技术生物所研究载能粒子辐射机理方面获进展
中科院合肥物质科学研究院技术生物所黄青研究员带领的研究组近年来一直致力于辐射生物光谱学的研究，并持续取得进展。近期，该研究组在利用光谱技术对载能粒子作用于微生物个体的辐射生物效应和机理以及载能粒子对生物分子作用机理的研究方面取得新进展。 载能粒子辐射技术在癌症治疗、诱变育种等领域得到了越来越广泛的应用。载能粒子可引起丰富的生物学效应，由于其多样性和复杂性，需要从生物分子、细胞以及生物个体等多层次对其作用机理进行研究。生物光谱技术能快速、灵敏和无损检测生物分子以及它们在生物体内化学变化过程，因此，在研究辐射生物学的作用机理上有着独特的优势。 研究组博士生刘京华在导师指导下，以工业应用广泛的米根霉Rhizopus oryzae为研究对象，首次运用同步辐射红外显微成像技术，对载能粒子作用于微生物个体进行辐射生物效应和机理等问题开展研究。他们在微观尺度上观测到离子辐射作用于丝状真菌，从而引起了细胞壁和细胞......阅读全文
拉曼光谱的光谱分析
实验做出的谱图(见附图,以波长为单位)标准的谱图(如下,以波数为单位)通过的结构分析解释光谱：分子为四面体结构，一个碳原子在中心，四个氯原子在四面体的四个顶点。当四面体绕其自身的一轴旋转一定角度，或记性反演(r—-r)、或旋转加反演之后，分子的几何构形不变的操作称为对称操作，其旋转轴成为对称轴。CC
拉曼光谱与红外光谱比较
拉曼光谱与红外光谱比较 拉曼光谱红外光谱光谱范围40-4000Cm-1光谱范围400-4000Cm-1水可作为溶剂水不能作为溶剂样品可盛于玻璃瓶，毛细管等容器中直接测定不能用玻璃容器测定固体样品可直接测定需要研磨制成KBR压片
激光拉曼光谱仪对乙酰氨基酚拉曼光谱检测
目前，药品的安全性问题已经成为了人们时刻关注的焦点，保证药品质量对保障广大人民用药的安全、有效和维护人民身体健康有着重要的意义。传统的药物分析法主要有色谱法、容量分析法、光谱分析法等，这些方法的共同缺点是样品前处理复杂、耗时耗试剂、有机试剂污染等。因此，研究一种操作简洁、快速准确且无损伤的鉴别手段已
激光拉曼光谱仪对乙酰氨基酚拉曼光谱检测
原理对乙酰氨基酚(acetaminophen，药物名扑热息痛，简称APAP)，是一种解热镇痛药物，其解热作用持久而缓慢，有良好的耐受性。但是，若过量服用则会导致面色苍白、恶心、呕吐、厌食[4]和腹痛等症状，严重者可致肝昏迷及死亡。在美国，羟考酮和对乙酰氨基酚组成固定复方制剂的药物[1]，最常见的固定
分子光谱学术会议巨献：2018拉曼光谱新技术及应用大全
2018年10月20日，第二十届全国分子光谱学学术会议暨2018年光谱年会开幕式暨40周年庆典在青岛举办（相关报道：庆祝中国光谱40年 构建中国光谱新时代）。在第一天的大会报告之后（相关报道：古人学问无遗力 今有分子光谱百家鸣），组委会也安排了精彩分会报告。分析测试百科网作为合作媒体为您带来拉曼
激光共聚焦显微拉曼光谱技术简介
拉曼信号是一种由入射光引起的分子的非弹性散射信号，拉曼光谱技术无需样品准备和制备过程，简单，可重复且能够进行无损伤定性定量分析。水的拉曼散射微弱，拉曼光谱也因此成为研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。激光共聚焦显微拉曼光谱技术是一种激光为基础的分析技术，将拉曼光谱分析技术与显微分析技术
拉曼光谱光纤法的分析技术介绍
光纤的引入,使拉曼光谱仪用于工业在线分析以及现场遥测分析成为可能。Huy 等使用两个10m长、100μm 直径的光纤,激光波长为514. 5nm ,对苯/ 庚烷混合物进行分析,获得非常好的结果。Benoit 等将光导纤维传感器用于拉曼光谱仪, 使得液体样品的拉曼信号增强了50 倍。Cooney
关于傅立叶变换拉曼光谱技术的介绍
傅立叶变换拉曼光谱是上世纪90年代发展起来的新技术，1987年，Perkin Elmer公司推出第一台近红外激发傅立叶变换拉曼光谱(NIR FT—R)仪，采用傅立叶变换技术对信号进行收集，多次累加来提高信噪比，并用1064mm的近红外激光照射样品，大大减弱了荧光背景。从此，Fr—Raman在化学
拉曼光谱仪的应用技术
光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射，弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分，非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分，统称为拉曼效应。 当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射光。在垂直方向
