一文了解牙膏中糖精钠含量的测定

本标准规定了牙膏中丁磺氨钾和糖精钠含量的高效液相色谱测定方法。 本标准适用于牙膏中丁磺氨钾和糖精钠含量的测定。标准链接:https://www.antpedia.com/standard/7917230.html......阅读全文

糖精钠的基本性状

性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭或微有香气;易风化本品在水中易溶,在乙醇中略溶。

糖精钠的鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.3g,加水5ml溶解后,加稀盐酸ml,即析出结晶;滤过,沉淀用水洗净后,在105℃千燥2小时,依法测定(通则0612),熔点为226~230℃(2)取本品约20mg,置试管中,加间苯二酚约40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加热至显深绿色,放冷,加水10ml与过量的氢氧化

糖精钠的鉴别方法

(1)取本品约0.3g,加水5ml溶解后,加稀盐酸ml,即析出结晶;滤过,沉淀用水洗净后,在105℃千燥2小时,依法测定(通则0612),熔点为226~230℃(2)取本品约20mg,置试管中,加间苯二酚约40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加热至显深绿色,放冷,加水10ml与过量的氢氧化钠试

糖精钠的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.3g,加水5ml溶解后,加稀盐酸ml,即析出结晶;滤过,沉淀用水洗净后,在105℃千燥2小时,依法测定(通则0612),熔点为226~230℃(2)取本品约20mg,置试管中,加间苯二酚约40mg,混合后,加硫酸0.5ml,用小火加热至显深绿色,放冷,加水10ml与过量的氢氧化

牙膏新国标允许限量添加三氯生--选牙膏别从一而终

牙膏中的保湿剂一般为甘油、山梨醇、聚乙二醇等,山梨醇还能赋予牙膏适度的甜味。  今天为全国爱牙日,近段时间曝出的牙膏含有“致癌物质三氯生”新闻又一次让人们对牙膏、漱口水这些每日和人们亲密接触的口腔清洁用品的安全性产生了怀疑。三氯生是否真的如此可怕?专家表示,对它

“挤牙膏”让iPhone-14吃到苦头?

9月8日的苹果发布会已经落下帷幕,紧随其后的iPhone 14系列发售,则是对苹果新品竞争力的首次大考。和之前的猜测不同,iPhone 14系列中,iPhone 14 Pro销量占比最高,iPhone 14则是最不受欢迎的一款。近日,甚至供应链传出了更让人吃惊的消息——iPhone 14产线一砍再砍

中国牙膏业面临危机大考

    ■探究   谁来拯救这场危机     “牙防组”虚假认证,中国牙膏制造业面临信任危机;撤销“牙防组”,牙膏制造业的认证成为一片“真空”;“有毒药膏”风波,海外市场成为冰地……     一场中国牙膏危机正席卷而来。     “卫生部已经成立了口腔卫生处,整个口腔领域的工作都由他们去负

佳洁士牙膏不含氟尽是工业废料

  核心提示:4月29日,网友“evayicat”微博爆料说,佳洁士牙膏根本不含氟,尽是工业废料。微博网友爆料,国内的佳洁士牙膏里根本没有氟的成分,尽是各种工业废料 昨日佳洁士官方微博发布声明回应称,佳洁士产品符合各国法规,在华销售牙膏以氟化物为防蛀有效成分,产品出厂前均经严格测试。

也门封存一批中国牙膏

据新华社8月26日消息,据也门官方通讯社25日报道,也门南部港口城市亚丁质检部门近日封存了一批由中国生产的二甘醇含量“超标”牙膏。 报道援引亚丁标准和质检局副局长巴夏的话说,这批被封存牙膏商标为“SMILE2”,被检测出含有“超出标准剂量”的二甘醇。这批牙膏将有可能被退回原产地。 巴夏说,也

牙膏属于药物还是化妆品?

在2021年1月14日国家药监局召开的化妆品监管条例实施新闻吹风会上,国家药监局化妆品监管司副司长戚柳彬对“牙膏参照有关普通化妆品的规定进行管理是基于什么考虑”这个问题进行了回答。其中提到牙膏在原料管理、标签管理上有区别于普通化妆品的独特之处,因此条例规定是“参照”而不是“按照”普通化妆品进行管理。

郁李仁的含量测定

  取本品粗粉约20g,精密称定,置凯氏烧瓶中,加水150ml,立即密塞,静置2小时,连接冷凝管,通水蒸气蒸馏,馏出液导入水10ml与氨试液2ml的吸收液中,接收瓶置冰浴中冷却,至馏出液达200ml时停止蒸馏。馏出液中加碘化钾试液2ml,立即用硝酸银滴定液(0。1mol/L)缓缓滴定,至溶液显出的黄

