Nature重磅蛋白质组发现明星分子KRAS为胰腺癌“充电”新机制

关键词:蛋白质组,SILAC,KRAS,癌症 来自德州大学的Giulio Draetta教授及其同事发现胰腺癌细胞表面的一种名为syndecan-1(SDC1)的蛋白质可以响应胞内KRAS的信号,并促进巨噬细胞的破坏作用。这项研究发表于最新的《Nature》杂志。 Letter | Published: 27 March 2019 Syndecan 1 is a critical mediator of macropinocytosis in pancreatic cancer 原文链接:https://www.nature.com/articles/s41586-019-1062-1 肿瘤细胞有恶性无限增殖能力,而这种能力需要大量的能量来支持。很显然,常规的能量代谢频率并不能满足贪婪的肿瘤细胞,它需要借助巨噬破坏其他正常细胞才能满足其自身的能量供应。这种调控巨噬获得能量的机制尚不明确,是目前研......阅读全文

《癌细胞》:揭示“癌中之王”的起源

  胰腺癌是恶性度高、预后差的一种肿瘤,患者的5年生存率一般不到5%。由于胰腺的位置隐蔽,早期胰腺癌很难被发现,多数患者确诊时已是晚期,加之病死率极高,因此被称为“癌中之王”。   近日来自加州大学圣地亚哥分校和旧金山分校医学院的科学家们在小鼠中探究了导致胰腺癌(胰腺导管腺癌,PDA)的肿瘤启动事

Nature发布基因组测序重要发现

  由科隆大学Roman Thomas领导的一个国际研究小组,对110个小细胞肺癌(SCLC)样本进行了测序,发现除了两个样本其余所有的均包含失活的TP53和RB1基因。通过调查这一疾病的基因组景观,他们还发现有不少的肿瘤具有与TP73基因相关的基因组重排或突变,以及激酶基因突变和Notch家族基因

Nature发布基因组测序惊人发现

  来自冲绳科学技术研究院大学(OIST)的一支研究团队与合作者们,完成了对两个称作为柱头虫(acorn worm)的小水生生物物种的测序,显示相比于许多其他动物,我们与柱头虫共享了更多的基因,确立了它们是我们的远亲。研究结果发布在《自然》(Nature)杂志上。  研究发现,所有后口动物(deut

Nature:全基因组测序可预测胰腺癌化疗效果

  近日,国际顶尖期刊nature发表了澳大利亚科学家的一项最新研究进展,他们通过对胰腺癌病人进行全基因组测序以及CNV分析重新定义了胰腺癌突变图谱。  胰腺癌目前仍是致死率最高的恶性肿瘤之一,也是人类健康的一个主要负担。研究人员对100个胰腺导管腺癌(PDAC)病人进行了全基因组测序以及copy

蛋白质组学最新胰腺癌治疗靶点和诊断标志物突破性发现

   关键词:肿瘤微环境,磷酸化蛋白质组,分泌蛋白质组,IP-MS,PRM,ELISA   胰腺癌是全球范围内死亡率最高的一种癌症,其发生率高、生存期短的特点而被称为“癌王”。胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤,其发病隐匿,早期诊断困难、进展快,发现时已经进入中晚期且大多已经转移,再加上对

蛋白质组学胰腺癌治疗靶点和诊断标志物的突破性发现

   关键词:肿瘤微环境,磷酸化蛋白质组,分泌蛋白质组,IP-MS,PRM,ELISA   胰腺癌是全球范围内死亡率最高的一种癌症,其发生率高、生存期短的特点而被称为“癌王”。胰腺癌是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤,其发病隐匿,早期诊断困难、进展快,发现时已经进入中晚期且大多已经转移,再加上对

多篇文章聚焦lncRNAs与人类健康的密切关联!

  长链非编码RNA(lncRNAs)因其重要的调控功能而受到全球科学家们的广泛关注,许多研究都表明,lncRNAs与多种人类疾病有千丝万缕的关系,其或会通过调控基因的转录,或会调节蛋白的功能。本文中,小编就整理了多篇研究报告,共同解读长链非编码RNA与人类健康的密切关联,分享给大家!  基因组扩增

PNAS:研究人员破解胰腺癌的侵袭和逃避策略

  KRAS和TP53基因突变与胰腺导管腺癌密切相关,后者是目前最常见的胰腺癌类型。胰腺癌在被诊断时通常已经发展为恶性肿瘤,这使患者的五年生存率极低(不到10%)。因此,了解它在分子水平上如何发展可能有助于抗癌药物的开发。北海道大学的Hisataka Sabe及其同事在人类癌细胞和小鼠疾病模型中进行

