关于多聚赖氨酸的配制、保存、使用总结与问题2
八、使用说明操作步骤（可直接在玻片上涂布）1.灭菌的ddH2O 1:10稀释该多聚赖氨酸溶液。2.用之前将稀释的多聚赖氨酸溶液放在室内，使其温度到室温18-26℃3.将玻片浸在稀释的多聚赖氨酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。4.在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。九、注意事项1.每100mL已稀释的多聚赖氨酸溶液要包被的玻片40-90张， 超过90张片子将影响其黏合力。2.用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。3.不要在用过的稀释液中加新的溶液。4.释过的多聚赖氨酸溶液要放在2-8℃，至少在3个月内是稳定的。5.用过的稀释液要过滤，若出现浑浊或长菌要丢弃。十、将0.5%多聚赖氨酸溶液加入细胞培养皿中，浸泡5-10分钟并自然晾干待用即可。十一、多聚赖氨酸(poly-l-lysine)：常用包被培养皿的基质之一.。1.配制硼酸缓冲液（PH8.4）A液：硼砂溶液－－1.9......阅读全文
常用试剂配制－2
Acetone / Formaldehyde FixativeAcrylamide Gel, denaturingAcrylamide Gel, nondenaturingAlkaline Phosphatase Buffer 1 (Glycine Buffer, 0.1 M, pH 10.4)Al
pH标准缓冲液的配制及其保存
⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。 ⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。 pH做为zui基本的污水指标，势必成为供求的热点，这对广大的E-13
标准缓冲液的配制及其保存方法
标准缓冲液的配制及其保存1）pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解, 一旦出现潮解, pH 标准物质即不可使用。2）配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。 3） 配制pH标准溶液应使用较小的烧
种子发芽箱长期使用后易出现的问题总结
大家都知道，催生种子发芽的最基本要素有光照和水分，那么在没有自然光照的阴雨季节下，很多业内人士会采用托普研发生产的种子发芽箱。它是一种具有模拟自然光的恒温设备，其作用是提供种子发芽所需温度、湿度或水分、光照等条件，或者具有自动变温的功能，是一种理想的种子发芽设备。还有就是对发芽箱的基本要求是
液压系统进水问题总结
液压系统中水的来源有： • 液压油生产工艺中带来的水分没能有效去除； • 油品储存和使用过程中冷却的水蒸汽、雨水或其他水污染源的侵入。 液压油中允许水含量： • 一般系统
多聚赖氨酸的简介
多聚赖氨酸是一种有机物，化学式为(C6H12N2O2)n.xHBr，天然防腐剂中具有优良防腐性能的微生物类食品防腐剂。 它是由25～30赖氨酸残基聚合而成，具有强烈的抑菌能力，可以作为防腐剂用于食品的保鲜，ε-多聚赖氨酸抑菌谱广，在酸性和微酸性环境中对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、酵母菌、霉菌均
细胞培养板的选择和使用问题与解决方法2
1．细胞培养与MTT问:做MTT时，96孔培养板细胞浓度该是多少？答:我觉得细胞的浓度并不需要那么精确，关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平。比如我做MTT，起初用的细胞浓度为5000/ml，每孔100ul，培养3天观察，发现细胞数太少，各孔OD值反面难于比较。后来我换用 10000/ml，结
颗粒计数器使用中会出现问题总结
