科研人员成功研发新型光场显微镜可用于神经科学研究
近日，中科院脑科学与智能技术卓 越创新中心（神经科学研究所）、上海 脑科学与类脑研究中心、神经科学国家 重点实验室王凯研究组研究发展了一种 新型体成像技术——共聚焦光场显微镜， 可以对活体动物深部脑组织中神经和血 管网络进行快速大范围体成像。 相关研 究论文8月10日在线发表于《自然—生物 技术》。 跨脑区大规模的神经元如何整合信 息并影响行为是神经科学中的核心问题， 解答这个问题需要在更高时空分辨率上 捕捉大量神经元活动动态变化的工具。 在多种新技术中，光场显微镜极具潜力， 可以在相机的单次曝光瞬间，记录来自物体不同深度的信号，通过反卷积算法 重构出整个三维体，实现快速体成像， 其在线虫、斑马鱼幼鱼等小型模式动物 上已获得初步应用。 然而传统光场显微镜存在重构的结 果会失真，和缺乏光学切片能力、无法 对较厚组织成像这两个问题。 2017年王凯研究组研发了新型扩增 视场光场显微镜，有效解决了前一个问 题。为解决后一个问......阅读全文
金相显微镜平场消色差物镜相关简介
现今新型显微镜已经普遍使用平场消色差物镜，甚至还可以配置更高级的平场复消色差物镜.老式物镜初次放大实象的直径只有18mm～20mm，而平场消色差物镜则规定高度校正的初次放大平面象的直径为28mm，即象场面积增大了一倍，并使象场弯曲得到了很好的校正.
蔡司－场发射扫描电子显微镜应用
仪器名称：2号蔡司场发射扫描电子显微镜仪器编号：14013319产地：德国生产厂家：蔡司型号：Merlin出厂日期：2013.9购置日期：201407所属单位：材料学院>材料中心 >逸夫楼部分>扫描电子显微镜（SEM）分室放置地点：逸夫楼A123固定电话：62795910固定手机：固定email：联
显微镜中暗场与明场的主要区别
只有一点区别，就是照明方式不同：1、明场是让光束透过标本后直接进入物镜，视场是明亮的。2、暗场是却是强而窄的光束照射标本，而不让光束直接进入到物镜，但是标本中的颗粒能够散射光线，这些散射光线，有一部分进入到物镜，所以在黑暗的背景上，也能够看到标本中的颗粒在闪光点。
显微镜中暗场与明场的主要区别
只有一点区别，就是照明方式不同：1、明场是让光束透过标本后直接进入物镜，视场是明亮的。2、暗场是却是强而窄的光束照射标本，而不让光束直接进入到物镜，但是标本中的颗粒能够散射光线，这些散射光线，有一部分进入到物镜，所以在黑暗的背景上，也能够看到标本中的颗粒在闪光点。
光学超分辨显微成像重大突破！分辨率提高到100纳米以下
近日，哈尔滨工业大学仪器学院现代显微仪器研究所在光学超分辨显微成像技术领域取得突破性进展。研究团队在低光毒性条件下，把结构光显微镜的分辨率从110纳米提高到60纳米，实现了长时程、超快速、活细胞超分辨成像。11月16日，研究成果以《稀疏解卷积增强活细胞超分辨荧光显微镜的分辨率》（Sparse d
LSM低光毒性与高分辨率之间的矛盾
低光毒性与高分辨率之间的矛盾 LSCM 还面临着高分辨率和低光毒性间相互矛盾难以平衡的问题，提高图像分辨率需要加强荧光信号，增强激光照射功率和时间，这种光的强度通常比一个典型的宽场荧光显微镜荧光灯强度超过 1000 倍以上，从而造成光漂白导致的光毒性，降低染料荧光寿命和样品的存活率等。而在
安光所启动大气细粒子与臭氧时空探测激光雷达系统专项
2月24日，国家重大科学仪器设备开发专项“大气细粒子与臭氧时空探测激光雷达系统研发与应用示范”启动会在中科院安徽光机所中心召开，科技部条财司条件处马晋并处长出席会议，并对项目的运行、组织和管理提出了具体要求。会议由中科院计财局科技条件处杨为进处长主持，中科院基础局综合规划处燕琳处长、安徽省科技厅
超高分辨率，新型化学显微镜可观察分子反应
