱仪。5、按功能可分：分析型糖类色
糖类发酵试验的结果
接种的细菌，若能分解培养基中的糖（醇、苷）类产酸时，培养基中的指示剂呈酸性反应。若产气可使液体培养基中倒管内或半固体培养基内出现气泡，固体培养基内有裂隙等现象。若不分解，培养基中除有细菌生长外，无任何其他变化。
糖类的生理功能
（1） 提供能量。植物的淀粉和动物的糖原都是能量的储存形式。（2） 物质代谢的碳骨架，为蛋白质、核酸、脂类的合成提供碳骨架。（3） 细胞的骨架。纤维素、半纤维素、木质素是植物细胞壁的主要成分，肽聚糖是原核生物细胞壁的主要成分。（4） 细胞间识别和生物分子间的识别。细胞膜表面糖蛋白的寡糖链参与细胞间的
糖类的发展使用历史
中国最早有饴、饧、糖等字，都是以糯米为原料，稀的叫饴，干的叫饧、糖。在六朝时才出现“糖”字。李时珍《本草纲目》载：“糖法出西域，唐太宗始遣人传其法入中国，以蔗准过漳木槽取而分成清者，为蔗饧。凝结有沙者为沙糖，漆瓮造成如石如霜如冰者为石蜜、为糖霜、为冰糖。”“糖”与一般所称的“糖”不同，“糖”是指食糖
糖类抗原(－CA125)
CA 125抗原是巨大粘液样素糖蛋白上的一个抗原决定簇(MW ~ 1000 kDa) ,在某些卵巢恶性肿瘤中，可能发现升高浓度的该抗原。CA 125 没有已知的功能。卵巢癌是妇产科恶性肿瘤中最常见的一种，也是女性死于癌症的第四个最常见原因。在最早且易于治疗的阶段，卵巢癌趋向于无症状，而且在复苏期，许
简述糖类的结构通式
以前所有分子式可写成Cx(H2O)x的化学物质皆被称为“碳水化合物”，根据这个定义，有些科学家认为甲醛（CH2O）为最简单的糖类，但是也有其他人认为是乙醇醛（C2H4O2）。但是除了碳数不为一和二的糖类皆被生物化学理解。 [2] 自然界的糖类通常都由一种简单的碳水化合物：单糖所构成，通式为（C
糖类电泳仪分类
糖类电泳仪分类有多种。1、按分离目的可分：实验室糖类电泳仪和工业糖类电泳仪。2、按灵敏性可分：微量糖类电泳仪和痕量糖类电泳仪。3、按应用范围可分：专用型糖类电泳仪和普通型糖类电泳仪。4、按进样自动性可分：手动进样糖类电泳仪和自动进样糖类电泳仪。5、按分离装置可分：糖类毛细管电泳仪和糖类芯片电泳仪等。
糖类的化学分类
糖类物质是多羟基醛或酮，据此可分为醛糖（aldose）和酮糖（ketose）。糖还可根据碳原子数分为丙糖（triose），丁糖（terose），戊糖（pentose）、己糖（hexose）。最简单的糖类就是丙糖（甘油醛和二羟丙酮）由于绝大多数的糖类化合物都可以用通式Cn（H2O）n表示，所以过去人们
糖类的基本概念
糖类（carbohydrate）是多羟基醛、多羟基酮以及能水解而生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物，可分为单糖、二糖和多糖等。糖类是自然界中广泛分布的一类重要的有机化合物。日常食用的蔗糖、粮食中的淀粉、植物体中的纤维素、人体血液中的葡萄糖等均属糖类。糖类在生命活动过程中起着重要的作用，是一切生命体维
糖类抗原－(CA153)
CA 15-3 抗原是巨大粘液素样糖蛋白上的一个抗原决定簇，该糖蛋白为MUC1粘蛋白 的产物。粘液素存在于不同器官的正常腺上皮内，其作用是保护与润滑其周围的细胞。在乳腺癌中，MUC1粘蛋白 粘液素被异常地糖基化、超量表达并释放进血循环。一旦被释放进血循环，可被检测到升高水平。在许多患有上皮细胞乳腺癌
糖类的分解和代谢
葡萄糖的分解代谢途径主要有三条，根据其反应条件、反应过程及终产物的不同而分为：1）在不需氧时进行的无氧氧化（糖酵解）；2）在需氧时进行的有氧氧化；3）生成磷酸戊糖和NADPH的磷酸戊糖途径。
糖类的分类及介绍
单糖单糖－糖类种结构最简单的一类，单糖分子含有许多亲水基团，易溶于水，不溶于乙醚、丙酮等有机溶剂，简单的单糖一般是含有3-7个碳原子的多羟基醛或多羟基酮，其组成元素是C,H,O葡萄糖、果糖、半乳糖等。葡萄糖是生命活动的主要能源物质，核糖是RNA的组成物质，脱氧核糖是DNA的组成物质。葡萄糖、果糖的分
糖类的提取与澄清
