如何高效培养人类多能干细胞？
人类多能干细胞(hPSCs)因其拥有分化为机体所有类型细胞的能力，使得hPSCs成为研究发育机制以及疾病机理最常用的工具，同时在再生医学以及疾病治疗领域也有非常广泛应用。人类多能干细胞因其来源不同又可分为胚胎干细胞（Embryonic stem cell，ESCs）和诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells,iPS cells）。小鼠胚胎干细胞由Martin Evans在1970年首次从小鼠胚囊中分离获得，小鼠胚胎干细胞就可以成功地在体外进行培养。人的胚胎干细胞的体外培养在1998年由美国科学家James Thomson培养成功。诱导多能干细胞是日本科学家山中伸弥（Shinay Yamanaka）团队在2006年利用病毒载体将Oct4,Sox2,Klf4,c-Myc四个转录因子转入小鼠胚胎成纤维细胞重编程而成。iPS细胞在细胞形态、基因蛋白表达、表观遗传修饰以及畸胎瘤形成能力与胚胎......阅读全文
多能造血干细胞的主要作用
骨髓移植技术 生命科 学是二十世纪发展最为迅猛的学科之一，已经成为自然科学中最引人注目的领域。 1957 年，美国华盛顿大学多纳尔·托玛斯发现正常人的骨髓移植到病人体内，可以治疗造血功能障碍。这一技术的发现，使多纳尔·托玛斯本人荣获了诺贝尔奖。 这一技术很快得到全世界的认可，并已成为根治白
关于诱导多能干细胞的简介
诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells），是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。 2006年日本京都大学Shinya Yamanaka在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞的研究。他们把Oct
脑卒中后的人类大脑中发现缺血诱导性多能干细胞的存在
最近，发表在国际杂志Stem Cells and Development上的一篇题为“Identification of Multipotent Stem Cells in Human Brain Tissue Following Stroke”的研究报告中，来自日本兵库医科大学的研究人员通过研
成体干细胞和多能干细胞有什么区别
成体干细胞能够自我更新并且能够特化形成组成该类型组织的细胞,成体干细胞存在于机体的各种组织器官中.成年个体组织中的成体干细胞在正常情况下大多处于休眠状态,在病理状态或在外因诱导下可以表现出不同程度的再生和更新能力.多能干细胞能够分化,不过只能够分化当前器官内的细胞.但失去了发育成完整个体的能力,发育
使用CCCadvanced™FN1无异源耗材培养人多能干细胞（四）
Flow cytometry analysis of the quantitative expression of 3 key pluripotency-associated transcription factors (Nanog, OCT3/4 and SOX2) complemen
使用CCCadvanced™FN1无异源耗材培养人多能干细胞（三）
Figure 2: hiPSCs proliferation during long-term expansionA. Cumulative cell population doublings for hiPSCs cultured on the FN1 motifs surface as we
使用CCCadvanced™FN1无异源耗材培养人多能干细胞（一）
Ready-to-use Eppendorf CCCadvanced™ FN1 Motifs Surface for Xeno-Free Expansionof Human Pluripotent Stem CellsAurélie Tacheny¹, Silvia Tejerina¹, Wiâme
使用CCCadvanced™FN1无异源耗材培养人多能干细胞（二）
Materials and MethodsCell culture conditions and surface transitionCryopreserved hiPSCs (SC102A-1, SBI™, USA) were initially thawed and pre-cultivat
范国平教授Cell子刊发表干细胞研究新成果
来自加州大学洛杉矶分校的人类遗传学教授范国平（Guoping Fan），领导Eli和Edythe Broad再生医学和干细胞研究中心的研究人员，为对比人类胚胎中的干细胞来评估如何利用培养条件在实验室中设法取得干细胞制定了一个基本标准，这为科学家们更好地在人工环境中复制天然干细胞发育奠定了基础。
在人类诱导多能干细胞衍生皮质神经元(hiPSCNC)诱导长时..