教科书上的化学反应均以单分子形式进行概念描述，但实验中得到却是大量分子的平均结果。一瓶380毫升的水，约含有10的25次方个水分子，投入金属钠会产生激烈的反应。不妨试想，宏观可见的化学现象，具体到单个分子是怎样的表现？单分子实验是从本质出发解决许多基础科学问题的重要途径之一。近年来，虽已有单分子荧光
红外光显微镜技术原理
在技术上使用红外光与使用可见光相比较，差异并不像使用紫外光那样大。对于直到波长为1500nm的红外光来说，一般的标准物镜仍然是可以用的。当然，在波长超过1000nm时，像的质量就开始受到损害，这主要是由于球面差。既就是使用专门设计用于红外光的消色差物镜，在波长超过1200nm时，色差也会变得明显起来
相称显微镜的光路原理
相差光路比普通光学显微镜多了两个元件：环形光阑（annular diaphragm）和相位板 （annular phaseplate ） 环形光阑：位于光源和聚光器之间。不同的环状孔形成的光阑，它们的直径和孔宽是与不同的物镜相匹配的。由于透明圆环所成的像恰好落在物镜后焦点平面和相板上的共轭面重
光切显微镜的基本结构
光切显微镜由基座、立柱、横臂、移动工作台、显微镜主体和测微目镜等组成。其外形结构如图6-11所示。
普通光学显微镜的光路
1. 普通光学显微镜是一种精密的光学仪器。以往简单的显微镜仅由 几块透镜组成，而当前使用的显微镜由一套透镜组成。普通光学显微镜通常能将物体放大1500—2000倍。 （一）显微镜的构造 普通光学显微镜的构造可分为两大部分：一为机械装置，一为光学系统，这两部分很好的配合，才能发挥显微镜的作用。
偏振光显微镜检查作用
偏振光显微镜检查是一项用于检查尿道功能是否正常的辅助检查方法。痛风发生的原因就是尿酸盐结晶沉积在关节内，刺激组织导致炎症，从而引起急性痛风性关节炎的发作，如果病人患了痛风，即使在没有症状的时候，也可在关节液中找到尿酸钠结晶，从而确诊痛风，这就大大降低了痛风患者的误诊率与漏诊率，为治疗争取了时间。
光片显微镜的前世今生
光片荧光显微镜（Light Sheet Fluorescence Microscopy, LSFM）的概念产生于1903年，但此后很长时间并无太多发展。上世纪九十年代，华盛顿大学的Francis Spelman实验室为了对小鼠毛细胞的结构和耳蜗的其他特性进行定量测量，发展了一系列实验方法
光切显微镜的功能介绍
光切显微镜是采用光切法原理测量被测工件表面的微观平面幅度的显微镜。所谓光切法，即以一把“光刀”去切割工件，使之微观平面度的轮廓显现出来，从而对其进行测量。测量对象除金属表面外，还可对纸张、木材、塑料等非金属材料表面进行测量。
光切显微镜的功能介绍
光切显微镜是采用光切法原理测量被测工件表面的微观平面幅度的显微镜。所谓光切法，即以一把“光刀”去切割工件，使之微观平面度的轮廓显现出来，从而对其进行测量。测量对象除金属表面外，还可对纸张、木材、塑料等非金属材料表面进行测量。
光切显微镜的基本结构
光切显微镜由基座、立柱、横臂、移动工作台、显微镜主体和测微目镜等组成。其外形结构如图6-11所示。 [2]
龚旗煌院士：挑战科学前沿的“时空极限”
▲飞秒-纳米时空分辨光学实验系统。 不论是体育赛事还是科学探索，挑战极限一直是人们的梦想。在国家自然科学基金的支持下，中国科学院院士、北京大学教授龚旗煌团队长期致力于挑战科学前沿的“时空极限”研究，助力人们不断拓宽认知的边界。 “我们就是要在时间和空间上追求极限。”龚旗煌告诉《中国科学
超分辨光学显微成像技术的新进展
从17世纪开始，现代生物学的发展就与显微成像技术紧密相关。然而，由于受光学衍射极限的影响，传统光学显微成像分辨率最小约为入射光波长的一半。因此，科学家们一直在不断努力，试图寻找突破光学显微镜分辨极限的方法。在超分辨显微技术飞速发展的同时，现有成像技术的缺陷也日益显现，例如成像分辨率和成像时间不可兼得
超级透镜把显微镜分辨率提高5倍
