核酸凝胶电泳1
核酸是带均匀负电荷的分子，在电场中向正极移动，不同大小和构象的核酸分子的电荷密度大致相同，在自由泳动时，各核酸分子的迁移率区别很小，难以分开。以适当浓度的凝胶介质作为电泳支持介质，具有分子筛效应，使得分子大小和构象不同的核酸分子泳动率出现较大差异，达到分离的目的。此为分离、鉴定、纯化核酸片段的标准方法。用低浓度的荧光嵌入染料溴化乙锭（EB）进行染色，可直接在紫外灯下确定DNA在凝胶中的位置。一、影响核酸电泳的因素1、核酸的性质核酸的电荷量，分子大小，分子的空间构象等决定了不同的核酸分子具有不同的迁移率。对于线状双链DNA分子，在凝胶电泳中，分子量的常用对数与泳动率成反比关系，一般双链DNA基本上不存在影响迁移率的复杂构象，但分子的空间构象也影响泳动速率，如分子量相同的质粒DNA 迁移速率则是：闭环型>线性>单链开环型。对于单链RNA或DNA，其在凝胶电泳中的迁移率受碱基组织和序列的影响，同等大小的核酸可能由于空间......阅读全文
核酸检测移动站核酸隔离采样室
什么是移动核酸采样隔离箱？国内xinguan病毒疫情已经渐渐好转，但是xinguan病毒对于我们的威胁远远没有过去，“无症状感染者”的出现，让危险难以预测。随着企业复工复业，各行各业渐渐恢复正轨，人们的生活也基本恢复正常，更多的人愿意参与核酸检测来确保安全，面对越来越多的检测需求，采样人员每天要穿着
琼脂糖凝胶电泳实验——琼脂糖凝胶电泳
琼脂糖凝胶电泳可应用于：（1）DNA切胶回收；（2）DNA分离；（3）佐证DNA是否重组，质粒等是否切开以及其他分子生物学研究。实验方法原理用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳的最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻
智汇核酸，重构未来：核酸适体与功能核酸大会在杭开幕
2025年12月7日，备受瞩目的“核酸适体与功能核酸大会（Symposium on Aptamers and Nucleic Acids，SANA）”在杭州隆重启幕。本次大会由中国科学院杭州医学研究所主办，杭州市钱塘区核酸药谷创新转化研究院、全省功能核酸与临床诊治重点实验室、中国科学院杭州医学研究所
水平板凝胶电泳
中文名称水平板凝胶电泳英文名称horizontal slab gel electrophoresis定 义在水平方向放置的凝胶平板中进行的电泳。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
脉冲场凝胶电泳
脉冲场凝胶电泳1）高分子量DNA琼脂糖凝胶块制备和加工1．收集10ml全血，加入30ml细胞裂解液。置冰浴中至少20min直至红细胞完全溶解。2．2000r/min离心10min，移去红色上清液，再次用细胞裂解液洗涤细胞，然后用PBS重悬细胞。3．稀释单细胞悬液并取一小份用Neubauer腔计数细胞
反转电场凝胶电泳
中文名称反转电场凝胶电泳英文名称field-inversion gel electrophoresis;FIGE定 义一种脉冲电场凝胶电泳，使用单对电极和一个可转动的潜入式琼脂糖凝胶板托，电泳时电场有规律地颠倒180。，驱动DNA先向后退，再向前进，使向前的脉冲时间或场强大于向后，样品获得向前的净
什么是凝胶电泳？
凝胶电泳是一项技术,可让科学家根据大小分离带电分子。这包括DNA,RNA和蛋白质。请记住,由于分子的糖-磷酸骨架中带负电的氧分子,DNA和RNA带有轻微的负电荷。取决于多肽链中的氨基酸,蛋白质可以具有一定范围的电荷。
什么是凝胶电泳？
DNA分子提取得到以后，需要通过电泳技术来检测其数量和质量。自从琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶被引入核酸研究以来，按相对分子质量大小分离DNA的凝胶电泳技术，已经发展成为一种分析鉴定DNA分子的重要实验手段。琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶电泳是基因操作的核技术之一，它能够用于分离、鉴定和纯化DNA片段。该技术操作简