拉曼光谱技术在纺织领域的应用
拉曼光谱技术在纺织领域的应用 1、纺织纤维定性定量分析 目前纺织纤维定性检测方法有显微镜观察法、燃烧法、化学溶解法、药品着色法、熔点试验法和红外吸收光谱法等。但这些方法都有一定的局限性。显微镜观察法和燃烧法只能鉴别天然纤维或合成纤维；化学溶解法虽然能鉴别混纺产品，但其使用的有机溶剂对检测人员身
小型拉曼光谱技术“过热”还需“冷思考”
近年来我国小型拉曼光谱技术蓬勃发展。面对一片大好的前景，很多企业开始了非理性的扩张。面对这个发展的过热期，我们应该做出一些怎样的理性思考呢？ 国产拉曼光谱仪发展现状 1995年开始，高德纳咨询公司依其专业分析，预测与推论各种新科技的成熟演变速度及要达到成熟所需的时间，共分成萌芽期、过热期、低
表面增强拉曼光谱技术有哪些应用
表面增强拉曼光谱技术有哪些应用拉曼光谱在有机化学方面主要是用作结构鉴定和分子相互作用的手段,它与红外光谱互为补充,可以鉴别特殊的结构特征或特征基团.拉曼位移的大小、强度及拉曼峰形状是鉴定化学键、官能团的重要依据.利用偏振特性,拉曼光谱还可以作为分子异构体判断的依据.在无机化合物中金属离子和配位体间的
概述拉曼光谱技术的优越性
提供快速、简单、可重复、且更重要的是无损伤的定性定量分析，它无需样品准备，样品可直接通过光纤探头或者通过玻璃、石英、和光纤测量。此外 1、由于水的拉曼散射很微弱，拉曼光谱是研究水溶液中的生物样品和化学化合物的理想工具。 2、拉曼一次可以同时覆盖50-4000波数的区间，可对有机物及无机物进行
拉曼光谱仪的技术指标
光学参数 光谱扫描范围： 186～5000cm-1 输出功率： 0～50mW 瑞利线阻止： OD>8，最小可探测波数186cm-1 数值孔径： 0.42 工作距离： 20mm 单色仪： F/#=8 光栅： 1800l/mm 线分辨率： 1.6nm/mm 探测器 探测元件： 单
拉曼光谱技术在纺织行业的应用
拉曼光谱技术在纺织行业的应用 1、纺织纤维结构分析 拉曼位移的大小只与分子的能级结构有关，即拉曼位移就是分子的振动频率或转动频率，不同物质的分子具有不同的能级结构，因而具有不同的拉曼位移、拉曼线谱数目和拉曼相对强度，这是分子结构分析的基础。 利用拉曼光谱研究碳纤维结构，通过所得碳纤维的R值
远程表面增强拉曼光谱（SERS）技术进展
拉曼光谱是分子名片，是研究分子结构的一种重要分析方法。自上世纪七十年代表面增强拉曼光谱（SERS）技术发现以来，随着激光技术、纳米科技的迅猛发展，SERS技术不但具有拉曼光谱的大部分优点，并能够提供更丰富的化学分子的结构信息，可实现实时、原位探测,而且灵敏度高,数据处理简单,准确率高,是非常强有力的
拉曼光谱仪的技术指标
光学参数 光谱扫描范围： 186～5000cm-1 输出功率： 0～50mW 瑞利线阻止： OD>8，最小可探测波数186cm-1 数值孔径： 0.42 工作距离： 20mm 单色仪： F/#=8 光栅： 1800l/mm 线分辨率： 1.6nm/mm 探测器 探测元件： 单
拉曼光谱仪技术设计要求
技术设计要求编辑（1）体积小、重量轻、能耗低；（2）坚固、抗震，能耐温度和压力的骤然变化；（3）在恶劣环境（大温度，低真空，高辐射）下正常工作；（4）低噪音、高输出、矿物鉴定灵敏；（5）完善的波数校正标准。[5]
拉曼光谱仪的技术指标
光学参数 光谱扫描范围： 186～5000cm-1 输出功率： 0～50mW 瑞利线阻止： OD>8，最小可探测波数186cm-1 数值孔径： 0.42 工作距离： 20mm 单色仪： F/#=8 光栅： 1800l/mm 线分辨率： 1.6nm/mm 探测器 探测元件： 单
拉曼光谱分析技术分类－与分子极化率的关系
1、单道检测的拉曼光谱分析技术2、以CCD为代表的多通道探测器用于拉曼光谱的检测仪的分析技术3、采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术4、共振拉曼光谱分析技术5、表面增强拉曼效应分析技术拉曼频移：散射光频与激发光频之差，取决于分子振动能级的改变，所以它是特征的，与入射光的波长无关，适应于分
石墨烯拉曼光谱测试详解－（二）拉曼光谱与层数的关系