仪器在测量设备的过程中总会遇到这样那样的问题，颗粒计数器使用也会遇见多种问题，常见的问题总结如下： 1. 方法误差 是指由于使用的测量方法不完善，理论依据不严密，对某些经典测量方法做了不适当的修改简化所产生的误差，即凡是在测量结果的表达式中没有得到反映的因素，而实际上这些因素又
移液器使用常见问题及解决方法总结
移液器，对于实验室人员而言，几乎是都要在实验室中用到的，并且在使用的过程中，也会遇到一些列问题。 一、移液器使用常见问题： A.活塞/吸头 泄漏 B.吸头不适合移液器 C.二次使用吸头 D.移液器吸头没有碰到容器壁 E.湿度差异 F.没有
细胞培养板的选择和使用问答1
培养板的包被及相关问题：为了适应不同的实验需要，可对培养板用不同的物质进行包被后使用，这其中有促进细胞黏附的，也有用于一些特殊检测需要的。不同的实验目的可能具体的方案亦不同，根据需要灵活掌握。(一)多聚赖氨酸包被：问：我要培养原代神经细胞培养，要用多聚赖氨酸铺细胞培养板，请问赖氨酸液怎么配，怎样铺扳
常用化学试剂保存注意事项总结
ELISA试剂盒，化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。因此，现根据不同的生物试剂的物理性质和化学性质的不同，我司技术人员对常用化学试剂保存注意事项进行以下总结：一、
常用化学试剂保存注意事项总结
化学试剂在贮存时常因保管不当而变质，有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。因此，现根据不同的生物试剂的物理性质和化学性质的不同，我司技术人员对常用化学试剂保存注意事项进行以下总结： 一、防挥发：
PH计标准缓冲液的配制及其保存
⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。
PH计标准缓冲液的配制及其保存
标准缓冲液的配制及其保存1） pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。2）配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。3） 配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释
PH计标准缓冲液的配制及其保存
标准缓冲液的配制及其保存⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾
菌株的保存使用
1、新引进的 菌种经形态、染色、培养性状、生化特性等的鉴别确定后作记录，并进行保存。 2、长期保存的储存菌株以 冷冻干燥保藏为主， 特殊要求的菌种可用其它方法进行保存，保存期可长达几年至几十年。 3、半储存菌株以含20%甘油的肉汤或液体 石腊封存的半固体琼脂为主，在0℃以下保存，保存期为3－
血凝分析仪试剂的选择使用与保存
血凝试验是临床工作中常用的检测项目，血凝试验结果的准确性是指导临床正确治疗的保障。作为血凝功能异常的筛查试验，在出血性疾病的诊断、抗凝治疗监测，术前检查中具有重要作用，且应用广泛。血凝分析仪检测结果易受多种因素的影响，导致检测结果出现极大误差，如何从试剂方面避免误差的产生呢？ 血凝分析仪试剂的
气质联用仪色谱柱的使用与保存相关
色谱柱的使用与保存 (1)色谱柱使用时应注意说明书中标明的最低和最高温度,不能超过色谱柱的温度上限使用,否则会造成固定液流失,还可造成对检测器的污染。要设定最高允许使用温度,如遇人为或不明原因的突然升温,GC会自动停止升温以保护色谱柱。氧气、无机酸碱和矿物酸都会对色谱柱固定液造成损伤,应杜绝这
颗粒计数器使用过程中的问题总结
颗粒计数器是测试油液粒子颗粒的粒径及其分布的专用仪器，颗粒计数仪已广泛应用于油田废水处理、半导体、过滤设备生产,航天,军工以及医药化工等行业。 颗粒计数器使用问题 1、方法误差 是指由于使用的测量方法不完善，理论依据不严密，对某些经典测量方法做了不适当的修改简化所产生的误差，即凡
电导率仪使用步骤保存与清洗
中文在线电导率仪使用时，应该怎么操作，应该注意哪些问题？水样采集后应尽快测定，如含有粗大悬浮物质、油和脂，干扰测定，应过滤或萃取除去。 1、先将铂黑电极浸在去离子水中数分钟。 2、调节表头螺丝M，使指针指在零点。 3、将校正、测量开关K2扳到“校正”位置。 4、打开中文在线电导率仪电源开关K预热数分