变性梯度凝胶电泳
实验材料 DNA样品试剂、试剂盒 尿素去离子甲酰胺丙烯酰胺甲叉双丙烯酰胺琼脂糖 仪器、耗材 PCR扩增仪变性梯度凝胶电泳仪凝胶成像及分析系统紫外透射仪高速离心机电泳仪电泳槽微量加样器Tip头Tip头盒Eppendorf管Eppendorf管架
凝胶电泳的显色
观察凝胶中DNA的最简便、最常用的方法就是利用荧光染料溴化乙锭进行染色。溴化乙锭是一种具有扁平分子的核酸染料，在高离子强度下，大约每2.5个碱基插入一个溴化乙锭分子。在DNA溴化乙锭复合物中，DNA吸收254nm处的紫外辐射并传递给染料，而结合的染料分子本身吸收302nm和399nm的光辐射，因此吸
变性梯度凝胶电泳
变性梯度凝胶电泳(DGGE) 实验方法原理 1. 变性梯度凝胶电泳（DGGE）是一种根据DNA片段的熔解性质而使之分离的凝胶系统。核酸的双螺旋结构在一定条
凝胶电泳的原理
当一种分子被放置在电场当中时，它们就会以一定的速度移向适当的电极，这种电泳分子在电场作用下的迁移速度，叫做电泳的迁移率。它同电场的强度和电泳分子本身所携带的净电荷数成正比。也就是说，电场强度越大、电泳分子所携带的净电荷数量越多，其迁移的速度也就越快，反之则较慢。由于在电泳中使用了一种无反应活性的稳定
凝胶电泳仪
凝胶电泳仪通常用于分析用途，但也可以作为制备技术，在采用某些方法（如质谱(MS)、聚合酶链式反应(PCR)、克隆技术、DNA测序或者免疫印迹）检测之前部分提纯分子。
凝胶电泳的分类
（1）琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳琼脂糖是一种线性多糖聚合物，是从红色海藻产物琼脂中提取而来的。当琼脂糖溶液加热到沸点后冷却凝固便会形成良好的电泳介质，其密度是由琼脂糖的浓度决定的。经过化学修饰的低熔点(LMP)的琼脂糖，在结构上比较脆弱，因此在较低的温度下便会熔化，可用于DNA片段的制备电泳。聚丙烯
变性梯度凝胶电泳
变性梯度凝胶电泳（DGGE）是一种根据DNA片段的熔解性质而使之分离的凝胶系统。（1）将凝胶设置在双重变性条件下，可以检测DNA分子中的任何一种单碱基的替代、移码突变以及少于10个碱基的缺失突变，被广泛应用于基因突变检测及相关研究。（2） 用于癌症和遗传病的筛查及诊断,而且,在癌症(残存性病灶、突变
碱性凝胶电泳
中文名称碱性凝胶电泳英文名称alkaline gel electrophoresis定 义分析单链DNA的电泳法。在高pH条件下，两条DNA链间不能形成氢键配对而保持单链状态，按其分子大小在凝胶中电泳移动而分离。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
链分离凝胶电泳
中文名称链分离凝胶电泳英文名称strand separating gel electrophoresis定 义一种存在变性剂(脲和甲酰胺等)梯度的凝胶电泳，可以分离长度相同而序列不同的解链核酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
什么是凝胶电泳
电泳是实验室中常用的一种技术，用于根据大小分离带电分子，例如DNA。凝胶电泳是实验室中常用的一种技术，用于分离带电分子，例如DNA ，RNA 和蛋白质。根据它们的大小。当电流通过凝胶时，带电分子穿过凝胶。在凝胶上施加电流，以使凝胶的一端带正电荷，而另一端带负电荷。带电分子的运动称为迁移。分子向相反电
双向凝胶电泳原理
1、根据蛋白质的等电点（第一向）和分子量（第二向）的不同进行分离。2、电泳后根据蛋白质的上样量对胶进行考马斯亮兰染色、银染或荧光染色，然后用相关软件对电泳图象进行分析。
取消常态化核酸后，核酸检测公司何去何从？
资本市场似乎早就精准地预判到了这个产业今天的结局。12月6日，北京调整了全市核酸检测查验措施，进入商超、商务楼宇及各类公共场所，可不查验核酸检测阴性证明。在此之前，上海、广州、深圳、重庆、成都等地也先后优化了核酸查验政策。随之而来的问题是——（1）在过去两年里乘上风口的核酸产业，未来还能否持续运营？
