分析误差及其消除方法(3)
第三节 有效数字及运算规则一、 有效数字为了取得准确的分析结果，不仅要准确测量，而且还要正确记录与计算。所谓正确记录是指记录数字的位数。因为数字的位数不仅表示数字的大小，也反映测量的准确程度。所谓有效数字，就是实际能测得的数字。有效数字保留的位数，应根据分析方法与仪器的准确度来决定，一般使测得的数值中只有最后一位是可疑的。例如在分析天平上称取试样0.5000g，这不仅表明试样的质量0.5000g，还表明称量的误差在±0.0002g以内。如将其质量记录成0.50g，则表明该试样是在台称上称量的，其称量误差为 0.02g，故记录数据的位数不能任意增加或减少。如在上例中，在分析天平上，测得称量瓶的重量为10.4320g，这个记录说明有6位有效数字，最后一位是可疑的。因为分析天平只能称准到0.0002g,即称量瓶的实际重量应为10.4320±0.0002g,无论计量仪器如何精密，其最后一位数总是估计出来的。因此所谓有效数字就是保......阅读全文
消除肝癌腹水三方法详述
核心提示: 是属于恶性的肿瘤疾病，在早期的时候没有特别明显的症状，随着病情的发展和加重，有许多症状开始涌现出来。肝癌患者在早期的时候是没有腹水，随着病情的加重会出现肝腹水的现象，出现了肝腹水之后一定要立即采取治疗。出现了肝腹水之后一定要补充白蛋白同时，还需要采取相关的引流才能够避免不适症状的加重
Science子刊：消除测序偏好的有效方法
苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）的研究人员开发了确保测序质量的有效方法，并在此基础上获得了全面且准确的抗体图谱。这项研究发表在最近的Science Advances杂志上。 为了跟踪免疫系统激活后的抗体生成情况，研究人员对携带抗体生产指令的mRNA进行了测序分析。“近年来测序技术取得
引起天平打回现象的原因和消除方法
天平是一种精密的衡量器具，对它的各方面的要求是相当严格的，任何一方面达不到要求，都会造成衡量结果不准确，尤其会引起天平的变动性。引起天平的变动性的原因很多，天平的变动性引起打回现象的原因也很多，主要有：①偏心轴的旋转路程超过zui低点或zui高点;②翼子板压簧的弹性太大，而开关旋转轴的旋转
Science子刊：消除测序偏好的有效方法
苏黎世联邦理工学院（ETH Zurich）的研究人员开发了确保测序质量的有效方法，并在此基础上获得了全面且准确的抗体图谱。这项研究发表在最近的Science Advances杂志上。 为了跟踪免疫系统激活后的抗体生成情况，研究人员对携带抗体生产指令的mRNA进行了测序分析。“近年来测序技术取得
COD测定中氯离子干扰的消除方法
在国家标准方法(铬法)测定COD的过程中，水样中存在的Cl-极易被氧化剂氧化；从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，而且还与Ag2SO4反应生成AgCl沉淀使催化剂中毒，因此Cl-成为废水COD测定的主要干扰物，尤其是对于高氯低COD的废水，采用国家标准方法所测数据几乎不具有参考价值。长期以来广大环保
冷原子测汞仪的消除干扰方法
冷原子测汞仪的消除干扰方法 冷原子测汞仪是一种高灵敏度的测汞用的原子吸收光谱的仪器。在一些金属矿床上方空气中的汞异常往往低到几至几十纳克/立方米。原有各种测汞的方法无法发现此种微弱异常。近年来研究成功的测汞仪，其灵敏度可以达到l纳克/立方米。它是利用汞蒸气能强烈吸收253.7纳米谱线的特性而设计的
ICP光谱仪的干扰消除方法介绍
物理干扰：因为样品首先进行雾化，粘度不一样，雾化效率不一样，形成气溶胶效率不一样，到达中心管的速度不一样，从而引起强度值的变化。1% 的硝酸和5%的硫酸通过相同的条件进行雾化，出来的液滴大小不一样，这是由于样品物理性质的干扰对测定造成的影响。 消除：首先保证载气流量的稳定，采用复配方式测定，配
COD测定中Cl的干扰与消除方法
