Nature子刊:药物是如何伤肾的,来看看这张图就明白了!
成年人患者最常用的100种药物中，> 20%的都具有肾毒性。有报道显示，在住院患者急性肾损伤（AKI）中，药物肾毒性所致的AKI占8%-60%，而在ICU中，药物肾毒性导致肾脏替代治疗的AKI可达19%。由于疾病的复杂性，肾毒性药物的使用可能会进一步增加，尤其是肿瘤和骨髓移植者。那么，这些肾毒性药物究竟是如何一步一步损伤肾脏的呢，小编就其发病机制整理了一张图，供大家参考。 图1 ACE：血管紧张素转换酶；ARBs：血管紧张素受体阻断剂；DAMPs：损伤相关分子模式；NSAIDs：非甾体抗炎药；TLRs：Toll样受体 肾毒性药物所致AKI的长期结局尚不明确，大多数肾毒性药物所致AKI患者为急性发病和非少尿型AKI，停药可恢复。但有些药物，或合并其他AKI危险因素时，可涉及多种损伤机制导致其结局具有差异性。如顺铂引起的AKI，GFR下降往往是可逆的，而肾小管功能障碍则可能长期存在。因此，与其他病因导致的AKI一样，......阅读全文
Nature子刊：令人忘记疼痛的钙
如果你不小心碰到了滚烫的炉子，立即的反应就是把手移开。虽然目前科学家们已经了解了在这种疼痛刺激过程中感知和应答的基本神经环路，但是其中具体的分子成员，还有待进一步探索。 来自杜克大学的研究人员近期取得了一项令人惊讶的发现，他们解析了线虫疼痛神经应答过程中的一种关键分子，并建立了这种分子的结构模
Nature子刊：劫持肿瘤的迁移机制
恶性细胞会沿着神经纤维和血管侵入到新的位点由此扩散至大脑，是胶质母细胞瘤极其难以治疗的因素之一。现在，研究人员学会了劫持这一迁移机制，利用比人类头发还要细的纳米纤维膜来引诱肿瘤细胞离开可转而对抗这种癌症。相关技术细节报道在2月16日的《Nature Materials》杂志上。 不再侵
Nature子刊：调控代谢的miRNA开关
长久以来，科学家们一直梦想着能将讨厌的白色脂肪细胞转变为棕色脂肪细胞，由此轻易消除多余的体重。来自波恩大学的研究人员现在朝着这一目标又走近了一步：他们破译了小鼠体内的一个“切换开关”，其可以显著促进脂肪燃烧。研究结果现在发表在科学期刊《自然通讯》(Nature Communications)
Nature子刊：皮肤细胞组成的“浮桥”
新加坡国立大学NUS的研究团队发现，表皮细胞能够在伤口愈合过程中，联合起来形成悬浮的“桥梁”。这一发现为组织工程带来了新的启示，有望帮助人们设计人造皮肤，更好的治疗伤口。 这项研究发表在Nature旗下的Nature Materials杂志上，描述了皮肤细胞如何移动，跨越缺乏细胞外基质
Nature子刊：mTOR通路的新作用
滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma，FL）是B细胞淋巴瘤中的一种常见亚型，是一种常见的恶性肿瘤，是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的类型之一，为惰性淋巴瘤，在英国每年有超过2500人被诊断。虽然患者通常可对现有的治疗方法产生响应，但是肿瘤往往会复发，并最终发展出耐药性，并且有一
Nature子刊：癌症研究的惊人发现
最近，美国国立生物医学成像和生物工程研究所（NIBIB）和麻省总医院（MGH）的研究人员发现，消除某种被认为帮助肿瘤生长的细胞，并没有减慢或阻止肿瘤的生长。事实上，当癌相关成纤维细胞（CAFs）被消除10天后，原发肿瘤转移到小鼠肺部和骨骼的风险急剧增加。科学家使用的生物工程CAFs，具有一些基因
Nature子刊：增强RNA干涉的效力
人们可以通过纳米颗粒将短链RNA运输到目标细胞，关闭功能发生异常的基因，从而治疗癌症和其他疾病。不过迄今为止，科学家们还不完全了解，纳米颗粒进入细胞后发生的情况。 现在，麻省理工MIT的一项新研究展现了这些纳米颗粒的命运，这一发现能帮助人们大大提高siRNA的运输效率。文章于六月二十三日发
Nature子刊：跨越生死的细胞交流
德国Bonn大学附属医院的科学家们发现，即使在细胞死亡以后其免疫成分依然保持活性，并且可以进入其他细胞继续为炎症反应提供支持。这项研究发表在近期的Nature Immunology杂志上，为人们展示了一种全新的细胞交流形式，并且为许多常见的严重疾病提供了新的治疗思路，比如痛风、动脉粥样硬化和阿尔
Nature子刊：谁在决定我们的智商
