染色体的标本制作及其组型实验3
4.2 染色体的组型实验4.2.1. 选择染色体清晰的照相底片，用放大机制作出放大10倍的清晰照片。4.2.2 将染色体逐一剪下，并对每个中期染色体逐一进行测量，包括每条染色体的长度和每个臂的长度。4.2.3. 根据测量数据，计算出每对染色体平均的相对长度、臂指数与着丝粒指数。4.2.4 把相对长度与臂指数相近者配成一对。4.2.5. 参照相对长度、臂指数与着丝粒指数的数值，并根据标准顺序，编排出染色体组型图。4.2.6. 用胶水或浆糊将每条染色体依照标准顺序粘贴在实验报告纸上。5.实 验 结 果在显微镜下，染色体被染成紫红色，胞浆完全不着色。对于分散好的染色体, 其间相互散开, 短臂收缩适中, 二条姐妹染色单体大致平行分离, 着丝粒清晰可见。小鼠的染色体数为40条，多为端部和亚端部染色体，只有2对亚中部着丝粒染色体。人类染色体为46条，可分为A、B、C、D、E、F、G七个群，其各自的基本特征见表2。表2 人类体细胞染色体的分类......阅读全文
染色体外基因的定义
染色体外基因：也叫细胞质基因，是细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质统称。质粒、卡巴粒、叶绿体基因、线粒体基因等。
染色体疏松的概念
中文名称染色体疏松英文名称chromosome puff定 义由于DNA或RNA的合成，多线染色体特异的带纹区局部疏松形成的泡状结构。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体xy代表什么
在人类的染色体中，有一个染色体X Y它是指人类的性染色体，控制人类的性别，如果一个人的染色体是X X的性别就是女性。如果他的这一对性染色体是X Y他的性别就是男性。
染色体畸变的概念
染色体畸变是指细胞正常染色体数目发生的改变。尽管大多数染色体畸变对人类健康的负面影响很小或几乎没有，有些染色体畸变则是人类遗传疾病的主要原因。如唐氏综合症：21号染色体存在3个拷贝。染色体易位或染色体倒位不会在携带者中引起疾病，但它们可能提高其后代发病的机会。染色体或染色体组的数目异常，又称为非整倍
染色体臂的概念
染色体臂是其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时，每条染色体含有两条染色单体，互称为姐妹染色单体。两条单体在着丝粒处互相连接，该处缩窄，故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和短臂(p）。两臂的长度对于鉴别染色体是重要的。有
染色体相邻分离2
中文名称相邻分离-2英文名称adjacent-2 segregation定 义相互易位杂合子组成的“十字形”的四条染色体，在后期I分离时，上半部的左(正常)、右(易位)两条相邻染色体和下半部左(易位)、右(正常)两条相邻染色体分别移至两极的分离过程。所形成的配子一般是致死的。应用学科遗传学（一级学
什么是染色体重建？
中文名称染色体重建英文名称chromosome reconstitution定 义染色体连续断裂后经修复而重新复原。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体xy代表什么
在人类的染色体中，有一个染色体X Y它是指人类的性染色体，控制人类的性别，如果一个人的染色体是X X的性别就是女性。如果他的这一对性染色体是X Y他的性别就是男性。
染色体数目变异实验
实验方法原理：植物染色体数目一般为二倍体（2n），但是在自然条件下和人工条件下可以诱发染色体数目的变异。染色体数目变异分为整倍性变异和非整倍性变异。整倍性变异有同源多倍体变异和异源多倍体变异。非整倍性变异有单体、缺体、三体、四体等。由于染色体数目的变异可以导致有丝分裂和减数分裂过程出现不正常的细胞学
大型染色体的定义
中文名称大型染色体英文名称megachromosome定 义由于染色体易位等原因形成的体积较大的染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
W染色体的定义
中文名称W染色体英文名称W chromosome定 义性染色体之一。在 ZW性别决定的物种中，只在异配性别即雌性细胞中出现的性染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
Y染色体的简介
当人通过DNA检测证明一个孩子的生父是不是某男子时,科学家相信答案是的,Y染色体能说明地球上所有人类的来源。然而,要找到共同的祖先,是要找到在众多人身上留下他们基因印记的人即“超级祖先”。他们就像个分支点,无数的枝杈,最终将归结到一个人身上。遗传学家可以沿这棵树逐步向下追查，直到找到最终的根部-
W染色体的定义
中文名称W染色体英文名称W chromosome定 义性染色体之一。在 ZW性别决定的物种中，只在异配性别即雌性细胞中出现的性染色体。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体组的定义
细胞中的一组完整非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协助，携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