COD（化学需氧量）是水质监测中必不可少的项目，其含义指在一定条件下用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的mg/L来表示，化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。在检测分析过程中，水中还原性物质通常有Cl-、NO2-、Fe2+、S2-、NH3或NH4+等，这些离子的存在会影响COD测定结
COD测定中消除CI干扰的方法
对水样进行稀释是简单有效的方法之一，国标中也提到对Cl-含量超过1000mg/L 水样进行稀释，但对于高氯低COD的水样稀释倍数过高会影响测定精度。目前，消除Cl-的干扰方法有很多，主要有汞盐法、银盐沉淀法、标准曲线校正法、氯气校正法、密闭消解法、低浓度氧化剂法、KI-KMnO4氧化法、铋吸收剂
菜肴中3氯1,2丙二醇及其酯的含量分析
3-氯-1,2-丙二醇（3-MCPD）于1978年的食品加工中的酸水解植物蛋白中被发现，之后又在多种食品中检测到。2004年，3-MCPD及其酯类在多种精炼油脂中被发现。因为3-氯-1,2-丙二醇酯（3-MCPD酯）含量超出3-MCPD几十倍，所以随后3-MCPD酯的研究引起了广泛关注。研究表明
如何消除AV3人宫颈癌细胞培养的污染？
当重要的培养细胞污染时，研究者可能试图消除或控制污染。首先，确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母，把污染细胞与其它细胞系隔离开，用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台，检查HEPA过滤器。 高浓度的抗生素和抗霉菌素可能对一些细胞系有毒性，因而，做剂量反应实验确定抗生素和抗霉菌素产生毒性的剂量水平
坩埚及其使用方法
当有固体要以大火加热时，必须使用坩埚。 坩埚使用时通常会将坩埚盖斜放在坩埚上，以防止受热物跳出，并让空气能自由进出以进行可能的氧化反应。 坩埚因其底部很小，一般需要架在泥三角上才能以火直接加热。 坩埚在铁三角架上用正放或斜放皆可，视实验的需求可以自行安置。 坩埚加热后不可立刻将其置于冷的
简述分析天平称量中误差的来源，及减小称量误差的途径
分析天平计量性能是从稳定性、灵敏性、正确性(等臂 性)和示值变动性四方面来衡量的。它规定了天平衡量 的度。分析天平的计量性能带来的误差是不可避免 的。分析天平在使用较长时间后，其计量性能会发生改变。表现在: (1)使用过程中天平室的环境温度或震动，使天平横 梁上的偏差螺丝的松动，造成不等臂性误
酸式滴定管的误差分析
由于中和滴定的计算原理为： 中υ（待测）/υ（标准）为计量数之比，由 化学方程式确定，而V（待测）与C（标准）均为确定值，所以只有V（标准）影响着C（待测）的计算结果；故在实验中由操作中的各种误差将会对V（标准）值有影响，从而对C（待测）的计算产生了误差，V（标）增大，最后的结果偏高；V（标）
如何减少血气分析检验结果的误差？
血气分析包括血液的PH、PO2、PCO2的测定值，还包括经计算求得如TCO2、AB、DE、Sato2、Conto2等参数。它是评价病人呼吸、氧化及酸碱平衡状态的必要指标，对临床疾病的诊断和治疗发挥很重要的作用。但血液标本的采集和保存是否恰当，以及操作是否规范，对测定结果有较大影响，乃至对
光栅测定光波波长实验误差分析
栅光谱，绿十字像，调整叉丝没有做到三线合一，读数时产生的误差，分辨两条靠近的黄色谱线很困难，由此可能造成误差。当波长为λ的平面波垂直入射于光栅时，每条狭缝上的点都扮演了次波源的角色，从这些次波源发出的光线沿所有方向传播（即球面波），由于狭缝为无限长，可以只考虑与狭缝垂直的平面上的情况，即把狭缝简化为
X射线荧光仪器分析误差的来源
X射线光谱分析仪的好坏常常是以X射线强度测量的理论统计误差来表示的，BX系列波长色散X射线荧光仪的稳定性和再现性，已足以保证待测样品分析测量的精度，被分析样品的制样技术成为影响分析准确度的至关重要的因素，在样品制备方面所花的工夫将会反映在分析结果的质量上。X射线荧光仪器分析误差的来源主要有以下几
超声波测厚仪的误差原因分析
超声波测厚仪是根据超声波脉冲反射原理来进行厚度测量的，当探头发射的超声波脉冲通过被测物体到达材料分界面时，脉冲被反射回探头通过测量超声波在材料中传播的时间来确定被测材料的厚度。凡能使超声波以一恒定速度在其内部传播的各种材料均可采用此原理测量。 超声波测厚仪的误差原因分析： 1、层叠材料、复合（非均质