核酸与核酸类似物的区别
核酸类似物是与天然存在的RNA和DNA类似（结构相似）的化合物，用于医学和分子生物学研究。核酸类似物在组成核酸的核苷酸分子以及组成核苷酸的碱基、五碳糖和磷酸基团的分子间发生了改变 。通常，这些改变使得核酸类似物种的碱基配对和碱基堆积性质发生了改变。比如通用碱基可与所有四个经典碱基配对，又比如磷酸-糖
核酸提取仪核酸提取仪种类、优势、特点
酸提取仪，是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸的提取工作的仪器，核酸提取仪分为两类：一类是大型的自动化的，一般称为自动液体工作站；另一类是小型自动核酸提取仪，利用封装好的配套试剂自动完成提取纯化过程。大型自动液体工作站因为设备成本高昂，运行成本高，适合一次提取几千个同一种类标本，所以真正得
保护核酸采样人员安全移动核酸采样箱
随着企业复工复业，各行各业渐渐恢复正轨，人们的生活也基本恢复正常，更多的人愿意参与核酸检测来确保安全，面对越来越多的检测需求，采样人员每天要穿着厚重闷热的防护fu长时间工作，非常疲累。并且每次穿脱防护fu需要花费大量的时间和进行流程繁琐的消毒程序，极不方便。 为了更好的保护采样人员的安全和提
免费核酸无了？各地出台新核酸政策
2022年11月1日起，贵阳市常态化核酸检测有了新变化，除部分风险人员可进行免费核酸检测外，其他群众需按照“愿检尽检”原则，进行自费检测。除了贵州，四川、甘肃和广东等地也于近日宣布对常态化核酸检测进行收费。在四川，宜宾的南溪区、翠屏区、叙州区、三江新区、高县、屏山县和长宁县也于近日先后发布通告宣布核
核酸纯化仪应用领域/核酸纯化仪
几乎在每个实验室，与生物分子相关的分离纯化工作都是十分重要，且必不可少的。但要对多个样品进行纯化还是相当困难的，不仅需要选择合适的纯化技术，而且工作量也特别大，很难满足当前飞速发展对高通量样品进行提取纯化的需求。TIANLONG NP968磁珠提取纯化系统是使用磁珠法技术，可同时操作1-32个样
变性条件下的凝胶电泳实验——梯度胶凝胶电泳
实验方法原理在凝胶电泳中使用丙烯酰胺梯度胶比使用线性胶有两大优点。一是在高浓度丙烯酰胺条件下可以增加蛋白质的分子筛作用，从而使低分子量蛋白质形成淸晰的条带。另一是梯度胶可以在块胶内分离分子量范围更大的蛋白质（如 5％～20％ 的凝胶可以分离 15 kDa～200 kDa 的蛋白质；而 3％～30％
甲醛变性凝胶电泳鉴定RNA实验_凝胶电泳法
本实验旨在学会甲醛变性凝胶电泳鉴定RNA 的方法。琼脂糖凝胶电泳作为鉴定大分子物质经常被使用, 但含有RNase 酶活性, 因此要使RNase 变性而不使RNA 变性的, 故采用甲醛变性凝胶电泳鉴定RNA。实验方法原理琼脂糖凝胶电泳作为鉴定大分子物质经常被使用, 但含有RNase 酶活性, 因此要使
核酸染色实验
实验方法原理 在一般情况下，通过盐酸水解后使 DNA 残基分解碱基，然后从碳键处打断糖苷键而游离出醛基，再与无色复红液（Schiff）进行反应，形成紫红色的复合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚尔根染色法）。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 Schiff 试剂染色
核酸的定量
核酸的定量 核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长 260 nm。 每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的d
核酸探针标记
实验概要核酸探针根据核酸的性质，可分为DNA和RNA探针;根据是否使用放射性标记物与否,可分为放射性标记探针和非放射性标记探针;根据是否存在互补链,可分为单链和双链探针;根据放射性标记物掺入情况,可分为均匀标记和末端标记探针。实验原理分子生物研究中，最常用的探针即为双链DNA探针，它广泛应用于转基因