染色体是如何命名
人的体细胞有46条染色体，其中常染色体22对（44条），性染色体1对（XY），男性为46，XY；女性为46，XX。根据人类细胞遗传学命名的国际体制（SICH），人类46条染色体按其长短和着丝粒的位置编为A～G7组，包括1～22号，以及X和Y染色体；根据显带技术在各号染色体上所显现的带分布特点，将
什么是染色体分选？
染色体分选(chromosome sorting)，用流式细胞计分选特定的染色体，基本过程与细胞分选相似。不同的是，要用带有荧光标记的DNA探针同特异染色体结合，使待分选的染色体带上标记。在染色体分选中，使用的探针是同所感兴趣染色体互补的寡聚核苷酸，这种探针也可同荧光染料偶联。将结合有荧光染料的探针
染色体异常的病因
染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射
染色体组的定义
细胞中的一组完整非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协助，携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 一个染色体组指细胞中的一组非同源染色体，现已作为专门的术语广泛使用。
染色体分析的发现
遗传的染色体学说的证据来自于这样的实验，一些特殊基因的遗传行为和性染色体（sexchromosome）传递的关系。性染色体在高等真核生物的两种性别中是不同的。性染色体的发现为Sutton-Boveri的学说提供了一个实验证据。 在孟德尔以前（1891年）德国的细胞学家亨金（Henking,H）
基因检测染色体分析
染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。 常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。
染色体的全面分析
2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的，是人类基因组计划的一部分。 从属于NIH的美国国家人类基因组
染色体易位的分类
染色体间的易位可分为转位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见。
染色体外DNA的定义
中文名称染色体外DNA英文名称extrachromosomal DNA定 义存在于染色体外的DNA。包括线粒体DNA、叶绿体DNA和质粒DNA等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
羊水染色体的检查
羊水染色体检查是产前诊断的一种方法，多在妊娠16～20周期间进行。通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查，用于胎儿染色体及先天性代谢疾病的产前诊断。胎儿生活在羊水中，其皮肤的上皮细胞，呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中，这些细胞经培养等特殊处理，可进行染色体核型分析，能准确了解胎儿细胞染色体的
什么是花斑染色体？
在DNA复制时加入5-溴尿嘧啶（5-budr） ，则5-budr可插入DNA分子中。当双链都插入 5-budr时则染不上吉姆萨，而一条插入5-budr则可染色。若细胞的培养基加入5-budr，则第二复制周期时，两条姊妹染色体染色状况不同，一明一暗，称花斑染色体。
什么是染色体联会？
联会(synapsis)，在减数分裂前期过程中，同源染色体彼此配对的过程。联会时的染色体已经复制了。每个染色体上有两条单体。
什么是染色体检查
是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被成为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染
染色体的中间交叉
中文名称中间交叉英文名称interstitial chiasma定 义减数分裂双线期交叉的一种形式，交叉部位的每一边为染色单体的一段。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
染色体的结构简介
染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃（Å，1埃=0.1纳米）的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。有丝分裂间期时，DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝，此时不易为染料所着色，光镜下呈无定形物质，称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的
染色体的提取方法
1)取30ml蓝藻溶液于10000rpm离心15分钟，将沉淀小心转至1.5mlEppendorf管中；2)用1 mlTE(PH8.0)洗沉淀，12000rpm离心10分钟，弃上清；加240μL BufferA和60μL的5M NaCl,每管加Sarkosyl(原浓度是10％)至终浓度为0.1%。3)