英国伦敦帝国理工学院的科学家们首次发现了与人类智力有关的基因网络，M1 和M3。这项重要成果发表在十二月二十一日的Nature Neuroscience杂志上。 M1 和M3各自拥有上百个基因，能影响人类大脑的认知功能，包括记忆力、注意力、处理速度和推理能力。而且这两个基因网络很可能处于主调控
Nature子刊揭示DNA剪刀的秘密
科学家们通过低温冰冻定格了差不多两百个生物学结构，首次为人们展示了DNA双链断裂的整个过程。 西班牙国家癌症研究所（CNIO）的研究团队开发了一种特别的生物学晶体制造技术，首次观察到了DNA双链断裂的全过程。他们通过计算机模拟，将这个微秒级的过程展现在人们眼前。这一成果发表在十二月八日的Nat
Nature子刊：解密DNA的X档案
DNA复制和DNA修复是所有生命的基本程序，也是生命科学领域的重要谜题。现在，Sheffield大学的研究团队揭开了这个谜题的关键部分。他们捕捉到了前所未有的细节，阐明了细胞分裂之后从DNA双链中去除分支DNA的分子机制。这项研究于六月六日发表在Nature Structural & Molec
Nature子刊揭示广泛癌症的“祸首”
来自明尼苏达大学的研究人员发现，一种人类抗病毒酶可引起DNA突变，导致几种癌症类型发生。这是继该研究小组今年二月发现：称作为APOBEC3B的酶是超过一半的乳腺癌病例的病因之后，获得的后续研究结果。相关论文发表在7月14日的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。 AP
Nature子刊：干细胞的新保镖
骨髓深处的造血干细胞一直在耐心的等待着，等到机体需要的时候它们就会增殖并分化为多种不同类型的细胞，例如成为帮助机体对抗感染的免疫细胞，或者成为应对高海拔缺氧环境的额外红细胞。即使在突发状况下，我们的机体也始终抱有长期打算，保留足够的未分化干细胞以备不时之需。 魏茨曼科学研究所免疫学教授Tsvee
Nature子刊解析自噬的秘密
来自斯克里普斯研究所(TSRI)的科学家们发现了两种蛋白在细胞内帮助构建了特化细胞器，对维持细胞健康起极其重要的作用。这一发现为研究人员开启了大门，研究可以干扰这些细胞器形成的物质，从而促成新的癌症治疗。相关论文发表在12月2日的《自然结构与分子生物学》(Nature Structural
Nature子刊：学习记忆的关键蛋白
来自利兹大学的科学家们发现朊蛋白帮助了我们的大脑吸收锌，这被认为对于我们的学习以及记忆能力至关重要。这一研究结果发表在10月16日的《自然通讯》(Nature Communications)杂志上。 新论文表明朊蛋白帮助了细胞吸收通过细胞表面通道的锌，从而调控了大脑中的锌量。众所周知脑
Nature子刊：与众不同的癌症治疗
来自Whitehead研究所的科学家们提出了一种与众不同的癌症治疗新策略，他们认为可利用某些高水平表达于许多癌细胞表面的分子将致命毒性物质运送到恶性细胞中。这一研究在线发表在12月2日的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。 Whitehead研究所成员、麻省理工学院
Nature子刊：休眠癌细胞的苏醒
在经历了数年，乃至数十年的潜伏期后，是什么激活了休眠的播散性乳腺癌细胞?这一直是一个秘密，现在这一谜题得到了解答。来自美国能源部(DOE)劳伦斯伯克利实验室的研究人员确定了微脉管系统周围的微环境是休眠癌细胞的定居之所。当这些血管开始萌芽之时，内皮尖端细胞生成的小分子将休眠癌细胞转变为了转移性肿瘤
《Nature》子刊重磅揭秘帕金森发病机制！这种蛋白是关键！
帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病，我国65岁以上人群PD的患病率大约是1.7%。大部分帕金森病患者为散发病例，仅有不到10%的患者有家族史。 多年来，科学家们已经知道帕金森氏病与脑细胞内α-突触核蛋白质的积聚有关。但是，这些蛋白质团块如何导致神经元死亡是一个谜。 蛋白质聚集和线粒体功能障
为何构成生命蓝图的是DNA，而非RNA？Nature子刊改写教科书
一项新研究首次显示，RNA碱基移动时整个结构会瓦解，而DNA则可以任意扭曲和改变形状来弥补化学损伤，这也解释了为何DNA是遗传信息的主要储存库，而不是RNA。相关结果于8月1日发表在《Nature Structural & Molecular Biology.》杂志上 “Watson-Cric