多层和单层石墨烯的电子色散不同，导致了拉曼光谱的明显差异。图2 [1,2]为532nm激光激发下，SiO2（300nm）/Si基底上1~4层石墨烯的典型拉曼光谱图，由图可以看出，单层石墨烯的G’峰尖锐而对称，并具有完美的单洛伦兹（Lorentzien）峰型。此外，单层石墨烯的G’峰强度大于G峰，且随
拉曼光谱与荧光光谱的区别
简单来说,拉曼就是光散射后发生的频率改变;荧光则是分子吸收能量再由于碰撞释放能量产生的。荧光光谱:当物质分子吸收了特征频率的光子,就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级.激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量,迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级,并停留约10-9秒之后,直接以光
物质的拉曼光谱和荧光光谱
做生物样品的拉曼光谱，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。那么在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗？这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别？ 1. 原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用1
拉曼光谱与荧光光谱的区别
简单来说,拉曼就是光散射后发生的频率改变;荧光则是分子吸收能量再由于碰撞释放能量产生的。荧光光谱:当物质分子吸收了特征频率的光子,就由原来的基态能级跃迁至电子激发态的各个不同振动能级.激发态分子经与周围分子撞击而消耗了部分能量,迅速下降至第一电子激发态的最低振动能级,并停留约10-9秒之后,直接以光
拉曼光谱学——分子结构研究的方法
拉曼光谱是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。现在，拉曼光谱的应用范围遍及化学、物理学、生物学和医学等各个领域，对于纯定性分析、高度定量分
拉曼光谱的应用方向
拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有：定性分析：不同的物质具有不同的特征光谱，因此，可以通过光谱进行定性分析。结构分析：对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。定量分析：根据物质对光谱的吸光度的特点,可以对物质的量
拉曼光谱如何分峰
对你研究的对象不熟悉，但是一般而言，包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的，需要大致了解研究对象含有哪些成分，根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围，然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。
拉曼光谱如何分峰
对你研究的对象不熟悉，但是一般而言，包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的，需要大致了解研究对象含有哪些成分，根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围，然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。
拉曼光谱如何分峰
对你研究的对象不熟悉，但是一般而言，包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的，需要大致了解研究对象含有哪些成分，根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围，然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。
激光拉曼光谱的原理
一定波长的电磁波作用于被研究物质的分子，引起分子相应能级的跃迁，产生分子吸收光谱。引起分子电子能级跃迁的光谱称电子吸收光谱，其波长位于紫外～可见光区，故称紫外－可见光谱。电子能级跃迁的同时伴有振动能级和转动能级的跃迁。引起分子振动能级跃迁的光谱称振动光谱，振动能级跃迁的同时伴有转动能级的跃迁。拉曼散