一.提取常用溶剂有：水和乙醇，在提取糖类时，先将样品磨碎浸泡成溶液，若有脂肪的样品用石油醚提取，撤去其中的脂肪和叶绿素。1. 水作提取剂用水作提取剂，温度控制在45-50℃，利用水作提取剂时，还有pro、氨基酸、多糖、色素干扰，影响过滤时间，所以用水作提取剂应注意三个的注意：1）温度过高：
糖类抗原(CA199)
CA 19-9 抗原，一种和Lewis血型相关的粘液素，是一种由正常人的胰腺和胆道细胞、胃、结肠、子宫内膜和唾液上皮细胞合成的肿瘤相关抗原。 通常情况下，只有极少量的CA 19-9 抗原出现在正常人或良性疾病患者的血液中。 CA 19-9 抗原最初是在患直肠癌的病人中发现的，后来在患有胰腺癌、胆道癌
多糖类的分析方法
下面将简单介绍化学方法和物理分析方法。⑴化学方法测定多糖结构还是目前最常用的方法，测定的手段很多，其中经典而有效的是甲基化分析、高碘酸氧化和Smith降解、部分酸水解以及乙酰解和甲醇解等。① 乙酰解：多糖的乙酰解反应是在由乙酸酐、乙酸和硫酸组成的混合液中加热进行的，在一定的糖苷键处裂解。研究表明，相
肌肉组织染色实验——横纹肌组织染色
肌肉组织由肌细胞和肌纤维组成，可分为骨骼肌、心肌和平滑肌。骨骼肌含有横纹，肌纤维被结缔组织连接与包围，纤维成束排列，而每条肌纤维周围含有网状纤维和少贵的结缔组织。心肌纤维也含有横纹，纤维之间相互连接成网状结构。平滑肌纤维的外表面含有网状纤维和胶原纤维成分。根据需要通过不同的特殊染色和组织化学方法，能
蛋白质染色实验——考马斯亮蓝染色
蛋白质染色可用于（1）蛋白质的观测（2）蛋白质含量的测定。实验方法原理1. 凝胶中蛋白质的定位可用考马斯亮蓝染料染色或银染色。前者简便且快捷，而银染法具有相当高的灵敏度，能用于检出更少量的蛋白质。2. 蛋白质的存在影响酸碱滴定中所用某些指示剂的颜色变化，从而改变这些染料的光吸收。在些基础上发展了蛋白
肌肉组织染色实验——早期心肌组织病变染色
实验方法原理早期心肌组织病变染色，是 Lie 和 Nagar-Olsen 利用缺氧心肌对酸性复红的亲和力，称为嗜酸性复红染色法；利用其对碱性复红的亲和力，称为亲碱性复红染色法。能够较好地显示心肌缺氧的变化情况。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒苏木精硫酸铝铵黄色氧化汞甘油冰醋酸蒸馏水碱性复红苦味酸纯丙
培养细胞的染色实验——苏木精伊红染色法
培养细胞可用各种方法染色，有一般和特殊之分；一般染色为观察细胞一般形态之用，特殊染色为用于观察细胞的特殊成分和结构的染色方法。内容来源：组织培养和分子细胞学技术。实验材料苏木精试剂、试剂盒甘油冰醋酸伊红铵矾仪器、耗材载玻片盖玻片实验步骤1. 37 ℃温BSS漂洗3 次，每次20 秒~1 分钟；中性
细菌芽孢染色实验_Schaeffer－Fulton－氏染色法
实验方法原理用着色力强的染色剂孔雀缘或石炭酸复红，在加热条件下染色，使染料不仅进入菌体也可进入芽孢内卡进入菌体的染料经水洗后被脱色，而芽孢一经着色难以被水洗脱当用对比度大的复染剂染色后，芽孢仍保留初染剂的颜色，而菌体和芽孢囊被染成复染剂的颜色，使芽孢和菌体更易于区分。实验材料蜡样芽孢杆菌（约2d 营
病原性球菌的形态染色及培养实验——形态染色
实验步骤一、病原性球菌形态染色特征观察观察葡萄球菌，链球菌，肺炎球菌，脑膜炎球菌及淋球菌革兰染色标本片。注意各。菌的形态，排列及染色性。二、病原性球菌培养特征观察1. 观察金黄色葡萄球菌及表皮葡萄球菌在血平板上菌落的形态，大小，表面，边缘，透明度，色素及溶血性，琼脂斜面培养基上菌苔的色素，及甘露醇
超活染色－－实验用品介绍
[1] 材料 肝细胞、人口腔上皮细胞、洋葱鳞茎内表皮细胞[2] 器材 显微镜、恒温水浴锅、解剖盘、剪刀、表面皿、吸管、牙签、吸水纸。[3] 试剂 1．Ringer 溶液 (氯化钠 0.85g)(氯化钾 0.25g)(氯化钙 0.03g)(蒸馏水 100ml) 2. 1%詹纳斯绿B 溶液（原液） 称取
染色体实验技术分析
染色体分裂指数低：患者处于非常时期（感染期、放、化疗期）： 培养基营养成份不良； 培养基PH偏低或偏高； PHA过量或不足； 小牛血清质量不高； 小牛血清数量偏低或过高； 培养温度