中国和英国研究机构的科学家12日在新一期美国《科学进展》杂志上报告说，他们利用常见的二氧化钛纳米粒子制备一种固态半球超级透镜，能把光学显微镜的分辨率提高4到5倍，大幅突破了常规光学显微镜的极限分辨率。 这项研究由英国班戈大学电子工程系的王增波和中国复旦大学材料系的武利民等人合作完成。 王
如果金相显微镜的分辨率低怎么调
分辨率是提高金相显微镜性能的一个重要技术参数，分辨率越大所观察到的试样显微组织图像就越清晰，物镜的数值孔径越大，照明光线波长越短，则zui小分辨距离越小，分辨率就越高。 如果金相显微镜的分辨率低，对比度也很差，检查以下情况： 1、使用的浸油物镜是否浸油。如没有，只要让物镜浸油即可。
超分辨率显微镜的各种不同技术对比
对于传统的光学显微镜，光的衍射让成像分辨率限制在大约250 nm。如今，超分辨率技术可以将此提高10倍以上。这种技术主要通过三种方法实现：单分子定位显微镜，包括光敏定位显微镜（PALM）和随机光学重建显微镜（STORM）；结构照明显微镜（SIM）；以及受激发射损耗显微镜（STED）。如何选择超分辨率
电子显微镜的分辨率是多少
电子显微镜的分辨率（约0.2纳米）远高于光学显微镜的分辨率（约200纳米）
电子显微镜的分辨率是多少
扫描电镜是高能电子散射固体材料，可获得许多特征信号！微观成像是扫描电镜基本功能，要求高分辨，so可为其他特征信号分析提供精确导航！sem一般标配se探测器，用se信号获得高分辨像，且se信号可以充分代表扫描电镜电子光学性能。whysenotother？比靠斯：在电子束样品作用区，可能只有se取样面积
扫描电子显微镜分辨率全解
分辨率是扫描电子显微镜最基本的性能判断指标。首先，我们需要了解扫描电子显微镜的分辨率的一些细节。通常，分辨率问题将遵循瑞利标准。也就是说，根据衍射理论，光斑将是衍射斑。当逐渐接近两个光点时，相应的衍射斑点也倾向于与分离重合。当两个衍射斑点的半高宽度重叠时，它们被认为是难以区分的。此时，两个衍射斑点之
影响光学显微镜分辨率的关键因素
影响光学显微镜分辨率的主要是像差，再者就是光学的衍射了。有很多种像差，有的可以消除有的只能改进，衍射在几何光学范畴内是没办法解决的，所以光学显微镜分辨率极限为可以见光最短波长的1/2，即200nm。电镜的话应该也差不多，毕竟再短的波也会存在衍射问题。
影响光学显微镜分辨率的关键因素
影响光学显微镜分辨率的主要是像差，再者就是光学的衍射了。有很多种像差，有的可以消除有的只能改进，衍射在几何光学范畴内是没办法解决的，所以光学显微镜分辨率极限为可以见光最短波长的1/2，即200nm。电镜的话应该也差不多，毕竟再短的波也会存在衍射问题。
徕卡生物显微镜投射电子像分辨率
徕卡生物显微镜电镑分辨率定义为电镜可分辨样品上两点（或两线）zui小距离。这是表示电镜性能的一个重要指标。 徕卡生物显微镜让我们先来讨论点分辨率。在散射吸收成像机制中，影响点分辨率的主要是电镜各级透镜的像差，它们使物样上的每个几何点都变成了有——定半径的像斑。由*章已知，当物样的尺寸（f）逐级放大时
超分辨率显微镜的各种不同技术对比
对于传统的光学显微镜，光的衍射让成像分辨率限制在大约250 nm。如今，超分辨率技术可以将此提高10倍以上。这种技术主要通过三种方法实现：单分子定位显微镜，包括光敏定位显微镜（PALM）和随机光学重建显微镜（STORM）；结构照明显微镜（SIM）；以及受激发射损耗显微镜（STED）。
为什么电子显微镜分辨率更高
顾名思义，所谓电子显微镜是以电子束为照明光源的显微镜。由于电子束在外部磁场或电场的作用下可以发生弯曲，形成类似于可见光通过玻璃时的折射现象，所以我们就可以利用这一物理效应制造出电子束的“透镜”，从而开发出电子显微镜。而作为透射电子显微镜(TEM)其特点在于我们是利用透过样品的电子束来成像，这一点有别