蛋白质组学牛人Nature发表重要成果

  第一次结合两种新兴的大规模实验技术:多通道质谱分析法和具有高水平自然遗传多样性的小鼠种群,哈佛医学院(HMS)和Jackson实验室(JAX)的研究人员解决了生物学和医学中一个悬而未决的问题:遗传变异是如何影响蛋白质水平的?  蛋白质是构成所有细胞和生物结构与功能“零件表”的氨基酸链。因此,了解

Nature方法:发布蛋白质组检测新技术

  在Fred Hutchinson癌症研究中心癌症蛋白质组学专家Amanda Paulovich博士领导下,一个国际科学家研究小组证实了大规模、标准化蛋白质检测的可行性,这是验证疾病生物标志物和药物靶点的必要条件。   这项在线发表在12月8日《自然方法》(Nature Methods)

韩国研究组发现汽车充电电池效率低的原因

  韩国科学技术研究院发布消息称,该院能源融合研究团与全北碳融合材料中心联合研究组利用透光电子显微镜对电动汽车用高容量阳级材料的候选物质,即三元阳极物质(NCM,LiNixCoyMnzO2)材料的充放电过程进行研究,发现在冲放电时,根据锂离子移动速度变化产生的电极材料热化程度的不同,可在各表面和散装

发现家蚕体形体色分子调控新机制

  近日,西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室发现家蚕中第一个鉴定到的具有同时影响幼虫体形和体色的多效性功能分子——BmorCPH24基因。相关成果近日在线发表在美国遗传学会出版的期刊《遗传学》上。   该项研究从定位克隆被命名为“竹蚕”(Bo)的突变基因出发。Bo蚕体节紧缩,节间部隆起,形似竹

研究发现高血糖促进胰腺细胞高发致癌KRAS突变

  KRAS是一种鼠类肉瘤病毒癌基因,负责调控细胞生长的路径。当KRAS突变时,该基因永久活化,不能产生正常的RAS蛋白,从而使细胞内信号传导紊乱,细胞增殖失控而癌变。KRAS突变在胰腺癌中极为常见,并被发现与高血糖密切相关。高血糖引起的一系列代谢变化,让胰腺细胞缺乏合成修复DNA的原料dNTP,导

大规模CRISPRCas9打靶,收获全新抑癌途径

  KRAS基因突变驱动的癌症是最致命的一类,约20-30%所有人类癌症都与KRAS基因突变有关,包括肺癌、胰腺癌、直肠癌等最难治的危险癌症。KRAS突变癌细胞总有办法改变其代谢方式,让它们比正常细胞更具生长优势。  几十年来,科学家们已经尝试了各种靶向KRAS突变蛋白的治疗手段,但还没有靶向KRA

Nature重磅:硅材料的三个重大发现

硅在人们的生产生活中扮演着重要的角色。在1824年,瑞典化学家贝采里乌斯首次制备出硅单质。而这一发现,开启了硅元素的探索之路。随后,晶体硅、有机硅材料也相继被研发出来。直至今日,硅材料也是现代科技中的一个重要组成部分。硅在空气中具有良好的化学稳定性,其高温下的性质则与铝类似,会在表面处形成一层致密的

重磅!布鲁克宣布收购IP2蛋白质组学软件

  2020年9月30日,布鲁克对外宣布最近收购了IP2(Integrated Proteomics Pipeline)搜索引擎和蛋白质组学工作流程软件平台。IP2搜索引擎由美国Scripps研究所John Yates III教授与Robin Park、Tao Xu博士共同创立Integrated

Nature新闻:新技术破解癌蛋白之谜

  长期以来,科学家们都在寻找针对与癌症有关的KRAS蛋白的药物,但是均没有成功。近期的一项研究发现了一种能靶向癌蛋白细胞定位的新方法,令科学家们重新点燃了希望。   生物通报道:Ras蛋白为膜结合型的GTP/GDP结合蛋白,相对分子质量为2.1万,定位于细胞膜内侧。编码其蛋白的基因:RAS基因一

2月16日Nature杂志精选文章一览

  【1】封面故事: 藜麦基因组序列  doi | 10.1038/nature21370  本期封面所示为秘鲁高地的妇女捣碎藜麦的场景。Mark Tester及同事报告了藜麦 (Chenopodium quinoa) 的参考基因组序列,藜麦是一种能够在许多不同环境条件下生长的高营养作物。作者将光学

计算工具为-“暗蛋白质组”-研究打开新窗口,助力生物标志物发现

  一种新型计算工具为高效识别蛋白质变异提供了新方法,该方法可捕捉传统技术常忽略的变异,从而拓展了科学家检测疾病相关突变的能力。  加州大学洛杉矶分校(UCLA)泌尿学与人类遗传学教授保罗・布特罗斯(Paul Boutros)表示,这种名为 moPepGen(多组学肽生成器)的方法能让研究人员更充分

《Cell》重磅!曹雪涛团队发现晚期癌症恶化的新机制

   中国微循环学会转化医学专业委员会成立大会将于2018年7月20日在陕西华阴(华山)举行,会议同期将举行转化成果交流会,现征集现场展示生物医学科研项目,经过函审挑选20个项目进入现场,免注册费,并邀请投资方进行评审,对接。现场评出前3名,每名奖励一定数额现金。有意报名参加者请联系微信764448

全球首个KRAS靶向疗法!胰腺癌疗效强劲:疾病控制率84%!