在人类诱导多能干细胞衍生皮质神经元(hiPSC-NC)诱导长时程增强和抑制现象Induction of long-term potentiation and depression phenomena in human induced pluripotent stem cell-derived cor
《PLoS综合》：培育人类胚胎干细胞的新方法
图片说明：生长在Matrigel涂层(左)和poly-D-lysine涂层(右)上的人类胚胎干细胞。 (图片来源：Sato lab, UC Riverside) 美国干细胞科学家的一项最新研究，找到了培育人类胚胎干细胞(hESC)的新方法。相关论文8月20日发表在《公共科学图书馆•综合》(P
科学家发现体细胞“返老还童”新法
由中科院广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿领衔的团队，揭示了化学方法制备干细胞的科学原理，并开发了简单、高效、标准化制备干细胞的方法，为诱导多能干细胞的研究和优化制备途径提供了全新的视角和方案。相关成果于4月6日在线发表于《细胞—干细胞》杂志。 据了解，诱导多能干细胞可帮助人类了解细胞“
谁调控着胚胎干细胞多能性？
最近，美国索尔克生物研究所的科学家在一项新研究中惊讶地发现，作为细胞 “门道” 的核孔蛋白，可帮助控制有什么进出细胞核，与之前认为的相比，它实际上在基因表达中发挥更大的作用。 这一研究结果发表在2015年六月十六日的《Genes & Development》杂志，表明核孔蛋白在胚胎干细胞开始发
PNAS：大鼠干细胞多能性调控新规律
中国科学院动物研究所周琪研究组首次报道了除小鼠之外，大鼠胚胎干细胞也具有通过四倍体补偿实验产生健康个体的能力，证实最高等级的多能性可以在不同物种的干细胞上建立，并发现多能性维持的新规律，为研究干细胞多能性的物种进化差异和调控机制提供了新基础。 胚胎干细胞（ESCs）和诱导多能性干细胞（iPSC
诱导性多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。 利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
简述诱导多能干细胞的研究方法
iPS细胞是由一些多能遗传基因导入皮肤等细胞中制造而成。在制造过程中，研究人员使用了4种遗传基因，同时加入了7种包括可阻碍特定蛋白质合成的物质和酶在内的化合物，以研究其各自的制造效率。研究结果显示，没有添加化合物时，遗传基因的导入效率为0.01%-0.05%，而加入了一种叫“巴尔普罗酸”的蛋白质
诱导性多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
诱导性多能干细胞的展望
由于iPS细胞自身的安全性问题，到2012为止，iPS细胞还无法应用于临床治疗，要得到安全实用的有临床应用价值的治疗型iPS细胞，必须避免使用整合性病毒以及有致癌性的外源基因。根据iPS细胞在短时间内取得的一系列突破，可以预见，iPS细胞必将解决人类面临的各种疾患。但是还面临许多急待突破瓶颈和需
多能造血干细胞的基本信息
中文名称多能造血干细胞英文名称multiple hematopoietic stem cell定 义为骨髓中原始的造血干细胞，具有自我更新和分化为各种谱系造血细胞的能力。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级学科）
诱导多能干细胞其实保留“前世记忆”
诱导多能干细胞其实保留“前世记忆” 近日，发表在《自然通讯》杂志上的一项研究中，麦克马斯特大学的科学家们发现，由成体细胞诱导形成的多能干细胞保留着它们是从哪里来的记忆，再次分化时还是倾向于分化成原来的细胞。 这就意味着从患者体内获取用来诱导形成多能干细胞的成体细胞类型决定着它
诱导性多能干细胞的定义
诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells），是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。
诱导多能干细胞毒性实验（二）
Figure 3. 化合物IC50值由曲线拟合给出采用SoftMax Pro软件的曲线拟合功能，确定四种不同的化合物的IC50值。神经元神经元的毒性体现在数量减少或神经突触的长度减少上(甚至存在于不影响细胞的数量或存活力的情况下)。通过成像实验不仅可以检测神经元细胞的主体，同时还可以检测神经元细胞的
诱导性多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。 利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
诱导性多能干细胞的定义
诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells）：2006年日本京都大学Shinya Yamanaka在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞的研究。他们把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然
诱导多能干细胞毒性实验（一）
优势：1. 简易、快速的通过检测细胞贴壁面积进行96或384孔板细胞毒性筛选2. 按照一般微孔读板机的简单流程3. 具有细胞影像数据，增加数据可信性药物引起的组织毒性是候选药物未能进入市场的一个重要原因，因此，安全性和有效性试验的高度预测分析是提高药物开发和降低候选药物抗药性的关键。人源诱导多
哈佛科学家解析多能干细胞
来自哈佛大学，霍德华休斯HHMI研究院的Kevin Eggan教授师承Rudolf Jaenisch，是干细胞研究领域近年来迅速崛起的科学家之一，其研究组获得多项重要的研究成果，比如转分化，比如人体细胞克隆，比如核移植技术改进等等。 近期他以“Modeling Human Diseas
Nature子刊：干细胞多能性决定因子
来自加拿大和新加坡的研究人员组成的一个研究小组发现，人类DNA中的一些古老病毒DNA残余物是人类干细胞具有多能性的必要条件。在发表于《自然结构和分子生物学》（Nature Structural and Molecular Biology）杂志上的论文中，该研究小组描述他们破坏干细胞样本中
多能干细胞的功能和应用特点
多能干细胞：顾名思义，多能干细胞具有产生多种类型细胞的能力，但却失去了发育成完整个体的能力，发育潜能受到一定的限制。例如，造血干细胞可分化出至少12种血细胞，骨髓间充质干细胞可以分化为多种中胚层组织的细胞（如骨、软骨、肌肉、脂肪等）及其他胚层的细胞（如神经元）。科学家们趋向于将分化潜能更广的干细胞称
概述诱导多能干细胞的研究历史
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法
诱导性多能干细胞的展望
由于iPS细胞自身的安全性问题，到2012为止，iPS细胞还无法应用于临床治疗，要得到安全实用的有临床应用价值的治疗型iPS细胞，必须避免使用整合性病毒以及有致癌性的外源基因。根据iPS细胞在短时间内取得的一系列突破，可以预见，iPS细胞必将解决人类面临的各种疾患。但是还面临许多急待突破瓶颈和需