自动电位滴定仪误差来源分析
滴定是最古老的定量分析方法之一。滴定实验对我们学化学相关专业的人来说也是最基础的实验之一了。 我现在仍清楚地记得用长长的玻璃滴定管小心翼翼地进行滴定的样子，整个实验过程都全神贯注，即使这样谨慎，我经常怀疑没能正确的选择终点。而且同一个实验每个人得到的结果都不大一样，看似简单的手工滴定实验其结果受到操
土壤分析中如何避免土壤采样误差？
土壤分析是判断土壤养分、水分、肥料等情况的重要手段，那么应该怎样进行土壤采样，怎么进行分析测定，分析结果如何应用等等都需要专业的知识来讲解。采集土壤样品和土样的分析测定是保证分析结果准确性的同等重要的两个方面，在某种意义上，采样的重 要性甚于分析测定，因为，分析测定尚有一定规范可循而土壤采样至今还没
检测实验室误差分析全解读
在日常检测工作中，我们虽然有最好的检验方法、有检定合格的仪器设备、有满足检验要求的环境条件和熟悉检验工作的操作人员，但是，得到的检验结果却往往不可能是绝对准确的，即使是同一检测人员对同一检测样品、对同一项目的检测，其结果也不会完全一样，总会产生这样或那样的差别，也就是说，任何物理量的测定，都不可
称重传感器的误差分析
1、称重传感器运用差错是操作人员发生的，这也意味着发生的缘由许多，例如，温度不同时发生的差错，包罗探针放置过错或探针与测量地址之间不正确的绝缘，别的一些应用差错包罗空气或其他气体的净化过程中发生的过错，运用差错也触及变送器的过错放置，因而正或负的压力将对正确的读数形成影响。 2、特性差错为设备
食品理化实验中的误差来源分析！
食品理化检验在食品安全管理工作中具有至关重要的作用，其检验结果是判定食品质量的主要科学依据。但是仪器设备、实验室环境、操作过程、试剂、样品等多种因素严重影响了食品理化检验的质量，导致食品理化检测中存在很多误差。本文就食品理化检验中的误差来源进行分析探讨。 一、系统误差 系统误差（又叫做规律误差）指的
分析电子天平误差来源有那些
电子天平就是利用电磁力或电磁力矩平衡原理进行称量的天平，其度和稳定性都较高，科恩KERN天平为了快速设定天平准确度，校准程序CAL，读数准确清晰。电子天平属于精密电子仪器，容易受到外界环境因素的影响产生误差，因此我们要找出这些误差的来源，这样才能减少误差得出更的结果，下面岛韩实业就来简要分析
制备硫酸亚铁铵的误差分析
试验测量误差 和提取硫酸亚铁时没有全都提出来吧，，如果多了才不正常 如果少了这在化学试验里还是很正常的
洛氏硬度计的误差分析
1、不同的表面光洁度在洛氏硬度测试时，表现出不同的影响。表面光洁度愈低，高硬度测试时其硬度愈高，反之硬度越低，有刀痕的粗糙表面，淬火时首先最快冷却，或很坚硬的表层，硬度值就高。反之，调质件高温回火时，有刀痕的表层组织先转变，抗回火的能力小，硬度值就低。在测试表面光洁度Δ7以下的零件时，必须使用废
检测实验室误差分析全解读
在日常检测工作中，我们虽然有的检验方法、有检定合格的仪器设备、有满足检验要求的环境条件和熟悉检验工作的操作人员，但是，得到的检验结果却往往不可能是准确的，即使是同一检测人员对同一检测样品、对同一项目的检测，其结果也不会完全一样，总会产生这样或那样的差别，也就是说，任何物理量的测定
分析声波测厚仪测量产生误差原因
声波测厚仪是根据声波脉冲反射原理来进行厚度测量的，当探头发射的声波脉冲通过被测物体到达材料分界面时，脉冲被反射回探头通过测量声波在材料中传播的时间来确定被测材料的厚度。在实际检测工作中，经常碰到声波测厚仪示值与设计值(或预期值)相比，明显偏大或偏小，原因分析如下： 1、声速选择错误。测量工件前，
关于全站仪的误差分析介绍
垂直度盘由主光栅、指示光栅、指示光栅座、轴和轴套组成，在垂直度盘安装过程中会产生竖盘指标差和水平轴倾斜误差。竖盘指标差是由于固定指示光栅安装不正确引起的，是指当视准轴水平时，垂直度盘读数不为90度。安装好垂直度盘后，将仪器放在仪器墩上，照准与全站仪大致同高的平行光管无穷远处的目标，用盘左、盘右观
光栅测定光波波长实验误差分析
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