  安进(AMGEN)近日公布了1/2期CodeBreaK 100研究中靶向抗癌药Lumakras(sotorasib)治疗KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者的疗效和安全性数据。数据显示,Lumakras显示出令人鼓舞且具有临床意义的抗肿瘤活性,并具有积极的获益-风险特征。  这些数据来自38例先

与胰腺癌相关的基因突变及临床解释KRAS基因

KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白,比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态,与GDP结合呈关闭状态,KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶(如EGFR)短暂活化,活化后的KRA

新技术抑制KRAS基因突变,成功消除胰腺癌细胞

  西班牙马德里国家肿瘤研究中心(CNIO)生物化学家马里亚诺·巴巴西德(Mariano Barbacid)近日通过媒体宣布,他的研究团队已经在小鼠体内“首次消灭”了最常见的胰腺癌细胞。  胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,仅有5%的患者在确诊后可存活5年。胰腺癌患者具有

Cancer-Discovery:KRAS诱导线粒体自噬来促进胰腺癌发展

  癌细胞在肿瘤的低能量环境中使用一种奇怪的繁殖策略:他们破坏了自己的线粒体!冷泉港实验室(CSHL)的研究人员现在也知道了这个过程是如何发生的,为胰腺癌治疗提供了一个有希望的新靶点。  为什么癌细胞想要破坏自己的线粒体功能?医学博士Brinda Alagesan承认:"这似乎非常违反直觉。"她是C

胰腺癌治疗的新靶点KRAS表达细胞有何特点

  胰腺导管腺癌(PDAC)是美国癌症相关死亡的第三大原因,5年生存率令人沮丧,仅为10%。尽管PDAC有明确的遗传图景,但到目前为止还没有开发出临床有效的靶向治疗方法,目前的治疗标准仍然是常规的细胞毒药物。KRAS癌基因的突变发生在>95%的病例中,突变的KRAS在推动PDAC生长中的作用已经得到

Nature:发现调控应激细胞命运的关键分子

  应激反应在调节体内平衡过程中具有重要作用,主要通过调节细胞存活和死亡实现。在应激反应过程中,会出现应激颗粒,是一种细胞质区室,可以使细胞在各种应激条件下存活。应激颗粒的组装和拆卸缺陷与多种疾病有关,比如神经退行性疾病、异常抗病毒反应、癌症等。  炎性小体是应激反应中重要的蛋白质复合体,能够感知与

Nature:发现调控应激细胞命运的关键分子

  应激反应在调节体内平衡过程中具有重要作用,主要通过调节细胞存活和死亡实现。在应激反应过程中,会出现应激颗粒,是一种细胞质区室,可以使细胞在各种应激条件下存活。应激颗粒的组装和拆卸缺陷与多种疾病有关,比如神经退行性疾病、异常抗病毒反应、癌症等。  炎性小体是应激反应中重要的蛋白质复合体,能够感知与

自噬抑制剂及ERK联用或将成为胰腺导管腺癌治疗新策略

  胰腺导管腺癌(Pancreatic ductal adenocarcinoma,PDA)是一种恶性程度极高的消化系统恶性肿瘤,约占胰腺癌发病率的90%,其发病隐匿,进展迅速,治疗效果极差, 且是预后最差的恶性肿瘤之一[1-4]。KRAS基因是RAS家族的一个原癌基因,据报道95%的PDA患者体内

Nature-Methods-|-朝思暮想:单细胞蛋白质组测序之梦

  近期,Nature Methods 杂志技术编辑Vivien Marx发表文章 A dream of single-cell proteomics,探讨了单细胞蛋白组学的发展,提出了该技术有可能会面对的问题和潜在解决方案。单细胞蛋白质组测序的梦想并不遥远(Credit: S. Larochell

糖基化调控MDH1酶活性促进胰腺癌生长的分子机理

2022年7月25日,生命科学学院周如鸿教授团队和易文教授团队合作在生物化学及分子生物学高影响力期刊Nature Chemical Biology上发表了题为“O-GlcNAcylation promotes pancreatic tumor growth by regulating malate