秦皮的含量测定

  对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg,置10ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使溶解,必要时可微温加热,放冷,加乙醇至刻度,摇匀,即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl与110μl,照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,沿硅胶G薄层板的起始线

甲苯怎么测定含量

只能用气相色谱法。这已经是很简便的方法了啊,你只要进样测峰面积而已

叶绿素含量的测定

一、原理根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收,利用分光光度计在某一特定波长测定其吸光度,即可用公式计算出提取液中各色素的含量。根据朗伯—比尔定律,某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比,即A=αCL式中:α比例常数。当溶液浓度以百分浓度为单位,液层厚度为1cm时,α为该物质的吸光系数

秦皮的含量测定

  对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg,置10ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使溶解,必要时可微温加热,放冷,加乙醇至刻度,摇匀,即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl与110μl,照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,沿硅胶G薄层板的起始线

骨碎补的含量测定

  照 高效液相色谱法测定。  色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-醋酸-水(35:4:65)为流动 相;检测波长为283nm 。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于3000。  对照品溶液的制备精密称取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷对照品20mg,置100ml 量瓶中,加甲

泼尼松的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取泼尼松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对

骨碎补的含量测定

  照 高效液相色谱法测定。  色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-醋酸-水(35:4:65)为流动 相;检测波长为283nm 。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于3000。  对照品溶液的制备精密称取在110℃ 干燥至恒重的柚皮苷对照品20mg,置100ml 量瓶中,加甲

血塞通的含量测定

  取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于三七总皂甙 23mg),置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。精密量取上述配好的本品甲醇溶液2ml于试管中,同时做一空白管,在水浴上

地高辛的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取地高辛对照品适量,精密称定,加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶

淀粉的含量测定

淀粉含量检测可采用单糖、二糖、淀粉系统测定法,同时测定三种碳水化合物的含量。淀粉属于多糖类的碳水化合物,因此样品前处理时,须用酸或酶先将淀粉水解为葡萄糖(还原糖),而后再以测定总糖的步骤进行检测。淀粉有直链淀粉和支链淀粉两类。直链淀粉含几百个葡萄糖单元,支链淀粉含几千个葡萄糖单元。在天然淀粉中直链的

苯妥英钠的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取苯妥英钠对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶

怎么测定硼酸含量

GB/T 12684-2006工业硼化物分析方法

苯酚的含量测定

取本品约0.15g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05molL)30m,再加盐酸5m,立即密塞,振摇30分钟,静置15分钟后,注意微开瓶塞,加碘化钾试液6ml,立即密塞,充分振摇后,加三氯甲烷1ml,摇匀,用硫代硫酸钠

抗坏血酸含量测定

一、原理还原型抗坏血酸(AsA)可以把铁离子还原成亚铁离子,亚铁离子与红菲咯啉(4,7-二苯基-1,10-菲咯啉,BP)反应形成红色螯合物。在534nM波长的吸收值与AsA含量正相关,故可用比色法测定。脱氧抗坏血酸(DAsA)可由二硫苏糖醇(DTT)还原成AsA。测定AsA总量,从中减去还原型AsA

肉类水分含量测定

肉类水分含量测定肉类含有丰富的蛋白质、脂肪和B族维生素、矿物质,是人类饮食中最重要的一类食物。它的原料为各种动物身上可供食用的肉及一些其他组织,经过不同程度及方法的加工,成为不同种类的肉类食物。常见的肉类包括畜肉、禽肉。畜肉有猪、牛、羊、兔肉等,禽肉有鸡、鸭、鹅肉等。然而,部分不法企业和个人蓄意向肉

还原糖含量测定

实验材料 植物材料试剂、试剂盒 铜试剂砷钼酸试剂标准葡萄糖原液仪器、耗材 分光光度计具塞刻度试管水浴锅刻度吸管容量瓶漏斗研钵

茶碱的含量测定

取本品约0.3g,精密称定,加水50ml,微温溶解后,放冷,加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚蓝指示液1ml,摇匀,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C7HN4O

还原糖含量测定

实验方法原理还原糖是具有羰基(>C=O)的糖,能将其它物质还原而其本身被氧化。(1) 还原糖在碱性条件及有酒石酸钾钠存在下加热,可以定量地还原二价铜离子为一价铜离子,产生砖红色的氧化亚铜沉淀,其本身被氧化。具体反应如下:(2)氧化亚铜在酸性条件下,可将钼酸铵还原,还原型的钼酸铵再与砷酸氢二钠起作用,

植物磷含量测定

我也是刚好做完植物样和土样的磷测定。我用的方法也是硫酸双氧水消煮,但是我的空白值很小,没有出现你所说的问题。可能是你的空白样没有做好吧,或者说是你在样品摆放标号的时候错了错误