希尔博士关于外泌体保存的常见问题的解答
希尔博士在接受外泌体NTA检测的技术咨询时，经常会被问到外泌体保存相关的问题。譬如：→我的外泌体已经在4度放了一周，还能做检测吗？→我是1个月前提取的外泌体，一直放在-80度冰箱，还能做粒径检测吗？→我的样本放在-80度冰箱两个月了，还能提取外泌体做检测吗？→我在沈阳，寄样本去上海做检测，可以用冰袋
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希尔博士在接受外泌体NTA检测的技术咨询时，经常会被问到外泌体保存相关的问题。 譬如： →我的外泌体已经在4度放了一周，还能做检测吗？ →我是1个月前提取的外泌体，一直放在-80度冰箱，还能做粒径检测吗？ →我的样本放在-80度冰箱两个月了，还能提取外泌体做检测吗？
天平使用常见问题总结：告别“假天平”，远离称量雷区
天平在使用过程中除了人为因素外，以下八大环境因素也会影响其称量精准性，需要特别留意。就天平使用的常见问题小编总结以下解决方法，让你远离称量雷区，轻松应对精准称量困恼。1、空气流动因素解决方法-避免空气流动-使用防风罩-使用网格称盘2、温差因素解决方法-让天平在实验室稳定一段时间-把样品放置在天平附近
天平使用常见问题总结：告别“假天平”，远离称量雷区
天平在使用过程中除了人为因素外，以下八大环境因素也会影响其称量性，需要特别留意。就天平使用的常见问题小编总结以下解决方法，让你远离称量雷区，轻松应对称量困恼。1、空气流动因素解决方法-避免空气流动-使用防风罩-使用网格称盘2、温差因素解决方法-让天平在实验室稳定一段时间-把样品放置在天平附近3、震动
脱水合成培养基配制与使用
1. 一般要求正确制备培养基是微生物检验的最基础步骤之一，使用脱水培养基和其他成分，尤其是含有有毒物质（如胆盐或其他选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。培养基的不正确制备会导致培养基出现质量问题，如含琼脂培养基不凝固、ph不在要求范围、灭菌后颜色变深等。使用商品化脱水合成
Gibco胎牛血清的保存问题
1、问：2016年6月到期的GIBCO胚胎干细胞专用（Gibco ES专用血清16141079）胎牛血清到2017年5月还能用吗？ 答：只有试试了，如果一直在-20℃冻着来者，应该还可以，先少用点看看。养细胞系应该没问题，原代不行。 2、问：请问我自然溶化好的Gibco澳洲血清10099141和16
多聚赖氨酸的物质概况
2003年HirakiJ等使用了ADME(最近几年，美国热电集团研制的新药毒性检测设备，集吸收、分布、代谢和排泄、毒性为一体)研究方法证实ε-多聚赖氨酸作为食品防腐剂的安全性。他们在老鼠体内对ε-多聚赖氨酸进行了一系列药物动力学和代谢途径的研究，以了解在老鼠的食物中添加高达50000mg/kgε
蛋白纯化常见问题总结
蛋白纯化过程中常遇见一些问题，这里整理了以下几个蛋白纯化实验中遇见的问题及其解决方案。1)我现在手头有个融合蛋白，纯化的时候用助溶剂溶解后做了GST亲和层析，之后用蛋白酶切割后却发现目的蛋白没有活性。请问有哪些可能会出现这种原因?怎么解决?测过基因序列，没有问题。细胞破碎后，融合蛋白在沉淀里，我用助
引物合成及各种问题总结
1.引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。DNA合成仪有很多种, 主要都是由ABI/PE 公司生产，无论采用什么机器合成，合成的原理都相同，主要差别在于合成产率的高低，试剂消耗量的不同和单个循环用时的多少。亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的
PCR假阴性问题总结
PCR的假阳性问题深受重视，但PCR假阴性问题相对于临床检测更为严重。其实PCR假阳性的问题是比较单纯的，一般仅涉及污染和引物的非特异性问题。而污染可以通过严格的实验室管理，合理的环境设置，以及加入UNG酶抗污染基本可以解决，而引物的非特异性问题基本属于厂家试剂质量问题。而PCR的假阴性却不同，它