如何看免疫沉淀的结果图
图a中，每个基因都在3'末端添加了一个V5标签，正常表达后，其产物蛋白的C末端都会携带一段V5标签（9个或14个氨基酸，通常不影响蛋白功能），那么这样一来，只要用抗V5标签的抗体检测到了目标蛋白，那么就可以说明这个转入的基因表达了。图b中，左边是3个基因在成纤维细胞中的表达情况，左侧的数字为
质谱法的原理如何看质谱图？
原理：使试样中各组分电离生成不同荷质比的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器，利用电场和磁场使发生相反的速度色散——离子束中速度较慢的离子通过电场后偏转大，速度快的偏转小；在磁场中离子发生角速度矢量相反的偏转，即速度慢的离子依然偏转大，速度快的偏转小；当两个场的偏转作用彼此补偿时，它们
质谱法的原理如何看质谱图
原理：使试样中各组分电离生成不同荷质比的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器，利用电场和磁场使发生相反的速度色散——离子束中速度较慢的离子通过电场后偏转大，速度快的偏转小；在磁场中离子发生角速度矢量相反的偏转，即速度慢的离子依然偏转大，速度快的偏转小；当两个场的偏转作用彼此补偿时，它们
质谱法的原理如何看质谱图
1、质谱就是真空中,利用电子束轰击待测化学物质的分子,将该分子打散,打成一个一个的带电荷的分子离子片段,再根据质谱仪上各个分子离子片段的出峰位置和强度,最终显示出各个离子的分子量以及相应浓度。2、看质谱图,只要看特征峰就好了,不要每个峰都知道是什么,只有自己想要的峰。化学物质的分子中,单纯依靠质谱来
质谱法的原理如何看质谱图？
1、质谱就是真空中,利用电子束轰击待测化学物质的分子,将该分子打散,打成一个一个的带电荷的分子离子片段,再根据质谱仪上各个分子离子片段的出峰位置和强度,最终显示出各个离子的分子量以及相应浓度。2、看质谱图,只要看特征峰就好了,不要每个峰都知道是什么,只有自己想要的峰。化学物质的分子中,单纯依靠质谱来
质谱法的原理如何看质谱图
1、质谱就是真空中,利用电子束轰击待测化学物质的分子,将该分子打散,打成一个一个的带电荷的分子离子片段,再根据质谱仪上各个分子离子片段的出峰位置和强度,最终显示出各个离子的分子量以及相应浓度。2、看质谱图,只要看特征峰就好了,不要每个峰都知道是什么,只有自己想要的峰。化学物质的分子中,单纯依靠质谱来
质谱法的原理如何看质谱图
1、质谱就是真空中,利用电子束轰击待测化学物质的分子,将该分子打散,打成一个一个的带电荷的分子离子片段,再根据质谱仪上各个分子离子片段的出峰位置和强度,最终显示出各个离子的分子量以及相应浓度。2、看质谱图,只要看特征峰就好了,不要每个峰都知道是什么,只有自己想要的峰。化学物质的分子中,单纯依靠质谱来
质谱法的原理如何看质谱图
1、质谱就是真空中,利用电子束轰击待测化学物质的分子,将该分子打散,打成一个一个的带电荷的分子离子片段,再根据质谱仪上各个分子离子片段的出峰位置和强度,最终显示出各个离子的分子量以及相应浓度。2、看质谱图,只要看特征峰就好了,不要每个峰都知道是什么,只有自己想要的峰。化学物质的分子中,单纯依靠质谱来
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1、质谱就是真空中,利用电子束轰击待测化学物质的分子,将该分子打散,打成一个一个的带电荷的分子离子片段,再根据质谱仪上各个分子离子片段的出峰位置和强度,最终显示出各个离子的分子量以及相应浓度。2、看质谱图,只要看特征峰就好了,不要每个峰都知道是什么,只有自己想要的峰。化学物质的分子中,单纯依靠质谱来
如何看免疫沉淀的结果图
图a中，每个基因都在3'末端添加了一个V5标签，正常表达后，其产物蛋白的C末端都会携带一段V5标签（9个或14个氨基酸，通常不影响蛋白功能），那么这样一来，只要用抗V5标签的抗体检测到了目标蛋白，那么就可以说明这个转入的基因表达了。图b中，左边是3个基因在成纤维细胞中的表达情况，左侧的数字为
质谱法的原理如何看质谱图
1、质谱就是真空中,利用电子束轰击待测化学物质的分子,将该分子打散,打成一个一个的带电荷的分子离子片段,再根据质谱仪上各个分子离子片段的出峰位置和强度,最终显示出各个离子的分子量以及相应浓度。2、看质谱图,只要看特征峰就好了,不要每个峰都知道是什么,只有自己想要的峰。化学物质的分子中,单纯依靠质谱来